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文档简介
2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某有机化合物的结构简式如图所示,有关该化合物的叙述不正确的是()
A.该有机物的分子式为C11H12O2B.1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应C.该有机物在一定条件下,可以发生取代、氧化、酯化反应D.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应,生成砖红色沉淀2、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子3、一定条件下,乙醛可发生分解:CH3CHO(l)→CH4+CO,已知该反应的活化能为190kJ·mol-1。在含有少量I2的溶液中,该反应的机理如下:反应Ⅰ:CH3CHO+I2CH3I+HI+CO(慢)反应Ⅱ:CH3I+HICH4+I2(快)下列有关该反应的叙述正确的是()A.反应速率与I2的浓度有关 B.HI在反应Ⅰ中是氧化产物C.反应焓变的绝对值等于190kJ·mol-1 D.乙醛的分解速率主要取决于反应Ⅱ4、下列根据实验操作及现象所得结论正确的是A.淀粉与稀硫酸混合共热,再加新制氢氧化铜加热,无红色沉淀,说明淀粉未水解B.用铂丝蘸取某溶液在酒精喷灯上灼烧,火焰呈黄色,说明该溶液中不含有钾元素C.向某一卤代烃中加入NaOH溶液共热一段时间,冷却后滴加足量HNO3酸化,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,说明该一卤代烃为溴代烃D.向某溶液中滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,加稀盐酸,沉淀不溶解,说明该溶液中存在SO42-5、化学反应是旧键断裂和新键形成的过程。共价键的键能是两种原子间形成1mol共价键(或其逆过程)时释放(或吸收)的能量。已知下面化学键的键能:H—HBr—BrH—Br键能(kJ·mol-1)436193366,则Br2(g)+H2(g)=2HBr(g)的反应热ΔH等于()A.-183kJ·mol-1 B.183kJ·mol-1 C.-103kJ·mol-1 D.103kJ·mol-16、可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在四种不同情况下的反应速率分别如下,其中反应速率最慢的是A.v(A)=0.5
mol•L-1•min-1)B.v(B)=0.6
mol•L-1•min-1C.v(C)=0.4
mol•L-1•s-1D.v(D)=0.1mol•L-1•s-17、下列对元素周期表说法错误的是(
)A.7个横行
B.7个周期C.18纵行D.18个族8、下列实验装置或操作与实验目的不相符的是A.除去水中泥沙B.收集氨气C.分离CCl4和H2OD.配制100mL0.1mol·L−1NaCl溶液A.AB.BC.CD.D9、图示的球棍模型是常用的一种抗感冒药的分子模型,已知该分子由C、N、O、H四种元素的原子构成,图中四种不同颜色的小球代表四种原子,两球之间可能是单键、双键、三键。下列关于该物质的叙述正确的是A.分子式为C8H9N2OB.能发生水解反应C.分子中含有酯基D.可以发生消去反应10、碘元素的一种核素53125I可用于治疗肿瘤,下列有关A.质量数是53 B.质子数是125 C.中子数是125 D.质子数是5311、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.12、如图装置可以达到实验目的的是选项实验目的X中试剂Y中试剂A用MnO2和浓盐酸制取并收集纯净干燥的Cl2饱和食盐水浓硫酸B用Na2SO3与浓盐酸制取并收集纯净干燥的SO2饱和Na2SO3溶液浓硫酸C用Zn和稀盐酸制取并收集纯净干燥的H2NaOH溶液浓硫酸DCaCO3和稀盐酸制取并收集纯净干燥的CO2饱和NaHCO3溶液浓硫酸A.A B.B C.C D.D13、有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下:(MMA)下列说法正确的是A.若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO2B.可用分液漏斗分离MMA和甲醇C.、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应D.MMA与H2反应生成Y,能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种14、已知3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。下列判断正确的是A.N元素的化合价降低 B.NH3被还原C.消耗0.3molCuO转移0.6NA个电子 D.CuO是还原剂15、金属(M)-空气电池的工作原理如图所示,下列说法不正确的是()A.金属M作电池负极B.M2+移向金属(M)电极C.正极的电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-D.电池反应为2M+O2+2H2O=2M(OH)216、下列关于浓硫酸的叙述中,正确的是()A.浓硫酸具有吸水性,因而能使蔗糖炭化B.