中药药剂习题

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．?药品生产质量管理标准?的简称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP4．非处方药的简称是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP5．?中华人民共和国药典?第一版是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．?中华人民共和国药典?是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．?佛洛伦斯药典?B．?纽伦堡药典?C．?新修本草?D．?太平惠民和剂局方?E．?神农本草经?9．药品生产、供给、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理标准D．药品经营质量管理标准E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著?汤液经?的作者是A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府公布的中药成方配本是A．?神农本草经?B．?五十二病方?C．?太平惠民和剂局方?D．?经史证类备急本草?E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据?局颁药品标准?将原料药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．?美国药典?B．?英国药典?C．?日本药局方?D．?中国药典?E．?国际药典?18．?中华人民共和国药典?一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．以下表达中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学根本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月B．659年C．1820年D．1498年E．1985a年721．中华人民共和国卫生部正式公布中国的第一部GMP是在22．第一部?中华人民共和国药品管理法?开始施行的时间是23．?美国药典?第一版公布于24．世界上第一部全国性药典——?新修本草?在中国公布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据?中国药典?、?国家食品药品监督管理局药品标准?或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．?美国药典?B．?英国药典?C．?日本药局方?D．?国际药典?E．?中国药典?29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP37．?中药材生产质量管理标准?简称为38．?药品非临床研究质量管理标准?简称为39．?药品临床试验质量管理标准?简称为40．?药品经营质量管理标准?简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．?中国药典?B．?局颁标准?C．?地方标准?D．制剂标准E．制剂手册42．以下表达正确的A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供给与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府公布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．以下属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒C．丹参D．丹参片E．人参47．以下说法，正确的选项是A．从2001年12B．我国组建药品监督管理局后，?部颁药品标准?更名为?局颁药品标准?C．?中国药典?2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从?中国药典?和?局颁药品标准?48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使用单位C．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国公布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学B．中药药理学C．工业药剂学D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．出口药品标准E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。2．药典是由国家组织编纂，政府公布施行，具有______。3．中药制剂与西药制剂的差异在于______不同。4．世界上第一部______的药典是?新修本草?。5．药物剂按分散系统可分为______类、胶体溶液类、______类和乳浊液类等。6．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______和气体类等。7．实施GMP的目的是向社会提供______的药品。8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______。9．中国的药品标准分为______和______，二者具有同样的______效应。10．?国际药典?是______编撰的。11．现行的?中国药典?分为______。12．中药药剂学包括______和中药制剂两局部内容。13．中国最早的药店是______。14．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______。15．药典是药品______、检验、经营与______的主要依据。16．药典所收载的药物均为疗效确切、______、______的常用药物及其制剂。17．“药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不可违越〞见于______。18．辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料，称为______。19．生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药〔剂型给药〕后呈现的______之间关系的。20．以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为______。21．剂型的开展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、______四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于______〔简称DDS〕。