双波长法快速测定蛋白质含量

苏州医学院学报2000;20(1)

39朱华亭刘继明殷昌硕张学光(苏州医学院免疫学研究室,苏州,215007)摘要目的为了建立一种快速而灵敏的蛋白质检测方法。方法在考马斯亮兰法测定蛋白质含量时,通过采用590nm和450nm双波长代替单波长检测,并以酶标检测仪取代紫外-可见分光光度计作为检测仪。结果此种改进不但提高了考马斯亮兰法检测蛋白质的灵敏度(0.127μg/ml)和检测范围(0.127～31.25μg/ml),而且使大量标本的检测可在一次检测过程中完成。标准直线相关系数r2=0.9965,表明在检测限内A595/A450和蛋白质浓度C呈良好线形关系。结论双波长法可作为一种快速、敏的蛋白质检测方法。关键词蛋白质;定量;双波长;考马斯亮兰中图法分类R392-33RapidTwo-colorimetricAssayforProteinQuantitiesZhuHuating,LiuJiming,YinChangshuo,etal(DepartmentofImmunologySuzhouMedicalCollege,Suzhou,215007)AbstractObjectiveToimprovethesensitivityoftheCoomassiebrilliantblueproteinassay.MethodsTheCoomassiebrilliantblueassayisaccomplishedbymeasurementofabsorbanceat590and450nm.Tolinearwithproteinconcentrationbytheratiooftheabsorbance,590nmover450nm,toreaderasthedetectingequipment.ResultsThissimpleprocessincreasestheaccuracyandimprovessionsThisassaycanbeassensitiveandrapidamethodforproteinquantities.KeywordsProteinquantity;two-colorimetric;Coomassiebrilliantblue考马斯亮兰蛋白质定量法,也被称为Bradford本,能减少系统误差。本实验拟用双波长代替单波测定法[1]。该方法具有易开展,快速和对蛋白质特长,并用酶标仪代替紫外-可见分光光度计提高检异性好,所以被广泛用于蛋白质的测定[2]。但该方测灵敏度。法也有其局限性,首先其检测灵敏度较低,只能检测mg级水平的蛋白质;其次,考马斯亮兰检测的线性1材料和方法范围窄,在2～10μg/ml之间[3]。鉴于其有上述缺1.1试剂:考马斯亮兰G-250和结晶牛血清白蛋点,是否能通过方法上的改进,拓展考马斯亮兰法的白(购自Sigma)。其它所用试剂为分析纯,去离子应用范围。在酸性条件下,考马斯亮兰染料呈红色,双蒸水作为溶剂。[2]亮兰染料和考马斯亮兰-蛋白质结合物有不同的吸50ml95%乙醇中,再加入100ml的浓磷酸(85%光系数。传统考马斯亮兰法利用考马斯亮兰-蛋白W/V),最后加蒸馏水至200ml,此染料于4℃避光结合物最大吸收波长595nm时的吸收度A来反映可存放6个月。临用前1∶稀释。蛋白质的浓度,而忽略了游离考马斯亮兰染料在此1.3吸收光谱测定:将染料1∶稀释并过滤,在干波长下也有一定的吸收度。在ELISA检测和MTT净试管内加入0.8ml稀释好的染料,再加入0.2ml测定中,常利用双波长法来消除杂吸收的影响从而的待测样本,对照品为蒸馏水,反应时间至少5min,提高检测的灵敏度[4]。酶标仪可一次检测大量标但不超过30min。用紫外-可见分光光度计(上海3国防科技预研项目(Y5573162)双波长法快速测定蛋白质含量3butnottheabsorbanceof590nm,andreplacetheUV/VISspectrophotometerwiththemicroplateau2thesensitivityoftheassayabout20-fold,alsomakealotofsamplesbedetectedinonecycle.Conclu2而当它与蛋白质结合时变成兰色。因此考马斯1.2染料的配制:将100mg考马斯亮兰溶解在灵55双波长法快速测定蛋白质含量3butnottheabsorbanceof590nm,andreplacetheUV/VISspectrophotometerwiththemicroplateau2thesensitivityoftheassayabout20-fold,alsomakealotofsamplesbedetectedinonecycle.Conclu2而当它与蛋白质结合时变成兰色。因此考马斯1.2染料的配制:将100mg考马斯亮兰溶解在灵5540分光光度计厂,752C)在460～700nm波长内,每10nm检测样品的透光率,换算成吸收度,根据吸收度-波长绘制吸收光谱图。1.4蛋白质测定:方法同上,样品和染料用量减少1/4。用酶标仪(Bio-Rad,model550)代替紫外-可见分光光度计作为检测仪,酶标检测板作为反应池,检测特定波长下不同蛋白浓度产生的吸收度。2结果2.1吸收光谱:0.8ml稀释的染料加入0.2ml5mg/ml的牛血清蛋白,使考马斯亮兰完全与蛋白结合,在360～700nm内每相隔10nm检测待定样品的吸收度。根据吸收度-波长绘制考马斯亮兰-蛋白质结合物吸收光谱(图la);以稀释的染料为待测样本,绘制游离考马斯亮兰染料的吸收光谱(图lb)。

