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文档简介

【药品名称英文名称:Azithromycin汉语拼音:Aqimeisu【成份【药品名称英文名称:Azithromycin汉语拼音:Aqimeisu【成份(23S45810112S1314-)3410-喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15【性状【适应症。(4)(5)。【规格】【用法用量1000mg500mg250mg500mg轻、中度肾功能不全者(10-80ml/min)(肾小球滤过率。(4)(5)。【规格】【用法用量1000mg500mg250mg500mg轻、中度肾功能不全者(10-80ml/min)(肾小球滤过率10ml/min(。【不良反应(1)临床试验中的不良反临床试验中 的大多数不良反应的严重程度为轻度到中度,且在停性水肿和胆汁淤积性黄疸病例。5素治疗。在服药剂量为500mg/日、持续服药3药剂量为30mg/kg的儿童患者临床试验中,约1%、成人患多剂量给药方案总临床试验中 的大多数不良反应的严重程度为轻度到中度,且在停性水肿和胆汁淤积性黄疸病例。5素治疗。在服药剂量为500mg/日、持续服药3药剂量为30mg/kg的儿童患者临床试验中,约1%、成人患多剂量给药方案总体而言在采用多剂量给药方案的成人患者中最常见治疗相关不良反应都与胃肠系统相关,其中最 的不良反应为腹泻/稀5%3%1%心:心悸、胸痛胃肠道系统:消化不良、胃肠胀气生殖泌尿系统:念珠、神经系统:头晕、头痛、眩晕、嗜睡全身性:疲过敏:皮疹、瘙痒、光敏性皮炎1g1g1g单剂量给药方案的患者中,发生率≥1%的不良反应包括腹泻/(7%%(2%2g2g中,发生率≥1%(18%(14%%(21g1g单剂量给药方案的患者中,发生率≥1%的不良反应包括腹泻/(7%%(2%2g2g中,发生率≥1%(18%(14%%(2(1%(%儿童患者单剂量和多剂量给药方案在儿童患者中观察到的不良反应类型与成人患类似,但在儿童患者不 给药方案中不良反应发生率不同急性中耳炎:对于采 总剂量给药方案(30mg/kg)治疗的患者,最、社区获得:采用建议服用方案(110mg/kg2-5、给药方腹泻/稀便腹痛%%皮疹给药日方腹泻腹痛%%皮疹135无论采用何种治疗方案,接受治疗的儿童患者未出现发生率>1%心:胸痛胃肠道系统:消化不良、便秘、厌食、肠炎、胃肠胀气、无论采用何种治疗方案,接受治疗的儿童患者未出现发生率>1%心:胸痛胃肠道系统:消化不良、便秘、厌食、肠炎、胃肠胀气、胃炎、黄疸、稀便血液及淋巴系统:贫血、白细胞减少症神经系统:头痛(中耳炎剂量、运动过度,头晕,激动,紧张和失眠全身性:发烧、面部水肿、疲劳、真过敏:皮疹、过敏反呼吸系统:咳嗽、咽炎、胸腔积液和鼻炎皮肤及附件:湿疹、真菌性皮炎、瘙痒、出汗、荨麻疹、水疱性皮疹特殊感觉系统:结膜炎(2)上市后应用的经给药方腹泻腹痛%%皮疹头55素上市后,成人和/或儿童患者在服用期 的不良反应中,可过敏:关节痛、水肿、荨麻疹:心律失常,包括室性心动过速和低血压。 过QT间期延长素上市后,成人和/或儿童患者在服用期 的不良反应中,可过敏:关节痛、水肿、荨麻疹:心律失常,包括室性心动过速和低血压。 过QT间期延长心胃肠道系统:厌食、便秘、消化不良、胃肠胀气 全身性:乏力、感觉异常、疲劳、不适、过敏性休克生殖泌尿系统:间质性肾炎、急性肾功能衰造血系统:血小板减少肝/胆:肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死、肝功能衰竭[参见意事项]神经系统:惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡方面皮肤及附件:瘙痒、严重皮肤反应(包括多形性红斑、急性泛发性发疹性统症状的药物反应 特殊感觉系觉/嗅觉异常和/检查异常成人患者(不考虑其与药物之间的相关性酸酶增多、胆红素升高、LDH50004成人患者(不考虑其与药物之间的相关性酸酶增多、胆红素升高、LDH500041儿童患者1日、353天方案(30mg/kg60mg/kg3天给药)5了检查异常的发生率为1~5%30mg/kg素的患者的数据。在此次试验中,64素,62330mg/kg6310名、98粒细胞绝对值为500-1500个/mm3。未有患者嗜中性粒细胞绝对值小于500/mm34700【】过敏反素后有胆汁淤积性黄疸/【注意事项一般患者信素在内的抗菌药物仅可治疗细 于染(例如普通感冒4700【】过敏反素后有胆汁淤积性黄疸/【注意事项一般患者信素在内的抗菌药物仅可治疗细 于染(例如普通感冒(1)(2)者在开始服用抗菌药物进行治疗后有时可能会出现水样便和血便(伴有/胃痉挛和高烧2过敏反(Stevens-Johnson性表皮坏死松解症。[】曾过 肝性曾胃痉挛和高烧2过敏反(Stevens-Johnson性表皮坏死松解症。[】曾过 肝性曾婴儿肥厚性幽门窄 如进食时发 QT间期曾程延长和QT素的患者曾自 过尖端QTQTQTQT存在会导致持续性心律失常的条件(IA(他)治疗)QT艰难梭菌相关性艰难梭菌会产生QTQTQTQT存在会导致持续性心律失常的条件(IA(他)治疗)QT艰难梭菌相关性艰难梭菌会产生A、B和重症肌无性耐药性细菌的产使用限 患者,存在潜在健康问题(包括免疫缺陷或无脾综合症)【孕妇及哺乳期妇女用药孕毒性的剂量水平(200mg/kg/性耐药性细菌的产使用限 患者,存在潜在健康问题(包括免疫缺陷或无脾综合症)【孕妇及哺乳期妇女用药孕毒性的剂量水平(200mg/kg/来人哺乳期女【儿童用药1500mg45kg20mg/kg与成人1200mg【老年用药在口服阿奇霉素的多剂量临床试验中,9%的患者年龄在65岁以上(458/4949,3%(144/4949哺乳期女【儿童用药1500mg45kg20mg/kg与成人1200mg【老年用药在口服阿奇霉素的多剂量临床试验中,9%的患者年龄在65岁以上(458/4949,3%(144/4949失常。[参见【注意事项】【药物相互作用奈非那韦稳态时联合使用单剂阿奇霉素口服可使阿奇霉素血清浓度升高225天的阿奇霉素治疗随后服用法林并没有影响凝血酶原时间,尽管如此,自发性上市后报告提示合并使用阿脉和口服给药过对。【药物过量【药理毒理50s结合,从而干扰其蛋白质 (不影响核酸 菌) 需氧微生物脉和口服给药过对。【药物过量【药理毒理50s结合,从而干扰其蛋白质 (不影响核酸 菌) 需氧微生物(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)细菌产生的β-对以下微生物已有体 结果但是其临床意义尚不清楚包括链球菌(C即500mg/kg/2-4倍) (由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)细菌产生的β-对以下微生物已有体 结果但是其临床意义尚不清楚包括链球菌(C即500mg/kg/2-4倍) 性【药代动力学当250mg37%2-3度达到最高,可达0.4mg/l1-9mg

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