工业药剂学试题

-.z."工业药剂学"试卷一一、名词解释

1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而到达灭菌效果。5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂

。可以润湿

。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。乳糖。水溶性和非水溶性两大类。115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散。

三、是非判断题1〔

√

〕粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2〔

×〕外表活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3〔

√

〕聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4〔

×〕中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5〔

√

〕粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6〔

√

〕生物制品.抗生素适宜的枯燥方法是冷冻枯燥。7〔

×

〕外表活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。8〔

×

〕热压灭菌时，压力表指针开场上升时即可计算灭菌时间。9〔

√

〕栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余局部切掉10〔×〕GLP为药品生产质量管理标准简称。11〔×

〕眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。12〔√

〕麻醉药品处方保存期为三年。13〔×

〕干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。14〔√

〕输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。15〔√

〕虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料

四、单项选择题1.以下化合物能作气体灭菌的是〔

D

〕。A.乙醇

B.氯仿

C.丙酮

2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于〔

A

〕。A.偏酸性溶液

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响

3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂〔

D

〕。A.混悬液型

B.溶液型

C.乳浊液型

4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法〔

D

〕。

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂5.以下关于渗漉法优点的表达中，哪一项为哪一项错误的"〔

C

〕。D.浸出效果较浸渍法好

E.对药材的粗细要求较高

6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素〔

E

〕。A.温度

B.浸出时间

C.药材的粉碎度

7.以下不是压片时造成黏冲的原因的是〔

A

〕。A.压力过大

B.颗粒含水量过多

C.冲外表粗糙

8.气雾剂中的氟利昂〔F12〕主要用作〔

E

〕。A.助悬剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

9.以下哪一项措施不利于提高浸出效率〔

E

〕。

A恰当地升高温度

B加大浓度差

C选择适宜的溶剂D浸出一定的时间

E将药材粉碎成细粉10.洗剂中参加甘油,目的是:〔

E

〕。

A冷却及收缩血管作用

B增强药物的穿透性

C增加药物溶解度D作助溶剂

E作保湿剂五、多项选择题1.影响湿热灭菌的因素有〔

ABCD

〕。A、灭菌温度

B.空气的湿度

2.可不做崩解时限检查的片剂有〔

AC

〕。A、控释片

B.糖衣片

C.咀嚼片

3.要求无菌的制剂有〔

BCD

〕。4.PEG类可用作〔

ACD

〕。A.软膏基质

B.肠溶衣材料

C.栓剂基质

5.软膏剂的类脂类基质有〔

BD

〕。A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蜡

六、简答题1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：〔1〕沉降体积比的测定〔2〕重新分散试验

〔3〕混悬微粒大小的测定〔4〕絮凝度的测定。3.简述压片时容易出现的问题及解决方法？答：〔1〕松片〔2〕裂片〔3〕粘冲〔4〕崩解缓慢〔5〕片重差异过大〔六〕变色和色斑〔七〕迭片〔八〕卷边〔九〕引湿和受潮。4.理想的栓剂基质应符合那些条件？

答：〔1〕在室温时有适宜的硬度〔2〕不与药物发生反响且不阻碍主药的作用及含量测定〔3〕对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性〔4〕本身稳定〔5〕具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水〔6〕适用于热熔法及冷压法制备栓剂〔7〕在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂七、处方分析题1.处方：胃蛋白酶

20g橙皮酊

50ml稀盐酸

20ml单糖浆

100ml纯化水

加至

1000ml〔1〕分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药

橙皮酊：芳香剂

盐酸：PH值调节剂

单糖浆：甜味剂〔2〕简述调配考前须知？

a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。c.本品不宜过滤。d.本品易腐败，故不宜久放。地塞米松

白凡士林

50g硬脂酸

120g甘

油

100g液状石蜡

150g三乙醇胺

3g羟苯乙酯

纯化水

加至

1000ml〔1〕分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂〔2〕简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，参加凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。在不断搅拌中将油相参加等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。"工业药剂学"试卷二一、名词解释

