药品检验练习题及参考答案

淮安市技能大赛药品检验练习题单项选择题1、药品检验工作的根本程序一般包括哪些项.(C)A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D.取样、鉴别、含量测定2、药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写.(D)A.检验完成的日期B.业务治理室主任审签的日期C.报告寄出的日期D.授权签字人审定签发报告书的日期3、抽查检验分为哪两种.(A)A.评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检4、抽样人员在在执行抽样任务时,应当主动出示.(B)A.证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证实文件C.省局介绍信D.以上都是5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理.TOC\o"1-5"\h\zA.3B.5C.7D.10(C)6、在国内生产并销售的药品必须符合.(A)A、国家药品标准B、国际药品标准CUSPD、行业标准7、检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为.(B)A、10粒B、20粒C30粒D、5粒8、药品检验报告书中所填写的药品名称为：.(B)A、商品名B、法定名C商品名或法定名D、商标名9、如遇复验,那么复验用样品来源于：.(B)A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样C到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品10、检测中发现不合格,那么检验人员应：.(A)A、取第二包装复做B、立即报告药监局C通知生产单位D、告诉大家不要买其产品11、检验完毕剩余的样品如何处理：.(C)A、为节约起见,可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁、扔垃圾箱C交给专门治理员、扔垃圾箱12、我国现行药品质量标准有(C)A.中国药典和部标准B.中国药典、国家药监局标准和地方标准C.中国药典和国家药品标准D.中国药典、国家药品标准和部标准13、精密度指.(B)A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度14、“精密称定〞系指取重量应准确至所取重量的.(C)A、十分之一B、百分之一C千分之一D、万分之一15、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是.(C)A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提16、规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的.(C)A、量筒B、刻度吸管C、移液管D.量瓶17、雄黄主要含有何种化学成分.(A)A.As2S2B.Fe2s3C.As203D.Fe2Q18、液相色谱分析时,用定量环进样时,注射器的抽取量不得少于环容积的.(C)A.1倍B.2倍C.5倍D.3倍TOC\o"1-5"\h\z19、含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为.(C)A.?3?B.?6?C.?10?D.?1220、含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为.(B)A.A十S>15.0B.A十1.80SW15.0C.A十1.80S>15.0D.A十Sw15.021、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了.(A)A限制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B严格重量差异的检查C严格含量测定的可信程度D预防制剂工艺的影响22、溶出度检查时,规定的介质温度应为.(A)A.37±0.5CB.37±1.0CC.37±2.0CD.37±5.0C23、重金属检查中以10—20ug的与显色剂所产生的颜色为最正确目视比色范围.(A)A.铅B.汞C.铜D.镉24、在色谱分析中别离度应大于.A.1.4B.1.3C.1.6D.1.5(D)25、滴眼用混悬液的粒度检查中,检出的最大粒度不得超过A.100umB.70umC.80umD.90um—_.(D)26、中国药典(2021年版)规定“阴凉处〞是指.A.放在室温避光处B.温度不超过20C(B)

C.避光、温度不超过20CD.放在阴暗处温度不超过20C27、中国药典(05年版)规定称取药物约0.1g时,应称取药物的重量为.(D)A.0.10gB.0.11gC.0.09g0.11gTOC\o"1-5"\h\z28、动力黏度(刀)以为单位.(C)A.mn2/sB.cd.srC.Pa.sD.Pa29、做溶出度检查,在到达该品种规定的溶出时间时,应在仪器开动的情况下取样,应在分钟内完成取样.(A)0.5B.1C.3D.530、溶出度涮定的秸果判断:——6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限度Q^除另有柳定外,"Q'侑应为标示量的(B=4A,60%?_B170%——C380_%?D,90%31、中国药典(2021年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行.(A)A.崩解时限检查B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重(装)量差异检查32、在片剂的质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况.(D)A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度33、炽灼残渣时,如需继续做重金属检查的,炽灼温度为.(C)A300〜400cB、400〜500cC500〜600cD、600〜700c34、在用古蔡法检查神盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是.(C)A.A.除去I2B.除去As±C.除去H2sD.除去Sb出35、神盐检查时,澳35、神盐检查时,澳化汞试纸起何作用A.吸收HzSB.O与SbH形成有色斑点C.与AsH形成有色斑点D.消除AsH的干扰36、黄连的主要成分为.A.黄酮B.挥发油C.昔类D.生物碱37、滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达,定,这一点为.(DA.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点38、某药物的摩尔吸收系数(e)很大,那么表示A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光吸收水平很强D.该物质对某波长的光透光率很高39、减少分析测定中偶然误差的方法为.A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验次数40、大输液生产配制时应用的工艺用水为OA.饮用水B.蒸储水C.注射用水D.去离子水(C)(D)在指示剂变色时停止滴(C)(D)(C)41、各国药典对管体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量,主要原因是.(C)A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B,不能用滴定分析法进行测定C.由于“其它管体〞的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法准确度优于滴定分析法42、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品,精密称定m(g),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,1%按GHNO的吸收系数(A,那么含量百分率的Elcm)按GHNO的吸收系数(A,那么含量百分率的计算式计算式为.AA250八.7155DA100B.7155(A1“100%m1…250—100%mC.A715^50—100%5mTOC\o"1-5"\h\z1001_D.A715——250—100%5m43、(??D143、(??DA.千分之一B.万分之一C.十万分之一D.百万分之一44按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为.(B)A.盐酸滴定液(0.102mol/L)B.盐酸滴定液(0.1024mol/L)C.盐酸滴定液(0.102M/L)D.0.1024M/L盐酸滴定液45、药品质量标准中［检查］工程的主要作用和意义是.