四、是非题1．已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。2．?药品注册管理方法?〔试行〕规定2002年3．非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购置的药品。4．?太平惠民和剂局方?是我国第一部由政府公布的中药制剂标准。5．世界上第一部全国性药典是?新修本草?，于唐代显庆四年〔公元659年〕，在中国公布施行。6．宋代绍兴二十一年〔公元1151年〕出版的?太平惠民和剂局方?，为“太平惠民和剂局〞用的“成方配本〞。7．GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、标准化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理方法。8．实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。9．GLP是指对在实验室条件下评价药品平安性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。10．GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。11．GAP是指中药材生产和质量管理的根本准那么，适用于生产中药材的全过程。12．与?中国药典?不同，?局颁药品标准?没有法律约束力。13．WHO编纂的?国际药典?对各国无法律约束力，只做编纂时参考。14．药物的化学结构是决定药效的主要因素，不是惟一因素。五、简答题1．试述药物剂型的重要性。2．中药制剂所用辅料的特点是什么？3．药物制剂型的目的是什么？4．药剂学各分支学科的内涵是什么？5．制剂、方剂与成药之间有什么关系？6．举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反响有所不同。7．简述药典的性质及作用。8．简述中药药剂学的任务。9．简述中药药剂工作主要依据。10．药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？六、论述题1．试述实施GMP管理的关键。2．试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。3．试述近几年来中药药剂学的研究进展。4．试述中药主要的剂型有哪些。5．试述如何正确选择中药剂型。参考答案一、选择题【A型题】1．D2．C3．A4．B5．E6．E7．B8．C9．B10．E11．C12．C13．A14．C15．B16．A17．D18．E19．E20．B【B型题】21．A22．E23．C24．B25．C26．E27．B28．A29．B30．C31．A32．D33．B34．A35．D36．E37．A38．B39．C40．E【X型题】41．AB42．ABC43．BCD44．ACE45．BDE46．BD47．ABCDE48．ACDE49．ABCDE50．ABCDE51．ABCE52．ABCD53．CDE54．CE55．CE二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。2．药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。3．剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。4．制剂是指根据?中国药典?、?卫生部药品标准?、?国家食品药品监督管理局药品标准?或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。5．方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。6．调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7．中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。8．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。9．中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。10．中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。11．GMP也就是?药品生产质量管理标准?，是指在药品生产过程中以科学、合理、标准化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。12．成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。三、填空题1．制剂2．法律约束力3．原料4．全国性5．真溶液混悬液6．固体液体7．优良8．剂型9．?中国药典??局颁药品标准?法律10．WHO11．一部、二部、三部12．中药调剂13．太平惠民药局〔太医局卖药所〕14．?太平惠民和剂局方?15．生产使用16．毒副作用小质量稳定17．?神农本草经?18．赋形剂19．生物效应20．中成药21．靶向剂型药物传递系统四、是非题1．×2．√3．×4．√5．√6．√7．√8．√9．√10．√11．√12．×13．√14．√五、简答题1．①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反响；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。2．①“药辅合一〞；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合〞。3．①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。4．①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学根本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药〔剂型给药〕后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物〞，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量〔或浓度〕与时间之间关系的一门学科。5．三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂〞可以是“方剂〞和“成药〞的原料；“方剂〞和“成药〞那么直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。6．如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反响也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，防止了茶碱对胃肠道的刺激，不良反响降低。