2022年医学专题-第17讲-遗传病解题方法

显性遗传病的特点：→

⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲(fùqīn)只传女儿X

→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱(xìpǔ)图第一页，共二十三页。伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）①女患者多于男患者；②父病，女必病（男患者要避免(bìmiǎn)生女孩）；③儿病，母必病。伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）①男患者多于女患者；②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；③母病,子必病（女患者要避免生男孩）；④女病,父必病。生儿育女(shēnɡéryùnǚ)的学问：第二页，共二十三页。①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子(háizi)，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）（图一）（图二）

②只要双亲都有病，但能生出(shēnɡchū)正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。

“有中生无”（图二）⑴先判断(pànduàn)显隐性关系第三页，共二十三页。母病，子必病，①伴X染色体隐性遗传(yíchuán)特点女病，父与儿必病⑵再判断(pànduàn)是常染色体遗传还是性染色体遗传第四页，共二十三页。父病，女儿必病。②伴X染色体显性遗传(yíchuán)特点男病，母与女儿必病第五页，共二十三页。双亲正常，女儿有病。③一定(yīdìng)是常染色体隐性遗传。第六页，共二十三页。④一定(yīdìng)是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。第七页，共二十三页。典型(diǎnxíng)图示

只能(zhīnénɡ)是常染色体隐性遗传只能(zhīnénɡ)是常染色体显性遗传绝对不可能是伴X隐性遗传绝对不可能是伴X显性遗传母病，子未病。儿病，母未病。第八页，共二十三页。

口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传(yíchuán)看女病显性遗传看男病

女病父子病男病母女病女病，父子(fùzǐ)无病非伴性男病，母女无病非伴性第九页，共二十三页。⑵纵观(zònɡɡuān)全图，寻找特殊性①父传子－－伴Y染色体遗传(yíchuán)②典型图示⑴提出各种可能的假设，利用(lìyòng)排除法确定可能成立的某一假设。只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病第十页，共二十三页。④在下列遗传病的系谱图中，其中能够(nénggòu)确定遗传类型的是：A．B.C.D.有中生无是显性，生女正常为常显。无中生有为隐性，生女患病为常隐。

常染色体遗传病男女患病几率相等D第十一页，共二十三页。15.右图为某家族甲（基因(jīyīn)为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（）

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢC铁三角：⑤⑥⑩父母(fùmǔ)无病，女儿病——常隐第十二页，共二十三页。16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式(fāngshì)，下列判断中可以确定的是（）①X显②常显常染色体隐性遗传(yíchuán)①X隐②常隐系谱(xìpǔ)甲、丙常染色体显性遗传③常隐甲乙丙丁568346第十三页，共二十三页。17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱(xìpǔ)图。下列叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子C父病，女儿(nǚér)未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病第十四页，共二十三页。18.09年海淀二模：下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影(yīnyǐng)部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则() A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病(fābìng)不同

D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同常染色体显性B父病，女儿(nǚér)必病→伴X显性遗传第十五页，共二十三页。23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别(fēnbié)通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：（1）画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因的用Xa记号(jìhɑo)表示。CDGXAXAXaXA第十六页，共二十三页。(2)若精子C与卵细胞F结合，产生后代(hòudài)的基因型为

。表现型为

。(3)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为

，出现雌性白眼果蝇的概率为

。1/41/4XAXa红眼(hón〃gyǎn)雌果蝇第十七页，共二十三页。25.已知绵羊的有角（H）和无角（h）受一对等位基因控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配所生的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现为无角，请回答下面(xiàmian)的问题：（1）绵羊的有角和无角性状是否为伴X染色体遗传？（2）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于________________。不是(bùshi)伴X染色体遗传可能(kěnéng)是伴Y遗传第十八页，共二十三页。（3）“从性遗传”是指由常染色体上基因控制的性状在表现型上受个体性别影响的遗传现象。依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于“从性遗传”，假设如表：下面(xiàmian)设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性状的遗传方式，请补充完全：①实验方案：选择________雄羊与多只无角雌羊交配，观察并统计子代性状。②预测结果及分析若_________________

_，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于__________________；若____________________

，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于____________。基因型性状HH雌雄均有角Hh雄有角，雌无角hh雌雄均无角无角子代(zǐdài)雄羊都表现为无角是伴Y遗传(yíchuán)子代雄羊中出现有角性状从性遗传♂hh无角×♀Hh无角→♂Hh有角♂hh无角×♀Hh无角；♂hh无角×♀hh无角第十九页，共二十三页。19.（06江苏生物29）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据(gēnjù)系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：（）A.系谱(xìpǔ)甲为常染色体显性遗传，系谱(xìpǔ)乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传B第二十页，共二十三页。C．系谱(xìpǔ)甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd，D．系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXdD第二十一页，共二十三页。第二十二页，共二十三页。内容(nèiróng)总结显性遗传病的特点：→⑴显性遗传病代代有病。显性遗传病的特点