(B)A.为了保证符合制剂标准的要求B.保证药物的平安性,有效性C.为了保证其货架期的商品价值D.为了积累质量信息TOC\o"1-5"\h\z46、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为.(C)A.酸效应B.区分效应C.均化效应D.同离子效应47、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是.(D)A.酚ML邻苯二甲酸氢钾B.酚儆、重铭酸钾C.结晶紫、重铭酸钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾48、不影响药物胃肠道吸收的因素是.(D)A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度与晶型D.药物的旋光度49、制订制剂分析方法时,须加注意的问题是.(D)A.添加剂对药物的稀释作用B.辅料对药物性质的影响C.辅料对药物的吸附作用D.辅料对药物检定的干扰作用50、?药品治理法?中规定实行特殊治理的药品不包括：.(D)A.麻醉药品一、二类精神药品C.放射性药品D.抗生素类药品51、药品通用名称不得.(A)A.作为药品商标使用B.列入国家药品标准C.由企业使用D.作为药品法定名称52、对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验工程不能检验时,药品检验机构可以.(C)A.补充检验工程B.补充检验方法C.补充检验方法和检验工程D.直接认定为不合格药品53、制订药品质量标准的总原那么不包括.(?C?)???A.平安有效??B.技术先进?C.永恒不变??????D.经济合理54、中国药典收载的含量均匀度检查法,采用.(A?)A.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值55、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于.(D)A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质56、在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是.(D)A.氯化物B,硫酸盐C.醋酸盐D.神盐57、含片照?中国药典?2021年版二部崩解时限检查法(附录XA)检查,除另有规定外,TOC\o"1-5"\h\z各片均不应在分钟内全部崩解或溶化.(A)A.10B.15C.30D.6058、升压物质检查法系比拟垂体后叶标准品(S)与供13t品(T)升高血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定.(D)A.猫B.狗C.豚鼠D.大鼠59、无菌检查法中,抗厌氧菌的供试品选择作为阳性对照菌.(D)A、大肠埃希菌B、金黄色葡萄球菌C、短小芽抱杆菌D、生胞梭菌60、供异常毒性检查用小鼠应健康合格,体重应在.(C)A18〜26gB、18〜20gG17〜20gD、17〜26g61、凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于EU/ml的灭菌注射用水.〔B〕A、0.0015B、0.015TOC\o"1-5"\h\zC0.003D、0.0362、?中国药曲〉〉_2021年版中微生物限度检杳法与牙菌检杳法相卜卜2000年版增加和福化T一局部内容,牛要表达在.〔B〕A培养基灵敏度检查B方法验证G限制菌的检查D阳性对照63、在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一般为秒.〔A〕A4〜5B、6〜7C7〜8D、9〜1064、无菌检查法中,菌种的传代次数不超过.〔C〕A.2代B.3代C.5代D.4代65、微生物限度检查时,宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在什么范围之间,霉菌平均菌落数在什么范围之间的稀释级,\为菌数报告的依据.〔C〕A30〜300cfu;30〜100cfuB30〜100cfu;30〜300cfuC0〜300cfu;0〜100cfuD30〜100cfu;100〜300cfu66、?中国药典?2021年版规定,用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重、同一来源、同一品系家兔.〔D〕A1.5〜2.5kgB、1.6〜2.7kgC1.7〜2.8kgD、1.7kg以上67、取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀.照?中国药典?2021年版二部附录〔紫外-可见分光光度法〕,在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数〔E"1cm〕为.〔C〕TOC\o"1-5"\h\zA.248B.744C.496D.66268、标定硫代硫酸钠滴定液时,应选择作为基准物质.〔C〕AAS2QB、N&QQC&Cr2.DNaCO69、标定碘滴定液时,应选择作为基准物质.〔A〕AAS2QB、N&QQCKaCrz.DNaCO70、滴定液的浓度值应为其名义值的.〔A〕A0.95—1.05B、0.90—1.10C0.98—1.02D、0.85—1.1571、滴定液标定结果的相对平均偏差,除另有规定外,不得大于.〔B〕A0.01%B、0.1%C0.2%D、0.3%72、滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在个月内应用.〔B〕A1B、3C6D、1273、标定盐酸〔0.1mol/L〕滴定液时,所用基准物无水碳酸钠由于常含有少量水分及碳酸氢钠,故用前应在C枯燥至恒重以除去其中水分及将少量碳酸氢钠转变为碳酸钠,但温TOC\o"1-5"\h\z度不应超过C,一般多在高温炉中进行.〔C〕A、105C120CB、120c130CC270〜300c300CD、500c600C74、氢氧化钠滴定液应贮存在〔〕容器中.〔B〕A玻璃B、聚乙烯塑料C没有要求D、聚氯乙烯塑料75、硫代硫酸钠〔0.1mol/L〕滴定液配制后应在避光处贮放个月以上,待浓度稳定,再经滤过,而后标定.〔B〕A、半B、1C3D、676、标定亚硝酸钠〔0.1mol/L〕滴定液所用的基准物为.〔B〕A氯化钠B、无水对氨基苯磺酸C无水碳酸钠D、草酸钠77、进行酸碱电位滴定时,用玻璃电极作指示电极,用作参比电极.〔A〕A饱和甘汞电极B、玻璃电极C银电极D、钳电极TOC\o"1-5"\h\z78、薄膜衣片在包衣后也应检查.〔D〕A装量差异B、溶散时限C脆碎度D、重量差异79、旋光度读数应重复次,取其平均值,按规定公式计算结果.〔B〕A2B、3C4D、580、非水溶液滴定操作应在C以上室温进行,因冰醋酸流动较慢,滴定到终点后应稍待一会再读数.〔B〕A15B、18C20D、2581、配制标准缓冲液的水,应是,pH值应为5.5-7.0.〔C〕A纯化水B、蒸储水C新沸过的冷蒸储水或纯化水D、重蒸储水82、注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品支,2ml以上至50ml者取供试品支.〔B〕A3、5B、5、3C5、10D、10、583、按?中国药典?一/二部附录进行崩解时限检查时,应调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部mm,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下mm处.〔D〕A25、25遮〕/25、25〔二部〕B25、15遮〕/25、25〔二部〕C25、25遮〕/25、15〔二部〕D25、15遮〕/25、15〔二部〕84、流体分牛顿流体和非牛顿流体两类.牛顿流体流动时所需剪应力属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类.〔A〕A、不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液日随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液C随流速的改变而改变,纯液体和高分子物质的溶液D不随流速的改变而改变,纯液体和高分子物质的溶液TOC\o"1-5"\h\z85、相对密度系指在相同的条件下,某物质的密度与水的密度之比.〔C〕A、温度、压强B、相对湿度、压力C温度、压力D、相对湿度、压强86、贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的根本要求,凉暗处系指.〔C〕A25CB、30CC避光并不超过20CD、10C87、温度以摄氏度〔C〕表示,微温或温水系指.〔D〕A10〜30cB、2〜10cC70〜80cD、40〜50c88、?中国药典?2021年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行.