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文档简介
第二十五章
抗高血压药
antihypertensiveagents制作:肖逸新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第1页!目的要求:
了解抗高血压药临床意义、分类、应用原则。
掌握利尿药、转化酶抑制药及血管紧张素Ⅱ受体阻断药、β受体阻滞药、钙拮抗药、交感神经抑制药、扩血管药的作用机制、临床应用与主要不良反应。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第2页!节概述
一.血压、高血压、高血压病。
高血压病;轻、中、重(或Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)。
二.高血压病发病学:原发与继发性高血压。
原发性高血压可能与神经、肾脏和内分泌及遗传等有关;膳食习惯、吸烟、饮酒等可促发。
降压药可延缓病情,减少或减轻并发症。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第3页!三.药物分类:
(一)利尿药:氢氯噻嗪、呋噻米等。
(二)交感神经抑制药:
1.中枢交感神经抑制药:可乐定等。
2.神经节阻断药:樟磺咪芬等,已少用。
3.抗NA能神经药:胍乙啶等。
4.受体阻断药:α、β阻断药等。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第4页!第二节常用抗高血压药
一.利尿药:
氢氯噻嗪(双克)
【药理作用】
①初期:排钠利尿→血容量减少。
②后期:血管平滑肌细胞内少钠→Na+–Ca2+交换→细胞内Ca2+减少→血管舒张。
③诱导扩血管物质如PG、缓激肽等的产生。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第5页!二.交感神经抑制药:
(一)中枢交感神经抑制药:
可乐定
clonidine
【作用机制】
1.激动孤束核神经元突触后膜的α2受体。
2.激动延髓嘴端腹外侧的I1-咪唑啉受体。
3.激动外周突触前膜α2受体。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第6页!【作用与应用】
作用中等偏强;伴心率减慢、输出量减少;肾素分泌减少。
适于中、重度高血压;高血压危象。
缓解戒断症状;抑制胃肠蠕动及分泌。
【不良反应】
口干、嗜睡、心率减慢、体位低压;钠水潴留;突然停药可引起撤药征候群。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第7页!【临床应用】
中度高血压、肾性及伴肾功不良高血压。
【不良反应】
腹痛、腹泻、便秘、眩晕;药热、溶血、血小板及粒细胞减少、肝损害及狼疮样综合征,应立即停药。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第8页!新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第9页!利血平reserpine
特点:缓慢、温和、持久;机制:耗竭递质(影响合成、再摄取、储存等);适于轻度高血压。
胍乙啶guanethidine
作用较强、快、持久;与膨体膜结合而阻止递质释放、伪递质;适用于中、重度高血压。
※倍他尼定、胍那决尔等。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第10页!※特拉唑嗪
作用同哌唑嗪,但药效持续时间长;可轻度增加心率;可单用或与其他降压药合用。
松弛膀胱出口平滑肌及前列腺平滑肌,改善尿潴留;治疗前列腺肥大症。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第11页!普萘洛尔propranolol(心得安)
【作用与应用】
降压缓慢、平稳,不易产生体位低压。
对心输出量偏高或肾素增高者效果好;伴冠心病、脑血管病尤宜;个体差异大。
哮喘、慢支炎、肾功不良等慎用。
美托洛尔和阿替洛尔对β1有较高选择性,对支气管影响小;卡维洛尔作用强。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第12页!三.血管舒张药:
(一)影响血管紧张素Ⅱ形成和作用药:
1.转化酶抑制剂(ACEI):
卡托普利Captopril
【作用机制】
①抑制转化酶,引起动、静脉舒张而降压。
②减少缓激肽降解而舒血管。
③促排钠:减少醛固酮分泌、扩张肾血管。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第13页!【不良反应与应用注意】
低血压、高血钾、干咳、影响胎儿、血管神经性水肿、肾损害、低血锌、白细胞减少、肝毒性、肾动脉狭窄禁用、药物相互作用等。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第14页!2.血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)受体阻断药:
AgⅡ受体:AT1、、AT2。
AT1对心血管功能稳定性有调节作用(AT2受体可能与心血管功能的调节无关)。
本类药阻断AT1而扩血管,增加肾排钠和水,减少血容量;使肥大的细胞缩小。
无缓激肽引发的副作用。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第15页!(二)直接舒张血管药:
肼屈嗪(hydralazine,肼苯哒嗪)
【作用与应用】
舒张小动脉;作用与增强血管内皮松弛因子有关。常与利尿剂及交感神经抑制药合用于各型高血压。
【不良反应】
单用较多:心悸、头痛、水肿等;狼疮样综合症。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第16页!作用机制:释放一氧化氮(NO),激活血管平滑肌细胞及血小板鸟苷酸环化酶,提高cGMP浓度而舒张血管。
【不良反应】
