砖混基础砌筑施工工艺

砖混基础砌筑施工工艺适用范围及涉及的强制性条文1.1本工艺标准适用于一般工业与民用建筑砖混砌体和外砖内模结构的基础砌筑工程。1.2本项工艺所涉及的国家工程建设标准中主要的强制性条文:（1）砖砌体的转角处和交接处应同时砌筑，严禁无可靠措施的内外墙分砌施工。对不能同时砌筑而又必须留置的临时间断处应砌成斜槎，斜槎水平投影长度不应小于高度的2/3。（GB50203—20025.2.3）（2）水泥进场使用前，应分批对其强度、安定性进行复验，检验批应以同一生产厂家同一编号为一批。当在使用中对水泥质量有怀疑或水泥出厂超过三个月时（快硬硅酸盐水泥超过一个月）时，应复查试验，并按其结果使用。不同品种水泥不得混合使用。（GB50203—20024.0.1）（3）砖和砂浆的强度等级必须符合设计要求。（GB50203—20025.2.1）（4）凡在砂浆中掺入有机塑化剂、早强剂、缓凝剂、防冻剂等，应经检验和试配符合要求后，方可使用。有机塑化剂应有砌体强度的型式检验报告。（GB50203—20024.0.8）（5）冬期施工所用材料应符合下列规定：（GB50203—200210.0.4）①石灰膏，电石膏等应防止受冻，如遭冻结应融化后使用。②拌制砂浆用砂不得含有冰块和大于10mm的冻结块。③砌筑用砖不应浇水,不得遭水浸冻。（6）砌筑砂浆稠度、分层镀、试配抗压强度必须同时符合要求。（GB50203—20024.0.3）（7）砌筑砂浆的分层度不得大于30mm。（GB50203—20024.0.5）2施工准备2.1材料准备2.1.1砌筑基础的砖宜用烧结普通砖（粘土砖、页岩砖、煤矿石砖、粉煤灰砖）、砖的规格应一致，强度等级必须符合设计要求，并应有出厂证明和砖进场后的复检报告。抽样数量按照《砌体工程施工质量验收规范》（GB50203—2002第5.2.1条款）执行。2.1.2水泥：一般采用32.5矿渣硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥，其强度等级不宜大于42.5。须有天津市建筑结构材料（水泥）核准证，厂家材质检验合格证。水泥进场使用前，应分批对其强度、安定性进行复验，检验批应以同一生产厂家同一编号为一批。当在使用中对水泥质量有怀疑或水泥出厂超过三个月时（快硬硅酸盐水泥超过一个月）时，应复查试验，并按其结果使用。不同品种水泥不得混合使用。（GB50203—2002第4.0.1条）2.1.3砂：砌筑砂浆宜采用中砂，并应通过5mm的筛孔。勾缝宜用细砂。(1)强度等级≥M5的砂浆，其砂的含泥量不应超过5%；低于M5的砂浆，其砂的含泥量不应超过10%，并不得含有草根和杂物。(2)人工砂及细砂应经试配满足砌筑砂浆技术条件要求。2.1.4掺合料：石灰膏、粉煤灰、磨细生石灰粉。(1)配制水泥混合砂浆不得采用脱水硬化的石灰膏。(2)配制水泥混合砂浆不得直接用生石灰粉拌制，生石灰粉须经7d以上时间熟化后方可掺入。2.1.5拌制砂浆用水，水质应符合国家现行标准《混凝土拌合用水标准》JGJ63的规定。2.1.6凡在砂浆中掺入有机塑化剂、早强剂、缓凝剂、防冻剂等，应经检验和试配符合要求后，方可使用。有机塑化剂应有砌体强度的型式检验报告（GB50203—2002第4.0.8条）。2.1.7其他材料：拉结筋（所用钢筋须有出厂准用证、材质报告和材料复检报告）预埋件、预制过梁等。