抗癫痫药(8版)课件

第十六章抗癫痫药和抗惊厥药目的要求：掌握：苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应；硫酸镁的药理作用和临床应用。了解：其他抗癫痫药的作用特点、临床应用。第一节抗癫痫药（antiepileptics）概述：据WHO统计，目前全球约有5000万癫痫患者，其中80%在发展中国家。每年还出现200万新癫痫患者。世界银行《卫生投入》报告中指出，1990年癫痫几乎占世界疾病负担的1％。尽管标准的治疗方法使80％患者的发作得到控制，但仍有数十万病人（仅美国就有50万人）没有得到控制。病机：

现认为癫痫可能是一种涉及多基因调控的遗传疾病。GABA学说：GABAA受体的抑制效应↓，脑内抑制性递质（GABA）、兴奋性递质（谷氨酸）平衡破坏而诱发癫痫神经化学因素：Vit.B6、谷氨酸脱羧酶活性↓离子通道基因变异癫痫的特征：癫痫(Epilepsy)由多种原因引起的长期反复发作性的大脑功能失调。特征：发作时大脑局部病灶神经元突发性的异常高频放电并向周围组织扩散，出现短暂的大脑功能失调。表现：突然发作性的短暂的运动、感觉、意识、精神和植物神经功能异常,可伴有脑电图改变。具有突发、短暂发作、反复发作的特点。治疗：长期用药，以减少或防止发作，但不能根治。三、癫痫分类：四、癫痫治疗药物为主作用：主要抑制病灶区神经元的异常放电或遏制异常放电向周围正常组织扩散机制：多与增强GABA的作用或干扰K+、Na+、Ca+等离子通道有关苯妥英钠的作用机制1.抑制PTP→抑制异常放电的扩散2.膜稳定作用：

①阻断电压依赖性、频率（使用）依赖性Na+、Ca2+通道②抑制钙调素激酶系统：抑制其酶活性，影响突触传递功能③高浓度抑制K+外流→APD、ERP延长→抗心律失常④高浓度抑制神经末梢对GABA的摄取→GABA作用↑

PTP是指反复高频电刺激突触后纤维的反应较未经强直刺激前为强。在癫痫病灶异常放电的扩散过程中PTP也起易化作用苯妥英钠消除速度与血药浓度有关：i.v治疗癫痫持续状态时：血药浓度﹤10μg/ml时，按一级动力学消除，t1/2约20h血药浓度﹥10μg/ml时，按零级动力学消除，t1/2约60h，可能是肝药酶羟化代谢具有“饱和代谢动力学”→代谢酶饱和→代谢↓代谢受遗传基因影响，个体差异大，应注意剂量个体化，最好在血药浓度监控下给药不良反应及防治局部刺激症状：与剂量有关的毒性反应：

p.o过量→急性中毒，影响小脑前庭功能慢性毒性反应：1）齿龈增生

2）骨骼系统

3）造血系统过敏反应：致畸反应：“胎儿妥英综合症”诱导肝药酶→Vit.D代谢↑孕妇早期用苯妥英钠可致畸形，如小头症、智能障碍、斜视、眼距过宽、腭裂等药物相互作用

为肝药酶诱导药，可加快其他药的代谢→疗效↓，如甾体激素等；保泰松与其竞争血浆蛋白→其游离浓度↑；药酶抑制剂氯霉素等→其游离浓度↑；luminal、卡马西平等药酶诱导剂可加速其代谢，又可能竞争抑制减少其灭活，故血药浓度变化不定苯巴比妥（phenobarbital，鲁米那，luminal）特点：起效快、疗效好、毒性小、价廉既能抑制病灶的异常放电，又能抑制异常放电的扩散主用于大发作及癫痫持续状态注意：镇静催眠肝药酶诱导卡马西平(carbamazepine)机制：似苯妥英钠作用及应用：

1、抗癫痫：广谱单纯性局限性发作和大发作首选2、治疗外周神经痛3、治疗尿崩症4、抗抑郁、抗躁狂乙琥胺（ethosuximide）

作用及应用：

抑制丘脑神经元T型Ca2+通道

小发作首选，对其他类型无效

副反应较小丙戊酸钠机制：

(1)增加脑内GABA含量

①丙戊酸钠

+

-脱羧酶转氨酶谷氨酸GABA琥珀酸半醛②↑突触后膜对GABA

的敏感性

(2)抑制Na+通道(3)阻断T型Ca2+通道第三节抗惊厥药

（anticonvulsants）概述：

惊厥：产生原因

常用的抗惊厥药：巴比妥类、水合氯醛、安定、注射硫酸镁硫酸镁（magnesuimsulfate）特点：给药途径不同，作用性质、用途不同。作用机理：

Mg2+与Ca2+拮抗作用及应用：

1.口服：导泻、利胆

2.注射：中枢抑制、松弛骨骼肌→抗惊厥扩张血管→降血压主要用于产前子痫等惊厥

3.局部外用：50%高渗