《药剂学》试题及答案

/163BCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F°值：在一定灭菌温度(T)、Z值为10°C所产生的灭菌效果与121°C、Z值为10°C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。-5.25pt;margin-bottom:0cm;margin-left:-5.25pt;margin-bottom:.0001pt;mso-para-margin-top:0cm;mso-para-margin-right:-.5gd;mso-para-margin-bottom:0cm;mso-para-margin-left:-.5gd;mso-para-margin-bottom:.0001pt;tab-stops:18.0ptlist42.0ptleft91.6pt137.4pt183.2pt229.0pt274.8pt320.6pt366.4pt412.2pt458.0pt503.8pt549.6pt595.4pt641.2pt687.0pt732.8pt;layout-grid-mode:char'>DEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114

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4344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F°值：在一定灭菌温度(T)、Z值为10°C所产生的灭菌效果与121°C、Z值为10°C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。so-border-alt:solidwindowtext.5pt;padding:0cm5.4pt0cm5.4pt;height:9.1pt'>71727374757677787980BDEACDACCBE

AACDCCAEB81828384858687888990919293949596979899100DCADACEBACABDBABDABA10110212345678910ACACEADBCDABBCABCADADABCD三、多项选择题【X型题】11121314151617181920ABCDABDABCDBCDEBCBDADABCEAECE21222324252627282930ACDEBDABCCDEBCDEBCDEABCDEABCDEBCDEABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F°值：在一定灭菌温度(T)、Z值为10°C所产生的灭菌效果与121°C、Z值为10°C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。第四章固体制剂－1

(散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)一、单项选择题【A型题】1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()组分数量差异大者，采用等量递加混合法组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C•含低共熔组分时，应避免共熔剂量小的毒剧药，应制成倍散含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2、关于散剂的说明正确的是()药味多的药物不宜制成散剂B.含液体组分的处方不能制成散剂吸湿性的药物不能制成散剂D.毒剧药物不能制成散剂E.散剂可供内服，也可外用3、散剂的特点不正确的是()比表面积大，易分散、起效快B.可容纳多种药物制备简单D.稳定性较好E.便于小儿服用4、散剂的质量检查不包括()均匀度B•粒度C•水分D.卫生学E•崩解度5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是()A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层E避免细粉飞扬7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙E.乙醇8、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()糊精B.甲基纤维素C.微粉硅胶D.微晶纤维素E.枸橼酸〜碳酸氢钠9、制颗粒的目的不包括()增加物料的流动性B.避免粉尘飞扬C.减少物料与模孔间的摩擦力防止药物的分层E.增加物料的可压性10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击柱式粉碎机圆盘式气流粉碎机E.跑道式气流粉碎机11、关于混合的叙述不正确的是()混和的目的是使含量均匀混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀12、低取代羟丙基纤维素(L〜HPC)发挥崩解作用的机理是()遇水后形成溶蚀性孔洞B.压片时形成的固体桥溶解遇水产生气体D.吸水膨胀E.吸水后产生湿润热13、一步制粒法指的是()喷雾干燥制粒B.流化沸腾制粒高速搅拌制粒D.压大片法制粒E.过筛制粒14、一步制粒机完成的工序是()制粒一混合一干燥B.过筛一混合一制粒一干燥C.混和一制粒一干燥D.粉碎一混合一干燥一制粒E.过筛一制粒一干燥15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()过筛制粒B.流化喷雾制粒C.喷雾干燥制粒压大片法制粒E.滚压式制粒16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A•箱式干燥器B.流化床干燥机C•喷雾干燥机D•微波干燥器E•冷冻干燥机17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A•含量均匀度B.崩解度C•片重差异D•硬度E•溶出度18、可作为肠溶衣的高分子材料是()羟丙基甲基纤维素(HPMC)丙烯酸树脂II号C．EudragitE羟丙基纤维素(HPC)丙烯酸树脂W号19、颗粒剂的质量检查不包括()粒度B.水分C.溶散时限D.卫生学E.装量差异20、关于颗粒剂的叙述错误的是()专供内服的颗粒状制剂颗粒剂又称细粉剂只能用水冲服，不可以直接吞服溶出和吸收速度较快制备工艺与片剂类似21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A压力过大B颗粒含水量过多C冲表面粗糙D颗粒吸湿E润滑剂用量不当22、包衣片包衣目的错误的是()A.美观B.掩味C.防潮D.肠溶E.工艺23、溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人B.可用于难溶性药物一般用于漱口、消毒D.溶解时有大量气泡产生E.