2.2作业条件2.2.1现场技术准备(1)砌筑方案已经相关单位批准通过，但已组织施工人员进行了技术、质量、安全和环境的交底。(2)基槽：混凝土或灰土地基均已完成，并且办完隐验手续。(3)已放好基础轴线及边线，立好皮数杆（一般间距15～20m，转角处均应设立），并且办完予检手续。(4)根据皮数杆最下面一层砖的标高，拉线检查基础垫层表面标高是否合适，如第一层砖的水平灰缝大于20mm时，应用细石砼找平，不得用砂浆或在砂浆中掺碎砖或细石处理。(5)砌筑砂浆应在施工前已经试验室确定，并有砂浆配比单，现场准备好砂浆试模（6块为一组）。(6)完成了进场材料的见证取样复试工作，并已确认符合工程要求。2.2.2现场机具准备(1)应使用的砂浆搅拌机、计量磅秤、皮数杆、大铲、刨锛、托线板、线坠、钢卷尺、灰槽、小水桶，小线，筛子、砖夹子、扫帚、八字靠尺板、钢筋卡子、铁抹子、水平仪、经纬仪等已配备齐全，确认符合要求。(2)须用的脚手架已准备就绪。2.2.3现场作业条件(1)混凝土及灰土地基已办完工序交接，并操作面已清理干净。(2)拌制砂浆用搅拌机及计量用磅称安装就绪，且试运转正常，砂浆配合比标牌已设挂就位。(3)常温施工时，砖应提前1～2d浇水湿润，以水浸入砖表面下10～20mm为宜，不得使用干砖和含水率饱和的砖砌筑。(4)基础安全防护已完成，无积水。3工艺流程与操作工艺3.1工艺流程：地基验槽、砖基放线→拌制砂浆→确定组砌方法→排砖撂底→砌筑→抹防潮层→养护。3.2操作工艺3.2.1拌制砂浆(1)砂浆现场拌制时各组份材料应采用重量计量。由试验部门确定，以确定试配好的配合比，现场实施拌制，水泥计量精度为±2%，砂掺合料为±5%。(2)砌筑砂浆应采用机械搅拌,投料顺序为砂→水泥→掺合料→水，自投料完算起，搅拌时间应符合下列规定：①水泥砂浆和水泥混合砂浆不得少于2min；②水泥粉煤灰砂浆和掺用外加剂的砂浆不得少于3min；③掺用有机塑化剂的砂浆应为3～5min。(3)砂浆应随拌随用，水泥砂浆和水泥混合砂浆应分别在3h和4h内使用完毕。当施工期间最高气温超过30℃时，应分别在拌成后2h和3h内使用完毕。不允许使用过夜砂浆。（注：对掺用缓凝剂的砂浆，其使用时间根据具体情况延长）(4)基础按一个楼层每250m3砌体、各种砂浆每台搅拌机至少作一组试块（一组六块）如砂浆强度等级或配合比变更时，还应制做试块。(5)砌筑砂浆试块强度验收时其强度合格标准须按照《砌体工程施工质量验收规范》GB50203—2002中第4章砌体砂浆4.0.12.条执行。3.2.2确定组砌方法(1)砖砌体组砌方法应正确，一般采用满丁满条。上下错缝，内外搭接，砖柱不得采用空心砌法。(2)里外咬槎，上下层错缝，尺寸严密，采用“三一砌砖法”（即一块砖、一铲灰、一挤揉），严禁用水冲砂浆灌缝的方法。3.2.3排砖撂底(1)基础大放脚的撂底尺寸及收退方法必须符合设计图纸规定。如一层一退，里外均应砌丁砖，如二层一退，第一层为条砖，第二层砌丁砖，两侧收、退要均匀。(2)大放脚的转角处，应按规定放七分头砖，其数量为一砖半厚墙放三块，二砖墙放四块，以此类推。3.2.4砌筑(1)根据抄平设置好的皮数杆，最下面一层砖的底标高拉线检查基础垫层表面标高。如第一层砖的水平灰缝大于20mm时，应先用细石混凝土找平。(2)砖基础砌筑前，基础垫层表面应清扫干净，无泥无尘，洒水湿润，根据抄平位置固定设置皮数杆，先盘墙角，每次盘角高度不应超过五层砖，随盘随靠平，吊线板吊直。