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川崎病的临床表现、检查、治疗和预防一、概述：建议就诊于儿科。皮肤粘膜淋巴结综合症（muco～cuta～meouslymphnodesyndrom，MCL）又称川崎病Kawasakidiseae，是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日要病因之一。二、临床表现：1（21以上，抗生素治疗无效。2、发热不久（约1～4日）即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无疱疹及结痂，约一周左右消退。3、常见双侧眼结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。4征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。5、急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直1.5cm3生，数日后自愈。三、检查：（一）1100mmα2IgGIgAIgA2OC（二）STT可显示P～R、Q～RQ（三四、治疗：1、丙种球蛋白；230～50mg/Kg2～33～5mg/Kg。日。3、冠状动脉成形术；4、冠状动脉搭桥术。五、预防：果的。同其它疾病引起的发烧一样，要多给患儿喝一些水，最好是果汁。一般来说，川崎病日后不会复发，但由于心脏受到影响的后遗症

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