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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经过多步反应制得,其中的一步反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H
<0,反应到达平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是()A.增加压强 B.降低温度或增大H2O(g)的浓度C.增大CO的浓度 D.更换催化剂2、三硫化磷(P4S3)是黄绿色针状晶体,易燃、有毒,分子结构之一如图所示,已知其燃烧时P被氧化为P4O10,下列有关P4S3的说法中不正确的是()A.P4S3中磷元素为+3价B.P4S3属于共价化合物C.P4S3充分燃烧的化学方程式为P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共价键3、下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式: B.CH2F2的电子式:C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的结构式:CH2CH24、X溶液中可能含有下列8种离子中的几种:Fe3+、Fe2+、Na+、NH4+、CO32−、Cl−、SO32−、SO42−。某同学为确定其成分,设计并完成以下实验(不考虑水解,所加试剂均足量):下列说法正确的是()A.X溶液中一定存在Na+、SO32−、SO42−、CO32−B.X溶液中一定存在NH4+、Na+、SO42−,至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈血红色,则含有Fe2+D.X溶液中一定含有Cl−,且c(Cl−)≥0.1mol·L−15、元素X、Y、Z原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子层结构。下列推测不正确的是A.同周期元素中X的金属性最强B.原子半径X>Y,离子半径X+>Z2-C.同族元素中Z的简单氢化物稳定性最高D.同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强6、下列说法中,正确的是A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者一定互为同分异构体B.分子式为CnH2n的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色C.通式相同,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物D.凡含有苯环的物质都是芳香烃7、“白色污染”的主要危害是()①破坏土壤结构
②降低土壤肥效
③污染地下水④危及海洋生物的生存A.只有①②B.只有②③C.只有②④D.①②③④8、下列说法不正确的是()A.硅酸钠可用作木材防火剂B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、砖瓦都是硅酸盐制品D.晶体硅可用作半导体材料9、氢气和氧气反应生成水的能量关系如图所示:下列说法正确的是A.△H5<0 B.△H1>△H2+△H3+△H4C.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0 D.O-H键键能为△H110、下列实验操作不正确的是()A.滴定前用待测液润洗锥形瓶B.容量瓶和滴定管使用前均需要检漏C.蒸馏完毕时,先停止加热,再关闭冷凝水D.分液时,下层溶液先从下口放出,上层溶液再从上口倒出11、图甲为在铜棒上电镀银的装置,图乙是在图甲装置中央放置质量相等的两个银圈,用绳子系住(绳子为绝缘体),一段时间后,两装置中铜极质量均增重1.08g。下列说法不正确的是A.电极a为纯银B.图甲:若b极有标况下112mL红棕色气体生成,则电子有效利用率为50%C.图乙:若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈质量之差为2.16gD.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,则Ag2S可以转化为Ag12、设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LCO的质量一定比1LO2的质量小B.将1molCl2通入到水中,则N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常温常压下16gO2和O3混合气体中,氧原子数为NAD.7.8gNa2O2与足量水反应,转移电子数为0.2NA13、有机物X、Y、M的转化关系为:,下列说法错误的是()A.X可用新制的氢氧化铜检验 B.Y有同分异构体C.M含有两种碳氧共价键 D.Y可发生加成反应14、某烃的结构简式如右图,下列说法中正确的是A.该烃是苯的同系物B.该烃不能发生加成反应C.该烃苯环上的一氯代物共有6种D.分子中最多有16个碳原子处于同一平面上15、下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是:A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷16、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.5mol雄黄(As4S4),结构如图,含有NA个S-S键B.