浓硫酸在常温下可迅速与铜片反应放出二氧化硫气体C.浓硫酸是一种干燥剂,能够干燥氨气、氢气等气体D.浓硫酸在常温下能够使铁、铝等金属形成氧化膜而钝化17、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8B.原子半径的大小顺序为:rX>rY>rZ>rW>rQC.离子Y2-和Z3+的核外电子数和电子层数都相同D.元素W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Q的强18、某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2===2AgCl。下列说法正确的是A.正极反应为AgCl+e-===Ag+Cl-B.负极反应为Ag-e-===Ag+C.放电时,交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成D.当电路中转移0.01mole-时,交换膜左侧溶液中约减少0.02mol离子19、在1L的容器中,用纯净的CaCO3与100mL稀盐酸反应制取CO2,反应生成CO2的体积随时间的变化关系如图所示(CO2的体积已折算为标准状况下的体积)。下列分析正确的是()A.OE段表示的平均反应速率最快B.F点收集到的C02的量最多C.EF段,用盐酸表示该反应的平均反应速率为0.04mol·L-1·min-1D.OE、EF、FG三段中,该反应用二氧化碳表示的平均反应速率之比为2:6:720、下列表示物质结构的化学用语正确的是()A.甲烷分子的比例模型:B.苯的最简式:CHC.乙烯的分子式:CH2=CH2D.乙醇的结构简式:C2H6O21、将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放在滴有少量水的玻璃片上,然后向小烧杯中加入盐酸,反应剧烈,烧杯底部水结冰。由此可见A.该反应不需加热就能进行,则NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应B.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量C.该反应中,热能转化为产物内部的能量D.该反应可设计为原电池,将化学能转变成电能22、反应A+2B⇋3C在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol/(L·min),则此段时间内以B的浓度变化表示的化学反应速率为A.0.5mol/(L·min) B.1mol/(L·min)C.2mol/(L·min) D.3mol/(L·min)二、非选择题(共84分)23、(14分)下表列出了①~⑨九种元素在周期表中的位置:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA01①2②③④3⑤⑥⑦⑨⑧请按要求回答下列问题:(1)元素④的名称是________,元素④在周期表中所处位置________,从元素原子得失电子的角度看,元素④形成的单质具有________性(填“氧化性”或“还原性”)。(2)元素⑦的原子结构示意图是________。(3)按气态氢化物的稳定性由弱到强的顺序排列,④⑦⑨的氢化物稳定性:_____________________(写氢化物的化学式)。(4)写出元素⑤形成的单质与水反应的化学方程式_____________________。(5)①与⑨能形成一种化合物,用电子式表示该化合物的形成过程_____________________。(6)工业制取⑥的单质的反应的化学方程式为_____________________。24、(12分)X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16。X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如下图所示变化:已知一个B分子中含有的Z元素的原子个数比C分子中的少一个。请回答下列问题:(1)Y元素在周期表中的位置是______;X、Y原子半径的大小:X______Y(填“>”、“<”或“=”)(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,通入的气体由孔隙中逸出,并在电极表面放电,则正极通入______(填物质名称);负极电极反应式为______。(3)C在一定条件下反应生成A的化学方程式是___________________。(4)已知Y的单质与Z的单质生成C的反应是可逆反应,△H<1.将等物质的量的Y、Z的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应。下列说法中,正确的是______(填写下列各项的序号)。a.达到化学平衡的过程中,混合气体平均相对分子质量减小b.反应过程中,Y的单质的体积分数始终为51%c.达到化学平衡时,Y、Z的两种单质在混合气体中的物质的量之比为1:1d.达到化学平衡时,正反应速率与逆反应速率相等25、(12分)某化学研究性学习小组针对原电池形成条件,设计了实验方案,进行如下探究。(1)请填写有关实验现象并得出相关结论。编号实验装置实验现象1锌棒逐渐溶解,表面有气体生成;铜棒表面无现象2两锌棒逐渐溶解,表面均有气体生成;电流计指针不偏转3铜棒表面的现象是______________________,电流计指针___________________①通过实验2和3,可得出原电池的形成条件是______________________________。