〔B〕A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C主药含量测定D、含〔装〕量差异检查89、药典规定取用量为“约〞假设干时,系指取用量不得超过规定量的.〔D〕A、士0.1%B、土1%C±5%D、土10%90、药物杂质检查〔限量〕的方法,可用.〔A〕A、杂质对照品法和上下浓度比照法B、容量法测含量C重量法测含量D、分光光度法测含量91、光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直径范围应为^m.〔D〕A、2〜30B、1〜50C2〜80D、2〜100TOC\o"1-5"\h\z92、光阻法检查不溶性微粒时,仪器检测微粒浓度应为个/ml.〔D〕A、1〜500B、1〜5000C0〜5000D、0〜1000093、?中国药典?2021年版规定,澄清度检查时,如供试品溶液管的浊度浅于或等于级号的浊度标准液,即为澄清.〔A〕A、0.5B、1C2D、394、光阻法不适于药品—的不溶性微粒检查.〔B〕A、香丹注射液B、甘露醇注射液C利巴韦林注射液D、注射用胰蛋白酶95、红外分光光度法中,药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域：.〔B〕A、12800〜4000cmi日4000〜400cm1C400〜10cm1D、12800〜10cm196、分光光度法中,可见光区的波长范围是.〔B〕A、200〜400nmB、400〜760nmC2.5〜25umD、760nm以上

97、紫外光区的波长范围为.A、100〜190nmB、200〜400nmC400〜760nmD、2.5〜25dm98、我们日常所见的白光(如日光、白炽光),实际上是波长400~750nm连续光谱的混合光,又称可见光.当波长短于_nm时,称为紫外光,波长长于750nm的光称为红外光.(B)A.300B.400C.500D.36099、紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是.(A)A.笊灯B,空心阴极灯C.硅碳棒D.Nernst灯..一...—一...-一*.*.100、在可见和紫外光区能产生吸收的基团,即能产生n一兀和兀一兀跃迁的基团,称为.TOC\o"1-5"\h\zA助色团B发色团C吸收带D官能团(B)101、紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在.(B)A.0.1〜1.0B.0.3〜0.7C.0.3〜0.8D.0.1〜0.5102、在药物分析中,是气相色谱法中最常用的检测器.(B)A、TCDB、FIDCECDD、NPD103、在高效液相色谱法中,使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,那么先取下上次的色谱柱,用冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相.(C)A、甲醇B、乙醇C异丙醇D、乙睛104、以下哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系：.(D)A、紫外检测器B、荧光检测器C示差折光检测器D、蒸发光散射检测器105、以下除哪项外均属中药品质变异现象.(A)A、破碎B、发霉C虫蛀D、泛油106、中药外表附着的霉菌生长繁殖适宜温度是.(C)A、8〜10cB、15〜18cC20〜35cD、35〜45c107、常见的中药材害虫有.(D)A、50〜60种B、40多种C20多种D、10多种108、易变色的中药是.(C)A、根及根茎类药材B、皮类药材C花类药材D、叶类药材109、引起中药发生质变的内因之一是.(B)A、温度B、药材所含水分量C湿度D、日光110、与“溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解〞相对应的药品的近似溶解度是：.、略溶、溶、略溶、溶解C极微溶解

111、“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%勺粉末〞是.〔B〕A、细粉B、最细粉C极细粉D、中粉112、单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为.〔B〕A土10%B、土7%C±8%D、土5%113、试验用水,除另有规定外,均系指.(A)A纯化水B、纯洁水C新沸并放冷至室温的水D、蒸储水114、温度上下对试验结果有显着影响者,除另有规定外,应以为准.〔A〕115、A25c土2cB、25C±1CC25C±3CD、25c?中国药典?2021年版一部中成药颗粒剂粒度检查时,照粒度测定法的双筛分法测定,使用的药筛为•号药筛和.〔C)116、A三号筛B、四号筛C五号筛D、六号筛炮制药材用水,应用.(C)117、A蒸储水B、纯化水C饮用水D、注射用水中性红指示剂的变色范围是.(B)118、ApH7.2〜8.8B、pH6.8〜8.0CpH6.0〜7.6D、pH8.3〜10.0恒温减压枯燥器中常用的枯燥剂为.(C)119、A无水氯化钙B、硅胶C五氧化二磷D、石灰粉药材原粉片应在分钟内全部崩解.(B)120、A15B、30C60D、120除另有规定外,以下哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%.(D)121、A、胶囊剂B、水丸C糊丸D、水蜜丸系指溶质1g〔ml〕能在溶剂10〜/、到30ml中溶解c(B)122、A易溶B.溶解C.略溶D.微溶以卜不是巴布膏剂常用基质的是.(C)123、A明胶B、甘油C凡士林D、微粉硅胶除另有规定外,糖浆剂含蔗糖量应不低于.(B)124、A35%B、45%C55%D、65%附于药品检验的标准溶液的浓度,均为时的浓度.(B)A.15CB.20CC.22CD.25C125、标准溶液标定和复标时,每人一般最少应做3个平行测定,均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于.每人的每个测定结果的平A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%126、在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差,假设使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的体积必须大于_mL,滴定管的读数必须读次.(B)TOC\o"1-5"\h\zA.15、1B.20、2C.25、3D.10、2127、测定某药品的含量,估计需消耗滴定液15〜20mL之间,应选用多大的滴定管适宜.(A)A.25mlB.50mlC.100mlD.20ml128、测定中药灰分的温度应限制在.(A)A.500〜600cB.700〜800cC.250〜350cD.300〜400c129、显微鉴别法中要检查脂肪油时可选用.(B)A.碘试液B.苏丹出试液C.钉红试液D.10%a-蔡酚乙醇130、?中华人民共和国药典?2021年版规定大蜜丸水分限量为.(A)A.w15.0%B.<10.0%C.W9.0%D.w12.0%131、?中华人民共和国药典?2021年版规定的糖衣片的崩解时限是.(A)A.60分钟B.45分钟C.15分钟D.30分钟132、检查某药物中的神盐,取标准神溶液2m1(每1m1相当于1的As)制备标准神斑,TOC\o"1-5"\h\z神盐限量为0.0001%,应取供试品的量为.(B)A?0.20g?B?2.0g?C?0.10g?D?1.0g??133、重金属检查中,参加硫代乙酰胺时溶液限制最正确的pH值是.(B)A?1.5?B?3.5?C?7.5?D?9.5?134、恒重是指两次称量的毫克数不超过.(A)A?0.3?B?0.95〜1.05?C?1.5?D??10135、氯化物的检查的条件是.(?B)A.盐酸酸性下???????B.硝酸酸性下C.硫酸酸性下??D.醋酸酸性下136、以下哪个符号表示溶液100ml中含有溶质假设干克.(B)A.%(ml/ml)B.%(g/ml)C.%(g/g)D.%(ml/g)137、药品的近似溶解度中指溶质1g(ml)能在溶剂10〜不到30ml中溶解的是.(B)A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶138、药品的近似溶解度中指溶质1g(ml)能在溶剂100〜不到1000ml中溶解的是(D)A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶139、在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：.(C)A溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D.化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值140、硅胶薄层板活化最适宜温度和时间.