过度降压(如心悸、头痛等)、大剂量可致血中硫氰化物蓄积(SCN-)引起中毒;可致甲低。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第17页!(三)钙拮抗药:
阻断心、脑及血管壁细胞Ca2+内流,减轻细胞内Ca2+负荷;对心、脑缺血有保护作用。
硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平、维拉帕米等。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第18页!(四)钾通道开放药:
激活钾通道致细胞膜超级化,血管松弛。
米诺地尔
minoxidil
强效小动脉舒张剂;维持时间长而无蓄积性;引起反射性交感兴奋而增加心率。
用于严重高血压及其他药无效病例;常与噻嗪类、β受体阻断剂合用。
※吡那地尔、尼可地尔等。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第19页!★高血压病药物治疗新概念
1.有效治疗与终身治疗
2.保护靶器官
3.平稳降压
4.个体化治疗
5.联合用药新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第20页!(三)血管扩张药:
1.影响血管紧张素药:卡托普利等。
2.直接扩血管药:肼屈嗪、硝普钠等。
3.钙通道阻断药:硝苯地平等。
4.钾通道开放药:米若地尔等。
(四)其他(新型)抗高血压药:
前列环素合成促进药、肾素抑制药、5-HT受体阻断药、内皮素受体阻断药等。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第21页!【临床应用】特点:
1.不良反应少:基础降压药。
2.疗效稳定:单用、与其它降压药协同。
3.不易产生耐受:可长期应用。
【不良反应】
继发性激活RAAS可抵消部分降压作用。
引起低血钾、高血糖、高血脂。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第22页!新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第23页!※α-甲基多巴α-methyldopa
【作用与作用机制】
扩血管而降低外周阻力(肾血管);降低血浆肾素活性。
转化为α-甲基去甲肾上腺素而激动延脑突触后膜α2受体(与可乐定相似)。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第24页!莫索尼定moxonidine
第二代中枢性降压药:激动延髓I1-咪唑啉受体而使外周交感活性降低,血管扩张,血压下降。
对中枢及外周α2受体作用较弱,不良反应较少。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第25页!(二)神经节阻断药:美加明等。
副作用多,已少用(控制性降压)。
(三)抗NA能神经末梢药:
影响神经末梢递质释放、摄取、代谢等,阻碍递质的传递作用、改变血管张力和心脏兴奋性而使血压下降。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第26页!(四)肾上腺素受体阻断药:
1.α1阻断药:不影响α2受体。
哌唑嗪prazosin
【临床应用】
适于中度以上高血压及伴肾功不良者、CHF伴高血压者、伴高血脂的高血压者。
【不良反应】
副作用少;首剂现象;鼻塞、嗜睡等。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第27页!2.β阻断药:
①阻断中枢β受体:
②阻断心脏β受体:
③阻断肾脏球旁器β受体:
④阻断外周突触前膜β受体:抑制正反馈作用而使交感递质释放减少。
※(降低压力感受器敏感性、促进PG合成有助降压)新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第28页!3.α、β受体阻断药:
拉贝洛尔labetalol
具α、β受体阻断作用。
口服或静注均可降压,作用温和;口服用于各型高血压;高血压危象可静注。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第29页!【作用与应用】特点:
1.各型高血压;肾性高血压效果佳;对高肾素者降压作用明显;改善心功。
2.可降低糖尿病、肾病的继发性损害;延缓高血压发展,减少并发症,降低死亡率;
3.可逆转左室肥厚和抑制血管平滑肌增生。
4.一般无严重不良反应。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第30页!
※依那普利、贝那普利
均为前体药,经转化后发挥效应;t1/2约11小时,口服给药一日一次即可。
用于各型高血压;与利尿药、β阻断药、钙拮抗剂可协同。
可用于顽固性充血性心衰。
新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第31页!氯沙坦losartan
【作用与应用】
与AT1结合,抑制AgⅡ的缩血管及醛固酮分泌效应,血压下降;保护肾和脑血管。
用于各型高血压。
【不良反应】
低血压;胃肠道不适,头痛、头晕等;伴肾疾病或用保钾药者可引起高钾血症。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第32页!硝普钠sodiumnitroprusside
【作用与应用】松弛小动脉和静脉:
①降压快:静滴可使血压迅速降低;减轻心脏负荷可用于CHF危急病例。
②作用强:可控制性降压;高血压危象和脑病。
③维持时间短:停药后数分钟内血压即回升。新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第33页!新型抗高血压药共37页,您现在浏览的是第34页!硝苯地平、尼群地平
硝苯地平降压时伴心率加快、搏出量增多、血浆肾素活性增高;用于轻、中度高血压。
尼群地平对心脏
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