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利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的疗效及安全性分析方法：20134-201449246结果：治疗组患儿在排便次数、临床表现以及大便恢复时间上均优于对照组，两组数据对比71.6%，结论：小儿细菌性肠炎采用利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗，临床疗效显著且安全性高。关键词：利福昔明干混悬剂；保留灌肠；小儿细菌性肠炎；疗效观察DNAmRNA肠道产生任何不良反应，具有很高的治疗安全性，现将结果报告如下。1、资料与方法一般资料20134-2014492和治疗组，对照组患儿4629176-51-9d，平均病程4632145岁，平均年龄岁，病程1-10d，平均病程状等一般资料对比差异不具有统计学意义，P>0.05，具有可比性。治疗方法两组患儿在入院后经过常规的病理检查，给予对照组患儿采用常规治疗：抗炎药物主要采用氨苄西林钠100mg/kg/d，同时采用西咪替丁、电解液等进行补液，小儿发烧严重时采用布洛芬混悬液进行退烧处理；给予治疗组在常规治疗的基础上采用利福昔明干混悬剂保留灌100mg/包，每天使用10mg/kg,并以15ml的生理盐水进行混合制成灌肠液。患儿在排便后取侧卧位，护理人员使用注射针管吸取药液8-12cm2-3次/d,连续使用3d，每次药物在肠道保留至30min，已达到治疗的目的。观察指标观察两组患儿的排便次数，粪便恢复正常天数以及临床表现恢复天数，两组患儿治疗效果通过中国医学会小儿腹泻会议制定的标准进行疗效判定：显效：患儿治疗后24h后腹泻恢复正常，大便性状好转，临床症状消失；有效：在用药后(24-72)h内患儿的腹泻次数正常，临床症状基本消失，大便水分减少；无效：在用药后72h后,以上症状均无患缓解或者加重。同时，比较两组患儿在用药后的不良反应情况，对所有观察数据进行详细记录。统计学方法本次研究中相关数据采用SPSS18.0检验，计量资料应用（xs）tP<0.05数据差异具有统计学意义。2、结果经过治疗，治疗组患儿显效29例，有效15例，无效2例，治疗的总有效率为95.6%，19例，有效14例，无效1371.6%，两组数据对比差1，1（x组别 每天排便次数s）粪便恢复正常天数床临床表现恢复天数对照组（46例） 6.87±2.14治疗组（46例） 3.24±1.23t 2.821P <0.056.42±2.464.15±0.222.997<0.054.51±1.062.15±0.272.632<0.053、讨论而且治疗的安全性较好。在研究中，给予对照组患儿采用常规治疗，给予治疗组在常规治疗的基础上采用利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗，治疗组患儿在排便次数、临床表现以及大便恢复时间上均优71.6。综上所述，小儿细菌性肠炎采用利福昔明干混悬剂保留灌肠

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