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Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemEZ-VAD-FMKCat.No.:HY-16658BCASNo.:161401-82-7分⼦式:C₂₁H₂₈FN₃O₇分⼦量:453.46作⽤靶点:Caspase作⽤通路:Apoptosis储存⽅式:4°C,sealedstorage,awayfrommoistureandlight*Insolvent:-80°C,6months;-20°C,1month(sealedstorage,awayfrommoistureandlight)溶解性数据体外实验DMSO:100mg/mL(220.53mM;Needultrasonic)扫描⼆维码,H2O:<0.1mg/mL(insoluble)运⽤溶解⽅案计算器获得适合您实验体系的溶解⽅案MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM2.2053mL11.0263mL22.0527mL5mM0.4411mL2.2053mL4.4105mL10mM0.2205mL1.1026mL2.2053mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存⽅式和期限。体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照InVitro⽅式配制澄的储备液,再依次添加助溶剂:为保证实验结果的可靠性,澄的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的⼯作液,建议您现⽤现配,当天使⽤;以下溶剂前显⽰的百分⽐指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的⽅式助溶1.请依序添加每种溶剂:10%DMSO40%PEG3005%Tween-8045%salineSolubility:≥2.08mg/mL(4.59mM);Clearsolution此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.59mM,饱和度未知)的澄溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀;向上述体系中加⼊50μLTween-80,混合均匀;然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。1/3www.MedChemEwww.MedChemE2.请依序添加每种溶剂:10%DMSO90%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:2.08mg/mL(4.59mM);Suspendedsolution;Needultrasonic此⽅案可获得2.08mg/mL(4.59mM)的均匀悬浊液,悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶3.液中,混合均匀。请依序添加每种溶剂:10%DMSO90%cornoilSolubility:≥2.08mg/mL(4.59mM);Clearsolution此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.59mM,饱和度未知)的澄溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中,混合均匀。BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Z-VAD-FMK(Z-VAD(OH)-FMK)⼀种pancaspase抑制剂。Z-VAD-FMK不抑制泛素C末端⽔解酶L1(UCHL1)活性,即使浓度⾼达440μM[1]。IC50&TargetCaspase体外研究Z-VAD-FMK(40μM)reversestheapoptoticeffectexertedbytotalsaponinofSolanumlyratumThunb(TSSLT)inHelacells.HeLacellsarepretreatedwithZ-VAD-FMK(40μM)for30minandexposedtoTSSLT(6μg/mL)for48h[2].CellViabilityAssay[2]CellLine:HeLacellsConcentration:40μMIncubationTime:Prtreatedfor30minutesResult:PreventedTSSLT-inducedcelldeath.Morethan80%cellsurvivalwasobserved.户使⽤本产品发表的科研⽂献•Science.2021Mar5;371(6533):eabb2224.•AdvSci.2021Feb8.•RedoxBiol.2020,101807.•Theranostics.2020Jun19;10(17):7710-7729.•ApplMaterToday.2021,101027.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES2/3www.MedChemEwww.MedChemE[1].DaviesCW,etal.Theco-crystalstructureofubiquitincarboxy-terminalhydrolaseL1(UCHL1)withatripeptidefluoromethylketone(Z-VAE(OMe)-FMK).BioorgMedChemLett.2012Jun15;22(12):3900-4.[2].LiuHR,etal.AntiproliferativeactivityofthetotalsaponinofSolanumlyratumThunbinHelacellsbyinducingapoptosis.Pharmazie.2008Nov;63(11):836-42.McePdfHeight关注MCE中国公众号,
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