神经系统护理课件

神经系统疾病临床监护特点山东大学齐鲁医院神经内科刘艺鸣

2007-4-25NICU的基本模式:国际一般流行的方式有以下三种神经内外科联合模式：这是最为常见的模式，即NICU肩负神经内科和神经外科重症监护的任务，在美国此种模式比较流行。优点是可以集中设备，投入少，适于神经内外科的一般处理(有许多共同点)。有些患者在某一时期需要神经内科处理，而在另一时期则需要神经外科处理，因此为患者的处理提供了方便。但是，由于神经内科疾病的患者容易并发各种感染，也给神经外科术后的患者增加了感染的机会与普通ICU联合模式这种模式是把神经科重症患者放在普通ICU内，由普通ICU医生处理神经科患者，或者神经科医生与普通ICU医生一起处理。这种模式的优点是设备集中，生命支持的监护和治疗更为强化。缺点是不能突出神经系统监护的特点，对神经系统疾病的监护研究难以深入。什么样的患者应该住进NICU?神经系统疾病进入NICU没有固定的标准，一般根据所在科室床位数和NICU床位数的多少决定，重症需要做生命支持和监护的患者都应该进入NICU。对每一种进入NICU的条件也有所差别。病因起病快

感染、血管病、外伤、中毒

全身感染体征局限体征伤迹、灶明确病史起病慢

肿瘤、自身免疫、变性、营养、代谢障碍、进展性病程急性起病顿挫性病程亚急性起病进展性病程局限性体征全系统体征家族史、一般发病年龄早遗传、先天意识中枢神经—脑功能直观型—意识、精神、运动、感觉、植物神经。隐匿型—神经-内分泌、应激、免疫、内环境调节等。意识障碍

意识：意识=觉醒+认知。觉醒=醒觉兴奋+醒觉抑制=醒觉+睡眠;认知=准确、及时地察觉、分析内、外环境+准确、及时地反映和应对客观现实。（感知+应答）觉醒系统脑干上行性网状激活系统丘脑大脑皮层。意识的生理过程具有波动性、移行性特征.

(1）去皮层综合征(decorticatedapallicsyndrome.)双上肢屈曲、下肢体直；对刺激无反应，即无醒觉内容。大脑皮质广泛性损害，皮质下功能尚留存。高位病灶.（2）无动性缄默症(akineticmutism).能注视四周景象，不能说、动，能吞咽，两便失禁，自主神经功能障碍突出,呈不典型去脑强直。系丘脑或脑干网状结构受损，脑干功能部分障。低位病灶.3.特殊意识状态（醒状昏迷comavigil)

植物状态标准

(1996中华急诊医学会)

1).认知功能丧失，无意识活动，不能执行命令。2).保持自主呼吸和血压。3).有睡眠-醒觉周期。4).不能理解和表达语言。5).能自动睁眼或在刺激下睁眼。6).可有无目的性的眼球跟踪运动。7).丘脑下部及脑干功能基本保持。

高级神经活动障碍

A.失语症

A.失语症：对后天获得性的各种语言符号（口语、文字、手语）运用(表达)或/和接受(理解)障碍。分类纲要：

a.非流利型失语口语：语量少于50字/分，呈电报式语言。中央沟前的额叶。b.流利型失语口语：语量可达100字/分，呈强迫式语言。中央沟后颞顶叶。c.复述障碍:优势侧听、讲两中枢联系纤维受损所致，位于外侧裂周区。d.无复述障碍:病灶位于分水岭区。经皮质性失语。分类1.外侧裂周围失语综合征：复述困难。病灶在外侧裂区。1).运动性失语;Broca.非流利型(MCA区)；2).感觉性失语;Wernicke(MCA下支区);3).传导性失语。自发语言尚可，复述困难。2.经皮质性失语.无复述障碍1).经皮质性运动性失语.非流利型;2).经皮质性感觉性失语.流利型;3).经皮质性混合性失语.非流利型.：3.完全性失语；4.命名性失语.流利型，复述正常；5.皮层下失语综合征。背侧丘脑、基底核、脑室旁白质、皮质下白质等处。B.失用症：对熟悉的一般动作及精细动作，出现随意执行障碍。1.观念运动性失用症:模仿及按口令做困难；2.观念性失用症：理解复杂动作困难；3.结构性失用症：空间感复杂动作障碍；4.肢体运动性失用症：保留简单生活动作，精巧动作困难；5.面-口失用症:模仿及执行面部动作困难；6.穿衣失用症.GlasgowComaScale睁闭眼eyeopening(4)言语反应verbalresponse(5)活动的反应motorresponse(6)遵照指令6，确定痛处5，疼痛躲避4，刺痛屈曲3，刺痛强直2，没有反应1。对症护理1．对蛛网膜下腔出血患者头痛、呕吐严重者，应积极做好降低颅内压的治疗。2．高热、抽搐、瘫痪、失语者按相应的护理常规。小脑和脑干出血