ACTAACADEMIAEMEDICINAESUZHOU2000;20(1)从吸收光谱图可知,考马斯亮兰-蛋白质结合物的最大吸收波长为590nm,考马斯亮兰染料的最高吸收波长为460nm,590nm波长下游离考马斯亮兰染料也有较高的吸收度,而460nm处染料-蛋白质结合物无吸收度。2.2蛋白质检测的线性范围:为了适合酶标仪滤光片的检测,以595nm和450nm作为检测波长,将BSA从1mg倍比稀释至240pg/ml,以检测样品在各浓度C时的吸收度。分别以A595-C,A450-C和A595/A450-C作图,观察单波长吸收度和双波长吸收度之比与蛋白质浓度的线性关系。由图2可知,A595和A595/A450在一定范围内和蛋白质浓度成正比关系,A450和蛋白质浓度无正相关。A595/A450在线性范围内随蛋白质浓度的变化比A595灵敏。为了明确A595/A450双波长法检测范围,通过局部放大作图3。苏州医学院学报2000;20(1)

41从图3a、3b可知,A595/A450双波长法最高检测上限的蛋白质浓度为32.25μg/ml,最低检测下限为0.122μg/ml;同理作图3c、3d,A595单波长检测上限为7.81μg/ml,最低检测下限为0.976μg/ml。2.3标准曲线:在检测限范围内,以蛋白质浓度C为横坐标,吸收度A为纵坐标作标准曲线图。A595/A450-C直线关系为y=0.2011x+1.0395,相关系数r2=0.9965;A595-C直线关系为y=0.0258x+0.4859,相关系数r2=0.9951。表明单、双波长测定法在检测限内其吸收度与蛋白质浓度呈良好线性关系。的人为影响因素。而采用酶标仪作检测仪,所需样3讨论本实验结果证实,在考马斯亮兰法测定蛋白质含量时,采用双波长测定法其灵敏度可提高至0.122μg/ml,为单波长测定法灵敏度(0.976μg/ml)的8倍。虽然单波长和双波长法之间线性相关系数差别不大,但双波长测定法比单波长测定法具有更宽线性测量范围。双波长测定法比单波长测定法定灵敏度高,主要是由于双波长法不但反映了考马斯亮兰-蛋白质结合物的吸收度,而且也反映了游离染料的吸收度。在测定过程中随着蛋白质浓度的增加,游离考马斯亮兰染料逐渐减少,因此在蛋白质浓度发生改变时,不但染料-蛋白质结合物在595nm的

品仅100μl或更少,而且一次可检测大量的标本,过程自动化程度较高,适用于样品体积较少和大量样品的检测。单波长-酶标法灵敏度为0.976μg/ml,而传统考马斯亮兰灵敏度为2μg/ml,可见减少误差会提高实际测量的灵敏度。本实验室多次使用证实,通过双波长和酶标法相结合应用于考马斯亮兰蛋白质定量,不但克服了传统考马斯亮兰蛋白定量灵敏度低、线性范围小(2～10μg/ml)缺点,而且使定量过程更加快速、简单和重复性好。这种方法上的略为改进,使考马斯亮兰法可广泛适用于各种要求的蛋白质定量检测。吸收度发生改变,而且游离考马斯亮兰染料在

参

考

文

献595nm的吸收度也要发生变化,所用单采用595nm波长的吸收度不能确切反映染料-蛋白质浓度的变化。在450nm波长时,其吸收度A在一定范围内随蛋白质浓度呈负相关,主要是因为随着蛋白质浓度的增加,游离染料逐渐减少,所以A595/A450随蛋白质浓度变化的灵敏性比A595更明显(图4)。在传统考马斯亮兰测定蛋白质含量时,通常以可见-紫外分光光度计作为检测仪[2]。其检测池所需样品体积至少1ml,因此所需的检测样品较多,浪费较大。传统分光光度法在检测过程中,需不断清洗样品池和重复检测过程,其重复性劳动性多,易出现操作错误,增加了实验的系统误差和可能出现