7．①药典由国家组织编纂，政府公布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供给、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也表达出医药卫生工作的特点和效劳方向；④药典在保证人民用药平安、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。8．①继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学根本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。9．①?中国药典?、?局颁药品标准?、制剂标准与处方等；②?药品管理法?、?药品管理法实施条例?和?药品注册管理方法?〔试行〕等；③?药品卫生标准?和?麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理?等法规性条例；④?药品生产质量管理标准?〔又称GMP〕、?药品非临床研究质量管理标准?〔试行〕〔又称GLP〕、?药品临床试验管理标准?〔又称GCP)、?中药材生产质量管理标准?〔试行〕〔又称GAP〕；⑤?药品经营质量管理标准?〔又称GSP〕。10．①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药平安有效。六、论述题1．实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。2．〔1〕GMP也就是?药品生产质量管理标准?。是指在药品生产过程中以科学、合理标准化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。〔2〕实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。〔3〕GMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；②所有必要的设备必须经过校验；③所有人员必须经过适当的培训；④要求有符合规定的厂房建筑及装备；⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；⑥必须有符合条件的仓储及运输设施。3．近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：①新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、别离纯化技术、浓缩枯燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。4．中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。5．选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。第二章中药调剂一、选择题【A型题】1．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年2．麻醉药品处方保存A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年3．海藻、甘草在同一处方中出现，应A．与其他调剂人员协商后调配B．找出具处方的医生重新签字后调配C．拒绝调配D．照方调配E．自行改方后调配4．关于处方调配，不正确的操作是A．鲜品与其他药物同放，但必须注明用法B．贵重药、毒性药须二人核对调配C．急诊处方应优先调配D．需要特殊处理的药品应单包并注明用法E．体积松泡而量大的饮片应先称5．处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A．1天B．2天C．3天D．4天E．5天6．遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A．院长修改后才能调配B．药局主任修改后才能调配C．两名以上调剂人员协商修改后才能调配D．处方医师修改后才能调配E．处方医师修改，并在修改处签字后才能调配7．调配处方时应先A．审查处方B．校对计量器具C．核对药价D．调配贵细药品E．调配毒性药品8．对处方中未注明“生用〞的毒性药品，应该A．拒绝调配B．付炮制品C．付生品D．责令处方医师修改E．减量调配9．?局颁药品标准?所收载的处方属于A．法定处方B．协定处方C．医师处方D．局方E．时方10．秘方主要是指A．祖传的处方B．疗效奇特的处方C．流传年代久远的处方D．秘不外传的处方E．?外台秘要?中收载的处方11．医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A．自拟处方B．医生处方C．内部处方D．生产处方E．协定处方12．药品剂量应用A．市制单位B．英制单位C公制单位D．国际单位E．以上均可13．处方中药品名称不应使用A．?中华人民共和国药典?收载的名称B．?中国药品通用名称?收载的名称C．经国家批准的专利药品名称D．通用名或商品名E．俗名14．以下有关饮食禁忌的表达，不正确的选项是A．忌食可能影响药物吸收的食物B．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等C．忌食对某种病证不利的食物D．忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物E．忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物15．以下有关处方的意义的表达，不正确的选项是A．是调剂人员鉴别药品的依B．为指导患者用药提供依据C．是患者已交药费的凭据D．是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E．是调剂人员配发药品的依据16．调剂人员发现处方已被涂改，应该A．向处方医生问明情况后调配 B．要求处方医生在涂改处签字后调配C．令患者请求处方医生写清后调配D．仔细区分，看清后调配 E．请示单位领导批准后调配17．以下不属于道地药材的是A．怀山药B．田三七C．东阿胶D．青陈皮E．杭白芍18．以下不属于并开药名的是A．潼白蒺藜B．冬瓜皮子C．马蹄决明D．苍白术E．猪茯苓19．处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是A．草乌B．穿山甲C．王不留行D．自然铜E．黄芩20．?中国药典?2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A．水银与砒霜B．硫磺与朴硝C．狼毒与密陀僧 D．巴豆与牵牛子E．丁香与郁金21．以下有关妊娠禁忌药的表达，不正确的选项是A．能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物B．能造成堕胎的药物C．具有消食导滞功能的药物D．具有芳香走窜功能的药物E．峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药22．