②通过实验1和3,可得出原电池的形成条件是______________________________。③若将3装置中硫酸换成乙醇,电流计指针将不发生偏转,从而可得出原电池形成条件是___________________。(2)分别写出实验3中Zn棒和Cu棒上发生的电极反应式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)实验3的电流是从________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反应过程中若有0.4mol电子发生了转移,则Zn电极质量减轻___________g。26、(10分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水,实验室制备KI晶体的步骤如下:①在如图所示的三颈烧瓶中加入12.7g研细的单质碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3)②碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞和弹簧夹1、2.向装置C中通入足量的H2S;③反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热④冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称_________;(2)A中制取H2S气体的化学方程式___________;(3)B装置中饱和NaHS溶液的作用是_________(填序号);①干燥H2S气体②除HCl气体(4)D中盛放的试剂是__________;(5)步骤①中发生反应的离子方程式是_____________;(6)由步骤④所得的KI粗溶液(含SO42-),制备KI晶体的实验方案:边搅拌边向溶液中加入足量的BaCO3,充分搅拌、过滤、洗涤并检验后,将滤液和洗涤液合并,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,停止加热,用余热蒸干,得到KI晶体,理论上,得到KI晶体的质量为________。27、(12分)根据下图所示实验回答下列问题:(1)装置A中试管内发生反应的化学方程式是_________________________________。(2)根据装置B中的现象可以证明SO2具有__________性,反应一段时间后,将装置B中试管加热,可以观察到_______________________。(3)装置C中试管口的棉花团上发生反应的离子方程式为________________________。(4)如果将装置B换成装置D,并从直立导管中向氯化钡溶液中通入另一种气体,产生白色沉淀,则这种气体可能是_________________(填一种即可)。28、(14分)氮元素在海洋中的循环,是整个海洋生态系统的基础和关键。海洋中无机氮的循环过程可用下图表示。(1)海洋中的氮循环起始于氮的固定,其中属于固氮作用的一步是_________(填图中数字序号)。(2)下列关于海洋氮循环的说法正确的是__________(填字母序号)。a.海洋中存在游离态的氮b.海洋中的氮循环起始于氮的氧化c.海洋中的反硝化作用一定有氧气的参与d.向海洋排放含NO3-的废水会影响海洋中NH4+的含量(3)有氧时,在硝化细菌作用下,NH4+可实现过程④的转化,将过程④的离子方程式补充完整:_____NH4++5O2==2NO2-+___H++______+_______(4)有人研究了温度对海洋硝化细菌去除氨氮效果的影响,下表为对10L人工海水样本的监测数据:温度/℃样本氨氮含量/mg[处理24h[]处理48h氨氮含量/mg氨氮含量/mg201008838788251008757468301008798600401008977910硝化细菌去除氨氮的最佳反应温度是______,在最佳反应温度时,48h内去除氨氮反应的平均速率是______________mg·L-1·h-1。(5)为了避免含氮废水对海洋氮循环系统的影响,需经处理后排放。图是电解产物氧化工业废水中氨氮(NH4+)的示意图。①阳极的电极反应式:____________________;②写出电解产物氧化去除氨氮的离子方程式:____________;③若生成H2和N2的物质的量之比为3:1,则处理后废水的c(H+)将________(填“增大”、“不变”或“减小”)。29、(10分)Ⅰ.现有反应aA(g)+bB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:(1)该反应的逆反应是________热反应,且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)减压时,A的质量分数________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),正反应速率________。(3)若加入B(体积不变),则A的转化率________,B的转化率________。(4)若升高温度,则平衡时,B、C的浓度之比c(B)/c(C)将________。(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。