1KirazovLP,VenkovLG,KirazovEP.ComparisonoftheLowryandtheBradfordproteinassaysasappliedforproteinestimationofmembrane-containingfractions.AnalBiochem,1993,208(1)∶442GasparovVS,DegtiarVG.ProteindeterminationbybindingwiththedyeCoomassiebrilliantblueG-250.Biokhimiia,1994,59(6)∶763terferenceintheBradfordproteinassay.AnalBiochem,1985,151(2)∶3694DenizotF,LangR.Rapidcolorimetrisassayforcellgrowthandsurvial.JImmunolMethods,1986,89∶271(1999年11月15日收稿)3ComptonSJ,JonesCG.Mechanismofdyeresponseandin2内容总结

（1）苏州医学院学报2000

附录资料:不需要的可以自行删除3ComptonSJ,JonesCG.Mechanismofdyeresponseandin2内容总结

（1）苏州医学院学报2000

中西药养护技术与方法药品养护-药品养护的概念

药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。

药品养护-药品养护的基本要求

各种药品的功能是由药物本身性质所决定的，每种药物的内在成分与其他物质一样，时刻在不断运动和变化，这就构成了它在贮藏期间引起变化的内在因素，加上自然条件的影响，必然发生物理、化学以及生物学等变化。而这些相互影响又互为关联的变化，要求人们不仅要了解掌握药品内在质变的形式。同时还需要了解自然条件（如温度、湿度、空气等）变化的规律。

药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标。其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。

药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及岗位职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。

质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。

养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件及库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。

药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响。在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。

重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。

（三三四原则全称应该叫做：三三四药品质量循环检查法。方法是将在库药品分为A、B、C3类，每类分别占总库存的30%、30%、40%左右，然后每个月检查一类，3个月就可将在库药品检查完一遍，总计1年检查4遍。）

