2动物细胞培养和核移植技术精品学案

课题：动物细胞培育和核移植技术看书划下以下内容并记忆1、动物细胞工程常用的技术手段有哪些？最基础的技术手段是？2、阅读“动物细胞培育”的相关内容，思虑回答以下问题：（1）动物细胞培育的看法？实质？（2）总结动物细胞培育的过程。（3）进行细胞培育时，为什么第一将组织分别成好多单个细胞？（4）什么是细胞贴壁？培育贴附性细胞时，要求培育瓶或培育皿具备什么条件？（5）什么是细胞的接触控制？如何打破接触控制？（6）什么是原代培育？什么是传代培养？传代培育的细胞有什么特点？（7）进行动物细胞传代培育时用胰蛋白酶分别细胞，说明细胞间的物质主若是什么成分？用胃蛋白酶行吗？（8）体外培育细胞时需要供应哪些物质？（9）体外培育细胞时需要什么样的环境条件？如何保证这样的环境条件？（10）动物细胞培育技术有哪些用途？3、阅读“动物体细胞核移植技术和克隆动物”的相关内容，思虑回答以下问题：（1）为什么不能够直接利用动物细胞培育动物体？（2）什么是动物核移植？什么是克隆动物？（3）哺乳动物核移植能够分为哪两各种类？（4）为什么动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植？（5）以克隆高产奶牛为例，来说明体细胞核移植的大体过程。（6）在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞从前，为什么必定先去掉受体卵母细胞的核？（7）用于核移植的供体细胞一般都采用传代10代以内的细胞，想一想，这是为什么？（8）你认为用上述体细胞核移植方法生产的克隆动物，是对体细胞供体动物进行了100%的复制吗？为什么？（9）体细胞核移植技术的应用有哪些方面？（10）体细胞核移植技术存在的问题？填出以下内容检查预习情况一、动物细胞工程包括：、、、等。二、动物细胞培育：（一）意义：是其余动物细胞工程的基础。（二）看法：从动物机体中取出相关的组织，将它分别成，尔后在合适的培育基上，让这些细胞和。（三）理论基础：。（四）过程剪碎加培育液制成.分瓶动物组织块单个细胞►*.细胞悬液.—.说明：1、动物细胞培育特点：生长时、。细胞贴壁：在培育瓶中，悬液中分其余细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。接触控制：当贴壁细胞分裂生长到表面时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象叫做接触控制。2、分别成单个细胞的方法：剪碎、用或办理。3、分别成单个细胞的目的：使细胞与培育液充足接触，便于吸取O2和营养物质，排出代谢废物。4、原代培育：将动物组织消化后的。（10代以内或分瓶从前）5、传代培育：的细胞连续培育。（10代今后或分瓶此后）6、两次停止期：（1）10代左右有些细胞不能够传代，有些细胞连续传代。（2）50代左右绝大多数细胞死亡，部分细胞发生变化，获得，朝着等同于E方向发展，无量增殖。7、细胞株：50代以内原代培育和传代培育的细胞群。8、细胞系：50代今后传代培育的细胞群。（五）动物细胞培育的条件：1、、环境。（培育液和培育用具无菌办理、增加抗生素；如期更换培育液，以便除去细胞代谢产物）2、营养：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素。增加动物血清（补充合成培育基中缺乏的物质）。培育基：，，增加、等一些天然成分。3、温度、PH。温度：36.5土0.5°C，PH=7.2〜7.4.4、气体环境：（1）:细胞呼吸（2):保持培育液的PH.培育装置：用或，置于95%空气加5%CO2的混杂气体的中培育。（六）动物细胞培育技术的应用：1、大规模生产生物制品，如病毒疫苗、搅乱素、单克隆抗体。2、用于基因工程受体细胞的培育。3、检测有毒物质。4、用于生理、病理、药理方面的研究。5、培育皮肤细胞用于植皮。（七）植物组织培育与动物细胞培育的比较：植物组织培育动物细胞培育原理培育基过程略略结果