1.外表活性剂：能使溶液外表张力急剧下降的现象。2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

二、填空题

粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、参加其它成分和电荷。种类和两相的比例。凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个局部组成。15-19之间。包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三局部组成。调节等渗和抑制水解的作用。磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。三、是非判断题1.〔√〕滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。2.〔√〕医院处方制度中规定一般保存期为一年。3.〔√〕量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。4.〔√〕凡规定检查溶出度的片剂，可不进展崩解时限检查。5.〔×〕微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。6.〔√〕亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7.〔×〕外表活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。8.〔×〕热压灭菌时，压力表指针开场上升时即可计算灭菌时间。9.〔√〕栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余局部切掉10.〔×〕GLP为药品生产质量管理标准简称。11.〔√〕含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。12.〔√〕滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。13.〔×〕酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。。14.〔√〕制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。15.〔×〕灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求干净度到达1000级。

四、单项选择题

1.以下那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点〔

A

〕A.蜂腊

B.聚山梨酯

C.樟脑

2.以下除〔

E

〕外均为O/W型乳化剂A.吐温80

B.三乙醇胺皂

C.十二烷基硫酸钠

3.以下既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是〔

C

〕。A.CMC-Na

B.PVA

C.聚乙二醇

4.为制得二相型气雾剂，常参加的潜溶剂为〔

E

〕。A.滑石粉

B.油酸

C.吐温或司盘类

5.不属于片剂制粒目的是〔

B

〕。A.防止裂片

B.防止卷边

C.减少片重差异

6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是〔

A

〕。A.蜡纸

B.玻璃纸

C.玻璃管

7.输液剂的滤过.灌封要求的干净差异〔

E

〕。A.30万级

B.10万级

C.1万级

8.以下各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是〔

D

〕。A.过热蒸气

B.湿饱和蒸气

C.不饱和蒸气

10.注射剂的根本生产工艺流程是〔

C

〕。

A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检

B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封

五、多项选择题

1.混悬剂质量评定方法有〔

ABCD〕。A.微粒大小的测定

B.沉降体积比的测定

2.滴眼剂中必须检查的致病菌是〔

AC〕。3.膜剂制备中的成膜材料有〔

ABE〕。A.聚乙烯醇

B.聚维酮

C.玉米朊

4.软膏剂的制备方法有〔

ABD〕。A.研和法

B.熔和法

C.分散法

5.药物制成剂型的目的是为了满足〔

ABCDE〕。A.药物性质的要求

B.治疗目的的要求

C.给药途径的要求

六、简答题

1.简述外表活性剂的根本特性？答：(1)形成胶团〔2〕亲水亲油平衡值〔3〕昙点〔4〕外表活性剂的毒性〔5〕外表活性剂的配伍2.概述酒剂和酊剂的异同点？〔1〕共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比拟澄明，都有防腐作用，易于保存。〔2〕不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法

酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂3.制备输液剂时用活性炭进展处理应注意什么问题？〔1〕活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至45—50℃再过滤，也可趁热过滤。〔2〕活性碳在碱性溶液中少数品种回出现"胶溶〞现象，造成过滤困难。〔3〕活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。〔4〕活性碳对有些药物有吸附作用4.写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→枯燥→整粒→压片→包衣→包装七、处方分析题

维生素c

150g碳酸氢钠

49g焦亚硫酸钠

3g依地酸二钠

纯化水

加至1000ml〔1〕写出处方中各成分有何作用？维生素C：主药碳酸氢钠：PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂〔2〕本制剂的主要质量问题是什么？如何防止？

维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂鱼肝油

50ml阿拉伯胶〔细粉〕

西黄蓍胶〔细粉〕

糖精钠

纯化水

适量制

成

100ml〔1〕分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。〔2〕拟订本方制备方法。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次参加250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓参加西黄蓍胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。"工业药剂学"试卷三1.协定处方：一般是根据*一地区或*一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4.昙点：出现起昙现象时的温度。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。好。3.湿法制粒压片一般常用