以下有关汤剂用法的表达，不正确的选项是A．一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服B．冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好C．一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用D．多数药物宜饭前服，有利于药物吸收E．对胃肠有刺激性的药宜饭后服用23．以下有关中成药用法的表达，不正确的选项是A．一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引〞送服B．“药引〞送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用C．一般外用药不可内服D．一般内服药均可外用E．淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用24．以下有关管理和使用中药罂粟壳的表达，不正确的选项是A．供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B．不得单位零售C．必须单包，不得混入群药D．每张处方罂粟壳不超过18gE．连续使用不得超过7天25．医疗单位供给和调配毒性中药须凭A．医师签名的正式处方B．主治中医师的处方C．单位的证明信D．法定处方E．医疗单位的处方26．医疗单位供给和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过A．1次极量B．1日极量C．2日极量D．3日极量E．1周极量27．医疗单位供给和调配毒性中药，取药后处方保存A．半年B．1年C．1年半D．2年E．3年28．载有罂粟壳的处方保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年29．以下有关麻醉药品管理的表达，不正确的选项是A．专柜加锁、B．专用帐册C．专用处方D．专册登记E．专人负责，他人不得介入30．药品批准文号新的格式为A．国药准字＋1位字母＋8位数字B．国药试字＋1位字母＋8位数字C．卫药准字＋1位字母＋8位数字D．国药研字＋1位字母＋8位数字E．国药健字＋1位字母＋8位数字31．罂粟壳连续使用不得超过A．1天B．2天C．3天D．5天E．7天32．以下不属于中成药非处方药遴选原那么的是A．应用平安B．作用迅速C．疗效确切D．质量稳定E．使用方便33．以下属于中成药非处方药遴选范围的是A．处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种B．治疗大病的中成药品种C．治疗重病的中成药品种D．?中国药典?一部、?局〔部〕颁药品标准?中药成方制剂各分册及?局〔部〕颁药品标准?新药转正标准各分册收载的中成药品种E．上市时间不久，但疗效特好的新药34．甲类非处方药专有标识为A．红色B．橙色C．黄色D．绿色E．蓝色35．中药计量旧制与米制的换算，不正确的选项是A．1两＝30gB．1钱＝5gC．1钱＝3gD．E．36．中药处方的调配程序为A．计价收费→审方→调配→复核→发药B．审方→调配→计价收费→复核→发药C．审方→计价收费→调配→复核→发药D．审方→复核→计价收费→调配→发药E．审方→调配→复核→计价收费→发药37．以下有关中药处方调配的表达，不正确的选项是A．已计价的处方在调配时应再次进行审方B．分剂量时应“逐剂复戥〞，不可主观估量C．有需要特殊处理的药品应单包并注明用法D．一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨38．中药斗谱排列的目的是A．便于审核发药B．便于特殊药品的存放C．便于药品质量自查D．便于调剂操作E．便于监督部门的检查39．以下在药斗架中不用特殊存放的中药是A．属于配伍禁忌的药物B．有恶劣气味的药物C．贵重药物D．毒性中药和麻醉中药E．需要先煎或后下的药物40．以下有关气调养护法的表达，不正确的选项是A．气调也就是对空气组成的调整管理B．气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C．气调养护就是人为地调整空气的压力D．气调养护法可使需要氧气的生物学反响和化学反响均受到抑制E．气调养护就是人为地造成低氧状态41．马钱子的成人一日常用量是～～～～～42．生半夏的成人一日常用量是～～～～～43．附子的成人一日常用量是A．3～9gB．60～10gC．10～30gD．3～6gE．3～15g44．洋金花的成人一日常用量是～～～～45．生甘遂的成人一日常用量是～～～～46．主要报告引起严重、罕见或新的不良反响的药品是A．上市5年内的药品B．上市5年后的药品C．列为国家重点监测的药品D．麻醉药品E．毒性药品47．发现严重、罕见或新的不良反响病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A．1个工作日B．3个工作日C．5个工作日D．7个工作日E．15个工作日48．上市5年以内的药品，进行不良反响监测的内容是A．所有可疑的不良反响B．新的不良反响C．严重的不良反响D．罕见的不良反响E．以上均非49．乌头碱中毒主要是针对A．神经系统B．消化系统C．泌尿系统D．循环系统E．皮肤和黏膜50．中药不良反响是A．不合格药品出现的有害反响B．合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反响C．合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反响D．错用药品出现的有害反响E．有害中药长期大量应用出现的有害反响【B型题】[51～54]A．淡红色B．橙色C．淡黄色D．淡绿色E．白色51．麻醉药品处方的印刷用纸应为52．急诊处方的印刷用纸应为53．儿科处方的印刷用纸应为54．普通处方的印刷用纸应为[55～61]A．“H〞B．“Z〞C．“B〞D．“S〞E．“T〞F．“F〞G．“J〞?关于统一换发并标准药品批准文号格式的通知?中，对药品批准文号格式的规定是55．进口分包装药品使用字母56．化学药品使用字母57．药用辅料使用字母58．生物制品使用字母59．体外化学诊断试剂使用字母60．保健药品使用字母61．中药使用字母[62～65]A．绿色B．红色C．椭圆形背景下的OTC三个英文字母D．非处方药E．处方药62．只有国家批准和公布的“非处方药目录〞中发布的药品才是63．非处方药的专有标识为64．甲类非处方药专有标识为65．乙类非处方药为[66～69]A．古方B．时方C．验方〔偏方〕D．秘方E．单方66．在民间流行，有一定疗效的简单处方称67．古医籍中所记载的处方称68．有一定疗效，但秘而不传的处方称69．清代至今出现的处方称[70～72]A．PDB．OTCC．RpD．RE．GSP70．处方药简称71．非处方药简称72．用作西药处方起头的是[73～75]A．正名B．别名C．并开药名D．处方名E．俗名73．2～3种疗效根本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称74．