将1molNH4NO3溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中NH4+的数目为NAC.标准状况下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的数目为3NAD.高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应,转移的电子数为0.6NA二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力18、1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应④、⑦的化学方程式:④__________________________________;⑦__________________________________。(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称为____________。(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。19、某些资料认为NO不能与Na2O2反应。有同学提出质疑,他认为NO易与O2发生反应,应该更容易被Na2O2氧化。查阅资料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性条件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-该同学利用如图中装置来探究NO与Na2O2的反应(装置可重复使用)。(1)装置连接的顺序为A→_______________,A中生成NO的化学方程式____________;(2)装置C的作用是_________________;(3)装置E的作用是_________________,发生反应的离子方程式为______________;(4)充分反应后,检验D装置中是否生成了NaNO2的实验操作是______________________。20、实验室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整(1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(精确到0.1g)、药匙、烧杯、玻璃棒、________、__________以及等质量的几片滤纸。
(2)计算。配制该溶液需称取NaCl晶体的质量为__________g。
(3)称量。①天平调平之后,应将天平的游码调至某个位置,请在下图中用一根竖线标出游码左边缘所处的位置______:②称量过程中NaCl晶体应放于天平的________(填“左盘”或“右盘”)。
③称量完毕,把药品倒入烧杯中。(4)溶解、冷却,该步实验中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)转移、洗涤。在转移时应使用__________引流,洗涤烧杯2~3次是为了__________。
(6)定容,摇匀。定容操作为__________________。(7)下列操作对所配溶液的浓度大小有何影响?①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,浓度会_____(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同)。②容量瓶中原来有少量蒸馏水,浓度会_________。③定容时俯视,浓度会_________。21、软锰矿(主要成分为MnO2)可用于制备锰及其化合物,现代冶炼金属锰的工艺流程如下图所示,步骤中杂质离子逐一沉淀。下表为t℃时,有关物质的Ksp物质Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3Ksp4.0×10-382.2×10-225.5×10-61.9×10-136.3×10-369.1×10-62.5×10-152.2×10-11软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4===12MnSO4+6CO2↑+18H2O(1)写出一种能提高还原浸出速率的措施:_________________________(2)调节pH步骤中生成的沉淀为________。加入MnF2的主要目的是除去__________(填“Ca2+”、“Fe3+”或“Cu2+”)(3)等浓度的(NH4)2S与(NH4)2SO4溶液中,NH4+的浓度大小为:前者________后者(填“>”、“<”“=”)。(4)由MnSO4制取MnCO3往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液生成MnCO3,同时还会产生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)Mn(OH)2(s)+CO(aq),t℃时,计算该反应的平衡常数K=_________________(保留一位小数)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】
提高CO的转化率可以使平衡正向进行,根据化学平衡移动原理来回答判断.【题目详解】A、增加压强,该平衡不会发生移动,故A错误;B、降低温度,化学平衡向着放热方向即正向进行,或增大H2O(g)的浓度,平衡正向进行,故B正确;C、增大CO的浓度,化学平衡向着正方向进行,但是一氧化碳的转化率降低,故C错误;D、催化剂不会引起化学平衡的移动,故D错误。故选B。2、A【答案解析】