30%至

70%的乙醇作润湿剂。流延法、挤压法、压延法。外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。煎煮法、浸渍法、渗漉法。基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。润滑、助流、抗黏附。调节等渗和抑制水解的作用。三、是非判断题1.〔√〕医院处方制度中规定一般保存期为一年。2.〔×〕外表活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.〔√〕酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.〔×〕中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5.〔×〕药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6.〔×〕生物制品.抗生素适宜的枯燥方法是喷雾枯燥。7.〔×〕输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.〔×〕凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进展重量差异检查。9.〔×〕硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。10.〔√〕新药系指我国未生产过的药物。11.〔×〕外表活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。12.〔×〕干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。13.〔×〕灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求干净度到达1000级。14.〔×〕热压灭菌时，压力表指针开场上升时即可计算灭菌时间。15.〔√〕滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

四、单项选择题1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为〔

C

〕。3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择〔

A

〕。A.蒸馏水

B.乙醇

C.淀粉浆

4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过〔

C

〕。%

B.7.0%

C.9.0%

D.11．0%

E.13.0%5.以下哪一种基质不是水溶性软膏剂基质〔

D

〕。A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.纤维素衍生物

6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是〔

D

〕。A盐酸普鲁卡因

B盐酸利多卡因

C苯酚

D苯甲醇

E硫柳汞7.将药物制成无菌粉末的目的是〔

D

〕。A.防止药物氧化

B.方便运输储存

C.方便生产

8.制备胶囊时，明胶中参加甘油是为了〔

D

〕。A.延缓明胶溶解

B.减少明胶对药物的吸附

C.防止腐败

9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇〔

D

〕。A.97ml

B.80ml

C.65ml

10.不作为栓剂质量检查的工程是〔

E

〕。A.熔点范围测定

B.融变时限测定

C.重量差异检查

五、多项选择题1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下〔

BD

〕各点。A提高温度差

B加大蒸汽压力

C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压

E减少液体净压力2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是〔

ABCE

〕A常压下沸点低于40.6℃

B常温下蒸汽压大于大气压

C无毒.无致敏性和刺激性

D能与其它气体混合

E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是〔

ABCD

〕A药物的量比例悬殊

B粉末的粒度差异大

C药物的密度相近

D混合的方法不当

E混合的时间的不充分4.以下属于包薄膜衣的材料是〔

ABDE

〕A纤维素类

B聚乙二醇

C虫胶

D聚维酮

E聚丙烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括〔

ABDE

〕A泡腾片

B咀嚼片

C口含片

D舌下片

E包衣片六、简答题1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？答：〔1〕抗氧剂〔2〕抑菌剂〔3〕局部止痛剂〔4〕PH调节剂〔5〕等渗调节剂2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？〔1〕制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例〔2〕乳钵应枯燥〔4〕胶粉要细并应很好地分散在油相中〔5〕比例量的水应一次参加，并强烈研磨3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？〔1〕在室温时有适宜的硬度〔2〕不与药物发生反响且不阻碍主药的作用及含量测定〔3〕对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性〔4〕本身稳定〔5〕具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水〔6〕适用于热熔法及冷压法制备栓剂〔7〕在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？〔1〕沉降体积比的测定〔2〕重新分散试验〔3〕混悬微粒大小的测定〔4〕絮凝度的测定七、处方分析题1.[处方]

磺胺甲基异噁唑

甲氧苄胺嘧啶

淀

粉

10%淀粉浆

硬脂酸镁

要求：〔1〕分析处方？

磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。〔2〕请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，参加淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀枯燥，干粒用12目筛整粒后，参加硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。2.[处方]

鱼肝油

50ml

阿拉伯胶〔细粉〕

西黄蓍胶〔细粉〕

糖精钠

纯化水

适量

制

成

100ml要求：〔1〕分析本处方属于何种类型的液体药剂？O/W型乳化剂。〔2〕拟订本方制备方法

将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次参加250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓参加西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。"工业药剂学"试卷四一、名词解释1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料〔称囊材〕，将固体或液体药物〔称囊心物或芯料〕包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。4.HLB值：系指外表活性剂的亲水亲油平衡值。5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。