药品标准收载的药名称75．正名以外的中药名称[76～78]A．妊娠禁用药B．妊娠忌用药C．妊娠慎用药D．妇科禁用药E．产科忌用药76．一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药为77．毒性较强或毒性猛烈，孕妇应防止应用的中药为78．毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为[79～82]A．3天B．1年C．2年D．3年E．4年79．处方有效期最长不得超过80．普通处方、急诊处方、儿科处方保存81．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存82．麻醉药品处方保存[83～86]A．％B．％C．沉淀D．氧化铅E．醋酸铅83．狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的84．甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生85．木防己汤〔含石膏〕钙的煎出量可达86．大青龙汤〔含石膏〕钙的煎出量可达[87～90]A．新物质B．鞣质生物碱络合物C．分子络合物D．5-羟甲基-2-糠醛E．毒性物质87．生脉散经煎煮能生成新成分88．中药复方在水煎煮过程中会产生89．附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成90．槟榔与常山配伍经煎煮会产生[91～95]A．B．C．D．E．黄芩苷的煎出量91．黄芩单煎92．黄芩配黄连合煎93．黄芩、黄连、半夏、干姜合煎94．黄芩、黄连、甘草、大枣合煎95．半夏泻心汤全方合煎【X型题】96．汤剂的处方正文包括A．饮片名称B．剂量C．剂数D．一般用法用量E．脚注97．以下药物，处方中写药名给付炮制品，药名前冠以“生〞时才给付生品的是A．穿山甲〔砂炒醋制〕B．草乌〔水制〕C．自然铜〔煅〕D．五味子〔酒炙〕E．王不留行〔清炒〕98．?中国药典?2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A．甘草与海藻B．人参与五灵脂C．芍药与藜芦D．肉桂与赤石脂E．半夏与乌头99．以下属于中药配伍发生的物理化学变化是A．溶解度变化B．产生蒸发现象C．产生沉淀D．出现吸湿现象E．发生氧化、复原、聚合、分解等反响100．以下属于中药配伍的生理效应变化是A．吸收作用B．协同作用C．排泄作用D．制约作用E．有害作用101．中药处方脚注的内容一般包括A．炮制法B．煎法C．服法D．调配方法E．包装方法102．“三致〞作用是指A．致癌B．致敏C．致畸D．致热E．致突变103．古籍中属中药调剂范畴的A．修合B．修治C．和药D．合药分剂E．合和104．所载处方称为经方的经典著作是A．?黄帝内经?B．?伤寒论?C．?金匮要略?D．?神农本草经?E．?三海经?105．气调养护中药具有的优点是A．可提高药材的质量B．能保持药材原有的色泽和气味C．可防止药材成分的水解D．适用范围广，对不同质地的中药均可使用E．操作平安，无残毒，无公害106．以下有关中成药品种使用期限的表示方法，应该废止的A．失效期B．使用期限C．厂方负责期D．有效期E．以上均是107．处方内容一般分为A．脚注B．并开C．前记D．正文E．后记108．脚注的内容一般包括A．制法B．炮制法C．煎法D．服法E．贮藏法109．常见的脚注术语有A．先煎B．后下C．包煎D．另煎E．烊化110．中成药用“药引〞送服，是因为药引能A．调和诸药B．引药归经C．引药入肾D．增强疗效E．解除药物的毒性111．以下需要特殊存放的中药是A．属于配伍禁忌的药物B．有恶劣气味的药物C．贵重药物D．毒性中药E．麻醉中药112．以下属于中药品质变异现象的是A．发霉B．虫蛀C．变色D．散气变味E．泛油113．中药外表附着的霉菌生长繁殖的适宜条件是A．温度20～35℃B．相对湿度75％以上C．含水量超过15％D．足够的营养E．充足的光照114．害虫的主要来源有A．产地采收污染了害虫及虫卵B．运输工具上潜伏了害虫及虫卵C．包装不严，害虫侵入D．库房内潜伏了害虫及虫卵E．库房不严，害虫侵入115．害虫对中药带来的危害有A．害虫将中药蛀蚀成洞孔，使有效成分损失B．害虫本身的强烈气味导致中药变味C．害虫虫体所带的微生物，对人体有害D．害虫分泌酶，溶蚀药材E．害虫的排泄物、分泌物、残骸，对人体有害116．以下哪几类药材易出现走油现象A．含脂肪油的中药B．含挥发油的中药C．含生物碱的中药D．含鞣质的中药E．含糖、黏液质的中药117．贮藏过程中影响中药质量的因素有A．氧气B．光线C．水分D．温度E．生物118．以下有利于中药贮藏的条件有A．25℃以下B．药物的含水量为9％～13％C．环境相对湿度60％～70％D．隔绝空气E．遮光119．高温养护法能预防中药A．虫蛀B．变色C．发霉D．潮解E．气味散失120．当环境湿度过低时中药易出现A．风化B．失水而干裂发脆C．蜜丸失润发硬D．泛油E．气味散失121．微波枯燥养护法的优点有A．受热均匀B．节能省电C．枯燥迅速D．反响灵敏E．隔绝氧气122．以下属于埋藏养护法的是A．石灰埋藏法B．砂子埋藏法C．滑石粉埋藏法D．地下室贮藏法E．糠壳埋藏法123．以下属于传统中药养护技术的是A．高温养护法B．埋藏养护法C．密封养护法D．低温养护法E．对抗同贮养护法124．化学养护法常用杀虫剂有A．生石灰B．硫磺C．氯化苦D．磷化铝E．高锰酸钾125．以下属于现代养护技术的是A．气调养护法B．远红外加热枯燥养护法C．微波枯燥养护法D．60Co－γ射线辐射养护法E．环氧乙烷养护法126．大蜜丸在贮藏过程易出现A．发霉B．虫蛀C．变色D．腐烂E．气味散失127．注射剂应贮藏于A．中性硬质玻璃瓶中B．遮光C．10～20℃D．环境相对湿度60％～70％E．气压恒定128．对中药饮片仓库的要求是A．密闭性好B．阴凉枯燥通风C．遮光性好D．25℃以下E．相对湿度在85％以下129．常见报告所发现的药品不良反响的单位有A．药品生产部门B．药品经营部门C．药品监督部门D．医疗部门E．预防保健部门130．需要报告所有可疑不良反响的药品是A．上市5年内的药品B．上市5年后的药品C．列为国家重点监测的药品D．麻醉药品E．毒性药品131．国家对药物不良反响实行的报告制度是A．逐级报告B．定期报告C．严重或罕见的药品不良反响必须随时报告D．必要时可以越级报告E．快速报告132．上市5年后的药品主要报告其引起的A．所有的不良反响B．严重的不良反响C．可疑的不良反响D．罕见的不良反响E．新发现的不良反响133．药物不良反响报表填写要点有A．病人的一般情况B．病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史D．临床检查结果，处理情况E．不良反响结果，因果关系分析评价134．目前，我国把不良反响因果关系评价分为A．不可能B．可疑C．可能D．很可能E．肯定135．乌头类药物中毒的原因有A．用药过量B．煎煮时间短C．泡酒服用D．个体差异E．蓄积性中毒136．中药中毒解救通常采用的方法有A．去除毒物B．给氧C．化学药对症治疗D．中药治疗：甘草、绿豆煎汤服用E．中医对症治疗137．中毒后可使用呼吸中枢兴奋剂解救的中药是A．半夏及含半夏的中成药B．