我国对原料药的质量控制要点2课件

R1R2Fraction4“－AcetylspiramycinⅠHH----------F2 4“－AcetylspiramycinⅡAcH----------F3单乙酰螺旋霉素B4“－AcetylspiramycinⅢPrH----------F4单乙酰螺旋霉素C3“,4“－DiacetylspiramycinⅡAcAc----------F6双乙酰螺旋霉素B3“,4“－DiacetylspiramycinⅢPrAc----------F7双乙酰螺旋霉素C他唑巴坦(Tazobactam)结构式干燥失重和水分测定批号961111961112961113961114费休氏法(%)2.942.962.993.0060℃真空干烤法(%)0.010.050.070.06△(费休氏法—干烤法)2.932.912.922.94TGA法%0.030.070.050.08△(费休氏法—TGA法)2.912.892.942.922.含量限度抗感染药物以有效成分计算盐酸环丙沙星结构式复合型原料注射用阿莫西林钠克拉维酸钾原料(5:1)每1mg含阿莫西林和克拉维酸分别不少于660μg和132μg注射用氨苄西林钠舒巴坦钠原料(2:1)每1mg含氨苄西林和舒巴坦分别不少于563μg和280μg注射用阿奇霉素原料，也应有纯度控制。3.性状颜色头孢氨苄原料：白色、类白色粉末，头孢氨苄致密粉(Compactpowder)白色至微黄色粉末和颗粒头孢哌酮，白色、类白色结晶性粉末

(1)熔点，一般高于200℃都不订入。

(2)比旋度是反映手性化合物特性及其纯度的主要指标，可用以区别药品、检查纯度或测定制剂的含量；因此，凡具有光学异构体的药品，在其性状项下的物理常数中，应尽可能对其比旋度作出明确规定。6．检查（1）酸碱度（2）溶液的澄清度和颜色（3）干燥失重或水分（4）晶型（5）有关物质（6）残留有机溶媒（7）微量毒性杂质

复核标准限度确定的依据：USP24中克拉维酸钾pH控制范围为pH5.5-8.0。企业要求重新确定pH范围的理由：USP24中微晶纤维素的pH控制范围为pH5.0-7.0；二氧化硅的pH控制范围为pH3.5-5.5；当他们与克拉维酸钾1：1混合后，混合物的pH下限将降低。验证：二氧化硅的水悬浮液的初始pH为4.1，微晶纤维素为6.1；混悬液先用盐酸调pH至2，然后用氢氧化钠溶液滴定。结果可见，微晶纤维素的滴定曲线与水基本一致，而二氧化硅表现出较强的缓冲能力。pH为6.44的克拉维酸钾溶液，加入等量的pH为4.1的二氧化硅后，pH降低为5.01。根据全年20批产品的统计数据，建议将pH限度确定为5.0-8.0。（2）溶液的澄清度与颜色利用物质在特定溶剂中的溶解性能，及其溶液对可见光波的吸收情况，可作为药品的纯度检查之一，以控制微量不溶性杂质和呈色的物质。头孢唑林钠头孢呋辛钠头孢曲松钠（3）干燥失重和水分干燥失重系指按照中国药典附录方法，在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的挥发性物质，既包括水，也包括其他挥发性物质；水分，则系指用中