(C)A.150c/30minB.100〜105c/60minC.110C/30minD.110〜115c/30min141、某化合物的溶液,加稀硝酸酸化后,滴加硝酸银试液,即生成白色凝乳状沉淀,沉淀可溶于氨试液,该化合物为：.(D)A.钠盐B,铁盐C.碘化物D.氯化物142、?中华人民共和国药品治理法实施条例?规定,对药品生产企业生产的新药设立不超过5年的监测期,是为了(B)A.保护新药研制者的知识产权要求B.保护公众健康的要求C.保护药品生产企业的合法权益要求D.保护消费者的合法权益143、薄层板在展开时：.(D)A.可以中途参加另一块薄层板同时展开B.层析缸盖子不用密封C.可以中途补充展开剂D.层析缸盖子应密封144、薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的最正确范围为.(A)A.0.3〜0.5B.0.2〜0.8C.0.3〜0.7D.0.1-0.9145、薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的可用范围为.(B)A.0.3〜0.5B.0.2〜0.8C.0.3〜0.7D.0.1-0.9R几乎为0.假设欲得合146、在硅胶薄层板上,用氯仿作展开剂,对R几乎为0.假设欲得合适白RR值,那么要改变展开剂的极性,可选用为展开剂进行实验.A.氯仿和环己烷混合溶剂B.氯仿和甲醇混和溶剂C.环己烷D.苯147、A、B两药物,在同一薄层系统中展开后,假设(R)a=(R)b,那么A、B两者TOC\o"1-5"\h\z.(C)A.是同一种药物B.不是同一种药物C.可能是同一种药物D.可能不是同一种药物148、药物的杂质检查要求应.(D)A.不允许有任何杂质存在B.符合分析纯的规定C.不允许有对人体有害的物质存在D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定149、药物的鉴别试验是证实.(B)A.未知药物的真伪B.药物的真伪C.药物的稳定性D.药物的纯度150、药物分析中所指的显着性检验应该是.(D)A.纯度检验B.真伪检验C.t检验D.F检验151、间接碘量法中参加淀粉指示剂的适宜时间是.(C)A.滴定开始时B.滴定前C.滴定近终点时D.随时可参加152、以下电子跃迁需要能量最小的是.(C)A.67(TB.nr(Tn一兀D.兀一兀153、维生素B2水溶液,在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率为20.0%,假设溶液浓度增加一倍,那么百分透光率为.(B)_______、1/2A.40.0%B.4.0%C.60.0%D.(20.0/100)154、用柱分配色谱法别离ABC三组分样品,分配系数Ka>Kb>Kc,其tR为(C)A.B>C>AB.C>A>BC.A>B>CD.C>B>A155、荧光分析光谱属于

A.分子吸收光谱B.原子吸收光谱C.分子发射光谱D.原子发射光谱TOC\o"1-5"\h\z156、以下分子的红外光谱中厥基波数最高的是.(D)RA.RRBO157RA.RRBO157、在HPL计,当用普通硅胶为基质的键合相作固定相时,流动相的pH值应限制在FRCD.OA.9—12B.2—8C.3—7D.5—8158、由Zn+2Ag+--Zn2++2Ag反响构成的原电池,欲使电池电动势增加,可以.(B)A.降低Ag+的浓度B.增加Ag+的浓度C.增加Zn2+的浓度D.降低Zn2+的浓度159、以下表述错误的选项是.(C)A.HO作为酸的共轲碱是OHB.HO作为碱的共轲酸是HC+C.由于HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱HAc的碱性必弱,那么HAc+的酸性强160、在高效液相色谱中,提升色谱柱柱效最有效的途径是.(A)A.小填料粒度B.适当提升柱温C.降低流动相的流速1C.降低流动相的流速161、在色谱分析中,柱长从1米增加到4米,其它条件不变,那么别离度增加(CA(CA.4)倍B.1C.2倍D.10倍162、根据VanDeemter方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素主要是A.传质阻力B.纵向扩散C.涡流扩散D.弯曲因子163、三种糖类化合物,其结构如下,假设用纸色谱别离,正丁醇为流动相,那么R最大.(C)H——C:一OHHO一—C)—HCH2HO—CHHO--C:—HHH——COHHH<:—OHH_C)一OHHC-OHH—C—OHHC—OHH一C—OHA.CH20HB.CH20HC.CH3164、摩尔法测定含量时.要求介质的在6.5-10范围内,假设酸度过高,那么CHOCHOCHOA.沉淀不完全B.吸附增强C.沉淀不易形成D.沉淀易胶溶165、万分之一分析天平每次读数的可疑值是土0.1mg,欲使样品称重的相对误差不大于1%.,那么称取的样品重量应A.不大于0.2克1.0克B.不小于0.1克B).不小于0.5克D.不小于166、三个玻基化合物,默基的伸缩振动频率分别为1.指出峰位为1800cm的化合物是1623cm1,1670cm1,1800cm1,请(BCH=CHCHOCH2CH(CH3)2C-ClB.CH3OC3OOHCH3167、测定药物中微量金属元素可采用以下哪种方法?A.质谱法BC.原子吸收分光光度法168、在柱色谱分析中,某物质的分配系数为零,A.色谱柱中流动相的体积C.色谱柱的总体积169、以下基准物常用于何种反响..紫外分光光度法・荧光法那么可用它来测定.柱中填料所占的体积.色谱仪的总体积17170、某化合物分子式为C5H°.,在3500(1)金属Zn(3)NaGQA沉淀反响B氧化复原反响NaCl—(4)硼砂酸碱反响D络合反响

cm-1处有吸收峰,判断可能为A.正戊酮.环戊醇D.171、样品在薄层上展开,A.R值加倍C.样品移行距离加倍10min时有一R值,20min时的展开结果172、选择程序升温方法进行别离的样品,主.R值不变.样品移行距离增加大于丽旦异丁基醒是A.同分异构体B.同系物C.沸点差异大的混合物D.极性差异大的混合物173、在反相色谱法中,假设以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的TOC\o"1-5"\h\z.(B)A.k和tR增加B.k和tR减小C.k和tR不变D.K增加,tR减小174、所谓滴定,就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物溶液中去的操作过程.当滴入的标准溶液与被测物的量按定量反响完成时,亦即以“等物质的量〞反响完成时,反响就到达了.(A)A.计量点B.等当点C.滴定终点D.等物质点175、酸碱中和反响如下：2NaOH+2SQ-2Na++SO2-+2HO,可选择最适合的特定根本单元为.(B)NaOH和HSQB.NaOH和1/2H2SOC.2NaOH和H2SOD.1/2NaOH和H2SO176、酸碱反响如下：Na2CO+2HC-2NaCl+H2O+COT,可选择最适合的特定根本单元为.(D)HClB.1/2Na2COC.Na2COD.A+B177、沉淀反响如下：CaCM+2AgNO^2AgClJ+Ca(NO3)2,可选择最适合的特定根本单元为.(D)AgNO3B.2CaCl2、C.1/2CaCl2D.A+C178、碘量法反响如下：O+2HIO可选择最适合的特定根本单元为.(A)A.1/2I2B.I2C.VcD.B+C179、具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,常采用进行鉴别.(A)A.重氮化-偶合反响B.FeCl3反响C.费休氏法D.沉淀法180、药典规定检查神盐,应取标准神溶液2.0ml(每1ml相当于Ug的神)制备标准神斑.今依法检查澳化钠中的神,规定含碑量不得超过0.0004%,应取供试品(B)0.05gB.0.50gC.0.25gD.0.75g181、区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用.(A)A.铜盐反响B.甲醛-硫酸反响C.银盐反响D.碘液反响182、HPLCt测定庆大霉素C时,所用衍生化试剂为.(A)A.邻苯二醛B.对苯二醛C.对二甲氨基甲醛D.戊二醛183、药典采用的色谱法中,最常用于特殊杂质限量检查的方法是.(B)A.GCB.HPLCC.TLCD.SFC184、Ch.P现行版为2021年版,至今为止,已出版了版.(D)TOC\o"1-5"\h\zA.5B.6C.7D.8185、良好药品生产标准可用表示.(D)AGAPBGLPCGSPDGMP186、溶质1g能在溶剂1〜不到10ml中溶解,称为：.(A)