(3)砌筑墙体应挂线施工，240mm墙反手挂线，370mm以上墙应双面挂线。(4)砖砌体的转角处和交接处应同时砌筑，严禁无可靠措施的内外墙分砌施工。对不能同时砌筑而又必须留置的临时间断处应砌成斜槎，斜槎水平投影长度不应小于高度的2/3（GB50203—2002第5.2.3条）。(5)基础标高不一致或有局部加深部位，应从最低处向上砌筑，应经常拉线检查，保持砌体通顺平直，防止砌成“螺丝”墙。(6)基础大放脚砌至基础上部时，要拉线检查轴线及边线，保证基础墙身位置正确。同时还要对照皮数杆的砖层及标高，如有偏差，应在水平灰缝中随时逐渐调整，使砖墙的层数与皮数杆保持一致。(7)暖气沟挑檐砖及上一层压砖，均应用丁砖砌筑，灰缝要严实，挑檐砖标高必须正确。(8)各种预留洞（横向尺寸300mm或大于300mm以上）的预留洞口，须加设钢筋混凝土过梁（现浇或预留钢筋混凝土过梁）过梁压墙尺寸不得小于120mm，如图要求有较大预留洞口时，钢筋经过梁压墙，需按图纸要求施工。预制钢筋混凝土过梁和现浇过梁强度等级，依照基础圈梁混凝土强度等级。(9)预留埋件拉结钢筋按设计要求留置，避免后剔凿，影响砌体质量。(10)安装管沟和洞口钢筋混凝土过梁其型号标高必须正确，底灰必须饱满，如坐灰超过20mm厚度，用细石混凝土铺垫，混凝土与过梁混凝土强度等级一致。(11)变形缝的墙角砌筑，应按直角要求砌筑，先砌的墙要把铃铛灰刮尽。掉入缝内的杂物适时清理。(12)构造柱砌筑①基础墙构造柱：在确定组砌方法后，根据放线轴线，放出满足构造柱规定尺寸后，从两侧构造柱的边线向外延长60mm，为构造柱大马牙，先退，固定放砖砌筑尺寸。②根据先退后进构造柱马牙槎的砌筑工法，每步退、进槎上下应顺直，里外砖平行，不应出现里外错槎现象，下部清灰孔应符合要求，应经常清理，防止灰浆硬化堵塞。③砌筑构造柱之间的拉结筋必须按照图纸和施工规定要求施工。④构造柱大马牙槎先退后进一般采用三皮砖退、进砌筑方法。⑤构造柱砌筑完毕，柱内及时清理干净铃铛灰及杂物。(13)砌筑高度一次砌筑高度不超过1200mm，砌筑顶面在确定组砌方法上按照标高及布砖要确定为丁砖。（指240mm墙体）接近基础顶面几皮砖不允许留置支设地圈梁用的预留砖孔。(14)基础配筋砌筑：基础配筋砌体工程所需满足的要求及项目，须按照《砌体工程质量验收规范》GB50203—2002第5章第5.2.4条款，第8章第8.1,8.2,8.3条款的规定要求进行施工与检验。①对于构造柱钢筋、箍筋、砌体拉结筋，地圈梁以及混凝土过梁钢筋的品种、规格和数量应符合设计要求。并应有出厂材质合格证书，钢筋性能复试报告。②基础构造及钢筋、箍筋、拉结筋、圈梁钢筋及混凝土过梁钢筋的设置位置，钢筋绑扎尺寸应符合设计与图纸要求，保护层厚度不得小于15mm。③拉结筋的设置及锚固长度应符合设计要求，对外露拉结筋和预留拉结筋应在砌筑前制弯，施工中不得任意弯折，避免使埋入部分的钢筋产生拉动。④砌筑完毕，墙体清扫干净。3.3冬雨期施工：冬雨期施工应遵照《建筑工程冬期施工规程》JGJ104的规定实施。3.3.1冬期施工所用材料应符合下列规定：(1)石灰膏，电石膏等应防止受冻，如遭冻结应融化后使用。(2)拌制砂浆用砂不得含有冰块和大于10mm的冻结块。(3)砌筑用砖不应浇水,不得遭水浸冻,并除去冰霜。抗震烈度9度的建筑物，无特殊措施不得砌筑施工。