均不可内服24、可用于作为填充剂的辅料为()A.L〜HPCB.CMC〜NaC.HPCD.MCCE.PVP25、关于填充剂叙述正确的是()淀粉可压性较好，可单独使用糖粉可增加片剂的硬度，一般可单独使用糊精的分子式为(C6H1005)n・XH20可压性淀粉用于直接压片时，硬脂酸镁用量W0.6%无机盐如CaS04可用于任何药物26、可用直接压片的辅料是()A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L〜HPCE.PEG27、关于粉碎机理正确的是()粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎粉碎时温度会上升塑性物质经过塑性变形阶段塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同28、关于粉碎叙述正确的是()粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级气流式粉碎机产热不适于热敏物料胶体磨可用于液体分散系的粉碎冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同29、筛分的影响因素不正确的是()粒径范围适宜，不小于70〜80um物料不易过湿粒子密度大，不易过筛粒子的形状对筛分有很大影响物料层厚度对筛分有影响30、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足E.含水量适宜31、关于整粒的叙述不正确的是（）由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉32、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）用于压片的物料应具良好的流动性和可压性制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片33、下列属于疏水性润滑剂的有（）A.油酸钠B.已二酸C.PEG4000D.硬脂酸镁E.氯化钠34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）具有咼度流动性和可压性无生理作用对空气，潮湿及热稳定可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用不应干扰活性成分活性35、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）可增加可压性流动性可用于所有药物可增加溶出速率低剂量药物含量均匀增加设备寿命36、湿粒干燥的温度（）A.30°C〜50°CB.40°C〜60°CC.50°C〜60°CD.50°C〜70°C60°C〜70°C37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）A.主药B.填充剂C.润滑剂D.助流剂E.粘合剂38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度使用薄膜衣可防潮39、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法压片E.混合压片40、在描述药物的可压性时，弹性复原率为()(HO+Ht)/H0X100%1/H0X100%HO/(Ht〜H0)X100%1/(Ht〜H0)X100%(HO+Ht)/(Ht〜HO)X1OO%41、下列说法中正确的是()在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好压片力越大，片剂越难崩解粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有()A.加入大量辅料B.减少加入的辅料C.加入适量的粘合剂D.减少加入的粘合剂43、包衣时加隔离层的目的是()A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解使片剂外观好E.遮盖片剂原有的棱角44、压片时出现裂片的主要原因是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足颗粒的硬度过大E.颗粒中细粉太少45、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指()A.每一英寸长度上的筛孔数目B.每一厘米长度上的筛孔数目C.每一分米长度上的筛孔数目D.筛孔孔径的大小46、下列说法中正确的是()临界相对湿度(CRH)是药物的固有特征。临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征。临界相对湿度(CRH)是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。47、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指()10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂48、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是()A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸钙E.MCC49、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍50、片剂生产中制粒的目的是()

A减少微粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化51、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣52、舌下片应符合以下要求（）A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用53、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）B不进行崩解时限检查DB不进行崩解时限检查D口感良好，较适用于小儿服用C—般在胃肠道中发挥局部作用E对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效54、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟55、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）A•调节皮带轮旋转速度B•调节下冲轨道C•改变上压轮的直径D.调节加料斗的口径E.调节下压轮的位置56、羧甲基淀粉钠—般可作片剂的哪类辅料（）A•稀释剂B•崩解剂C•粘合剂D•抗粘着剂E•润滑剂57、以下哪—项不是片剂处方中润滑剂的作用（）增加颗粒的流动性B.防止颗粒粘附在冲头上C.