A易溶B极易溶C溶解D微溶187、以下供试品中可以用氧瓶燃烧进行鉴别实验的是.(A)A地塞米松磷酸钠注射液B葡萄糖注射液C对乙酰氨基酚片D维生素C注射液188、以下药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是.(A)A维生素BiB维生素CA维生素BiB维生素CC维生素B6D维生素A189、容量分析常量中常采用自身指标剂的方法是A伏尔哈德法B碘量法C190、测定亚铁盐含量时为预防干扰,应选择A重铭酸钾法B高镒酸钾法C191、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A三点定位校正计算分光光度法BD三波长分光光度法192、色谱法定量分析时采用内标法的优点是中和法D铀量法DO差示分光光度法(B非水滴定(C容量沉淀法(AC比色法A优化共存组分的别离效果C消除仪器、操作等影响,优化测定的精密度消除和减轻拖尾因子D内标物易建立193、乙酰水杨酸含量测定中预防水杨酸干扰的中和滴定法是A直A直接滴定法B氧化中和法194、氧瓶燃烧法测定,要求备用适用的C双相滴定法D水解中和法A无A无灰滤纸,用以裁样B钳丝9钩或篮,固定样品和催化氧化C硬C硬制磨口具塞锥形平瓶(用以贮痒、燃烧、吸收)及纯氧195、用硫氟酸俊作滴定液的银量法测定氯化物时要求DA+B+C(D)A别离或A别离或隔离氯化银沉淀C终点时,强力振摇预防吸附以准确确定终点在强酸溶液中进行DA+B196、196、方法误差属：A.偶然误差B.系统误差C.197、0.119与9.678相乘结果为A.1.15(B)随机误差D.相对偏差(A)1.15161.15171.152198、取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20c用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为：.(D)A.52.5°B.—26.2°C.-52.7°D.+52.5°199、在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是：.(C)A.增加重氮盐的稳定性B.预防副反响发生C.加速反响D.调整溶液离子强度200、以下关于药典的表述错误的选项是.(D)单项选择题答案1-10CDABCABBBA11-20CCBCCCACCB21-30AAADDBDCA31-40ADCCCDDCDC41-50CADBBCDDDD51-60ACCADDADDC61-70BACCDCCAA71-80BBCBBBADBB81-90CBDACCDBDA91-100DDABBBBBAB101-110BBCDACDCBB111-120BBAACCBCBD121-130BCBBCBAABA131-140ABBABBBDCC141-150DBDABBCDBD151-160CCBCCDBBCA161-170CACCBBCA(DABC)B171-180BCBABDDAAB181-190AABDDAAABC191-200ACDDDBADCD多项选择题1、药典是.(ABDE)A.国家监督、治理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制2、需置棕色瓶中贮藏的滴定液有.(BC)A.乙二胺四醋酸二钠滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸钠滴定液E.盐酸滴定液3、需临用新制的试液有.(BD)A.氢氧化钠试液B.氢氧化钢试液C.碘化州钾试液D.硫酸亚铁试液E.次氯酸钠试液4、高效液相色谱中,各品种项下规定的条件可以改变的有.(BCD)A.固定相种类B.流动相流速C.柱温D.检测器的灵敏度E.检测波长5、色谱系统的适用性试验中,是系统适用性试验中更具实用意义的参数.(AD)A.重复性B.拖尾因子C.理论板数D.别离度E.对称性6、以下药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是.(ACD)A.丙酸氯倍他索乳膏B.阿斯匹林片C.雄胆眼药水D.正骨水E.葡萄糖注射液7,以三氧化二础为基准制质进行标定的滴定液有.(CD)A.盐酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.硫酸饰滴定液D.碘滴定液E.EDTA滴定液8、2021年版药典二部收载的指导原那么有.(ABD)A.药品质量标准分析方法验证指导原那么B.药物引湿性试验指导原那么C.中国生物制品指导原那么D.近红外分光光度法指导原那么E.中药注射剂平安性检查性应用指导原那么9、药品质量标准中的杂质系指.(AD)A.生产工艺或原辅料带入的杂质B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C.掺入或污染的外来物质D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E.检测过程中产生的降解产物10、关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的选项是.(BCDE)A.供试品检出限制菌或者其他致病菌时,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数.B.供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数.C.假设供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及限制菌三项检查结果均符合该品种项下规定,判供试品符合规定.D.假设供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及限制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定,判供试品不符合规定.E.供试品检出限制菌或其他致病菌时,按一■次结果为准,不再复试.11、一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级.以下说法正确的选项是.(ABCD)A.标定滴定液用基准试剂B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,那么应采用基准试剂C.制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E.制备滴定液应采用基准试剂12、2021版药典二部片剂项下,要做微生物限度(ABCD)A.口腔贴片B.阴道片C.阴道泡腾片D.外用可溶片E.分散片13、中国药典(1995年版)收载的古蔡法检查神盐的根本原理是.(BE)A.与锌、酸作用生成H2s气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生神斑D.比拟供试品神斑与标准品碑斑的面积大小E.比拟供试品神斑与标准品神斑的颜色强度14、标定滴定液时,如室温在25c以上时,应将反响液及稀释用水降温至约20c的是.(ACD)A.硫代硫酸钠滴定液B.锌滴定液C.澳酸钾滴定液D.澳滴定液E.EDTA滴定液15、以下是药品中常用的残留溶剂,属于第一类溶剂(应该预防使用)的是.(BC)A.甲醇B.四氯化碳C.苯D.口比咤E.二甲苯16、?中国药典?2021年版收载品种的原那么是：.(ABCDE)A,使用平安B.疗效可靠C.工艺合理D.质量可控E.标准完善17、混悬型注射液20支(瓶)供试品中,均不得检出等可见异物.(AD)A.色块B.白块C.白点D.纤毛E.以上都是18、色谱法根据其别离原理可分为：.(ACDE).A.吸附色谱法B.聚酰胺色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.排阻色谱法19、色谱法可根据其别离方法分为：等.(ABCDE)A.纸色谱法B.薄层色谱法C.柱色谱法D.气相交换色谱法E.高效液相色谱法20、注射剂可分为.(ABC)A.注射液B.注射用无菌粉末C.注射用浓溶液D.注射用胶溶液E.以上都是21、除另有规定外,气雾剂应进行以下相应检查：.(BCDE)A.泄漏率B.每瓶总揪次C.每掾主药含量D.雾滴(粒)分布E,喷射速率22、红外分光光度法用于供试品的制备及测定：.(ABCDE)A.原料药鉴别B.制剂鉴别C.晶型检查D.异构体检查E.含量测定23、(ABE)为选择型检测器,(CD)为通用型检测器.A.紫外检测器B.二级管阵列检测器C.示差折光检测器D.蒸发光散射检测器E.电化学检测器24、酸败度测定法是通过测定以检查药材的酸败程度.(ABD)A.酸值B.皂化值C.谈基值D.过氧化值E.碘值25、药品的折光率与以下因素有关.(ABDE)A.入射光波长B.被测物质的温度C.光路的长度D.被测物质的浓度E,杂质含量26、微生物限度检查工程包括、、及检查.(ABDE)A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D,限制菌E.酵母菌数27、?中国药典?2021年版一部的水分测定方法采用.(ABCE).A.烘干法B.甲苯法C.减压枯燥法D.费休氏法E.气相色谱法28、常用的灭菌方法有.(ABCDE)A.干热灭菌法B.辐射灭菌法C.气体灭菌法D.过滤灭菌法E.湿热灭菌法29、无菌检查应记录.(ABCDE)A.培养基的名称和批号B.对照用菌液的名称C.供试品的接种量D.培养温度E.仪器编号30、常用枯燥剂为等.枯燥剂应保持在有效状态.(BD)A.氯化钠B.硅胶C.氯化钾D,五氧化二磷E.硫酸钠31、影响物质旋光度的因素很多,除化合物的特性外,还与有关.