3.3.2采用暖棚法施工(1)砌筑温度不应低于5℃，距离组砌的结构底口0.5m处的棚内温度也不应低于5℃。(2)砂浆搅拌棚有热水打灰，拌合砂浆宜采用两步投料法，水的温度不得超过80℃，砂的温度不得超过40℃。(3)砌体一般采用掺外加剂和氯盐砂浆，其掺量、材料加热温度等均按《砌体工程施工质量验收规范》第10章冬期施工有关条款执行。(4)砌筑墙体须加强保温苫盖防止冻墙。3.3.3雨期施工(1)应防止基槽灌水和雨水冲刷砂浆。(2)适当减小砂浆稠度。(3)防止涝砖砌筑。(4)砌体及时实施覆盖、防雨、冲刷。4质量标准4.1主控项目4.1.1基础砖砌体分部分项工程包括各验收批的验收质量执行《砌体工程质量验收规范》标准（GB50203—2002）4.1.2砖的品种、强度等级及砂浆的强度等级必须符合设计要求。4.1.3砌体砂浆水平灰缝砂浆饱满度不小于80%。4.1.4砖砌体转角处和交接处的砌筑接槎质量必须同时砌筑，严禁无可靠措施，内外墙分砌施工。对不能同时砌筑而又必须留置的临时间断处应砌成斜槎，斜槎水平投影长度不应小于高度的2/3。4.1.5砖砌体的位置和垂直度偏差应符合表4.1.5规定：GB50203-2002表5.2.5砖砌体的位置及垂直度允许偏差表4.1.5项次项目允许偏差（mm）检验方法1轴线位置偏移10用经纬仪和尺检查或用其他测量仪器检查2垂直度每层5用2m托线板检查全高≤10m10用经纬仪、吊线和尺检查，或用其他测量仪器检查＞10m204.2一般项目4.2.1砌体组砌方法应正确，上下错缝，严密控制出现直缝、通缝，砖柱不得采用包心砌法。4.2.2砌体灰缝应横平竖直，厚薄均匀。水平缝厚度宜为10mm，但不应小于10mm，也不应大于12mm。4.2.3预埋拉结筋的数量、长度、锚固尺寸应符合设计要求和施工规范的规定、留置间距偏差不超过一皮砖。4.2.4留置构造柱的位置正确，大马牙槎先退后进，上下顺直，柱内残留砂浆及杂物清理干净。4.3允许偏差项目(见表4.3)基础砖砌墙一般尺寸允许偏差表4.3项次项目允许偏差（mm）检验方法抽检数量1基础顶面和楼面标高±15用水平仪和尺检查不应少于5处2表面平整度墙面8用2m靠尺和楔型塞尺检查有代表性自然间10%，但不应少于3间，每间不应少于2处3水平灰缝平直度墙面10拉10m线和尺检查有代表性自然间10%，但不应少于3间，每间不应少于2处4轴线位置偏移10用经纬仪或拉线和尺检查5垂直度5用2m托线板检查4.4观感项目：砖的组砌方法，留槎、接槎、构造柱、拉结筋、灰缝、预埋件应按图纸及规范施工。5主要质量关键点控制5.1为保证砂浆配合比的准确，在配置砂浆时要做到砂和散装水泥车车过磅，外加剂以及冬期掺加防冻剂应由专人计量。5.2皮数杆的树立，一要保证数量和方位要求，二要牢固，不得贴在构造柱的钢筋上，砌筑时必须对照皮数杆铺垫砂浆以保证水平灰缝均匀、避免接槎处不平。5.3360mm墙以上砌砖必须双面挂线，240mm墙反手挂线，并且线要绷紧穿平，舌头灰要随砌随挂平。5.4留槎要正确，砌体的转角和交接处应同时砌筑，否则应砌成斜槎。砌体临时间断处的高差不得超过一步架。5.5埋入砌体中的拉结筋要保证按皮数杆标明的位置放置，其外露部分在施工中不得任意弯折并保证其长度符合设计要求。5.6有高低台的基础应先砌低处，并由高处向低处搭接，如设计无要求，其搭接长度不应小于基础扩大部分的高度。5.7防潮层与基层应粘结牢固，防水砂浆收水后要抹压平整、密实。