天南星及含天南星的中成药C．雄黄以及砷、砒霜等制剂D．朱砂、轻粉、红粉等制剂E．马钱子及含马钱子的中成药138．中毒后可通过口服牛奶、豆浆、生鸡蛋清解救的中药是A．半夏及含半夏的中成药B．天南星及含天南星的中成药C．雄黄以及砷、砒霜等制剂D．朱砂、轻粉、红粉等制剂E．马钱子及含马钱子的中成药139．合理用药根本原那么有A．使用平安的药品B．使用有效的药品C．使用经济实惠的药品D．使用给药方便的药品E．使用进口药品140．中西药联用时应注意A．权衡中西药联用的利弊B．了解中西药的药理作用C.熟悉中西药的组成D．清楚中西药的价格E．了解中西药生产厂家名词解释1．中药调剂2．处方3．医师处方4．法定处方5．协定处方6．经方7．脚注8．毒性中药9．麻醉中药10．不良反响11．有效期12．批准文号13．非处方药14．泛油15．中药药源性疾病16．药物不良反响监测三、填空题1．中药调剂分为中药______调剂和______调剂。2．______中载有“十八反〞歌诀，______中载有“十九畏〞歌诀。3．一般中成药均以______送服，但有的中成药须配伍适当的______送服。4．药品有效期是药品______和使用______的标识。5．中药饮片在药斗橱中存放及______叫中药斗谱。6．在中药外表附着的霉菌在进行生长繁殖时，分泌的______溶蚀药材组织，破坏药材______。7．有的霉菌可产生______，一旦人们服用了发霉的药品，就可能引起肝、______、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症。8．中药变色不仅是药物______的变化，同时也预示着药物______的改变。9．中药的走油并非单纯某些含油中药，某些含______或______的中药外表呈现出油样物质的现象也属泛油范畴。10．含挥发性成分的中药______而使其______的现象称“散气变味〞。11．气调养护的原理是将中药置于密闭的容器内，人为地造成______状态，或人为地造成______的二氧化碳状态，使中药在此环境中品质稳定。12．中药药源性疾病包括药物______情况下所产生的不良反响，及______药物所引起的疾病。四、是非题1．如遇缺药或特殊情况需要调剂人员修改处方时，必须在修改处签字后才能调配。2．麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。它与具有麻醉作用的乙醚、普鲁卡因、利多卡因等麻醉剂根本相同。3．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。4．医疗单位供给和调配毒性中药，需凭医师签名的正式处方。5．药品说明书上必须标明有效期，但在接近期限并经观察判断质量没有太大问题的情况下，可适当调整有效期。6．药品的生产文号是判断药品合法性的依据之一。7．不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。8．昆虫虽能蚕食药材，但不产生毒性产物，所以虫蛀不严重的药材可以药用。9．目前很多中药的有效成分尚未说明，中药气味是其重要的质量监测指标。10．气调养护是使药物处于氧气的保护之中，以免其他因素对中药侵袭。11．药品不良反响由药品生产经营企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。12．当患者病情严重时，不要顾虑太多，应该选用价格昂贵的药品予以治疗。五、简答题1．处方前记包括哪些内容？2．处方正文包括哪些内容？3．处方后记包括哪些内容？4．简述处方意义。5．简述饮食禁忌的内容。6．简述中药说明书的内容。7．简述非处方药特点。8．使用非处方药应该注意些什么？9．简述审方的内容。10．简述中药调配过程的复合内容。11．传统中药养护方法有哪些？12．简述合理用药的主要内容。六、论述题1．论述中药配伍的生理效应变化。2．论述汤剂的用法。3．表达斗谱的编排原那么。4．表达中药中毒解救通常采用的方法。参考答案一、选择题【A型题】1．C2．D3．B4．A5．C6．E7．A8．B9．A10．D11．E12．C13．E14．B15．A16．B17．D18．C19．E20．B21．C22．B23．D24．C25．A26．C27．D28．C29．E30．A31．E32．B33．D34．A35．B36．C37．E38．D39．E40．C41．B42．A43．E44．B45．E46．B47．E48．A49．A50．C【B型题】51．A52．C53．D54．E55．G56．A57．F58．D59．E60．C61．B62．D63．C64．B65．A66．C67．A68．D69．B70．A71．B72．CD73．C74．A75．B76．C77．B78．A79．A80．B81．C82．D83．D84．C85．B86．A87．D88．A89．C90．B91．A92．B93．C94．D95．E【X型题】96．ABCD97．ABCE98．AB99．ACE100．BDE101．ABC102．ACE103．DE104．BC105．BDE106．ABC107．CDE108．BCD109．ABCDE110．BDE111．ABCDE112．ABCDE113．ABCD114．ABCDE115．ACE116．ABE117．ABCDE118．ABCDE119．ACD120．ABCDE121．ABD122．ABDE123．ABCDE124．BCD125．ABCD126．ABE127．ABC128．BCD129．ABDE130．AC131．ABCD132．BDE133．ABCDE134．ABCDE135．ABCDE136．ABCDE137．AB138．CD139．ABCD140．ABC二、名词解释1．中药调剂系指药学专业技术人员根据中医处方调配中药的一项操作技术。2．处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。3．医师处方系指医师为患者防治疾病而用药的书面文件。4．法定处方是指?中国药典?、?局〔部〕颁药品标准?等所收载的处方，具有法律约束力。5．协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方，协定处方药剂的制备须经上级主管部门批准，只限于本单位使用，可大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。6．经方是指?伤寒论?、?金匮要略?中记载的处方。7．中药处方脚注是指医师开写处方时在某味药的上角或下角处所写的简明要求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。8．毒性中药系指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当可致人中毒或死亡的中药。9．麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。10．不良反响系指药物在常规剂量下出现的与治疗无关的副作用、毒性和过敏反响。11．有效期系指药品被批准的使用期限。其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。