sysmex 五分类血液分析仪 XS-800i课件

不可征服透过覆盖我周身的深夜，我看见层层无底的黑暗；感谢上帝曾赐我，不可征服的灵魂；就算被地狱紧紧的拽住，我不会畏缩，也不会惊叫；经受过一浪又一浪的打击，我满头鲜血也不低头；在这充满愤怒和眼泪的世界之外，恐怖的阴影在游荡；还有，来自未来的威胁；可我，毫不畏惧；无论我将穿过的那道门有多窄，无论我将承受怎样的责罚，我是我命运的主宰者！我是我灵魂的掌舵人！XS-800i全自动血液分析仪介绍XS-800i徐鹏敬献2011年5月23日X系列的血液分析仪器有:XSXTXT-1800iXT-2000iXT-4000iXEXE-2100XE-5000XS-500iXS-800iXS-1000iXS-800i试剂分析模式检测原理XS-800i是一款自动血液分析仪，具有五分类血细胞分析功能。该仪器利用鞘流电阻检测法、一个半导体激光器、流式细胞计数法和SLS血红蛋白检测法来进行检测。320×503×413mm试剂，XS-800i使用四种试剂CELLPACK-EPK（20L/桶，36.0mL/标本）STROMATOLYSER-4DL（5L/桶，2.0mL/标本）STROMATOLYSER-4DS（42×3mL/盒，0.03mL/标本）SULFOLYSER-SLS（500×3mL/盒，0.5mL/标本）CELLPACK储存将CELLPACK在+5至+30℃的温度下储存。软塑桶未开封时，CELLPACK可以在其有效期内使用。开封后（连接到仪器），试剂稳定性可维持60天。作用CELLPACK是一种现成即可使用的稀释剂，用于在电阻抗分析法和光电分析法中的分析。STROMATOLYSER-4DL储存将STROMATOLYSER-4DL在+2至+35℃的温度下储存。软塑桶未开封时，STROMATOLYSER-4DL可以在其有效期内使用。开封后（连接到仪器），试剂稳定性可维持60天。作用STROMATOLYSER-4DL是一种现成即可使用的稀释剂，用于在电阻检测和光度检测中对血液进行分析。STROMATOLYSER-4DS

剂。在一段预定的相应时间后，已着色的样本被送至检测器，进行前向散射光和侧向荧光强度的检测。完成五种白细胞的计数和百分比的计算。XS-800i分析模式在手动模式下，样本试管的管盖由操作人员手动去除，每个样本通过探针进行抽吸。在毛细血管模式下，样本被人工地稀释到1:7的稀释度后才开始进行分析。该模式用于分析从耳垂或指尖处采取的微量血液。样本通过探针进行抽吸，所获得的结果被自动乘以7后生成分析报告。手动模式毛细血管模式

类别参数首字母缩写检测方法RBC红细胞RBC鞘流DC检测方法红细胞比积HCTRBC累积脉冲高度检测法平均红细胞体积MCVMCV(fl)=（HCT×1015）/（RBC/L）红细胞分布宽度－标准差RDW-SD根据红细胞直方图算出红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV根据红细胞直方图算出HGB血红蛋白HGBSLS血红蛋白检测法平均红细胞血红蛋白量MCHMCHC(g/L)=HGB(g/L)/HCT类别参数首字母缩写检测方法HGB平均红细胞血红蛋白浓度MCHCMCHC(g/L)=HGB(g/L)/HCTPLT血小板PLT鞘流DC检测方法血小板分布宽度PDW根据血小板直方图算出平均血小板体积MPVMPV(fL)=PCT(%)/PLT(×103/μL)×1000大血小板比率P-LCR根据血小板直方图算出血小板压积PCT根据血小板直方图算出类别参数首字母缩写检测方法WBC白细胞WBC-CFSC白细胞WBC-DDIFF中性粒细胞百分比NEUT%流式细胞计数淋巴细胞百分比LYMPH%单核细胞百分比MONO%嗜酸性粒细胞百分比EO%嗜碱性粒细胞百分比BASO%中性粒细胞数NEUT#淋巴细胞数LYMPH#单核细胞数MONO#嗜酸性粒细胞数EO#嗜碱性粒细胞数BASO#XS-800i检测原理鞘流阻抗法SLS血红蛋白检测半导体激光+流式细胞计数+核酸荧光染色（WBC、WBCDIFF、IG）（RBC、PLT）（HGB）RBC和PLT的检测鞘流电阻抗法检测RBC和PLT全血标本稀释后分配到RBC/PLT检测器内。样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂产生的层流包裹通过小孔的中心。细胞通过检测小孔时，产生一个电阻信号，仪器将这个电阻信号转化为脉冲信号记录下来，脉冲的高度反映了细胞的大小，每个脉冲信号代表一个细胞，通过收集整理大量细胞的脉冲信号，得到RBC和PLT的直方图。血液：4.0μL毛细血管模式：9.0μLEPK2mLEPK稀释过的样本10.3μLRBC/PLT的检测HGB的检测SLS血红蛋白检测法