(6)若B是有色物质,A、C均为无色物质,则加入C(体积不变)时混合物的颜色________,而维持容器内气体的压强不变,充入氖气时,混合物的颜色________。(填“变浅”“变深”或“不变”)Ⅱ.二甲醚是一种重要的清洁燃料,可以通过CH3OH分子间脱水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如图所示。(1)该条件下反应平衡常数表达式K=___________________________;在t1℃时,反应的平衡常数为___________。(2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为:c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此时正、逆反应速率的大小:v正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反应向______反应方向进行(填“正”或“逆”)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】
A.根据有机物结构简式可知该有机物的分子式为C11H12O2,A正确;B.分子中含有苯环和碳碳双键,1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应,B正确;C.含有苯环、碳碳双键和羧基,该有机物在一定条件下,可以发生取代、氧化、酯化反应,C正确;D.分子中不存在醛基,该有机物与热的新制氢氧化铜悬浊液反应不会生成砖红色沉淀,D错误;答案选D。2、C【答案解析】试题分析:A.根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,故A错误;B.由结构可知有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,故B错误;C.碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应,故C正确;D.在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能发生电离,故D错误;故选C。考点:考查有机物的结构与性质3、A【答案解析】
A.碘为催化剂,增大反应速率,浓度越大,反应速率越大,A正确;B.反应I中碘元素化合价降低,HI为还原产物,B错误;C.焓变为反应物与生成物的活化能之差,C错误;D.反应I较慢,决定着总反应的快慢,D错误;答案选A。4、C【答案解析】
A选项,淀粉与稀硫酸混合共热,要先加氢氧化钠使溶液调至碱性,再加新制氢氧化铜加热,有红色沉淀,说明淀粉水解,没有加氢氧化钠使溶液调至碱性,没有改现象,不能说淀粉没水解,故A错误;B选项,用铂丝蘸取某溶液在酒精喷灯上灼烧,火焰呈黄色,只能说明该溶液中含有钠元素,不能说明不含有钾元素,故B错误;C选项,向某一卤代烃中加入NaOH溶液共热一段时间,发生了水解反应,冷却后滴加足量HNO3酸化,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,说明生成了AgBr沉淀,说明该一卤代烃为溴代烃,故C正确;D选项,向某溶液中滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,加稀盐酸,沉淀不溶解,该溶液中可能存在SO42-、Ag+,故D错误;综上所述,答案为C。5、C【答案解析】
化学反应中,旧键的断裂吸收热量,新键的形成放出热量,吸热为正值,放热为负值,则436+193-366×2=-103kJ/mol,答案为C6、B【答案解析】分析:对于反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),用不同物质表示其反应速率,数值不同但意义相同,所以比较反应速率要转化为同种物质的反应速率来比较大小,利用反应速率之比等于化学计量数之比来分析。详解:A项,用B的消耗速率表示:v(B)=3v(A)=3×0.5mol•L-1•min-1=1.5mol•L-1•min-1;B项,用B的消耗速率表示:v(B)=0.6
mol•L-1•min-1;C项,用B的消耗速率表示:v(B)=32v(C)=32×0.4
mol•L-1•s-1=0.6mol•L-1•s-1=36mol•L-1D项,用B的消耗速率表示:v(B)=32v(D)=32×0.1mol•L-1•s-1=0.15mol•L-1•s-1=9mol•L-1比较可知,B数值最小,故选B项。综上所述,本题正确答案为B。点睛:本题考查化学反应速率的比较,明确反应速率之比等于化学计量数之比及转化为同种物质的反应速率时解答本题的关键,难度不大。7、D【答案解析】分析:根据元素周期表有7行、18列,分为7个周期和16个族分析解答。详解:A.元素周期表有7个横行,A正确;B.元素周期表有7个横行,分为7个周期,依次为第一周期、第二周期等,B正确;C.元素周期表有18个纵行,C正确;D.元素周期表有18个纵行,分为16个族,其中7个主族、7个副族、1个第Ⅷ族和1个0族,D错误。答案选D。8、B【答案解析】泥沙难溶于水,用过滤法除去水中泥沙,故A正确;氨气密度比空气小,用向下排空气法收集,故B错误;CCl4难溶于水,与水混合后分层,用分液法分离CCl4和H2O,故C正确;用100mL容量瓶配制100mL0.1mol·L−1NaCl溶液,转移液体时用玻璃棒引流,故D正确。9、B【答案解析】