二、填空题胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。t1/2。3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。煎煮法、浸渍法、渗漉法。润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。PVA，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。峰时、峰值、血药浓度曲线下面积

，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。8.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品千倍散g．物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径为。澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。

三、是非判断题1.〔×〕按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。2.〔√〕调配西皮氏散Ⅰ号，应将碳酸氢钠参加氧化镁中。3.〔√〕麻醉药品处方保存期为三年。4.〔×〕用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。5.〔√〕凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进展重量差异检查。6.〔×〕石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。7.〔×〕眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。8.〔×〕热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9.〔√〕输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。10.〔√〕虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。

四、单项选择题1.气雾剂的组成是由〔

D

〕。2.以下热原性质那项是错误的〔

C

〕。3.以下灭菌法适用于室内空气和外表灭菌的是〔

A

〕。4.以下剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个〔

B

〕。5.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了〔

C

〕。6.以下哪项不是炼蜜的目的是〔

B

〕。7.适用于大量渗出性的伤患处的基质是〔

A

〕。8.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：〔

D

〕9.以下哪一种不是软膏剂的制备方法〔

C

〕。10.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎〔

B

〕。五、计算题

1.配制2%盐酸普鲁卡因注射剂100ml，应参加氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.122，氯化钠的冰点降低值为0.578。〔〕2.现有已浓缩的水浸出药液300ml，参加乙醇使药液含醇量达80%，问需参加95%乙醇多少ml？

〔2.1600ml〕六、处方分析题

[处方]

氟轻松

三乙醇胺

20g

甘油

50g

硬脂酸

150g

羊毛脂

20g

白凡士林

250g

羟苯乙酯

1g

蒸馏水

适量

制

成

1000g要求：〔1〕写出处方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林〔2〕写出处方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水〔3〕形成何种类型乳剂基质？为什么？

为o/w型，因为处方中三乙醇胺与局部硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。2.[处方]

碘

50g

碘化钾

100g

蒸馏水

适量

共

制

1000ml要求：〔1〕写出制剂名称复方碘口服溶液〔2〕写出制法制法：取碘化钾加蒸馏水100ml溶解后，参加碘搅拌溶解，再加适量的蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。〔3〕写出制备原理碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。〔4〕碘化钾是碘的

。

为助溶剂。"工业药剂学"试卷五一、名词解释：1.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。2.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。3.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。4.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。5.热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。二、填空题：1.取用配方药物时要反复核对，即

取药前

、配药时

、将药品容器放回原处时

，先后三次核对药品标签防止过失。GMP。3.西皮氏散Ⅱ号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。全粉末片

、半浸膏剂

、浸高剂

、有效成分。5.蒸发方法有

常压蒸发

、减压蒸发

、薄膜蒸发。

耐压容器

、阀门系统、

抛射剂

、药物与附加剂

四个局部组成。

干热灭菌法

灭菌，工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选用

热压灭菌法灭菌。8."药品管理法"中规定了国家对

麻醉药品

、精神药品

、毒性药品

、放射性药品实行特殊的管理方法。

血药浓度法

、尿药浓度法。10.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品百倍散g。11.热源除致热性外，尚有的共性为

耐热性

、水溶性与不挥发性、滤过性其他如能被强酸强碱破坏

等。三、是非判断题：1.〔×〕按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。2.〔×〕调配西皮氏散Ⅰ号，应配要点为采用等量递加法混合。3.〔√〕新药系指我国未生产过的药物。4.〔√〕凡规定检查溶出度的片剂，可不进展崩解时限检查。5.〔×〕石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。6.〔×〕硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。7.〔√〕鱼石脂软膏不能用熔和法制备。8.〔√〕邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠溶衣材料。9.〔×〕输液剂中可添加适宜的抑菌剂。10.〔√〕栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。四、单项选择题：1.药物剂型因素对以下哪一项影响最大〔

C

〕。2.以下各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是〔

D

〕。3.粉碎主要借外加机械力的目的为〔

B

〕。4.以下有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一项正确〔

C

〕。A.作乳化剂

B.增加甲酚对组织的渗透性