促进片剂在胃中的润湿D•减少冲头、冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中推出58、有关片剂包衣错误的叙述是（）A•可以控制药物在胃肠道的释放速度B•滚转包衣法适用于包薄膜衣C•包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D•用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料59、流能磨的粉碎原理为（）不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C•机械面的相互挤压作用D•圆球的撞击与研磨作用E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用60、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）A•增塑剂B•致孔剂C•助悬剂D•乳化剂E.成膜剂61、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.11号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素62、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水63、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）30%〜70%B.1%〜10%C.10%〜20%D.75%〜95%E．100％64、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A•组分数量差异大者，采用等量递加混合法B•组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C•含低共熔组分时，应避免共熔D•剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收65、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D•将重者加在轻者之上E•搅拌66、对散剂特点的错误表述是（）A•比表面积大、易分散、奏效快B•便于小儿服用C•制备简单、剂量易控制D•外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便67、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片68、下列哪种片剂要求在219±19的水中3分钟即可崩解分散（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片69、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片70、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片71、主要用于片剂的粘合剂是（）A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮72、可作片剂崩解剂的是（）A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮73、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉74、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉75、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机76、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机77、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机78、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机79、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性80、下列属于湿法制粒压片的方法是（）A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片81、干法制粒的方法有（）A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒82、单冲压片机调节片重的方法为（）A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置83、影响物料干燥速率的因素是（）A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是84、流化床干燥适用的物料（）A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A和C85、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓

86、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）C、颗粒过干A、压力分布的不均匀BC、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够B、颗粒流动性不好D、加料斗内的颗粒时多时少B、颗粒流动性不好D、加料斗内的颗粒时多时少）D、含量E、重量差异C、控制定位释放A、冲模表面粗糙C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊E、冲头与模孔吻合性不好88、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（A、崩解时限B、溶出度C、硬度89、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A、防止氧化变质B、防止胃酸分解D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味90、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料91、HPMCP可作为片剂的何种材料（）A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂92、下列哪项为包糖衣的工序（）A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光93、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性94、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液95、包糖衣时，包隔离层的目的是（）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯为了尽快消除片剂的棱角使其表面光滑平整、细腻坚实为了片剂的美观和便于识别为了增加片剂的光泽和表面的疏水性D、PVPE、PVA）D、PVPE、PVA）D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV）C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维A、HPMCB、HPCC、EudragitE97、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素号98、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（A、HPMCB、EC素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号99、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化为了增加咖啡因的稳定性三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象为防止乙酰水杨酸水解此方法制备简单100、药物的溶出速度方程是（）A、NoyesA、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式101、普通片剂的崩解时限要求为（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min102、包衣片剂的崩解时限要求为（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min103、浸膏片剂的崩解时限要求为（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min104、片剂单剂量包装主要采用（）A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋105、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛106、散剂按组成药味多少来分类可分为（）A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散107、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性108、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合109、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用110、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%BA、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%111、一般颗粒剂的制备工艺（）A、原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋B、原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋C、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋D、原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋E、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋112、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、配伍选择题【B型题】[1~5]增加流动性增加比表面积减少吸湿性增加润湿性，促进崩解增加稳定性，减少刺激性1、在低于CRH条件下制备（）2、将粉末制成颗粒（）3、降低粒度（）4、增加粒度（）5、增加空隙率（）[6〜10]质轻者先加入混合容器中，质重者后加入采用配研法混合先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀添加一定量的填充剂制成倍散用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、比例相差悬殊的组分（）7、密度差异大的组分（）8、处方中含有薄荷油（）9、处方中含有薄荷和樟脑（）10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11~15]分散片舌下片口含片缓释片控释片11、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）12、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）14、能够延长药物作用时间的片剂（）15、能够控制药物释放速度的片剂（）[16~17]裂片松片粘冲崩解迟缓片重差异大16、疏水性润滑剂用量过大（）l7、压力不够（）l8、颗粒流动性不好（）l9、压力分布不均匀（）20、冲头表面锈蚀（）[2l~25]A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E•人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中lhr完全崩解21、普通压制片（）22、分散片（）23、糖衣片（）24、肠溶衣片（）25、薄膜衣片（）[26~30]硝酸甘油片的处方分析药物组分填充剂粘合剂崩解剂润滑剂26、硝酸甘油乙醇溶液（）27、乳糖（）28、糖粉（）29、淀粉浆（）30、硬脂酸镁（）[3l~35]A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂31、邻苯二甲酸二乙酯（）32、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）33、醋酸纤维素（）34、羟丙基甲基纤维素（）35、二氧化钛（）[36~40]片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素36、片剂的泡腾崩解剂（）37、薄膜衣片剂的成膜材料（）38、润滑剂（）39、可用于制备咀嚼片（）40、包糖衣材料（）[41~45]以下片剂剂型的特点A口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片41、可避免药物的首过效应（）42、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）43、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）44、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）45、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[46~50]根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法46、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）47、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）48、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）49、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）50、处方中主要药物的剂量很小（）[51~56]下列剂型应做的质量控制检查项目A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查