SLS血红蛋白检测方法用的主要成分是十二烷基磺酸钠。血红蛋白检测的化学反应步骤如下：表面活性剂先将红细胞溶解，释放出血红蛋白分子。血红蛋白分子中的Fe2+被氧化为Fe3+，同时SLS的亲水端与Fe3+离子结合形成稳定的SLS-Hb有色基团，SLS-Hb在535nm有最大吸收峰。这种方法不含氰化物，因此无毒具有环保性，而且SLS是一种脂溶性试剂，可以大大减弱脂血和高白细胞总数造成的浊度对血红蛋白检测的影响。CBC模式下的白细胞的分析为了检测白细胞的数量，红细胞首先被溶血素（4DL）完全溶解，然后使用前向散射光检测剩余的血小板和白细胞，前向散射光信号反应细胞的大小，在产生的白细胞直方图上，浮动界标把体积小的血小板去除，将体积较大的细胞计数为白细胞。CBC模式下，白细胞计数WBC有两种分析模式：CBC模式CBC+DIFF模式白细胞的分析CBC+DIFF模式下的白细胞分析CBC+DIFF的优势？什么是前向散射光和侧向散射光？什么是侧向荧光？使用流式细胞计数法检测细胞的物理和化学性质只需很少的样品就可对它进行检测。一个血液样品经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色，然后该样品被送入贯流分析池中。这种液压聚焦装置改进了细胞计数的准确性和重现性。同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少贯流分析池的污染。半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。前向散射光和侧向散射光将被光电二极管接收，侧向荧光则由光电倍增管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。CBC+DIFF原理俯视图CBC+DIFF模式下的白细胞分析前向散射光强度信号侧向散射光强度信号侧向荧光强度信号CBC+DIFF通道中使用了三个信号：CBC+DIFF通道中使用了三种试剂：溶血素-4DL荧光染料-4DS稀释液-EPK原理概述：注：XS在CBC+DIFF模式中对白细胞分析时，采用了核酸荧光染色和前向散射光两种方法进行白细胞计数，但最终以核算荧光染色法的结果为报告结果，前向散射光法的结果为参考结果。首先溶血素（4DL）将样本稀释至所需浓度，并将红细胞完全溶解，同时在白细胞膜上打孔；然后荧光染料（4DS）通过小孔进入白细胞内，对胞浆和胞核中的核酸物质进行核酸荧光染色，经过核酸荧光染色后的细胞被送入光学检测器，在633nm激光的照射下，产生前向散射光信号、侧向散射光信号和侧向荧光信号。其中前向散射光反应细胞的大小；侧向散射光强度反应了细胞内容物的复杂程度（包括核的分叶、胞浆颗粒的大小、数量、分布均匀程度）；侧向荧光强度与白细胞的核酸（DNA/RNA）含量成正比例。比值<0.5或>2系统报错寿命长启动快对电压要求低对环境温度要求低体积小成本低半导体激光流式细胞技术保证被检细胞单个、顺流、正面通过检测器，从而消除了普通血液分析仪常见了返流、重叠、侧向等的干扰。WBC分析的两个重要技术优势半导体激光流式细胞技术样本（血液：11μL）（毛细血管：55μL）4DL：1.0mL4DS：3.0μLEPK95μL稀释后的样本