A.由图可知最上方的P与S形成3个共价键,S形成2个共价键,则P4S3中S为-2价,磷元素分别为+3价、+1价,A错误;B.只含共价键的化合物为共价化合物,则P4S3属于共价化合物,B正确;C.燃烧反应生成稳定氧化物,则P4S3充分燃烧的化学方程式为P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正确;D.由图可知,共6个P-S、3个P-P共价键,则1molP4S3分子中含有9mol共价键,D正确。答案选A。【答案点睛】把握P与S形成的化学键的特点为解答的关键,注意P-P键及P-S键的区别。选项A是易错点和难点,注意根据物质中化学键的特点判断元素的化合价。3、A【答案解析】
A.羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.CH2F2的电子式中,氟原子最外层达到8电子稳定结构,其正确的电子式为:,故B错误;C.对硝基甲苯的结构简式为:,故C错误;D.乙烯分子内含有碳碳双键,其结构式为,故D错误;故答案为A。4、D【答案解析】加入过量盐酸酸化的
BaCl2
溶液,得
4.66g
沉淀,该沉淀为
BaSO4,物质的量为
4.66g233g/mol=0.02mol,则原溶液中一定含有SO42-,且
c(SO42-)=0.02mol0.1L=0.2mol/L;过量的盐酸可与
SO32-、CO32-反应,所以不能确定溶液中是否含有SO32-、CO32-;原溶液与足量的NaOH溶液反应,加热,产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体
224mL,为氨气,物质的量为0.224L22.4L/mol0.01mol,说明原溶液中含有0.01molNH4+,c(NH4+)=0.01mol0.1L=0.1mol/L;红棕色固体为Fe2O3,则溶液中铁元素的物质的量为1.6g160g/mol×2=0.02mol,铁元素的浓度=0.02mol0.1L=0.2mol/L;所以原溶液中至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种,无论是Fe3+,还是Fe2+,SO32-、CO32-都不能共存,因此原溶液中一定不存在SO32-、CO32-;根据上述分析,阴离子SO42-所带负电荷为0.04mol,阳离子所带正电荷为0.01molNH4+和0.02molFe2+,至少为0.05mol,则溶液中必定含有其他阴离子,所以一定含有Cl−,不能确定是否含有Na+。A.根据上述分析,X溶液中一定不存在SO32−、CO32−,无法确定是否含有Na+,故A错误;B.根据上述分析,无法确定是否含有Na+,故B错误;C.溶液呈血红色,有2种可能,一是原溶液中含有Fe2+,被氯气氧化生成了Fe3+,另一种是原溶液中就存在Fe3+,因此不能判断是否含有Fe2+,故C错误;D.根据上述分析,X溶液中一定含有Cl−,根据电荷守恒,物质的量至少为0.01mol,则c(Cl点睛:考查常见离子的检验、离子共存及电荷守恒规律的应用。本题的难度较大,难点为Fe3+、Fe2+不能确定对使用电荷守恒造成了困难。本题的易错点为D,要注意根据电荷守恒,溶液中可能含有Fe3+和Na+。5、B【答案解析】
元素X、Y、Z的原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子排布,若X为Na,Z为O,则Y的原子序数为36-11-8=17,则Y为Cl;若X为K,Y为S,19+16=35,Y只能为H,则不符合X、Y位于同周期,以此来解答。【题目详解】由上述分析可知,X为Na,Y为Cl,Z为O,A.同周期从左向右金属性减弱,则同周期元素中
X
的金属性最强,A项正确;B.同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X>Y,具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则离子半径:X+<Z2−,B项错误;C.同主族从上到下非金属性减弱,则同族元素中Z的氢化物稳定性最高,故C正确;D.高氯酸为所有含氧酸中酸性最强,则同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强,故D正确;答案选B。6、B【答案解析】
A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者的最简式一定是相同的,但不一定是互为同分异构体,A不正确;B、分子式为CnH2n的化合物,可能是烯烃,也可能是环烷烃,因此可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色,B正确;C、只有结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物,而通式相同的不一定是,例如烯烃和环烷烃之间不可能互为同系物的关系,C不正确;D、含有苯环的碳氢化合物是芳香烃,D不正确.答案选B。7、D【答案解析】“白色污染”的主要危害是①破坏土壤结构②降低土壤肥效③污染地下水④危及海洋生物的生存,故选D。8、B【答案解析】
A.硅酸钠具有不燃不爆的物理性质,本身硅酸钠就不燃烧,而将硅酸钠涂在木材表面就阻隔了木材与空气中氧气的直接接触,这样即使燃烧木材至多也只是变黑,如果是高温那也只是干馏,所以硅酸钠可以用作木材的防火剂,不符合题意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氢氟酸(HF),符合题意;C.水泥、玻璃、砖瓦、黏土都是硅酸盐产品,不符合题意;D.晶体硅具有一个非常重要的特性—单方向导电,也就是说,电流只能从一端流向另一端,制作半导体器件的原材料就需要具有有这种特有的特性材料,因此晶体硅可用作半导体材料,不符合题意;故答案为B。9、B【答案解析】