A.羧甲基淀粉钠B.硬酯酸镁D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水56、A.羧甲基淀粉钠B.硬酯酸镁D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水56、粘合剂（）57、崩解剂（）58、润湿剂（）59、填充剂（）60、润滑剂（）[61~65J包衣过程应选择的材料A•丙烯酸树酯II号B•羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉E.川蜡61、隔离层（）62、薄膜衣（）63、粉衣层（）64、肠溶衣（）65、打光（）[66~69]A.糖浆B.微晶纤维素C•微粉硅胶DPEG6000E.硬脂酸镁51、分散片（）52、泡腾片（）53、口腔贴片（）54、舌下片（）55、阴道片（）[56~60]66、粉末直接压片常选用的助流剂是（）67、溶液片中可以作为润滑剂的是（）68、可作片剂粘合剂的是（）69、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[70~74]已达到粉碎要求的粉末能及时排出已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C•物料在低温时脆性增加D•粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E.两种以上的物料同时粉碎

70、自由粉碎（）71、闭塞粉碎（）72、混合粉碎（）73、低温粉碎（）74、循环粉碎（）[75〜77]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁75、粉末直接压片常选用的助流剂是（）76、溶液片中可以作为润滑剂的是（）77、可作片剂粘合剂的是（）[78〜81]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素78、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）79、崩解剂（）80、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）81、润滑剂（）[82〜84]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、C、D、E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎对低熔点或热敏感药物的粉碎混悬剂中药物粒子的粉碎水分小于5%的一般药物的粉碎82、流能磨粉碎（）83、干法粉碎（）84、水飞法（）[85〜88]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限85、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）86、片剂硬度过小会引起（）87、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）88、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[89〜92]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限89、润滑剂用量不足（）90、混合不均匀或可溶性成分迁移（）91、片剂的弹性复原（）92、加料斗中颗粒过多或过少（）[93〜95]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC93、肠溶衣料（）94、软膏基质缓释衣料（）95、胃溶衣料（）

三、多项选择题【X型题】下列说法中正确的是（）有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度粉体的粒径越小制剂的质量越好粒径越小，粉体的流动性越好关于散剂的叙述正确的是（）散剂包装与贮存的重点是防潮CRH越小，散剂越不易吸潮为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下为减少吸潮，应选择CRH大的辅料粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义对相对湿度的叙述中错误的是（）水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B•非水溶性药物无临界相对湿度水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D•两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E•分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH需做崩解度检查的片剂是（）E.咀嚼片普通压制片B.肠溶衣片C.糖衣片D.E.咀嚼片可做片剂崩解剂的是（）淀粉浆B.干淀粉C.羧甲基淀粉钠D.微粉硅胶E.羧甲基纤维素钠湿法制粒包括（）过筛制粒B.一步制粒C.喷雾干燥制粒高速搅拌制粒E.压大片法制粒可用于粉末直接压片的辅料是（）糖粉B.喷雾干燥乳糖C.可压性淀粉D.微晶纤维素E.羟丙基甲基纤维素片剂包衣的目的是（）掩盖药物的不良气味增加药物的稳定性控制药物释放速度掩盖药物的不良气味增加药物的稳定性控制药物释放速度1．2．3．4．5．6．7．8．9．1011．避免药物的受过效应提高药物的生物利用度避免药物的受过效应提高药物的生物利用度根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是（）毛细管数量（孔隙率）B.毛细管孔径液体的表面张力D.接触角E.崩解剂的品种关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是（）适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E•接触角大的药物，崩解较快片剂制备时产生松片的原因（）C.物料受压的时间不够物料的弹性复原率大B.C.物料受压的时间不够粘合剂使用不当E.润滑剂用量不够

