有机化学 第7章 醇酚醚之醇课件

湖南中医药大学药学院有机药化教研室第七章醇、酚、醚Alcohols，PhenolsandEthers§7－1醇(Alcohols)醇一、醇的分类根据醇羟基所连碳原子的类型分类伯醇（一级醇）仲醇（二级醇）叔醇（三级醇）2°醇1°醇3°醇根据醇羟基所连烃基的类型分类饱和醇不饱和醇芳香醇脂环醇烯醇烯醇胞二醇：同一碳上连有2个羟基的二元醇(偕二醇、同碳二元醇)邻二醇二元醇根据分子中醇羟基的数目分类一元醇多元醇(二元及二元以上的醇)乙二醇(甘醇)丙三醇（甘油）R－OH2.如该主链上还连有支链或取代基，则将它们的位置编号与名称，都放在母体醇名称的前面。若有不同种类取代基时，取代基按照次序规则列出。5,5-二甲基-2-己醇3.脂环醇的命名：可按脂环烃基的名称后加“醇”字来命名，从连接羟基的环碳原子开始编号，并尽量使环上其它取代基的编号处于较小的位置。2-甲基环戊醇反-4-溴环己醇4.不饱和醇的命名：应选择同时含有羟基和不饱和键在内的最长碳链为

主链，编号时尽可能使羟基的位置最小。3-环己烯醇3-戊烯-1-醇2-乙基-5-己烯-1-醇5.芳醇的命名：芳基作为取代基，以醇为母体命名。3－苯基－2－丙稀－1－醇(俗名：桂皮醇、肉桂醇)1－苯基乙醇6.多元醇的命名：应尽可能选择包含多个羟基在内的最长碳链作为主链，并把羟基的数目和位次放在醇名之前。1,3-丙二醇顺-1,2-环戊二醇3-羟甲基-1,7-庚二醇2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇(俗名：季戊四醇)1,2,3-丙三醇（俗名：甘油）CH3CH2OHCH3—O—CH3

醇的异构1.碳链异构异丁醇正丁醇2.位置异构2-丁醇1-丁醇3.官能团异构：同碳数的醇与醚互为官能团异构乙醇甲醚氢键液态醇分子之间缔合的氢键因羟基的极性，醇分子之间可氢键缔合。液态的醇气化，必须克服范德华力，并破坏氢键而吸收能量。多元醇因羟基数目多，分子间的氢键作用更强，其沸点更高。四、醇的化学性质醇的结构及性质分析羟基氧有亲核性和碱性好离去基羟基氢有弱酸性，可与碱反应H在离去基团的b位，可消除a碳有亲电性可亲核取代b位基团不易离去不能直接消除a碳有亲电性但难亲核取代C上连有氢，H可被氧化结论(1)O-H键断裂，（2）C-O键断裂，羟基被取代（3）α-H脱氢氧化为醛或酮（4）β-H的消除反应在液相中，影响醇的酸性主要因素不是R的斥电子作用，而是RO－的溶剂化作用，溶剂化作用越强，RO－上的负电荷越分散，而使RO－越稳定，对应的ROH的酸性越强。1oROH负离子空阻小，溶剂化作用大3oROH负离子空阻大，溶剂化作用小与强碱的反应这两个反应在同一体系中完成2C2H5OH＋Mg(C2H5O)2Mg

＋H2

乙醇镁醇与其他活泼金属如镁、铝等反应，也生成醇金属并放出氢气。(C2H5O)2Mg

＋

H2O2C2H5OH＋

Mg(OH)2乙醇镁可用来除去乙醇中的少量水，以制备无水乙醇（3o醇，反应很快）Lucas试剂2.取代反应HX相对活性顺序：HI>HBr>HCl与X-的亲核能力一致应用：lucas试剂可用来鉴别<六碳的低级醇或制备卤代烃。叔醇36%HCl/ZnCl2

立即浑浊仲醇数分钟后浑浊伯醇加热后浑浊醇的反应活性：苄基型,烯丙型＞

3oROH＞2oROH＞1oROH＞CH3OH因羟基是较差的离去基团，故需要用酸催化，氢离子与醇氧原子质子化为佯盐，使C-O键极性增大，羟基变为较好的离去基团。烯丙型醇、叔醇、仲醇及位阻大的伯醇主要以SN1大多数伯醇则以SN2机理3.与无机含氧酸的反应乙二醇二硝酸酯硝酸酯硫酸氢酯亚硝酸酯RO－SO2－OR硫酸二酯＋2o、3o级醇在硫酸作用下会发生消除2CH3OH＋2HOSO2OH(硫酸)2ClSO2OH(氯磺酸)2SO3(三氧化硫)2CH3OSO2OH

硫酸氢甲酯CH3OSO2OCH3硫酸二甲酯C2H5OHNaOH甲基化反应C2H5OCH3

＋CH3OSO3Na＋H2O减压蒸餾-H2SO4(醇与有机酸的酯化反应参见第八章)硫酸酯、硫酸氢酯的制备和应用重要的甲基化试剂剧毒(四)醇脱水成烯(醇的b－H消除)(消除反应)

Saytzeff消除取向分子内脱水成烯乙醇170℃分子内脱水成烯消除遵循Zaitsev规则:即生成的烯烃连的烃基最多，且反式消除

H+催化脱水机理(E1机理)常用的催化剂：H2SO4、H3PO4等醇分子间脱水成醚乙醇在140℃时则发生分子间脱水成醚。机理：SN2进行成醚和消除均在酸催化下进行，二者并存并相互竞争。反应方向与醇的结构和反应条件有关。一般：伯醇易发生脱水成醚；叔醇易发生消除成烯，难成醚；低温有利于成醚，高温则有利于消除例：(KMnO4+H+)则先脱水成烯，再氧化成小分子酮

practicalexample!!(2)新制MnO2

(选择性氧化烯丙位羟基

a,b-不饱和醛或酮，C＝C保留)1o醇醛2o醇酮(3)Oppenauer氧化（特点：反应可逆）

仲醇在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，与丙酮反应，仲醇氧化为酮丙酮则被还原为异丙醇催化脱氢（相当于氧化）醇类反应小结除了邻二醇外，邻羰基醇、-羟基酸、-二酮、-氨基酮、1-氨基-2-羟基化合物也能发生类似的反应也可以被过碘酸氧化。