6成品保护6.1基础砖墙砌完后，未经有关人员复查之前对轴线桩、水平桩应注意保护，不得碰撞。6.2对外露或预埋在基础内的暖卫、电器套管及其它预埋件，应注意保护，防止损坏。6.3抗震构造柱筋应加以固定，不得弯折，踩倒。6.4基础墙回填土，两侧应同时进行，暖气沟墙未填土的一侧应加支撑，防止回填时挤歪挤裂。回填土应分层夯实，不允许采用水沉法取代夯实。6.5回填土运输时应做好墙体保护，不得墙上推车，损坏墙顶和碰撞墙体。7安全和环境7.1砂浆搅拌站要按施工组织设计中的平面布置的要求搭设，并且保证满足文明施工，安全生产以及防火要求。做到防雨、防晒、防风、防火，冬期施工还要做到防冻。而且还要做到现场排污排水畅通，每日工作完要将搅拌机和现场清洗干净。7.2堆放砂子场地要做好挡土墙，有条件的要做好硬地面，气候干燥风大季节还要进行覆盖。7.3砌筑用脚手架要搭设牢固，在土地搭设脚手架须夯实并且铺垫木板，脚手架上的砌筑用砖和砂浆桶要堆放合理，不得超载不得集中，严禁用砖或铁桶上搭板做操作平台。7.4每日工作完毕要清理现场，保持清洁以达到文明施工，安全生产。8质量记录本工艺标准应具备以下质量记录。8.1材料（砖、水泥、砂、钢筋等）的出厂合格证及材质报告，材料进场的验收记录，材料进场后的复试检验报告；8.2砂浆试块试验报告；8.3分项工程检验批质量验收记录，分项工程质量检验评定；8.4隐蔽验收及分析记录；8.5冬雨期施工纪录；8.6设计变更及洽商记录；8.7其它技术文件记录。中国医疗器械产业发展基础薄弱，医疗器械监管起步较晚，医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变，因此加速提高我国医疗器械产业的技术创新能力、加强医疗器械研发的产、学、研联合，已经成为当务之急。正是因为我国医疗器械产业的落后，导致国内企业从事医疗器械行业中较为低端的环节，竞争格局形成多而散的局面。我国医疗器械行业中高端产品主要依赖进口，中国虽然有2000余家获得出口认证的企业，但大多数企业在规模、品牌方面的竞争力相对较弱，又缺乏核心技术，对外出口只能以OEM为主，缺乏自己的品牌，在国际市场竞争中总体处于不利地位。中国医疗器械产业发展基础薄弱，医疗器械监管起步较晚，医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变，因此加速提高我国医疗器械产业的技术创新能力、加强医疗器械研发的产、学、研联合，已经成为当务之急。正是因为我国医疗器械产业的落后，导致国内企业从事医疗器械行业中较为低端的环节，竞争格局形成多而散的局面。我国医疗器械行业中高端产品主要依赖进口，中国虽然有2000余家获得出口认证的企业，但大多数企业在规模、品牌方面的竞争力相对较弱，又缺乏核心技术，对外出口只能以OEM为主，缺乏自己的品牌，在国际市场竞争中总体处于不利地位。2013年全球医疗大数据量为153TB，预计到2020年将达到2314TB，年增长率为48%。医疗保健大数据的市场规模预计到2025年将达530亿到690亿美元之间，复合年增长率高达27%。除了生成庞大的数据系统外，医疗卫生服务体系在对数据的收集、筛选、判定等方面也趋于完善。在美国，卫生和公众服务部(HHS)已投资350亿美元用于加速电子健康记录(EHR)的落地以及提高医疗数据存储的安全性。通过对海量数据的聚合、整理，我们已经能够形成医疗闭环，充分了解患者的症状、治疗及结果。