12．批准文号系指国家批准的药品生产文号。13．非处方药是指经国家食品药品监督管理局批准，不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购置和使用平安有效的药品。14．中药泛油又称走油，是指含有挥发油、脂肪油或含糖的中药，在一定温度、湿度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。15．中药药源性疾病是指因药物不良反响致使机体某〔几〕个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床病症或体征。16．药物不良反响监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反响进行的监督和考察。三、填空题1．饮片中成药2．?儒门事亲??医经小学?3．温开水“药引〞4．稳定性平安性5．排列方式6．酶有效成分7．毒素肾8．外观性状内在质量9．糖质黏液质类10．挥发散失气味改变11．低氧高浓度12．正常使用不合理使用四、是非题1．×2．×3．√4．√5．×4．√5．×6．√7．×8．×9．√10．×11．×12．×五、简答题1．处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄〔或出生日期〕、性别、婚否、住址〔或单位名称〕、临床诊断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。2．中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。3．处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。4．①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任；②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据；③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。5．饮食禁忌包括：①忌食可能阻碍脾胃消化吸收功能，影响药物吸收的食物，如生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物；②忌食对某种病证不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物；服镇静安神药时，忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物；③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。6．中药说明书内容包括：药品名称〔品名，汉语拼音〕、主要成分、性状、药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反响、禁忌症、考前须知、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业〔企业名称、地址、邮政编码、号码、号码、网址〕等信息。7．非处方药相对处方药比拟而言，有以下特点：①不需医师处方和医师、药师的指导，消费者可自行在药店或商店购置；②缓解轻度不适，治疗轻微病症或慢性疾病，疗效确切；③平安有效，有效成分稳定，无毒，无药物依赖性，不良反响小而少，且应用方便；④说明书、标签简明易懂，可指导合理用药，药品包装标准；⑤质量稳定〔即使在一般储存条件下或储存较长时间不会变质〕；⑥有助于治疗、预防和增进人民身体健康。8．使用非处方药应注意以下几点内容：①正确自我判断、正确选用药品；②查看外包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；③详细阅读药品说明书；④严格按照药品说明书用药；⑤防止滥用，既不可“无病用药〞，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。9．审方的内容包括：①认真逐项检查处方的书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；②对处方用药的适宜性进行审核，包括处方用药与临床诊断的一致性，用量、用法，给药途径，是否有重复给药的现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③处方存在问题的，应请处方医师，确认或重开处方，不得擅自更改或配发代用药品；④对于发生严重药品滥用或用药失误的处方，药学人员应当按有关规定报告。10．复核包括：①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物；②称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5％；③饮片有无生虫、发霉及变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当；④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。11．传统中药养护方法有：①摊晾法；②高温养护法；③除湿养护法；④密封养护法；⑤埋藏养护法；⑥低温养护法；⑦对抗同贮养护法。12．合理用药的主要包括：①正确“辨证〞，合理配伍组方；②充分考虑个体差异，合理用药；③合理选择剂型；④严格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、饮食禁忌和证候禁忌；⑤选择质优价廉的药品。六、论述题1．中药配伍的生理效应变化〔1〕协同作用：利用相须、相使配伍到达取长补短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗渗出作用弱，抗肉芽作用强，对炎症后期有效，桃仁刚好相反，两药合用作用互补，到达既抗渗出又抗肉芽形成以增强抗炎作用。〔2〕制约作用：由性味、作用不同或相反的药物配伍，相互制约而到达纠偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黄辛苦而温，一清一宣，两药合用，相反相成，用于肺有郁热、肺气不宣的咳喘等症最宜。生姜与半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。〔3〕有害作用：人参与莱菔子配伍，莱菔子可使人参的补气作用明显降低。2．汤剂的用法〔1〕药液温度：一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服。如发散风寒药最好热服，服后避风寒，温覆取汗。〔2〕服药次数：一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服药一次。应用发汗药、泻下药时，服药应适可而止，不必拘泥于定时服药，一般以得汗或得下为度，以免因汗、下太过，损伤正气。呕吐的患者或小儿宜小量频服。〔3〕服药时间：适时服药，是合理用药的根本原那么。需在肠内保持高浓度的药宜在清晨空腹时服药，如驱虫药。