根据题图中有机物可以得出有机物的结构简式为。【题目详解】A选项,根据图数出原子个数,其分子式为C8H9NO2,故A错误;B选项,根据官能团肽键的特点,可以得出水解后可以得到两种有机物,故B正确;C选项,该有机物中没有酯基,故C错误;D选项,该有机物含有酚羟基,可以被氧化,但不能发生消去反应,故D错误;综上所述,答案为D。10、D【答案解析】
根据原子符号的含义、核外电子数=质子数、中子数=质量数-质子数来解答。【题目详解】53125I的质子数为53,质量数为125,则核外电子数为53,中子数为A.质量数是125,选项A错误;B.质子数是53,选项B错误;C.中子数是72,选项C错误;D.质子数是53,选项D正确。答案选D。11、A【答案解析】分析:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷。详解:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠,所以物质间转化均能一步实现,选项A正确;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁而不能得到氯化亚铁,选项B错误;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵而得不到硫酸铵,选项C错误;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,得不到1,1-二溴乙烷,选项D错误。答案选A。点睛:本题综合考查元素化合物知识,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握物质的性质以及转化的特点、反应条件,难度不大,注意相关基础知识的积累。12、D【答案解析】
X之前的装置为发生装置,而集气瓶不能进行加热;X和Y装置为除杂装置,Y之后的装置为气体的收集装置,其中导管长进短出,为向上排空气法收集气体。【题目详解】A.用MnO2和浓盐酸制取Cl2需要加热条件,图示装置不能完成,故A错误;B.用Na2SO3与浓盐酸制取SO2,二氧化硫气体中会混有氯化氢气体,应用饱和的亚硫酸氢钠进行除杂,若用亚硫酸钠,二氧化硫会与亚硫酸钠发生反应,故B错误;C.氢气的密度比空气的密度小,所以应用向下排空气法进行收集,而图示方法用的是向上排空气法,故C错误;D.碳酸钙与稀盐酸反应生成的二氧化碳气体中混有氯化氢气体,可以用饱和的碳酸氢钠进行除杂,后进行干燥可得到纯净的二氧化碳,故D正确;综上所述,答案为D。13、C【答案解析】
A.根据原子个数守恒可知,若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO,A项错误;B.MMA与甲醇互溶,不分层,故不能用分液漏斗分离MMA和甲醇,B项错误;C.、均含碳碳双键,故均可发生加成反应、氧化反应,含有甲基,能发生取代反应,含有甲基、酯基,能发生取代反应,C项正确;D.MMA与H2反应生成,能与NaHCO3溶液反应说明含有-COOH,故C4H9-COOH,因丁基存在4种结构,故Y的同分异构体有4种,D项错误;故答案选C。14、C【答案解析】
3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反应中Cu元素化合价由+2价降低到0价,被还原,CuO为氧化剂;N元素化合价由-3价升高到0价,被氧化,NH3为还原剂。据此分析解答。【题目详解】A.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反应中N元素化合价由-3价升高到0价,故A错误;B.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反应中N元素化合价由-3价升高到0价,被氧化,故B错误;C.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反应中Cu元素化合价由+2价降低到0价,得到6个电子;N元素化合价由-3价升高到0价,失去6个电子,因此0.3molCuO转移0.6NA个电子,故C正确;D.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反应中Cu元素化合价由+2价降低到0价,被还原,CuO为氧化剂,故D错误;故选C。【答案点睛】掌握氧化还原反应的规律是解题的关键。本题的易错点为D,要注意氧化剂、还原剂概念的理解,可以通过“还原剂:失高氧(石膏痒)”帮助记忆。15、B【答案解析】分析:由原电池装置图中离子的移动可知,金属M为负极,负极上M失去电子,正极上氧气得到电子,电解质溶液显碱性,以此来解答。详解:A.M失去电子作负极,A正确;B.原电池中阳离子向正极移动,则M2+移向正极,金属(M)电极是负极,B错误;C.正极上氧气得到电子,则正极的电极反应O2+4e-+2H2O=4OH-,C正确;D.M失去电子、氧气得到电子,则电池反应为2M+O2+2H2O=2M(OH)2,D正确;答案选B。详解:本题考查新型电池,为高频考点,把握实验装置的作用、原电池的工作原理为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意离子的移动方向,题目难度不大。16、D【答案解析】