同时，我国在医疗卫生支出呈上行的趋势，相较于医疗走在前列的美国来讲，我国医疗支出还有较大的提升空间。从相对比例来看，我国医疗卫生支出占比才1.41%，而美国为17.9%。前瞻产业研究院发布的《2017-2022年全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》表示，人均医疗支出与平均预期寿命成明显的正相关，为了提高我国居民的健康水平，未来我国医疗支出有望继续上行，且空间仍较大。服务机器人是庞大机器人家族中的一个年轻成员，到目前为止尚没有一个严格的定义。根据其用途不同，可以划分为保洁机器人、教育机器人、医疗机器人、家用机器人、服务型机器人及娱乐机器人，应用范围非常广泛。目前，教育机器人市场份额约为16%，客服机器人份额约7%，医疗、清洁用服务机器人占比均在4%左右。目前，服务机器人领域已出现了一部分代表性企业，比如教育机器人领域中的能力风暴，家用机器人领域中的福玛特，清洁机器人领域中的科沃斯等。3.中药材市场交易创新变革。2016年《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》发布，明确提出推动“互联网+”中医医疗发展，中医药信息化建设已被摆在了重要的位置。近年来，融入“互联网+”浪潮的中药材电商平台引发行业巨大变革。珍药材、中药材天地网、绿金在线等一大批中药材电子商务平台，利用互联网技术提供中药材规范种植、道地药材溯源、供需信息发布、金融支持等服务，为解决中药材从种植到流通的各类问题提供了新模式、新途径。杀菌灭藻剂，又称杀生剂、杀菌剂，是一种能杀死水中细菌和其他简单生命体的化学品。由于循环冷却水的温度、pH适宜，营养丰富，因此容易滋生微生物，产生生物粘泥，从而造成管线、设备及冷却塔的堵塞和结垢，降低热交换器的传热效率和冷却塔的冷却效率，造成药剂失效或部分失效，使药剂不能发挥应有的缓蚀阻垢效能，生物生长繁殖还带来了腐蚀问题。杀菌灭藻剂按作用机理不同可分为氧化型和非氧化型两大类。氧化型开发较早，品种较多，主要包括：氯气、嗅系杀生剂、二氧化氯、过氧化物和臭氧等五大类；在非氧化型方面，我国成功研制了卤代海因、异嚷哩琳酮、季铵盐和季麟盐等杀菌灭藻剂产品，实现工业应用的主要以季铵盐及其复配物为主，代表产品为十二烷基二甲基节基氯化铵（1227）。水系统中藻类和其它微生物种类多样，单一用药易产生抗药性，这就要求杀菌灭藻剂品种必须多样化且氧化型与非氧化型能够复配使用，才能满足不同系统需要。在癌症的分子分型及分子病理诊断方面，基因检测的市场潜力巨大，应用场景明确，即针对疑似癌症患者进行基因检测辅助临床诊断，针对恶性肿瘤确诊患者的基因检测可分析其癌症在分子医学层面的病因及进展状态。分子病理诊断在病理学诊断中的重要意义在于为肿瘤的诊断及鉴别诊断提供科学依据并成为肿瘤个性化治疗的前提。针对癌症患者的少数疑难病例和罕见类型，结合近几年我国直播电商技术商业化进程及投资现状，2019年直播电商技术的商业化程度将进一步提升，而随着商业化程度的不断提升，我国直播电商技术领域的投资也将从目前的风投为主逐步向企业间的投资兼并过渡，尤其是对于一些希望快速切入直播电商领域的企业来说，通过并购方式切入具有快速布局的优点。同时，随着直播电商技术的逐步成熟和商业化，行业领先企业的竞争地位将逐步得以巩固，对于一些创业型企业来说，向风投机构寻求融资的门槛也会随