仪器分析模拟题1_第1页
仪器分析模拟题1_第2页
仪器分析模拟题1_第3页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

仪器分析复习题解)2006.1.25一、选择题(20)在原子吸收分析中,测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于( )A.空心阴极灯 焰C.原子化系统 D.分光系2.原子吸收分析中光源的作用是( )A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.在广泛的光谱区域内发射连续光谱CD.产生紫外线3、下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是( )A.* B.n*C.* D.*4.助色团对谱带的影响是( )A.波长变长 波长变C.波长不变 谱带蓝移5.某种化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1,1450crn-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是()A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.芳烃下列气体中,不能吸收红外光的是( A.H2O C.HCI 2跃迁的特点是( )A.摩尔吸光系数大 B.属禁阻跃迁C.谱带强度弱 D.是生色团的孤对电子向反键轨道跃迁产生8.原子发射光谱定量分析常采用内标法,其目的是( )A.提高灵敏度 提高准确度C.减少化学干扰 减小背景用离子选择性电极进行测量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了( )A.减小浓差极化 B.加快响应速C.使电极表面保持干净 D.降低电极内10.下列化合物中,有**的化合物是( 一氯甲烷 丁二烯丙酮 二甲苯微庫仑分析法法又称( )A.控制电位庫仑分析法 B.控制电流庫仑分析法C.动态庫仑分析法 D.示波极谱法12.用玻璃电极测量溶液的PH值时,采用的定量分析方法为( 校正曲线法 直接比较法一次加入标准法 增量法在极谱分析中,通常在试液中加入一定量的明胶,其目的是消除( )A.极谱极大 B.迁移电流 C.充电电流 D.残余电14.恒电位电解时为减少浓差极化,下列说法不正确的是( )在气相色谱法中,用于定量的参数是( )保留时间 B.相对保留值C.半峰宽 D.峰面积下列化合物中,羟基作为助色团的化合物是( )(A)

-CH2

(B) -OH (C) -OH(D)CH-CH-CH (E)CH-CH-CH=CH2 2 3 2| || |OHOHOH OH原子吸收分析中光源的作用是( )A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.在广泛的光谱区域内发射连续光谱C.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐D.产生紫外线在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于( (A)0 (B)0.5 (C)1.5 (D)1.0 (E)2.0助色团对谱带的影响是( )波长变长 B.波长变短C.波长不变 D.谱带蓝移20、两种物质的溶液,在紫外区均有吸收,如测定时使用的样品池相同、入射光波长相同、品的浓度也相同,下列说法正确的是( )两溶液吸光度相同(B)(C)摩尔吸光系数相同(D)比吸收系数相同 (E)以上都不对二、填空题(30)在紫外吸收光谱中由于取代基或溶剂的影响使吸收带波长变长的称吸收带波长变短的称。