12．131415161718192021．引起片重差异超限的原因是（）颗粒中细粉过多加料内物料的重量波动颗粒的流动性不好冲头与模孔吻合性不好压力不恰当片剂的崩解机理包括（）可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B.固体桥溶解吸水膨胀D.湿润热E.弹性复原提高难溶性药物溶出度的方法（）增加药物的表面积B.制备研磨混合物制成固体分散体D.吸附于“载体”后压片E.增加药物的溶解度关于包衣方法的叙述正确的是（）最经典、最常用的方法是滚转包衣法锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣高效锅包衣法特别适合包薄膜衣悬浮包衣法特别适合包糖衣压制包衣法可用于双层片的制备肠溶衣材料是（）羟丙基甲基纤维素（HPMC）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）EudragitEEudrugitLEudrugitS片剂的质量检查项目是（）装量差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度E.含量剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）过筛制粒压片B.空白颗粒压片C.高速搅拌制粒压片粉末直接压片E.一步制粒法在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（）降低粒子间的摩擦力降低粒子间的静电力延缓崩解促进湿润增加流动性下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（）颗粒中细粉太多能形成粘冲B.颗粒硬度小，压片后崩解快颗粒过干会造成裂片D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢随压力增大，片剂的崩解时间都会延长关于粉碎的正确表述是（）A使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料B万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物C球磨机转速为临界转速的75%,粉碎效果最好D球磨机内装圆环约占球罐容积的50%,粉碎效果好E球磨机可粉碎剧毒,贵重药品

22．糊精的作用为（）填充剂B.粘合剂23．关于粘合剂的叙述错误的是（C.润湿剂D.崩解剂E.润滑剂）B.CMC〜C.润湿剂D.崩解剂E.润滑剂）B.CMC〜Na常用于可压性差的药物C.HPC易溶于冷水D.干HPMC可直接做粘合剂E.EC可直接用于缓、崩解剂崩解原理是膨胀、产气、毛细管作用加入崩解剂可使用“内加法”和“外加法”CMC〜Na的用量为3〜8%L〜HPC的用量为2〜5%崩解剂可溶于水25．关于润滑剂叙述正确的是（）硬脂酸镁可用于所有药物微粉硅胶是优良的润滑剂硬脂酸镁用可大于1%氢化植物油可作为润滑剂月桂醇硫酸镁是水溶性润滑剂并已得到广泛应用26．关于球磨机叙述不正确的是（）粉碎效果与转速、球、物料有关临界转速是使球体在离心力的作用下抛物运动的速度球体直径越小，密度越大粉碎的粒径越小总装量为总体积的50%〜60%不适于贵重物料的粉碎27．下面关于制粒的描述哪些是正确的（）制粒的目的主要是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬及器壁的粘附在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态，钟摆状，索带状，泥浆状，毛细管状从液体架桥到固体架桥的过渡存在着多种形式如粘合剂的固结，部分溶解和固化，药物溶质的析出喷雾制粒速度快，但新制得的粒子流动性差液相中晶析制粒需有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂28．关于片剂的描述哪些是正确的（）外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快，而内外加法片剂的溶有出度较外加快润滑剂按其作用可分为三类即助流剂，抗粘合剂和润滑剂，抗粘合剂主要降低颗粒对冲模的粘附性十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣总的主要材料为淀粉薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高29．关于干燥的叙述哪些是正确的（）按操作方式，可分类为真空干燥和常压干燥按操作压力不同，可分为连续式干燥和间歇式干燥根据物料中新水分能否被干燥除去，可分为平衡水和自由水结合水分是指主要以物理化学方式与物料结合的水分与物料结合力较强，干燥速度缓慢干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面新产生的水蒸气分压大于干燥介质的水蒸气分压30．关于压片机的叙述正确的是（）单冲压片机主要由转动轮，冲模，冲头及调节装置组成压片机有单冲压片机和多冲旋转压片机片重调节器位置愈低，模孔中容纳的颗粒愈多，则片重越大压力调节器负责调节上冲下降到模孔中的深度，深度越大，则压力愈小双流和压片机每冲旋转一圈可压成两个药片31．关于干法压片的叙述中不正确的有（）粉末直接压片不适用于任何湿热条件下不稳定的药物干法压片包括结晶压片法，干法制粒压片法和粉末直接压片法某些对热功当量较敏感，不够稳定的药物，宜采用干法制粒压片法流动性和可压性均不理想的结晶性药物，可采用结晶压片法一些药物粉末具良好的流动性和可压性，可采用粉末直接压片法32．关于片剂制备中可能出现的问题叙述正确的是（）压力分布的不均及由此带来的弹性变形率的不同，是造成裂片的主要原因润滑剂选用不当或用量不足及冲头表面锈蚀，均可导致粘冲颗粒流动性不好，可引起片重差异，可加入如微粉硅胶类的助流剂来改善解决裂片的问题可换用弹性小，塑性大的辅料颗粒中细粉过多，颗粒过湿，粘合剂较弱，片剂过薄或加压过快均可造成裂片33．关于片剂的含量不均的说法正确的是（）A．混合不无均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因B．采用流体干燥法时，由于湿颗粒径各自处于流化运动状态，不易发生可溶性成分迁移，可提高均匀度C．主药和辅料进行粉碎后，使各成分粒度较小且一致，则利于混合均匀D．颗粒内部和颗粒之间可渗性成分迁移，均会对片剂含量均匀度产生很大的影响E．采用微波加热干燥，由于颗粒内外受热均匀一致，可使颗粒内部可溶性成分的迁移程度减小34．