用途①快速生殖②培育无病毒植物、转基因植物③生产细胞产品生产生物制品如疫苗、搅乱素、单克隆抗体检测有毒物质③研究药理病理。相同点三、动物体细胞核移植技术和克隆动物:（一）动物核移植：是将动物的一个细胞的，移入一个已经去掉的卵细胞中，使其重组并发育成一个，这个新的胚胎最后发育为。（二）动物核移植的种类：、。（三）克隆动物：用核移植的方法获得的动物。（四）理论基础：。（五）体细胞核移植的过程：供体_细胞—细胞培育说明：卵巢减II一体细胞\［注入［细胞*,无核卵/交融母细胞胚胎代孕生出与供体遗传移植,母体物质相同的个体一体细胞\［注入［细胞*,无核卵/交融母细胞胚胎代孕生出与供体遗传移植,母体物质相同的个体6、研究克隆动物和克隆细胞可令人类更深入地认识胚胎发育及衰老过程，用克隆动物做疾病模型，能令人们更好的追踪研究疾病的发展经过和治疗疾病。（七）体细胞核移植技术存在的问题：1、存活率低。2、技术环节有待改良。3、克隆动物存在健康问题。4、克隆动物食品安全性存在争议。例1相关动物细胞培育的表达中正确的选项是（）A.动物细胞培育前要用胃蛋白酶使细胞分别B.动物细胞培育的主要目的是获得大量的细胞分泌蛋白C.细胞遗传物质的改变发生于原代培育过程中D.动物细胞培育前要用胰蛋白酶使细胞分别TOC\o"1-5"\h\z例供体：注入去核卵母细胞中的不是供体细胞核，而是。受体：受体细胞为减数第二次分裂中期的，此时在透明带内包括着第一极体，在去核的同时连同第一极体一并去掉。动物细胞工程技术的基础是（）A.动物细胞交融B.胚胎移植C.动物细胞培育D.核移植例重组细胞发育成一个新个体，表现了的全能性而非动物细胞的全能性。用卵母细胞做受体细胞原因：a.卵母细胞体积大，便于操作；b.卵黄多，营养物质丰富；c.易激发细胞核全能性的表达。克隆属于无性生殖，产生新个体的性别、绝大多数性状与供核亲本一致。一只羊的卵细胞核被另一只羊的体细胞核置换后，这个卵细胞经过多次分裂，再植入第三只羊的子宫内发育，结果产下一只羊羔。这种克隆技术拥有多种用途，但是不能够（）A.有选择的生殖某一性其余牲口B.生殖牲口中的优异个体C.用于保存物种D.改变动物的基因型例4动物细胞培育和植物组织培育的重要差异在于（）A.培育基不相同B.动物细胞培育不需要在无菌条件下进行C.动物细胞能够传代培育，而植物细胞不能够D.动物细胞能够大量培育，而植物细胞只能培育成植株例5以下关于植物组织培育与动物细胞培育的表达正确的选项是（）A・二者基根源理是相同的B-二者所需要的培育基是相同的C・二者所需要的目的和结果是相同的D,二者的培育过程中都必定增加有机物例交融方法：电刺激（或用灭活的病毒）用动、植物成体的体细胞进行离体培育，以下表达正确妁是（）A.都需要用CO2培育箱B.供体：注入去核卵母细胞中的不是供体细胞核，而是。受体：受体细胞为减数第二次分裂中期的，此时在透明带内包括着第一极体，在去核的同时连同第一极体一并去掉。重组细胞发育成一个新个体，表现了的全能性而非动物细胞的全能性。用卵母细胞做受体细胞原因：a.卵母细胞体积大，便于操作；b.卵黄多，营养物质丰富；c.易激发细胞核全能性的表达。克隆属于无性生殖，产生新个体的性别、绝大多数性状与供核亲本一致。交融方法：电刺激（或用灭活的病毒）应用的技术：动物细胞培育技术、核移植技术、胚胎移植技术。（六）体细胞核移植技术的远景：1、在畜牧生产中，能够加速牲口遗传改良进度，促进优异。2、在保护濒危物种方面，增加动物的。3、在医疗卫生领域，作为，生产好多可贵的医用蛋白。4、治疗人类疾病时，转基因克隆动物的细胞、组织、器官，能够作为的供体。（1）在动物细胞培育过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的。此时，瓶壁上形成的细胞层数是。要使贴壁的细胞从瓶壁上分别下来，需要用酶办理，可用的酶是。（2）随着细胞传代次数的增加，绝大多数细胞分裂停止，进而出现的现象；但极少许细胞能够连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成细胞，该种细胞的黏着性，细胞膜表面蛋白质（糖蛋白）的量。（3）检查某种毒物可否能改变细胞染色体的数目，最好采用细胞分裂到期的细胞用显微镜进

行观察。（4）在细胞培育过程中，平时在条件下保存细胞。由于在这种条件下，细胞中的活性降低，细胞的速率降低。（5）给患者移植经细胞培育形成的皮肤组织后，发生了排斥现象，这是由于机体把移植的皮肤组织当作进行攻击。拓展延伸：1.以下与动物细胞培育相关的表述中，不正确的选项是（）A.培育液平时含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清B.原代培育的细胞一般传至10代左右便会出现生长阻滞动物细胞培育一般能够传到40〜50代，但其遗传物质发生了改变动物细胞培育可用于检测有毒物质和获得大量自己健康细胞2.生物技术的发展速度很快，已灭绝生物的“复生”将不再是神话。若是世界上最后一只野驴刚死亡，以下较易成功“复生”野驴的方法是（）A.将野驴的体细胞取出，利用组织培育技术，经脱分化、再分化，培育成新个体B.将野驴的体细胞两两交融，再经组织培育培育成新个体C.取出野驴的体细胞核移植到母家驴的去核卵细胞中，经孕育培育成新个体D.