(ABC)A.测定波长B.偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C.测定时的温度D.测定时的压强E.偏振光强度32、注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为.(AD)1011m1520岬25岬533、黏度系指流体对流动的阻抗水平,本药典中采用以表示之.测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度.(ABC)A.动力黏度B.运动黏度C.特性黏数D.相对湿度E.相对黏度34、紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有：.(ABCE)Ak/AMAmaxmax处的〞;二iC1/C2Zmin35、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反响条件为：.(AB)A.冰醋酸一醋酎溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定C.澳酚蓝指示剂D.仅用电位法指示终点E.醋酸汞试液36、凝胶法细菌内毒素检查中,假设供试品对实验有干扰,但内毒素含量不超标,其他均符合规定,那么以下情况可能出现的是：.(ABCDE)A.供试品管凝结B.供试品阳性管凝结C.阳性对照管凝结D.阴性对照管不凝结E.供试品管不凝结37、无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有.(ABCD)A.白色念珠菌B.生抱梭菌C.黑曲霉菌D.铜绿假单抱菌E.黄曲霉菌38、以下所列菌种中,哪些不是药典(2021版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种?(AB)A.黄曲霉菌B.藤黄微球菌C.白色念珠菌D.枯草芽抱杆菌E.生抱梭菌39、抗生素微生物检定法中,遇到如下那种情况要重新实验.(BCD)A.除另有规定外,管碟法可性限率小于5%;B.除另有规定外,管碟法可性限率大于7%;C.计算所得的效价低于估计效价的90%;D.计算所得的效价高于估计效价的110%;E.以上都是40、?中国药典?2021年版规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有几种.ABCE)A.尾静脉注射B.腹腔注射C.皮下注射D.耳缘静脉注射E.口服给药41、?中国药典?2021年版规定,家兔法检查热原时,家兔及环境应符合以下要求.(BCD)A.实验室和饲养室温差应小于5CB.试验全过程温差不得大于3CC.家兔正常体温应在38.0〜39.6CD.各家兔间正常体温之差不得过1CE.家兔正常体温应在38.6〜39.0C42、普通级别动物房环境要求,以下指标正确的选项是.(ABCD)A,湿度：40〜70%B.照度：工作照度150〜300勒克斯C.氨浓度：＜14mg/m3(纳氏比色法)D.噪声：w60dbE.温度：0〜30c43、凝胶法细菌内毒素检查中,决定供试品最大有效稀释倍数的因素有.(AB)A.赏试剂的灵敏度B.供试品的细菌内毒素限值C.赏试剂规格D.内毒素规格E.供试品含量44、光阻法检查不溶性微粒时,不适用于本法的以下情况有.(ABC)A.黏度过高的供试品B.易析出结晶的制剂C.进入传感器时易产生气泡的注射剂D.有颜色的供试品E.有色容器包装的供试品45、气相色谱法的流动相为气体,称为载气,以下哪些气体可以作载气：.(ABC)A.氨气B.氮气C.氢气D.氧气E.空气46、色谱系统的适用性试验通常包括以下哪几项指标：.(ABCD)A.理论板数B.别离度C.重复性D.拖尾因子E.对称性47、高效液相色谱法,按色谱柱填充剂的不同,可以分为：.(ABCD)A.正相色谱B.反相色谱C.离子交换色谱D.排阻色谱E.快速色谱48、在药物分析中,红外分光光度法通常测定的都是透射光谱,采用的制样技术主要有以下哪几项：.(ABCD)A.压片法B.糊法C.膜法D.溶液法E.直接法49、从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原那么是：.(ABODE)A.取材总件数缺乏5件的,逐件取样5—99件,随机抽5件取样100---1000件,按5%比例取样D.超过1000件,超过局部按1%比例取样E.贵重药材,不管包件多少均逐件取样50、以下哪些剂型,须经“无菌〞检验：.(BE)A.贴膏剂B.外用散剂(用于烧伤或严重创伤)C.凝膏剂D.露剂E.注射剂51、?中国药典?2021年版一部收载的龙胆泻肝丸〞,其处方中的朱通〞应是来源于：(ACD)A.木通科植物木通的枯燥藤茎；B.马兜铃科植物东北马兜铃的枯燥藤茎；C.木通科植物三叶木通的的枯燥藤茎；D.木通科植物白木通的枯燥藤茎；E.木通科植物关木通的枯燥藤茎52、中药发霉的因素有.(ABDE)A.中药内含有养料B.中药本身发汗C.日光照射D.受潮湿影响E.包装不当53、对中药货垛的间距要求是.(BCD)A.垛与墙的间距小于30cmB.垛与地面的间距不少于10cmC.垛与垛的间距不少于100cmD.库房内主要通道宽度不少于200cm

E.垛与顶的间距不少于200cm54、常见中药材的害虫有.A.谷象.米象.大谷盗B.赤拟谷盗.药谷盗C.印度虫螟.粉斑螟D.地中海粉螟.粉蛾E.绿尾大蚕蛾.雀纹天蛾55、中药品质变异的内因有.A.化学成分及其性质B.温度C.湿度D.细菌污染E.光照56、中药贴膏剂包括：.A.黑膏药B.橡胶膏剂C.凝胶膏剂D.贴剂E.乳膏剂57、用于鉴别.检查.含量测定的标准物质是A.对照品B.对照提取物C.对照药材D.标准品E.内标物质58、?中国药典?2021年〔一部〕中规定：水分不得过9.0%的丸剂是A.浓缩水蜜丸B.浓缩水丸C.糊丸D.浓缩蜜丸E.蜡丸59、中国药典2021年版一部药材包含以下哪些检查工程：.A.性状B.功能与主治C.处方应付D.炮制E.水分60、以下哪些是中药注射剂有关物质检查法中包含的工程：.A.蛋白质B.糅质C.树脂D.钾离子E.钙离子(ABCD)(AD)(BCD)(ABCD).(BC)((ABCD)(AD)(BCD)(ABCD).(BC)(ABDE)(ABCD)(ABD)A.10g单剂量包装的水丸B.糖衣片C.薄膜衣片D.硬胶囊E.贴膏剂62,,?中国药典2021年版一部未收载?中国药典——2000年版一部中的品种名单:——■4ABC工A.广防己C.青力番=.।~~rro4Lj4口一E.山银花63、磷酸盐的一般鉴别试验,以下哪些适用.(ACD)A.取供试品的中性溶液,加硝酸银试液,即生成浅黄色沉淀；别离,沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解..取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液1滴,溶液呈深红色,加稀无机酸,红色即褪去.C.取供试品溶液,加氯化俊镁试液,即生成白色结晶性沉淀.D.取供试品溶液,加铝酸俊试液与硝酸后,加热即生成黄色沉淀；别离,沉淀能在氨试液中溶解.E.取供试品溶液,加盐酸成酸性后,能使姜黄试纸变棕红色；放置枯燥,颜色即变深,用氨试液湿润,即变为绿黑色.64、?中国药典?2021年版一部正文分三局部排列：.(ABC)A.药材及饮片.植物油脂和提取物C.成方制剂和单味制剂D.新型及其他制剂E.对照品及对照药材65、片剂系指药材提取物.药材提取物加药材细粉或药材细分和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂,有：.(ABD)A.浸膏片B.半浸膏片C.半粉片D.全粉片E.咀嚼片66、?中国药典?2021年版一部附录规定水分测定法有：.(ABCD)A.烘干法B.甲苯法C.减压枯燥法D.气相色谱法E.高效液相色谱法67、高效液相色谱系统的适用性试验通常包括：.(ABCD)A.理论板数B.别离度C.重复性D.拖尾因子E.检测灵敏度68、以下丸剂需要检查溶散时限的是：.(ABCE)A.小蜜丸B.水蜜丸C.水丸D.大蜜丸E.糊丸69、除另有规定外：中药内服散剂应为,儿科用及外用散剂用.(AC)A.细粉B.中粉C.最细粉D.极细粉E.粗粉70、除另有规定外,以下丸剂中应在1小时内全部溶散的是.(ACD)A.小蜜丸B.糊丸C.水蜜丸D.水丸E.浓缩丸71、药材炮制中醋制包括以下.(ABD)A.醋炙B.醋炖C.醋煮D.醋蒸E.醋浸72、药材炮制中盐制包括以下.(AD)A.盐炙B.盐炖C.盐煮D.盐蒸E.盐炒73、除另有规定外,以下剂型需作水分检查的是.(ABCDE)A.丸剂B.散剂C.胶囊剂D.茶剂E.颗粒剂74、伊内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为.(AB)A.蛋白(多肽)类杂质B.聚合物杂质C.纤维类杂质D.其他大分子杂质E.副产物和降解产物75、在抗生素药物中高分子杂质中,杂质按来源可分为两类,属于外源性杂质的为：—.A.蛋白、多肽、多糖B.抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物C.青霉曝嚏蛋白D.青霉曝陛多肽E.自身聚合物76、青霉素类药物可用以下哪些方法测定.A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法77、伊内酰胺类的鉴别反响.A.硫酸-硝酸显色反响B.变色酸硫酸显色反响C.羟曲酸铁反响D.复原碘的反响E.复原酒石酸铜的反响78、药物中杂质来源可能有.A.生产中带入B.贮存中产生C.包装中污染D,使用时混入E.运输中混入79、药物枯燥失重测定的是.A.药物中所含的水分B.药物中所含在测定条件下挥发的成分C.药物所含在测定条件下分解挥发的成分D.药物中残留的各种有机溶剂E.药物中除无机物外以外的杂质80、氨基糖昔类抗生素的特殊鉴别反响是.A.Kober反响B.浓硫酸显色反响C.发烟硝酸反响D.麦芽酚反响E.坂口反响81、大环内酯类的鉴别反响有.A.碱性反响B.硫酸显色反响C.盐酸-丙酮显色反响D.氨基戊糖反响E.大环谈基的反响为外源性杂质和内源性杂质,