中药的采购与贮藏与养护

第一节中药饮片的采购和验收

验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

第二节中药的质量变异现象

一、饮片贮存中常见的质量变异现象

1.虫蛀：含淀粉、糖、脂肪、蛋白质

大黄、白芷、桑螵蛸、北沙参、娑罗子、前胡

虫蛀大白纸，桑蛸杀娑湖

2.泛油：含挥发油：当归、丁香

含脂肪油：柏子仁、桃仁、杏仁

含糖：牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精

白（柏）杏归香桃，二冬赎（熟）精牛

3.霉变：陈皮、独活、前胡、佛手

4.变色

由浅变深：泽泻、白芷、山药、天花粉

由深变浅：黄芪、黄柏

由鲜艳变暗淡：红花、菊花、金银花、腊梅花

5.气味散失：肉桂、沉香、豆蔻、砂仁

6.风化：胆矾、硼砂、芒硝

7.潮解：青盐、咸秋石、芒硝

8.粘连：芦荟、没药、乳香、阿魏、鹿角胶、龟甲胶

9.腐烂：鲜类药

二、中成药贮存中常见质量变异现象

虫蛀：蜜丸、水丸、散剂、茶曲剂

霉变：蜜丸、膏滋、片剂

酸败：合剂、酒剂、煎膏剂、糖浆剂、软膏剂

挥发：芳香水剂、酊剂

沉淀：药酒、口服液、针剂

第三节引起中药质量变异的因素

一、自身因素（6个）

1.水分---高：虫蛀、霉烂、潮解、软化、粘连

低：风化、走味、泛油、干裂、脆化

2.淀粉---虫蛀、霉变

3.黏液质---发霉、生虫

4.油脂---产生异味：桃仁、杏仁

引起酸败现象：刺猬皮、狗肾

5.挥发油---气味散失：白芷、当归、荆芥、薄荷、肉桂、樟脑、姜黄、山奈

6.色素---发霉变色：月季花、玫瑰花

二、环境因素（8个）

1.温度---生虫、发霉；水分蒸发；气味散失；成分变化；酸败泛油；黏结成块

2.湿度---贮存仓库的相对湿度最好控制在70%以下

---高：吸潮变质；低：风化

3.日光---变色、气味散失、挥发、风化、泛油

4.空气---泛油、虫蛀、霉变

5.霉菌---霉变、腐烂变质

6.害虫---虫蛀

7.包装容器

8.贮存时间

第四节中药的贮存与养护

一、中药材和饮片的贮藏

■饮片库房室温控制在25℃以下，相对湿度75%以下

■阴凉干燥处：含挥发油类（薄荷、当归、川芎、荆芥）

■凉爽处：矿物类（硼砂、芒硝）

■石灰保存：牛黄、人参

■易燃物品：硫黄、火硝、樟脑

■毒性药品：单独存放

■密封保存：动物类、矿物类

二、中药材和饮片的养护

1.传统养护技术（6个）

清洁养护法、除湿养护法、密封（密闭）养护法、低温养护法、对抗同贮法、高温养护法

■清洁养护法：清洁卫生是防止仓虫入侵的最基本和最有效的方法

■除湿养护法：

1.通风法

2.吸湿防潮法：生石灰块、无水氯化钙

■密封（密闭）养护法：是贮藏的基本方法

■低温养护法：2～10℃，具有防霉、防虫、防变色、防走油，主要用于贵重药材保存，如哈蟆油、银耳、人参、菊花、陈皮、山药、枸杞子（＜-4℃可使害虫致死）

■高温同贮法：可有效防治虫害的侵袭。高于40℃害虫停止发育，高于50℃，害虫将在短时间死亡。含挥发油的饮片烘烤温度不宜超过60℃

对抗同贮法

2.现代养护技术（8个）

干燥养护技术

气调养护技术

60Co-γ射线辐射杀虫灭菌养护技术

包装防霉养护法

气幕防潮养护技术

蒸气加热养护技术

气体灭菌养护技术

中药挥发油熏蒸防霉技术

三、中成药的养护

应密闭贮存：散剂、胶剂、膏药、软膏、鼻用制剂、栓剂、凝胶剂

应密封贮存：丸剂、片剂、煎膏剂、合剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、酒剂、露剂

温度低于30℃的剂型：胶囊剂、栓剂

遮光：软膏剂、注射剂、酊剂、流浸膏与浸膏剂、凝胶剂、眼用制剂

四、中国药典凡例

遮光：用不透光的容器包装

密闭：防止尘土及异物进入

密封：防止风化、吸潮、挥发或异物进入

熔封或严封：防止空气和水分侵入，防止污染

阴凉处：不超过20℃

凉暗处：避光并不超过20℃

冷处：2～10℃

常温：10～30℃

检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。

养护员：

表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。

检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；

质量状况：填写“无异常”；

养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；

处理结果：“继续销售”；

养护员：要签完整名字。

二）养护工作的具体实施

1、养护储存的合理性

药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。

2、仓储条件监测与控制

药品仓储条件的监测与控制内容主要包括：库内温湿度、药品储存设备的适宜性，药品避光和防鼠等措施的有效性、安全措施的运行状态。

为保证各类库房的温、湿度符合规定的要求，仓库保管人员要在养护员的指导下，有效地对库房温、湿度条件进行动态监测和管理，发现库房温湿度超出规定范围或接近临界值时，或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。对库房的温、湿度条件应定时进行观察记录，一般每日上、下午各一次。

为确保仓库温湿度条件的全天候监控，药品控制企业在节假日也应安排值班人员，对仓库的储存条件进行监控。

3、库存药品质量的循环检查

养护员应按照规定的方法和要求，定期对库存药品的质量状况进行循环检查，循环养护检查一般按季度进行。购进药品应在入库后三个月起进行第一次库存药品检查。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确的记录。

当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应由质量管理部组织有关人员或全面检查；为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：按每个货架、货垛顺时针检查等；主要检查内容包括包装情况、外观性状，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年的药品或其它应检查的药品，应按规定的程序和要求进行有效的管理。

4、养护中发现质量问题的处理

药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、处理，按照质量管理部的要求，采取措施对质量管理过程实施改进，从而有效地控制药品储存质量。

养护员对养护过程中发现的药品质量问题，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量管理机构进行处理。

（三）药品养护档案与信息

为给药品养护工作提供系统、全面的管理依据，不断提高药品养护的技术水平，企业应针对重点养护品种建立药品养护档案，收集、分析、传递养护过程中的信息资料，从而保证药品养护质量系统的有效运行。

1、药品养护档案

企业应结合仓储管理的实际，本着"以保证药品质量为前提，以服务业务经营需要为目标"的原则，针对重点养护品种建立药品重点养护品种建立药品养护档案。药品养护档案是在一定的经营周期内，对药品储存质量的稳定性进行连续观察与监控，总结养护经验，改进养护方法，积累技术资料的管理手段。其内容包括药品的基本质量信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况等。药品养护档案的品种应根据业务经营活动的变化，及时调整，一般应按年度调整确定。

