倍博特科室会幻灯finalppt参考课件

倍博特®

强力降压达标我能

M0004711121倍博特®黄金组合

开启降压达标大门的金钥匙缬沙坦：全球循证医学最多的ARB药物；氨氯地平：全球循证医学最多的CCB药物22022/10/27自2007年,倍博特®已经在包括中国在内的70多个国家上市* InRegionEuropelaunchdatesareconditionalonnegotiationswithPfizer(egco-promotionInDorearlyaccessinUK,CHandFr)1) CanadaiscurrentlynotexpectedtolaunchExforgeAugSepOctNovDecJanFebMrcAprMayJunJulRegionEuropeLatAmNorthAmerica1EGM,inclAsiaPacificDEUKCHBrazilMexicoFRUSESChileColombiaEcuadorPeruCACGRIndonesiaFINLDKSEPLNOSKATBEPTIRLRegionEuropeAugSepOctNovDecJanFebMrcAprMayJunJulJanLatAmNorthAmerica1EGM,inclAsiaPacificS.KoreaTaiwanPakistanBangladeshTurkeyRussiaIndiaS.AfricaVenezuelaITHUTaiwanPhilippinesThailandHongKongMalaysiaSingaporeChinaArgentinaChina201032022/10/27

倍博特®强力降压达标我能

源于“三高一低”达标率----高依从性----高性价比----高负反应----低42022/10/27达标率----高ARB/CCB协同作用调节钙通道

降低血压减少血管损伤AdvTher.2008;25(4):299–31952022/10/27达标率----高ARB/CCB协同作用延缓动脉硬化进程减少心血管事件发生风险Ca+内流血管紧张素IISMC增殖和迁移细胞周期启动/进展FGF/ERK的激活FGF：（fibroblastgrowthfactor）成纤维细胞生长因子ERK：细胞外信号调节激酶SMC：平滑肌细胞EC：内皮细胞氧化应激（SMC,EC）降低NO的生物利用度炎症反映（NF-κB,TNFα,CRP）血小板聚集（凝固）纤维蛋白溶解动脉重塑血管收缩（SMC）胰岛素抵抗（通过PTP-1B）内皮细胞功能紊乱，动脉周样硬化CCBARBAmJHypertens2008;21:1076-108562022/10/27达标率----高a数据来自口服/静脉给药后或体外测定b食物不影响氨氯地平生物利用度c食物使缬沙坦的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%；从给药后8小时起，

进食和空腹状态下的血药浓度相似。进食不会导致治疗作用出现临床显著性降低d缬沙坦在体内达到稳态的数据（通常为1周内）e缬沙坦和氨氯地平都呈双相线性药代动力学消除.参数a缬沙坦氨氯地平缬沙坦/氨氯地平血药浓度达峰时间(h)2-46-12口服倍博特®后，缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰；本品的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当绝对生物利用度(%)23(23±7)c64-80b表观分布容积(L/kg)17d21血浆蛋白结合率(%)94-97％97.5%生物转化（药物代谢）仅有约20%的药物代谢为无活性物质约90%在肝中代谢为无活性物质排泄主要以原型排泄，约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄10%的药物原型和60%的代谢物经尿液排泄末端消除半衰期(h)约为930-50倍博特®的药代动力学与缬沙坦和氨氯地平单独给药无显著差异倍博特®稳定的药代动力学72022/10/27达标率----高倍博特®适用于各级高血压1.SmithTR,etal.JClinHypertens2007;9(5):355-364.2.DestroM,etal.JAmSocHypertens2008;2:294-302.82022/10/27达标率----高倍博特®:进一步降低单药治疗不达标患者血压AllemannY,etal.JClinHypertens2008;10:185-194.92022/10/27达标率----高倍博特®适用于伴各类合并症的高血压患者102022/10/27达标率----高倍博特®与自由联合相比显著提高血压达标率ChangJ,etal.CurrMedResOpin.2010;26(9):2203-2210.由812例成人高血压患者参与的为期6个月单片复方制剂（缬沙坦/氨氯地平）vs自由联合（ARB+CCB）的对照试验。时间（月）血压达标率（%）17%112022/10/27依从性----高单片复方制剂与自由联合相比改善依从性Wanovichetal.AmJHypertens2004;17:223A(poster)用药比例*p<0.0001*******伴随用药数量122022/10/27依从性----高倍博特®与自由联合相比

显著提高患者依从性由4525例高血压患者参与的为期13个月倍博特与ARB+CCB对照研究。ZengF,etal.CurrMedResOpin.2010;26(12)::2877-2887.132022/10/27性价比----高单片复方制剂减少整体医疗资源的消耗DicksonandPlauschinat.JManagCarePharm.AcceptedforpublicationCopyright©2007,withpermissionfromtheAcademyofManagedCarePharmacy(AMCP.org)142022/10/27性价比----高倍博特®帮助患者和医院减少直接治疗费用a:IMS统计ARB前三名药物的平均价格；b:国产氨氯地平前三名药物的平均价格；c:拜耳公司；d:辉瑞公司北京市发展与改革委员会：京发改[2011]312号31753909334737898.7元9.17元10.71元10.38元115天109天93天96天152022/10/27ARB/CCB协同作用减少单用CCB的踝部水肿发生AmJHypertens.2001;14:978CCB/ARB互补效应——降低CCB相关水肿动脉性高血压收缩血管高阻力动脉血管扩张血压降低静脉扩张能力不足可能会引起水肿刺激RAAS并增加血管紧张素Ⅱ水平CCB+RAS抑制剂动脉扩张+静脉扩张减轻水肿CCB水肿水肿负反应----低162022/10/27负反应----低倍博特®与单用CCB相比减少踝部水肿发生，增加患者用药信心Fogarietal.JHumHypertens2007;21:220–224172022/10/27负反应----低倍博特®症状性低血压发生率低增加患者用药信心Fogarietal.JHumHypertens2007;21:220–224182022/10/27倍博特®“三高一低”

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