(ABCD)(BCD)(ABCE)(ABC)(AB)(DE)(BC)82、四环素族的鉴别反响.(ABC)A.浓硫酸反响B.荧光反响C.三氯化铁反响D.坂口反响E.滨水反响83、伊内酰胺类的鉴别反响.(ABCE)A.硫酸-硝酸显色反响B.变色酸硫酸显色反响C.羟曲酸铁反响D.复原碘的反响E.复原酒石酸铜的反响84、抗生素效价测定的影响因素包括以下.(ABCDE)A.菌种放置时间关苴.J口乔9C.缓冲液pH值D.培养箱温度E.菌液浓度85、以下哪些属于氨基糖昔类抗生素.(ABD)A.庆大霉素B.核糖霉素C.吉他霉素D,阿米卡星E.罗红霉素86、抗生素微生物检定法中管碟琼脂扩散法包括.(BC)A.一剂量法B.二剂量法C.三剂量法D.四剂量法E.五剂量法87、在紫外区无吸收的是：.(ABC)A,链霉素B.庆大霉素C.丁胺卡那霉素D.青霉素E.头抱菌素88、紫外分光光度法中,用对照品比拟法测定药物含量时.(BCE)A.?需药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D.可以在任何波长处测定E.是中国药典规定的方法之一89、用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法.影响本法试验结果的条件有.(ACE)A.仪器波长的准确度B.供试品溶液的浓度C.溶剂的种类D.吸收池的厚度E.供试品的纯度90、片剂中应检查的工程有.(DE)A.澄明度B.应重复原料药的检查工程C.应重复辅料的检查工程D.检查生产、贮存过程中引入的杂质E.重量差异91、错误的操作有.(ABE)A,将AgN03滴定液装在碱式滴定管中B.将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中C.以K2Cr207标定Na2s203溶液时用碘量瓶D.上述滴定(C)中,淀粉指示剂宜在近终点时参加E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+时,滴定速度应快92、对照品指.?(BDE)A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国务院药品监督治理部门指定的单位制备、标定和供给的标准物质C.按效价单位(或！1MD.均按枯燥品(或无水物)进行计算后使用E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等93、中国药典收载的古蔡法检查神盐的根本原理是.(BE)A.与锌、酸作用生成H2s气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生神斑D.比拟供试品神斑与标准品碑斑的面积大小E.比拟供试品神斑与标准品神斑的颜色强度94、HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时,其系统适用性试验系指(ADE)A.测定拖尾因子B.测定回收率C.测定保存体积D.测定别离度E.测定柱的理论板数95、中国药典收载的物理常数有.(ABCE)A,熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数96、药品检验原始记录要求.(ABCD)A.完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名97、以下中属于法定计量单位的是.(ABCD)A.毫米B.千克C.帕D.升E,英寸98、药典中溶液后标示的"1一10,符号系指.(CD)A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液99、紫外-可见分光光度计有重要部件组成(ABCE)A.光源B.单色器C.样品池D.原子化器E.检测器100、试验中的空白试验〞系指.(AC)A.不加供试品,按同法操作所得结果TOC\o"1-5"\h\zB.以适量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果C.以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果D.以等量水替代供试液,按同法操作所得结果E.以适量水替代供试液,按同法操作所得结果填空题1、每一部药典均由凡例、正文和附录组成.“凡例〞是解释和正确地使用药典进行质量检定的根本原那么,并把正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定.“凡例〞中的有关规定具有法定约束力.2、原料药的含量(％),除另有注明者外,均按重量计,如未规定上限时,系指不超过101.0%.3、试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度上下对试验结果有显着影响者,除另有规定外,应以25c土2c为准.4、试验用水,除另有规定外,均系指纯化水.酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水.5、电子天平使用前应检查水平仪的空气泡应位于圆环的中央位置,接通电源后需预热30分钟,以到达仪器所需的工作温度,自检通过后,必须按调校键进行内部自校,完成前方可进行正常称量.6、取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液(10ugPb/ml)1.5ml.7、除另有规定外,含糖颗粒剂的枯燥失重检查时应在80C减压枯燥,其它颗粒剂应在105C枯燥.8、最低装量检查时,所用的注射器或量筒必须洁净、枯燥并经定期检定,其最大刻度值与供试品的标示量应一致,或不超过标示装量的2倍.9、计量仪器设备实行三种标志治理：合格、准用、停用.10、2021年版药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及药用辅料等.11、2021年版药典对药品的平安性问题更加重视,一部附录中采用原子吸喔或电感耦合等离子体质谱法测定重金属和有害元素的品种达6种,并首次规定了含铅、镉、上、口、铜的限度.12、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法.13、紫外分光光度法进行测定时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在0.3—0.7之间的误差最小.14、不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查溶液型静脉注射剂中不溶性微粒的大小及数量.15、可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50um.16、常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法.17、原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测系统等组成,另有背景校正系统、自动进样系统等.18、制药用水中的有机物质一般产生于水源、供水系统(包括净化、贮存和输送系统)以及水系统中菌膜的生长.总有机碳可反映制药用水中有机物质的含量.19、pH测定中新玻璃电极应在水中浸泡24小时后再用,以稳定其不对称电位,降低电阻.20、气相色谱法进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样.21、2021年版药典坚持注重环保的一贯性原那么,在品种中对桂等有害溶剂,尽可能采用其他溶剂替代.22、炽灼残渣的炽灼温度应为700〜800C.如需将残渣留作重金属检查,那么炽灼温度必须控制在500〜600C,对含氟供试品进行炽灼残渣时,应采用钳珀锅.23、2021版药典将由卫生部公布的原?澄明度检查细那么和判断标准?