A.浓硫酸具有脱水性,因而能使蔗糖脱水炭化,A错误;B.浓硫酸在常温下不能与铜片反应,B错误;C.浓硫酸是一种酸性强氧化性的干燥剂,氨气是一种碱性气体,二者反应,故浓硫酸不能干燥氨气,C错误;D.浓硫酸、浓硝酸在常温下能够使铁、铝等金属形成一层致密的氧化膜而钝化,D正确;答案选D。17、A【答案解析】由元素在短周期中的位置可知,X为氮元素、Y为氧元素、Z为Al元素、W为硫元素、Q为Cl元素;A.元素X的最高正价为+5,元素Z的最高正化合价为+3,二者最高正化合价之和等于8,故A正确;B.同周期自左而右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,故原子半径rZ>rW>rQ>rX>rY>,故B错误;C.O2-、Al3+核外电子数都是10、都有2个电子层,故C错误;D.非金属性Cl>S,故酸性HClO4>H2SO4,故D错误;故选A。点睛:微粒半径大小比较的常用规律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或离子半径随核电荷数增大而逐渐增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)电子层结构相同的微粒:电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同种元素形成的微粒:同种元素原子形成的微粒电子数越多,半径越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)电子数和核电荷数都不同的,可通过一种参照物进行比较,如比较A13+与S2-的半径大小,可找出与A13+电子数相同的O2-进行比较,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。18、D【答案解析】分析:本题考查原电池相关知识。解答时抓住原电池的工作原理进行完成,由电池总反应为2Ag+Cl2===2AgCl分析正极发生的是还原反应,电极反应式是Cl2+2e-=2Cl-,负极发生的是氧化反应,电极反应式为Ag-e-+Cl-=AgCl;根据电子守恒规律判断溶液中离子的变化。详解:A.该原电池正极的电极反应式是Cl2+2e-=2Cl-,故A错误;B.根据电池总反应为2Ag+Cl2=2AgCl知负极电极反应式为Ag-e-+Cl-=AgCl,故B错误;C.Ag+在左侧,所以在左侧生成白色沉淀故C错误;D.参加电极反应的是Cl2和Ag,左侧溶液发生的电极反应式是:Ag-e-+Cl-=AgCl,当电路中转移1.11mol电子时,Cl-减少1.11mol,同时有1.11mol的H+移向右侧,故离子共减少1.12mol,故D正确。19、B【答案解析】根据反应速率的定义,单位时间内反应生成的多或反应物消耗的多,则速率快。由于横坐标都是1个单位,EF段产生的CO2多,所以该段反应速率最快,不是OE段,A错;EF段产生的CO2共0.02mol,由于反应中n(HCl)∶n(CO2)=2∶1,所以该段消耗HCl=0.04mol,时间1min,所以用盐酸表示的EF段平均化学速率是0.4mol·L-1·min-1,B正确;由于时间都是1min,所以三段的速率之比就等于产生CO2的体积之比,即224∶(672-224)∶(784-672)=2∶4∶1,C错;收集的CO2是看总量的,F点只有672mL,自然是G点的体积最多,D错。20、B【答案解析】试题分析:A.这是甲烷的球棍模型,错误;B.苯的分子式为C6H6,最简式为CH,正确;C.乙烯的分子式为C2H4,错误;D.乙醇的结构简式:CH3CH2OH,错误;故选B。【考点定位】考查化学用语的正误判断【名师点晴】解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。21、C【答案解析】
A.该反应不需加热就能进行,烧杯底部水结冰,则NH4HCO3和盐酸的反应是吸热反应,A项错误;B.吸热反应,反应中反应物的总能量低于生成物的总能量,B项错误;C.该反应中,热能转化为产物内部的能量(化学能),C项正确;D.该反应不是氧化还原反应,无电子转移,不可设计为原电池,D项错误;答案选C。22、C【答案解析】
化学反应体系中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中对应物质的系数之比。【题目详解】A+2B⇋3C12v(A)v(B)v(B)=2v(A)=2×1mol/(L·min)=2mol/(L·min)故C为合理选项。二、非选择题(共84分)23、氧第二周期第ⅥA族氧化PH3<H2S<H2O2Na+2H2O==2NaOH+H2↑2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【答案解析】
根据元素在周期表中的相对位置可知①~⑨九种元素分别是H、C、N、O、Na、Al、P、Cl、S,结合元素周期律和相关物质的性质分析解答。【题目详解】(1)元素④是O,名称是氧,在周期表中所处位置是第二周期第ⅥA族。氧元素最外层电子数是6个,容易得到电子达到8电子稳定结构,因此从元素原子得失电子的角度看,元素④形成的单质具有氧化性;(2)元素⑦是P,原子序数是15,其原子结构示意图是;(3)非金属性是O>S>P,非金属性越强,氢化物越稳定,则按氢化物的稳定性由弱到强的顺序排列,④⑦⑨的氢化物稳定性为PH3<H2S<H2O;(4)元素⑤形成的单质钠与水反应的化学方程式为2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;(5)①与⑨能形成一种化合物是共价化合物H2S,用电子式表示该化合物的形成过程为;(6)铝是活泼的金属,工业制取⑥的单质需要电解法,反应的化学方程式为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。24、第2周期,VA族<氧气H2+2OH-=2H2O+2e-4NH3+5O2=4NO+6H2Obd【答案解析】X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2.X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体;