将野驴的基因导入家驴的受精卵中，培育成新个体TOC\o"1-5"\h\z.以下哪一项属于克隆（）A.将鸡的某个DNA片段整合到小鼠的DNA分子中B.将抗药菌的某基因引入草履虫的细胞内C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞交融成杂交瘤细胞D.将某肿瘤细胞在体外培育生殖成一个细胞系.相关全能性的表达，不正确的选项是（）A.受精卵在自然条件下能使后代细胞形成完满个体，因此全能性最高B.生物体内细胞由于分化全能性不能够表达C.卵细胞与受精卵相同，细胞未分化，全能性很高D.植物细胞离体培育在必然条件下能表现出全能性.动物细胞培育液和植物组织培育液的共有成分是（）A.葡萄糖B.蔗糖C.动物血清D.维生素.关于动物细胞培育的表达错误的选项是（）A.用于培育的细胞最好取自健康动物体内的组织细胞B.将所取的组织先用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行办理其分别成单个细胞，再稀释制成细胞悬液培育C,在培育瓶中要如期用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行办理，尔后分瓶连续培育，让细胞连续增殖D.传代培育的细胞在传至10〜50代左右时，增殖会逐渐减慢，致使于完满停止，所培育的细胞全部衰老死亡动物细胞工程常用的技术手段中，最基础的是（）A.动物细胞培育B.动物细胞交融C.单克隆杭体D.胚胎、核移植TOC\o"1-5"\h\z8.细胞株的特点是（）A.遗传物质没有改变，能够无量传代B.遗传物质发生改变，不能无量传代C.遗传物质没有改变，不能无量传代D.遗传物质发生改变，且有癌变特点，能够无量传代在动物细胞培育中有部分细胞可能在培育条件下无量制地传代下去，这种传代细胞称之为：A.原代培育B.传代培育C.细胞株D.细胞系若是用动物的细胞进行克隆实验应入选择的细胞核不能够是（）A、乳腺细胞的B、卵细胞的C、胃腺细胞的D、囊胚时期的胚胎细胞的11.（多项选择）美国杜克大学医疗中心的一个研究小组利用成年猪的动脉血管细胞和模拟胚胎环境的新式生物反应器，成功地在实验室里培育出新的动脉血管.这种血管的外形和功能都与真的血管相同，这一研究成就是生物组织培育领域的重要进展.以下关于以上技术的表达中，正确的选项是：A.属于“克隆”B.可能要利用去核卵细胞C.要点是激发血管细胞的全能性D.要点是激发血管细胞发育成血管的潜能.一般来说，动物细胞体外培育需要满足以下条件（）无毒的环境②无菌的环境③合成培育基需加血浆④温度与动物体温周边⑤需要。2，不需要CO2⑥CO2能调培育液pHA.①②③④⑤⑥B.①②③④C.①③④⑤⑥D.①②③④⑥.右图是动物细胞培育的基本过程表示图。请据此回答：（1）容器A中放置的是动物器官或组织。它一般取自。（2）容器A中的动物器官或组织第一要进行的办理是用酶办理，这是为了使细胞分别开来，这样做的目的是。（3）培育第一在B瓶中进行，瓶中的培育基成分有等。在此瓶中培育一段时间后，有好多细胞衰老死亡，这是培育到第代，到这时的培育称为（4）为了把B瓶中的细胞分装到C瓶中，用办理，尔后配制成，再分装。（5）在C瓶中正常培育了一段时间后，发现细胞全部死亡，原因是14・CCTV一2于2005年4月7日报道，卫生部4月6日宣布了《苏丹红危险性报告评估》，报道中提到苏丹红一号是一种人工色素（工业染料），它在人体内代谢生成相应的胺类。科研人员欲采用必然的技术手段研究苏丹红可否对人体有危害。请回答：（1）依照所学的动物细胞工程知识，你认为采用以下哪一种技术手段最合适：A.动物细胞交融B.动物细胞培育C.胚胎移植D.核移植（2）依照上述选择，请你设计一个实验来研究“苏丹红一号”可否对人体有危害。该实验的原理是：好多致畸、致癌物质加入动物细胞培育液后，培育细胞会发生染色体结构和数目的变异。依照变异细胞占观察培育细胞的百分数，能够判断某种物质的毒性。实验方法步骤：资料准备：从医院妇产科获得所需要的原资料组织，浓度为0.09%“苏丹红一号”试剂，高倍显彳镜，培育瓶若干，配制好的培育液，剪刀，培育箱，所需要的酶。制备检测细胞：a.配制细胞悬浮液：b.将悬浮液分装到两个以上的培育瓶中，置于培育箱中培育一段时间。检测过程：第一步：取两只培育瓶，标号为1、2，分别往其中加入，再往1中滴加几滴0.09%“苏丹红一号”试剂，摇匀。第二步：将上述某一个培育情况较好的培育瓶的分成两份，分别加入1、2培育瓶中，进行培育；第三步：一段时间后，分别从1、2培育瓶中取样作多次镜检，计算出变异细胞占观察培育细胞的百分数实验结果观察、解析得出结论。（略）ILJIl*|j=L动物细胞培育和核移植技术参