关于包衣的叙述正确的是（）EudragitRL和RS型为常用肠溶性薄膜衣材料，乙基纤维素为常用水不溶性薄膜衣材包衣分为糖衣和薄膜衣，而薄膜衣又分为胃溶型，肠溶型不包衣的片称为素片，其在外形上必具有适宜弧度常用的包衣方法有滚转包衣法，悬浮包衣法，压制包衣法悬浮包衣法与滚转包衣法相比，速度快，工序少，污染小下列有关包糖衣过程叙述不正确的是（）包隔离衣层的目的为防止糖浆中的水分被片芯吸收，以滑石粉为包衣料包粉衣层常用胶浆水包衣料，其可增加衣层厚度，掩盖片剂原有棱角包糖衣主要分为包隔离层，包粉衣层，糖衣层，有色包衣层，打光这五步打光是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性，常用川蜡包隔离层时为防止药物相互粘连或粘附在包衣锅内可加入适量滑石粉关于片剂的质量评价的叙述正确的是（）所有片剂都须进行崩解时限的检查对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法、桨板法和小杯法片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度片剂质量检查的主要项目有外观、片重差异、脆碎度、崩解度、溶出度关于混合叙述正确的有（）混合主要有三种运动方式：对流混合、剪切混合、扩散混合剪切混合是相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置时进行的局部混合对流混合是固体粒子群在机械转动的作用下产生较大位移时进行的总体混合三种混合方式不是独立进行，而是相互联系的，一般开始时为对流与扩散为主，随后剪切作用增加固体的混合设备大致分为两大类：容器旋转型和容器固定型下列有关片剂的成型的叙述中正确的是（）物料受压时，产生热量，是相邻接触点发生熔融，压力解除后，重新形成“固体桥”，使相邻颗粒联接药物塑性较大，则可压性好，弹性较大，则可压性差药物的溶点较高则利于形成“固体桥”所以在其它条件相同时，药物溶点减低，片剂硬度大粘合剂用量较大，片剂越易成型，所以粘合剂用量的越多越好颗粒一般应有适宜含水量，含水量太多，易发生粘冲，太低则不利于压片关于片剂溶出的描述正确的是（）药物的崩解度合格，便可保证药物快速而完全地溶出，而发挥其可靠的疗效片剂崩解后，总表面积增加，药物的溶出量及溶出速度会大加快采用药物微粉化，制备研磨混合物，制成固体分散物等方法均可改善药物的溶出度难溶药物溶于与水混溶的溶剂后，再用硅胶等载体吸附，可加快其溶出速度疏水性药物与大量水溶性辅料共同研磨制成混合物，可使药物与辅料粒径都可降低到很小，可使溶解速度大大加快关于处方设计中下列叙述正确的是（）复方乙酰水杨酸片制备时可将乙酰水杨酸，对乙酰氨基酚，咖啡因混合制粒，再过筛压片复方乙酰水杨酸片制备时，可用微量硬脂酸镁作为润滑剂C•制备硝酸甘油舌下片时，除微量硬脂酸镁作为润滑剂外，不宜加入不溶性辅料因硝酸甘油片属急救药，片剂不宜过硬，以免影响其舌下的速溶性制备硝酸甘油时，为防混合不均造成的含量均匀度不合格，采用将主药溶有于乙醇再加入空白颗粒的方法包糖衣需下列哪几个步骤（）A.包粉衣层隔B.包糖衣层C.打光D.所隔离衣层E.包有色糖衣层下列哪些为包衣的目的（）使应用方便，剂量准确防止药物的配伍变化掩盖苦味或不良气味控制药物在胃肠道中的释放速度使含量差异较小，外观美观下列结晶的药物不能直接压片的是（）A.立方晶系的结晶B.鳞片状结晶针状结晶D.树枝状结晶E.不定型结晶引起粘冲现象的因素有（）A.药物的熔点过低粘合剂用量过多水分过多压力过大润滑剂选用不当45．用于压片的物料应具有良好的（）结晶状态B.流动性C.弹性D.可压性E.熔点46．容器旋转型混合机的作用原理是（）靠容器本身与物料的磨擦作用带动物料上下运动，进行混合靠容器本身与物料的的对流混合作用和剪切混合作用靠容器本身与物料的轴向作用，扩散混合靠容器本身与物料的旋转所产生的离心作用使之混合靠容器本身与物料的旋转所产生扩散混合47．下列属于崩解剂的是（）淀粉浆B.羧甲基淀粉钠C.海藻酸钠D.胶体硅酸镁铝E.羟丙甲纤维素48．下列有关筛分的说法中正确的是（）A.冲眼筛与编织筛相比，其筛孔坚固，不易变形粗粉指全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%根据筛面的运动方式可分为旋转筛，摆动筛，旋动筛以及振动筛进行筛分时，筛分的粒径一般小于70umE筛分时应注意控制物料中的含湿量，否则含湿量过高易成团或堵塞筛孔49．下列有关润滑剂的叙述正确的是（）A.药剂学中的润滑剂是助流剂，抗粘剂微粉硅胶是优良的片剂助流剂，可作为粉末直接压片的助流剂C•滑石粉不溶于水，因此作为润滑剂使用时，对片剂的崩解会产生很大的影响聚乙二醇与月桂醇硫酸镁，均为水溶性润滑剂E.氢化植物油疏水较强，用量大时，会对片剂的崩解产生影响50下列装置中用于粉碎的装置有（）A.胶体磨B.流能磨C.球磨机D.乳匀机E.振荡筛51下列可用于包肠溶衣的材料有（）A.HPMCB.CAPC.虫胶D.HPMCPE.PVP52．药典中收载了散剂的质量检查项目主要包括（）A.均匀度B.吸湿性C.崩解度D.水分E.装量差异53．散剂分剂量的主要方法有（）A.容量法B.重量法C.目测法D.注入法E.以上均正确54．关于肠溶衣的叙述，正确的是（）A用肠溶材料的片剂B按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解C可控制药物在肠道内定位释放D可检查释放度来控制片剂质量E必须检查含量均匀55．分散片的特点和质量控制是（）A能为迅速崩解，均匀分散的片剂B进行崩解时限检查C所含药物应是易溶的D应进行溶出度检查E应检查分散均匀度56．下列片剂应进行含量均匀度检查（）A主药含量小于10mgB主药含量小于5mgC主药含量小于2mgD主药含量小于每片片重的5%

E主药含量小于每片片重的10%57．有关口服控释片的解释，正确的是（）A口服后，应缓慢衡速或接近衡速释放药物B每24小时用药次数应不大于1〜2次C应控制释放度D必须进行崩解时限检查E应进行溶出度检查58．可不做崩解时限检查的片剂剂型（）A控释片B含片C咀嚼片D肠溶衣片E舌下片59．常用流能磨进行粉碎的药物是（）D.低熔点药物E.具粘稠性C.原、辅料含水量不当D.低熔点药物E.具粘稠性C.原、辅料含水量不当E.因原料中含结晶的药物60．制备片剂时发生松片的原因是（）原料的粒子太小B.选用粘合剂不当D.润滑剂使用过多水61．由于制粒方法的不同，片剂的制粒压片法有（）C.大片法制粒压片E.C.大片法制粒压片E.全粉末直接压D.滚压法制粒压片片关于微晶纤维素性质的正确表达是（）微晶纤维素是优良的薄膜衣材料微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel微晶纤维素可以吸收2〜3倍量的水分而膨胀微晶纤维素是片剂的优良辅料关于流化床干燥法中的正确表述是（）颗粒处于沸腾状态也可用于制备微丸物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的其干燥速度比箱式干燥快不适合水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度主要用于片剂的粘合剂是（）A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮最适合作片剂崩解剂的是（）A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁关于淀粉浆的正确表述是（）A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%〜25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂68．