①头晕，出现嗜睡、昏睡和昏迷。②CT或临床有脑干受压的征象。③心律失常。④需要机械通气。大脑半球梗死

①出现嗜睡、昏睡和昏迷。②CT上出现脑水肿或梗死后出血的证据③癫痫。④心衰。基底动脉闭塞①出现嗜睡、昏睡和昏迷。②需要机械通气。小脑梗死①出现嗜睡、昏睡和昏迷。②CT或临床上有脑干受压的证据。③心律失常。脑血管病的护理病情观察严密观察病情变化：如有意识障碍加重、头痛剧烈、瞳孔大小不等、血压升高、呼吸脉搏慢，即有再次出血或脑疝的可能，应及时通知医生，做好降颅压、止血等抢救工作；如突然失语、肢体瘫痪程度加重、意识障碍加深等，可能有新的栓塞形成，应及时通知医生处理。一般护理1．急性期绝对卧床脑梗死者取平卧位；脑出血者床头抬高15o～30o；蛛网膜下腔出血者卧床4～6周，复发者延长8周。尽量避免移动头部和不必要的操作，每2～4h翻身1次。2．病情危重者24—48h内禁食，48h给予鼻饲流质；神清而无吞咽困难者给流质或半流质饮食。有高血压、心脏病患者给予低脂或低盐饮食。3．避免情绪激动，保持大便通畅。格林巴利综合征

概念：护理观察①肺活量≤18ml/kg，或下降了50％②呼吸困难。③临床快速进展。④在血浆交换治疗时出现低血压。⑤肺炎、肺脓肿。

格林巴利的护理病情观察严密观察体温、脉搏、呼吸、血压的变化，有咳嗽无力、呼吸浅快以及缺氧表现者，应迅速吸痰、吸氧，通知医生，备好气管插管人管切开用物及人工呼吸器等对症护理1．面神经受损、眼睑不能闭合者，给予金霉素眼膏，加用眼罩或纱布覆盖。2．肢体疼痛严重或小儿哭闹者，按医嘱给予镇静止痛剂，注意禁用哌替啶等麻醉性止痛剂。3．瘫痪肢体保持功能位，并加强功能锻炼。一般护理1．急性期绝对卧床休息，呼吸肌瘫痪者取平卧位时，头偏向一侧。2．给予营养丰富易消化的食物，吞咽困难者可予鼻饲流质饮食。3．应用激素治疗者出汗多，应加强皮肤护理，勤擦洗更换衣裤，避免受凉。

重症肌无力的护理病情观察注意观察抗胆碱脂酶药物的疗效和副作用，严格执行用药时间和剂量，以防因用量不足或过量导致危象的发生。重症肌无力危象①胆碱能危象。②肌无力危象，伴有神经肌肉衰竭(肺活量≤18ml/kg，或下降了50％)③球肌无力。对症护理1．一旦出现重症肌无力危象，应迅速通知医生；给氧、吸痰、做好气管插管或切开、人工呼吸机的准备工作；备好新斯的明等药物，尽快解除危象。2．避免应用一切加重神经肌肉传递障碍的药物，如吗啡、利多卡因、链霉素、卡那霉素。庆大霉素和磺胺类药物。一般护理1．轻症者适当休息，避免劳累、受凉、感染、创伤、激怒。病情进行性加重者须卧床休息。2．给予高热量、高蛋白饮食。吞咽困难或咀嚼无力者给予流质或半流质，必要时鼻饲。进食宜在口服抗胆碱脂酶药物后30—60min，以防呛咳。

癫痫的护理病情观察1．观察癫痫发作地点、时间、持续时间。2．注意意识状态、瞳孔变化、肢体抽动等情况，并向医生汇报。癫痫持续状态

一次发作持续30分钟或多次连续发作中间意识不恢复①出现嗜睡、昏睡和昏迷。②需要机械通气或气管插管。③静脉注射足量苯妥英钠的情况下仍有发作。④躁动。对症护理抽搐发作时需专人守防，并松开衣领，用开口器撬开口腔垫牙垫；头偏向一侧，按抽搐护理。一般护理1．间歇期可下床活动，出现先兆即刻卧床休息，必要时加床栏，以防坠床。2．清淡饮食，少进辛辣食物，禁用烟酒。避免过饱。发作id以上不能进食者给予鼻饲。每日应供给8．4