(bxyc)伴性遗传课件

伴性遗传人类红绿色盲患者：男性多于女性抗维生素D佝偻病患者：女性多于男性进行性肌营养不良患者：男性多于女性

英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。J.Dalton1766--1844色盲症的发现----道尔顿发现色盲的小故事

道尔顿在圣诞节前夕买了一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：“你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？”道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说是樱桃红色。经过分析和比较发现，自己和弟弟都是色盲，为此他写了《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844男性患者女性患者（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析人类红绿色盲症性染色体X染色体女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式

XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男女有关红绿色盲的6种婚配方式

女性携带者男性正常XBXb

×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性的婚配图解XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代婚配方式ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY伴X隐性遗传的特点：1、具有交叉遗传，隔代遗传的现象。2、母患子必患、女患父必患。3、男性患者多于女性患者。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者(较轻)正常患者正常三、人的抗维生素D佝偻病XDXDXDY×XDXDXdY×XDYXdXd×XdXdXdY×XDYXDXDXDXDYXDYXdXDXdXDYXdYXDXDXdXdYXdYXdXdXdXdY女孩男孩全部患病全部患病女孩男孩全部健康全部患病女孩男孩全部患病全部患病女孩男孩全部健康全部健康1、父患女必患，子患母必患。

2、世代连续性遗传。3、女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。

伴X显性遗传病的特点：问题：III3的基因型是_____，他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________。IIIIIIIV1234121231学情巩固，课后延伸：下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲五、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）芦花鸡性别的判定：无中生有隐性无中生有病女常、隐遗传病判断：12345678910111213隐性常染色体12345678910111213141516隐性常染色体1234567891011121314显性常染色体12345678910111314151617X染色体12显性父患女必患！归纳、小结：（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）3、有中生无病女：常、显2、无中生有病女：常、隐4、母患子必患，女患父必患：X、隐5、父患女必患，子患母必患：X、显遗传病的判断口诀：1、男全病且女全正：Y不能判断的类型：若系谱图上无上述特征，就作不确定判断，只能从可能性的大小方向推测：1、若该病在代与代之间呈连续性，则该病很为显性遗