修订为可见异物检查法,以增强注射剂等药品的用药平安.24、标准品与对照品均由国务院药品监督治理部门指定的单位制备、标定和供给.25、物理常数包括相对密度、储程、熔点、凝点等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度,是评价药品质量的主要指标之一.26、用氧瓶燃烧法测定含氟有机物时,需诜用石英燃烧瓶.27、非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径及对患者健康潜在的危害而制订的.28、?中国药典?2021年版是建国以来的第八版药典.30、菌种的几种常用保藏方法：甘油冷冻管保藏法、液体石蜡覆盖保藏法、斜面低温保藏法、保藏芽胞液.31、?中国药典?2021年版一部凡例中药用部位一般系指已除去非药用局部的商品药材.32、?中国药典?2021年版一部制剂中的枯燥系指烘干,低温枯燥系指一般不超过60c.33、?中国药典?2021年版一部药材的质量标准,一般按干品规定.34、?中国药典?2021年版一部性状项下记载品种的外观、质地、横断面、臭、味、溶解度以及物理常数等.35、丸剂外观应大小均匀、、色泽一致、无粘连现象；散剂外观应枯燥、疏松、混合均匀、色泽一致；片剂外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度；胶囊剂外观应整洁,不得有粘结、变形、渗漏或囊壳破裂现象,并应无异臭.36、药材的鉴别包括经验鉴别、显微鉴别及理化鉴别.37、毛细管电泳法在操作缓冲液中带电粒子运动速度等于其电泳速度和电渗速度矢量和.38、药典规定神盐检查法有两种,第一法为古蔡氏,第二法为二乙基二硫代氨基甲酸银法.39、烘干法适用于对热较稳定的药品,恒温减压枯燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品,枯燥器枯燥法适用于不能加热枯燥的药品.40、鉴别项下规定的试验方法,仅反映药品某些物理、化学或生物学等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构确实证.42、可用于减少测定过程中偶然误差的方法是增加平行测定次数.43、标准品与对照品均应附有说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等.44、检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力效力的技术文件.45、动物试验用的动物品系、年龄、性别等应符合药品检定要求.46、注射剂装量检查中对使用的量具要求为使待测体积至少占其额定体积的40%.47、热不稳定的药品溶液或原料的除菌常用过滤除菌法.48、?中国药典?2021年版规定“精密称定〞时,系指重量应准确至所取重量的千分之一.49、原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和局部非金属元素.50、高效液相色谱法色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、别离度、重复性和拖尾因子等四个指标.51、将不同强度酸碱调节到同一水平的效应称为均化效应.52、黏度的测定用黏度计.?中国药典?2021年版采用毛细管式和旋转式两类黏度计.53、除另有规定外,旋光度测定法系采用钠光谱的D线〔589.3nm〕测定旋光度,54、测定管长度为1dm〔如使用其他管长,应进行换算〕,测定温度为20C.使用读数至0.01.并经过检定的的旋光计.55、可见异物检查法有灯检法和光散射法.56、抗生素微生物检定包括两种方法,即管碟法和浊度法.58、纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水.59、药品监督治理部门设置或者确定的药品检验机构,承当依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作.60、医疗机构的药剂人员在调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配；必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配.61、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不根据省、自治区、直辖市人民政府药品监督治理部门制定的中药饮片炮制标准炮制的,不得出厂.62、药品检验报告书要求做到：依据准确、数据无误、结论明确、文字简洁、书写清晰、格式标准.63、药品检验报告书的结论应包括：检验依据和检验结论.64、药品检验依据中的质量标准应写明标准名称、版本和部、册等.65、留样检品一般保存一年,中药材保存半年,医院制剂保存三个月.66、国家药品抽验质量治理标准规定,客户对检验结果有异议者应在报告书收到之日起7个工作日之内提出复验申请,逾期即视为认可.67、碘量法是以碘为氧化剂或以碘化物作为复原剂进行的氧化复原滴定方法.68、亚硝酸钠法指示终点目前常采用外指示剂法和永停法.69、间接碘量法在近终点时参加淀粉指示剂.70、配制氢氧化钠滴定液应使用氢氧化钠饱和溶液,并用新煮沸过的冷蒸储水稀释,目的是使配制的氢氧化钠滴定液不含碳酸钠.71、直接碘量法以蓝色的出现为滴定终点,间接碘量法以蓝色的消失为滴定终点.72、滴定分析中常用的五大滴定是酸碱滴定法,沉淀滴定法,络合滴定法,氧化复原滴定法和非水溶液滴定法.73、酸碱质子理论认为能给出的物质为酸,能接受质子的物质为碱,酸碱中和反响的实质是质子的转移,而质子的转移是通过溶剂合质子来完成的.74、用高镒酸钾滴定复原性物质时,随着滴定液的参加,逐渐产生镒离子具有催化作用,而使反响加速,这种现象称为自动催化作用.75、配制硫代硫酸钠滴定液时,应使用新煮沸过的冷蒸储水,并参加少量碳酸钠以除去溶液中的氧、二氧化碳和杀死溶液中的微生物.76、定性反响的外观特征有溶液的颜色改变,沉淀的生成或溶解,特殊气体的生成.78、指出药物的物理常数缩写：百分吸收系数为川京、比旋度[a]tD；、熔点为m.p、沸点为b.p.79、溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为6—片.80、在抗生素微生物检定法中,二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径应在18〜22mmo81、抗生素微生物检定法系在适宜条件下,根据量反响平行线原理设计,通过检测抗生素对微生物的抑制作用,计算抗生素活性〔效价〕的方法.83、热原试验中.当一组3只家兔中有一只体温降低超过0.6C,或有两只体温降低在.45〜0.55C之间,即试验要求复试.84、无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,预防微生物污染.85、微生物限度检查法中细菌培养温度为30〜35C,霉菌、酵母菌培养温度为23〜28C,限制菌培养温度为35〜37C.85、在抗生素微生物检定法中,实测效价与估计效价：试验计算所得效价应在估计效价的10%以内.86、?中国药典?2021年版规定,不溶性微粒检查法有光阻法和显微计数法.87、不溶性微粒检测仪应至少每六个月校正一次.88、可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为25cm.89、静压差的判断：洁净室〔区〕与室外大气〉10Pa,不同级别之间〉5Pa.90、细菌内毒素的单位用EU表示.91、红外分光光度法压片时,最常用的试剂为漠化钾和氯化钾.92、通常使用的紫外-可见分光光度计的工作波长范围为190〜900nm.93、为了满足紫外-可见光区全波长范围的测定,紫外-可见分光光度计备有二种光源,即笊灯和碘鸨灯.94、高效液相色谱中,最常用的检测器是紫外检测器.95、在气相色谱法中,新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物.97、药典中指用的药筛,选用国家标准R40/3系列,分为九等.药筛“筛号〞越大,“目号〞亦越大,所通过的粉末按粗细划分应越细.98、我国最早的重要本草是神农本草经.99、中药常用的鉴定方法有来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定.100、天冬为百合科植物天冬的枯燥块根.101、意项仁为禾本科植物意项的枯燥成熟种仁.102、羚羊角顶端局部光滑,内有细孔道直通角尖,习称通天眼.103、中药材在细胞内含物性质的鉴别中,加碘试液,显蓝色或紫色的是淀粉粒,显棕色或黄棕色的是糊粉粒.104、酒剂一般应做总固体检查.含糖、蜂蜜的酒剂照第一法检查.105、不检查崩解时限的片剂是含片、咀嚼片等.106、水浴温度,除另有规定外,均指98-100Co107、氮测定法常用的方法有常量法和半微量法.108、乙醇的英文名为Ethanol.109、我国最新的药典?中国药典?2021年版由2021年7月1日开始正式执行.110、凡例是解释和正确使用?中国药典?进行质量检定的根本原那么.111、药材的质量标准,一般按干品规定.112、?中国药典?是国家监督治理药品质量的法定技术标准.113、室温是指10〜30C.114、酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均系指石蕊试纸.115、?中