短周期中形成无色气体单质的只有H2、N2、O2(稀有气体除外),(2)中X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),判断为氢氧燃料电池,X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,XZ为O2、H2结合转化关系判断,Y原子序数为7,X为N元素,X+Z=B;Z+Y=A,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,说明Z元素为H,则X、Y、Z分别为O、N、H,A、B、C分别为NO、H2O、NH3;(1)Y为氮元素,元素周期表中位于第2周期,VA族;同周期元素从左到右,原子序数逐渐增大,原子半径逐渐减小,因此O、N原子半径的大小:O<N,故答案为:2周期,VA族;<;(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,是氢氧燃料电池,负极为氢气发生氧化反应,电极反应为H2+2OH--2e-=2H2O;正极发生还原反应,通入的是氧气,故答案为:氧气;H2+2OH--2e-=2H2O;(3)C为NH3在一定条件下反应生成A为NO,是氨气的催化氧化,反应的化学方程式:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案为:4NH3+5O24NO+6H2O;(4)Y的单质(N2)与Z的单质(H2)生成C(NH3)的反应是可逆反应,△H<1,反应为:N2+3H22NH3;,△H<1;a、达到化学平衡的过程中,气体质量不变,气体物质的量减小,所以混合气体平均相对分子质量增大,故a错误;b、将等物质的量的Y(N2)、Z(H2)的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应,设起始量都为1mol,则
N2+3H22NH3起始量
1
1
1变化量
x
3x
2x平衡量1-x
1-3x
2x所以氮气所占体积分数为物质的量的百分数=×111%=51%,所以Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,故b正确;c、达到化学平衡时,Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,H2和NH3共占51%,所以两种单质在混合气体中的物质的量之比不为1:1,故c错误;d、化学平衡的标志是正逆反应速率相同,故d正确;故选bd;点睛:本题考查元素位置结构性质的相互关系的推断,物质转化关系和物质性质的应用,化学平衡的影响条件分析判断。本题注意解答该题的突破口为X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个。25、有气体生成发生偏转活泼性不同的两个电极形成闭合回路有电解质溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【答案解析】分析:(1)根据实验现象、装置特点结合原电池的构成条件、原电池工作原理分析解答;(2)实验3中锌是负极,铜是正极,据此解答。(3)原电池中电流与电子的流向相反,根据负极反应式计算。详解:(1)实验3中构成原电池,锌是负极,铜是正极,溶液中的氢离子放电,则铜棒表面的现象是有气体生成,电流计指针发生偏转;①实验2和3相比电极不一样,因此可得出原电池的形成条件是有活泼性不同的两个电极。②实验1和3相比实验3中构成闭合回路,由此可得出原电池的形成条件是形成闭合回路。③若将3装置中硫酸换成乙醇,电流计指针将不发生偏转,由于乙醇是非电解质,硫酸是电解质,因此可得出原电池形成条件是有电解质溶液。(2)锌是负极,发生失去电子的氧化反应,则Zn棒上发生的电极反应式为Zn-2e-=Zn2+。铜是正极,溶液中的氢离子放电,则Cu棒上发生的电极反应式为2H++2e-=H2↑。(3)实验3中锌是负极,铜是正极,则电流是从Cu棒流出,反应过程中若有0.4mol电子发生了转移,根据Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol锌,则Zn电极质量减轻0.2mol×65g/mol=13.0g。点睛:明确原电池的工作原理是解答的关键,注意原电池的构成条件,即:能自发地发生氧化还原反应;电解质溶液或熔融的电解质(构成电路或参加反应);由还原剂和导体构成负极系统,由氧化剂和导体构成正极系统;形成闭合回路(两电极接触或用导线连接)。26、圆底烧瓶(烧瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【答案解析】
