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文档简介

Word———药物分析专员岗位职责3篇【第1篇】药物分析专员岗位职责

药物分析专员浙江尖峰药业有限公司浙江尖峰药业有限公司,尖峰药业岗位职责:

从事新药开发质量分析讨论工作,详细如下:

1、负责新药稳定性考察样品的保存及送检工作,准时追踪质量状况,做好质量分析,定期书面报告经理;

2、负责制定在研品种(包括产品、中间产品、原辅料、内包装材料)质量标准和检验标准操作程序,及之前的质量讨论工作;

3、按规定内容准时逐项填写检验记录,记载检验过程的一切原始数据和现象,包括鉴别试验、测试数据、演算过程、判定结论、化验人、复核人签章等,保证记录的正确性、严密性、全面性和牢靠性;

4、负责产品试制工作中的药品及中间产品(包括判定反应终点)的检测工作,准时完成各项检验任务,做好信息沟通,并在规定工作时日内出具检验报告;

5、负责在研品种药学讨论工作中质量讨论及稳定性讨论工作;

6、做好各种检验仪器、设备的维护保养工作,并作好仪器使用记录。做好衡器、量器及要求强制检定设备的检定工作;

7、负责与中控室、中心化验室联系与协作,完成样品检验工作,仔细准时完成其它临时支配的检验或复核任务;

8、负责(专人)配制分析用的各种试液、标准溶液、滴定液的标化和复核,并按规定定期复标。

岗位要求:

1、年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业;

2、熟识常规仪器分析,有相关工作阅历者优先;

3、身体条件符合药品企业从业人员健康标准,工作仔细、坚持原则,责任心强有较强的工作力量。

【第2篇】药物分析讨论专员岗位职责

职位描述

1、药物质量分析方法的建立以及方法验证;

2、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性讨论;

3、药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录);

4、负责分析仪器的日常维护。

岗位要求:

1、大专及以上学历,药物分析相关专业3年以上工作阅历。

2、熟识分析各种仪器设备,具有良好的试验操作力量、数据处理力量

3、有良好的规律思维力量和团队合作精神。

4、需具有一年以上药品研发阅历。

【第3篇】药物分析讨论专员岗位职责任职要求

药物分析讨论专员岗位职责

1、负责气相色谱仪、气相质谱仪的日常使用、维护;

2、负责气相色谱仪、气相质谱仪相关讨论的sop撰写;

3、负责杂质检测的方法开发和验证工作;

4、负责根据相关sop对杂质进行检测，并出具相应的验证和分析检测报告;

5、负责采纳气相色谱仪、气相质谱仪对生物样本中的药物浓度进行检测，并对方法进行验证。

任职条件:

1、药物分析及相关专业;

2、本科要求具有3年以上具有检测相关工作经受;硕士要求具有1年以上具有检测相关工作经受;

3、娴熟把握gc、gc-ms的原理及使用和维护，能够分析和排解常见故障;

4、熟识药物分析的相关法律法规，了

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