峻下逐水药亦宜清晨空腹时服用。多数药物宜饭前服，有利于药物被人体充分吸收。对胃肠有刺激性的药宜饭后服用〔但某些恶心性祛痰药因其祛痰作用与其刺激胃黏膜，反射性地增加支气管分泌有关，须饭前服用〕；消食药亦宜饭后服。除消食药应饭后及时服用外，一般药物，服药与进食都应间隔1h左右，以免影响药效的发挥与食物的消化。安神药宜在睡前0.5～1h服药一次；涩精止遗药也应晚间服一次药；截疟药应在疟疾发作前4h、2h与1h各服药一次等。3．斗谱的编排原那么〔1〕按药物的使用频率排列，使用频率高的药物放于易取放的位置。〔2〕按药物质地、体积排列，质地较轻且用量较少的药物，多放在斗架的高层；质地较沉重的药物和易于造成污染的药物，多放在斗架的较下层；质地松泡且用量较大的药物，多放在斗架最低层的大药斗内。〔3〕按药物的性味排列，性味相似的药物就近存放。〔4〕按药对和经常伍用的药物就近存放。〔5〕属于配伍禁忌的药物，不能放于一斗或上下药斗中。〔6〕有恶劣气味的药物，不能与其他药物放于一个药斗中。〔7〕贵重中药不能存放在一般的药斗内，应设专柜存放，由专人管理，每天清点帐目。〔8〕毒性中药和麻醉中药应按?医疗用毒性药品管理方法?和?麻醉药品管理方法?规定存放，必须由专柜、加锁、专帐、专人管理。4．中药中毒解救通常采用的方法〔1〕去除毒物：如洗胃、导泻、灌肠、大量饮水、口服活性炭、输液等处理，加速毒物的排泄。〔2〕增加氧气吸入量。〔3〕化学药对症治疗：根据临床表现制定给药方案。〔4〕中药治疗：服用甘草、绿豆煎汤等。〔5〕中医对症治疗。〔赵文术〕第三章制药卫生习题一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－MB．零级C．二级D．一级E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nmB．250nm365nmD．265nmE．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级C．50000级D．100000级E．10级4．以下不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸C．口服液D．输液剂E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法法B．辐射灭菌法C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含局部药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个B．5000个C．10000个D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产以下哪种剂型A．片剂B．颗粒剂C．口服液D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法表达正确的选项是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌B．滤过除菌法C．火焰灭菌法D．热压灭菌法E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8B．F0＝8～12C．F0＝8～15D．F0＝20E．F0＝2311．用具外表和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个B．100个C．1000个D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤B．砂滤棒C．C4垂熔玻璃滤器D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法B．UV灭菌法C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇B．过氧醋酸C．甲醛D．丙二醇E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作B．防腐C．消毒D．抑菌E．灭菌17．以下表达滤过除菌不正确的选项是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较平安μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．tB．F值C．1gDD．Z值E．D值19．以下物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油E．苯甲酸20．以下有关药品卫生的表达不正确的选项是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国?中国药典?2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针B．糖浆剂C．片剂D．口服液E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸B．甲酚C．山梨酸D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％B．1％～3％C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水B．云南白药C．伤湿止痛膏D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g〔ml〕B．细菌数≤100个/g〔ml〕C．细菌数≤10个/g〔ml〕D．细菌数≤500个/g〔ml〕E．细菌数≤1000个/g〔ml〕26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g〔ml〕B．霉菌数≤1000个/g〔ml〕C．霉菌数≤500个/g〔ml〕D．霉菌数0个/g〔ml〕E．霉菌数≤10个/g〔ml〕30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/gB．细菌数≤1万个/gC．细菌数≤100个/gD．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级B．层流型洁净空调系统C．10000级D．100级E．非层流型洁净空调系统微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌B．防腐剂C．化学气体灭菌D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌B．紫外线灭菌C．微孔滤膜过滤D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾B．尼泊金类C．30％甘油D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤B．流通蒸汽灭菌法C．微波灭菌法D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜5000