制备KI:关闭弹簧夹,A中有稀盐酸与FeS制备H2S气体,B装置由饱和NaHS溶液除去H2S气体中的HCl杂质,C中I2和KOH溶液反应:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反应后,打开弹簧夹,向C中通入足量的H2S,发生反应:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,将装置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加热10min,除去溶液中溶解的H2S气体,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸钡至硫酸根除净,再从溶液制备KI晶体,D为氢氧化钠吸收未反应完的H2S气体,据此分析解答。【题目详解】(1)根据装置图,仪器a的名称为圆底烧瓶,故答案为:圆底烧瓶(或烧瓶);(2)A中硫化亚铁与盐酸反应生成硫化氢气体,反应的方程式为FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案为:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)盐酸易挥发,A中制备的H2S气体混有HCl气体,B装置中的饱和NaHS溶液可以除去H2S气体中的HCl杂质,故答案为:②;(4)硫化氢会污染空气,D装置是吸收未反应完的H2S气体,防止污染空气,可以选用碱性试剂如氢氧化钠溶液吸收,故答案为:氢氧化钠溶液;(5)步骤①中发生I2与KOH反应生成KI和KIO3,反应的离子方程式为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘单质的物质的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氢氧化钾0.15mol,得到KI晶体的过程主要为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸钡除去硫酸根离子,过滤、洗涤并检验后,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,根据元素守恒,碘单质中的碘最终全部转化为碘化钾中的碘,氢氧化钾中的钾元素最终全部转化为碘化钾中的钾,因此KI的物质的量=氢氧化钾的物质的量=0.15mol,质量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案为:24.9g。【答案点睛】本题的易错点和难点为(6)中计算,要注意最后加入HI溶液调至弱酸性,还会与过量的氢氧化钾反应生成碘化钾。27、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑漂白溶液由无色变成红色SO2+2OH-=SO32-+H2ONO2(或Cl2、或O2、或NH3,合理即可)【答案解析】
(1)装置A中铜与浓硫酸在加热的条件下反应生成硫酸铜、二氧化硫和水;(2)SO2具有漂白性,可使品红溶液褪色,但不稳定;(3)装置C中试管口的棉花团中浸有的NaOH溶液,可与二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水;(4)SO2与氯化钡不反应,若产生白色沉淀,可有2种途径,一使溶液显碱性,生成亚硫酸钡;二氧化SO2,生成硫酸钡。【题目详解】(1)装置A中铜与浓硫酸在加热的条件下反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑;(2)SO2具有漂白性,可使品红溶液褪色,但不稳定,在加热时还原,即溶液由无色变成红色;(3)装置C中试管口的棉花团中浸有的NaOH溶液,可与二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,反应的离子方程式为SO2+2OH-=SO32-+H2O;(4)SO2与氯化钡不反应,若产生白色沉淀,可有2种途径,一使溶液显碱性,生成亚硫酸钡;二氧化SO2,生成硫酸钡,则答案为NO2(或Cl2、或O2、或NH3,合理即可)。【答案点睛】使SO2与氯化钡产生白色沉淀,可有2种途径,一使溶液显碱性,生成亚硫酸钡;二氧化SO2,生成硫酸钡。28、②ad46N2O5H2O25℃1.1252Cl--2e-=Cl2↑2NH4++3Cl2=N2+6Cl-+8H+增大【答案解析】
(1)氮的固定作用是指游离态氮元素发生反应生成化合态氮元素的过程为固氮作用;(2)结合转化关系图可知;(3)由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可写出正确的化学方程式;(4)硝化细菌去除氨氮的最佳反应温度是处理24h和处理48h后氨氮含量最少。由单位mg·L-1·h-1列式计算可得;(5)①和电源正极相连的为阳极,氯离子在阳极失电子生成氯气;②氯气具有强氧化性酸性溶液中能氧化铵根离子为氮气除去;③电子守恒得到6H+~3H2~6e-~N2~3Cl2~6e-~8H+,阳极产生的H+比阴极消耗的H+多,所以c(H+)将增大。【题目详解】(1)氮的固定作用是指游离态氮元素发生反应生成化合态氮元素的过程为固氮作用,即单质变化为化合物,分析转化关系图可知只有反应②是氮气转化为铵根离子是固氮作用;
(2)a.氮气在水中的溶解度较小,海洋中存在少量游离态的氮,故a正确;
b.转化关系图可知,铵根离子中N的化合价为-3价,海洋中的氮循环起始于氮的还原,故b错误;
c.反硝化作
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