A.液态水转化为气态水需要吸热,则△H5>0,A错误;B.根据盖斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,由于△H5>0,因此△H1>△H2+△H3+△H4,B正确;C.根据盖斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,则△H2+△H3+△H4+△H5-△H1=0,C错误;D.O-H键键能为△H1/2,D错误;答案选B。【答案点睛】选项B和C是解答的易错点和难点,注意盖斯定律的灵活应用,注意反应的起点和终点的判断。10、A【答案解析】
A.中和滴定时,盛放待测液的锥形瓶不能润洗,否则待测液中溶质的物质的量偏大,测定结果偏高,故A错误;B.为了避免影响实验结果,容量瓶和滴定管使用前均需要检漏,故B正确;C.蒸馏时,应防止冷凝管破裂,蒸馏完毕,应该先撤酒精灯再关冷凝水,故C正确;D.分液时,为了避免污染试剂,下层溶液先从分液漏斗下口放出,上层溶液再从分液漏斗上口倒出,故D正确;故选A。11、B【答案解析】分析:在铜棒上电镀银,金属银做阳极,这里就是a极;b电极是阴极,发生还原反应,Ag++e-=Ag,若生成红棕色气体NO2,则又发生了NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;为处理银器表面的黑斑,将银器置于铝制容器里的食盐水中并与铝接触,该装置构成原电池,食盐水作电解质溶液,加强溶液的导电性。以此解答。详解:A.根据以上分析,图甲装置为在铜棒上电镀银,电极a做阳极,应为纯银,故A正确;B.铜极质量均增重1.08g,生成Ag的物质的量为:1.08g108g/mol=0.01mol,转移电子也是0.01mol,若b极有标况下112mL红棕色气体生成,即生成NO2的物质的量为:112mL22400mL/mol=0.005mol,转移电子的物质的量为0.005mol,则电子有效利用率为C.图乙中左右各形成一个电镀池,若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈左圈为左池的阴极,增重1.08g,右圈为右池的阳极,减重1.08g,两圈质量之差为2.16g,故C正确;D.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,该装置构成原电池,Ag2S作正极被还原为Ag,故D正确。综上所述,本题正确答案为B。12、C【答案解析】分析:A、气体的体积大小受温度和压强影响,标准状况下Vm=22.4L/mol;B、氯气与水反应是可逆反应;C、根据质量、原子数目与物质的量之间关系进行换算;D、1mol过氧化钠与水反应转移电子总数是NA。详解:气体的体积大小受温度和压强影响较大,A选项中没有指明温度和压强,气体的摩尔体积没有办法确定,即1LCO的物质的量和1LO2的物质的量大小没有办法确定,导致质量大小也没有办法确定,A选项错误;Cl2+H2OHClO+HCl,该反应是可逆反应,N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的条件是所有氯气全部反应生成盐酸和次氯酸,所以B选项错误;16gO2和O3混合气体中,氧原子的质量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子数为NA,C选项正确;从化学方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol过氧化钠完全反应转移电子总数是1mol,7.8g过氧化钠是0.1mol。转移电子总数是0.1mol,即0.1NA,D选项错误;正确选项C。13、D【答案解析】
淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可与乙酸(M)反应生成乙酸乙酯。【题目详解】A、X为葡萄糖,含有醛基,可用新制的氢氧化铜检验,故A正确;B、Y为乙醇,有同分异构体二甲醚,故B正确;C、M为乙酸,有碳氧单键和碳氧双键,故C正确;D、Y为乙醇,不能发生加成反应,故D错误;故选D。14、D【答案解析】A.该有机物含有2个苯环,不是苯的同系物,选项A错误;B.分子中含有苯环,该烃能与氢气在一定条件下发生加成反应,选项B错误;C.由结构的对称性可知,含3种位置的H,该烃的一氯代物最多有3种,选项C错误;D.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则苯环与甲基的C及另一苯环上的2个C和甲基上的C共面,则分子中至多有16个碳原子处于同一平面上,选项D正确;答案选D。15、D【答案解析】
在有机分子结构中,与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子是在官能团所在的平面,据此分析解答。【题目详解】A项,苯环上的六个碳原子一定共面,甲基上的碳原子可以与之处于同一个平面,故A项正确;B项,硝基苯上的苯环的碳原子共平面,故B项正确;C项,碳碳双键上的两个碳处于一个平面上,且不可扭转,2个甲基上的碳原子可以与之共面,故C项正确;D项,2-甲基丙烷是饱和烷烃,碳原子具有四面体的结构,不可能处于一个平面,故D项错误。答案选D。16、B【答案解析】A.S原子最外层有六个电子,形成2个共价键,As原子最外层五个,形成3个共价键,由结构图知白色球为硫原子,分子中不存在S-S键,故A错误;B.