*跃迁吸收带波使 跃3、原子吸收光谱线的自然变宽是,多谱勒变宽是产生的。原子吸收分析中作背景校正的方法, 。5、原子吸收光谱法与发射光谱法,其共同点都是利,但二者在本质上有区别,前者利用的现象,而后者利用的现象、发射光谱法常用的电弧和火花光源中阳极温度高的光源,具有负电阻特性的是光源;高压火花光源一般适合 试样的分析,7、极谱分析中,电解池的正、负极对被分析离子的静电吸引力或排斥力所产生的干扰流是 ,借加可将它消除。在含有重原子的溶剂中由于重原子效应增加系间窜跃使荧而_ 强。9、色谱峰越窄,理论塔板数就越 ,理论塔板高度就越 ,柱效能就越 。10.在电位分析中构成电池的两个电极,其中指示电极,其电极电位随 而化,另一电极为 电极,其电极电位 。、描述色谱柱的柱总效能指标。电导滴定是根据滴定过来确定滴定终点的。13.玻璃电极在使用前需在去离子水中浸泡24 小时以上,目的是 。元素光谱图中铁谱线的作用是 。色谱法定性的依据是 ;定量的依据是在原子发射光谱中公式I=ab当b=1时表 在低浓度时b= 。极谱定性分析的依据,而定量分析的依据。膜电位的产生是由的结果。产生红外光谱的必要条件是在气一固色谱柱内各组分的分离是基于组分在吸附剂上能力的不同而在气一液色谱中,各组分的分离是基于各组分在固定液中 能力的不同。在极谱分析中,滴汞电极的电位随外加电压的改变而改变,称为 电极。而参电极的电位很稳定,不随外加电压的改变而改变,因此称电极。22、分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 电位和 电位相近。三、问答题(20)max已烷=329urnmax乙醇=309urnmax位移的原因。2 255urnHCH=CH2 原子发射光谱是如何产生的?今有五个组分a、、、de480,360,490,496473出他们在色谱柱上的流出顺序。气相色谱定量分析方法有哪几种?各自的适用条件是什么?亚甲基(>CH)的振动类型有哪些?2紫外及可见分光光度计和原子吸收分光光度计的单色器分别置于吸收池的前面还是后面?为什么两者的单色器的位置不同?什么措施?9、简述光谱添加剂及其作用。四、计算题(20)用氯离子选择性电极测定果汁中氯化物含量时100mL的果汁中测得电动势为一28m,加入1.00mL0.500mol·L-1经酸化得NaCI溶液,测得电动势为一54.2mv,计算果汁中氯化物的浓度。在1.5m调整保留时间为6min36s该记录仪纸速为1200mm·h-1板数及有效塔板高度。将F-离子选择性电极和饱和甘汞电极放入10-3mol/LF-溶液中,电池电动势为计算未知溶液F一离子的浓度?采用标准加入法测定某试样中的Mn,溶解并加入NHONHCI,动物3 2 4胶NaSO溶液,稀释到50.00mL,取该试液10.00mL,测得波高为50urn,加入0.5mL锰标准溶液23(浓度为lm·L-l,波高为80m。计算试样中Mn的含量。参考答案(仪器分析)一、选择题302C 12.B 13.A 14.D 15.D 16、C 17.C 18、C19.A 20、E二、填空题301.红移 蓝移 2.红移 跃迁原子在激发态的停留时间引起的 原子的热运动双线校正法 氘灯校正法 塞曼效应原子光谱 原子的吸收 原子的发射低压直流电弧低压直流电弧难激发,高含量,低熔点迁移电流 支持电解质荧光减弱,磷光多 小 高 10.待测溶液浓度变化而变化参比电极不变分离度 12.溶液电导的变化使不对称电位处于稳定值元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺,可为查找谱线时作对照保留值 响应信号无自吸现象 等于1半波电位 扩散电流20.吸附和脱附 溶解和挥发 21.极化 去极化22、激发电位解离电位三、问答题30l. 答;是跃迁引起的。乙醇的极性大于乙烷,溶剂极性增强,生成氢键的能力增强,n*跃迁在乙醇中跃迁比在已烷中所需能量高,故max向短波方向移动。答;吸收峰位置向长波方向移动(强烈红移。当苯中的H被CH2=CH2取代后,使苯环的共轭体系增长,因而使得成键轨道与反键轨道间的能量差减小,因而吸收峰红移。答:以电能或火焰作用于气态原子的外层电子,当原子外层电子获得足够的能量后,就会使外层电子从基态跃迁至激发态。原子外层电子处于基态时是不稳定的,其寿命小于10-8S将激发时所吸收的能量释放出来,此能量以光的形式发射,即为原子发射光谱。bacd适用条件:计算。样品中某几个组分的含量时、可用此法。外标法:需绘制标准曲线,不改用校正因子,不必加内标物,不要求全出峰。伸缩振动as

;)和变形振动(s;;;)s,而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池,然后经狭缝,要测量的共振线与干扰谱线分开载体:可携带微量组份进入激发区,并和基体分离,控制电弧参数。四、计算题201.已知:Cs=0.500mol/L Vs=1.00mL E1=-26.8mV E2=54.2mVVsCs根据式Cx=VxVs(10E/S=1.000.500(100.0274/1001.00

=0.004990.531=2.6410-3mol/L2.解:根据题意:t'=6.6min 纸速=20mm/minRY=12/20=0.6min1/2t'n =5.54(有效 Y

)2=5.54121=670LH=n有效

1/2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论