压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足69．解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间70．造成片剂崩解不良的因素（）A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大71．关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（）A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑72．以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材（）A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号73．在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物74．关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（）A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合四、填空TOC\o"1-5"\h\z糖衣片包衣工序丿为、、、、。片剂根据给药途径不同可分为、、、。筛分用的药筛根据制备材料的不同可分为和片剂制备时，崩解剂的加入方法可分为、和。

根据物料中的水分能否被干燥除去可分为和根据干燥的难易程度可分为和。答案及注解一、单项选择题1234567891011121314151617181920CEDEECBDCAEDBCABEBCC2122232425262728293031323334353637383940AECDCBCCCABEDDBCCBCC4142434445464748495051525354555657585960CCABABC-iECADr\CAEBCDEA6162636465666768697071727374757677787980ADACDDABCBBAABADDCAB81828384858687888990919293949596979899100DAEEAEABEAABBAAEDBCA101102103104105106L07:[08:09:10:11112ADDAABrCADAAC二、配伍选择题1234567891011121314151617181920CAB丁EDBAECDCBADEDBEAC2122232425262728293031323334353637383940BAD亍DABBCEDBCAECEADB4142434445464748495051525354555657585960BACDABACDEABCBDDAEEB6162636465666768697071727374757677787980CBDAECDABABECDCADBCE818283848586878889909192939495DCEBCBEABDACBCE三、多项选择题1ABC2ACDE3DE4ABC5BC6ABCD7BCD8ABC9ABCD10ABCD11ABCD12ABCD13ABCD14151617181920212223242526ABCDEABCEBDEBCDEBDABEABEACEABADCEDEBE27282930313233343536373839ACEABCCDEBCEADABCDABCECDEABBCDEACEABEBCDE40414243444546474849505152CDEABCDEBCDABCDEBCEABCDABCBCDACEABDEABCDBCDABDE53545556575859606162636465ABCABCDADEADABCACDABDBCDABCDBCEACDABDDE66BE67ACE68AC69ACDE70ACDE71ABDE72BC73ABCE74BCDE四、填空题1、隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光2、口服用片剂、口腔用片剂、皮下给药片剂、外用片剂3、编制筛、冲眼筛4、内加法、外加法、内外加法5、平衡水、自由水、结合水、非结合水第五章固体制剂－2（胶囊剂、滴丸和膜剂）一、单项选择题【A型题】1．最宜制成胶囊剂的药物是（）药物的水溶液有不良嗅味的药物易溶性的刺激性药物风化性药物吸湿性强的药物关于硬胶囊剂的特点错误的是（）能掩盖药物的不良嗅味适合油性液体药物可提咼药物的稳定性可延缓药物的释放可口服也可直肠给药硬胶囊剂制备错误的是（）若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之药物可制成颗粒后进行填充可用滴制法与压制法制备应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊关于软胶囊的叙述正确的是（）大多是软质囊材包裹液态物料所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液液态物料的pH在7.5以上为宜液态物料的pH在2.5以下为宜固体物料不能制成软胶囊下列叙述正确的是（）用滴制法制成的球形制剂均称滴丸用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的滴丸可内服，也可外用滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用下列滴丸的说法中错误的是（）常用的基质有水溶性与脂溶性两大类使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液为提高生物利用度，应选用亲脂性基质为控制滴丸的释药速度，可将其包衣普通滴丸的溶散时限是30min软胶囊的检查项目中错误的是（）水分B.装量差异C.崩解度D.溶出度E.卫生学制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）杀灭微生物增强囊材的弹性增加囊材的渗透性改变囊材的溶解性增加囊材的稳定性以下说法中错误的是（）药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解EVA常用于复合膜的外膜膜剂分单层膜和多层膜外用膜剂用于局部治疗下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成软胶囊的组成比例为干明胶：干增塑剂：水=1：0.4〜0.6:1软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好软胶囊常用滴制法和压制法制备下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度药典中规定滴丸的溶散时限是（）普通滴丸在