NH4NO3==NH4++NO3-,NH3.H2ONH4++OH-,溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中n(NH4+)=n(NO3-),NH4+的数目等于NA,故B正确;C.标况下,二氯甲烷为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误;D.16.8g铁的物质的量为0.3mol,而铁与水蒸汽反应后变为+8/3价,故0.3mol铁失去0.8mol电子即0,8NA个,所以D错误;
所以B选项是正确的。二、非选择题(本题包括5小题)17、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【答案解析】
C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。18、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳双键【答案解析】
由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。【题目详解】(1)一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A:环己烯;环己烯与氯气发生加成反应产生B:1,2二氯环己烷,与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯,故反应④的化学方程式为;⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生;与氢气发生加成反应产生C:;C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是:。(2)在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥,A为,所含官能团名称为碳碳双键;(3)二烯烃可能发生1,2加成,也可能发生1,4加成反应,还可能完全发生加成反应,所以反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为、。19、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O检验CO2是否除尽吸收NO防止污染空气5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取装置D中反应后的少量固体于试管中,加入稀硫酸,若产生无色气体,且该无色气体在试管口上方变为红棕色,则证明生成了NaNO2【答案解析】
根据实验的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸气和二氧化碳,这两种气体能够与过氧化钠反应生成氧气,影响实验的探究,需要用碱石灰除去,经检验并干燥后,通入D装置中与Na2O2反应,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾气,并在D和E装置连接一个B装置,防止E中水气进入D中影响实验,据此分析解答。【题目详解】(1)A中制得的NO中含有少量水蒸气和二氧化碳,这两种气体能够与过氧化钠反应生成氧气,影响实验的探究,需要用碱石灰除去,经检验并干燥后,通入D装置中与Na2O2反应,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾气,并在D和E装置连接一个B装置,防止E中水气进入D中,即装置的连接顺序为A→B→C→B→D→E;装置A中铜与稀硝酸反应生成NO的反应方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案为:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根据(1)的分析,装置C中的澄清石灰水可以检验CO2是否除尽,故答案为:检验CO2是否除尽;(3)NO会污染空气,装置E是吸收NO防止污染空气,E中发生反应的离子方程式为5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O,故答案为:吸收NO防止污染空气;5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O(4)亚硝酸钠和稀硫酸反应6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2O;充分反应后,检验D装置中是否发生反应2NO+Na2O2=2NaNO2的实验操作是:取D装置中固体少许于试管中,加入稀硫酸,若产生无色气体,2NO+O2=2NO2,生成红棕色气体二氧化氮,则2NO+Na2O2=2NaNO2发生,若气体不变色,则该反应未发生,故答案为:取D装置中固体少许于试管中,加入稀硫酸,若产生无色气体,且该无色气体在试管口上方变为红棕色,则证明生成了NaNO2,反之,未生成NaNO2。20、500ml容量瓶胶头滴管14.6左盘搅拌加快溶解使溶质都进入容量瓶当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切偏小无影响偏大【答案解析】
考查一定物质的量浓度溶液的配制的实验过程,包括计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容等。再根据,判
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