2、养护质量信息

按照GSP规定，药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品的质量信息。以便质量管理部门和业务部门及时、全面地掌握储存药品质量信息，合理调节库存药品的数量，保证经营药品符合质量要求，其报告内容应汇总该经营周期内经营品种的结构、数量、批次等项目，统计并分析储存养护工程中发现的质量问题的相关指标，如质量问题产生的原因、比率，进而提出养护工作改进的措施及目标。

（四）、影响药品质量的因素

1、影响药品质量的内在因素

a、易水解的药品当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。如青霉素的分子中含有β-内酰胺环，在酸性、中性或碱性溶液中易发生分解反应和分子重排反应，其分解产物与分子重排物均无抗菌作用。故青霉素只能制成粉末，严封于容器中贮藏。

b、易被氧化的药品当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。如氯丙嗪属于吩噻嗪类化合物，在日光、空气、湿气的作用下易变质失效，故应遮光，密封保存。

2、药品的物理性质与质量的关系

a、挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量，如乙醇、薄荷等在常温下即有强烈的挥发性，还可以引起燃烧和爆炸。

b、吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显著的吸湿性。

c、吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显著的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称"串味"。

d、冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂。

e、风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为"风化"。风化后的药品的药效虽然未变，但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。

f、色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时，经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。如维生素C片由白变黄，是由于发生了氧化反应；阿司匹林片出现针状结晶或浓厚的醋酸味，是由于因吸湿而发生水解反应，产生了水杨酸和乙酸；某些药品的异臭、异味可能是微生物所引起发酵、腐败等。

此外，药品的熔化性、溶解性等均是影响药品质量的内在因素。

2、影响药品质量的外在因素

影响药品质量的外在因素很多，这些因素对药品的影响往往是几种因素同时进行或交叉进行，互相促进、互相作用而加速药品的变质和失效。因此，我们所采取的保管措施也应是综合性的。

（1）、空气

空气是不同气体的混合物，主要成分是氮、氧、二氧化碳以及氩、氖、氪、氙等稀有元素。此外，空气中还含有水蒸气、二氧化碳和尘埃等。在被污染的空气中还混杂有二氧化硫、硫化氢、氨、氯化氢等有害气体。与药品的质量有关的主要是氧、二氧化碳。

a、氧

许多具有还原性药品，可被空气中的氧所氧化，发生分解、变色、变质，甚至产生毒性。如异丙肾上腺素被氧化后，可由白色变为粉红色，此时即不可供药用。

b、二氧化碳

空气中的二氧化碳可使某些药品因发生碳酸化而变质。如某些氢氧化物和氧化物易吸收二氧化碳而生成碳酸盐；磺胺类钠盐与二氧化碳作用后，可生成难溶于水的游离磺胺而结晶析出。

（2）、温度

温度在药品的保管养护中是重要条件之一，它与湿度有密切的关系，干燥的固体药品受温度影响的程度远比吸潮或呈液体状态的药品小的多。

a、温度升高可加速药品的变质如生物制品、血液制品在室温下保管容易失效，需要低温冷藏（2~10℃）；可加速药品的挥发与风化如咖啡因可失去分子中的结晶水；可破坏药品的剂型如可使栓剂、胶囊剂软化变形，使糖衣片粘连，使软膏剂熔化分层等。

b、温度过低可使一些生物制品、含蛋白制剂、乳剂及胶体制剂析出沉淀或变性分层，如甲醛溶液在9℃以下易聚合成为多聚甲醛而使溶液呈现混浊或析出白色沉淀；可使许多液体制剂析出结晶，其中一些药品因结晶而失效，如葡萄糖酸钙注射液等饱和溶液久置冷处易析出结晶不再溶解，而不能药用；可致容器因药液体积增加而破裂等。

（3）、湿度

湿度是药品养护的重要条件之一，湿度过高或过低均引起许多药品发生变性。

a、潮解

如钠盐吸湿性较大，最易发生潮解；一些不溶于水的药品如活性碳及干燥氢氧化铝等也可因物理吸附作用而潮解；胃蛋白酶、胰酶等易于吸湿结成团块。

b、稀释

一些具有吸水性的液体药品如甘油、乳酸等再潮湿环境汇总易吸收水分而被稀释，从而使浓度降低，影响药效。

c、水解

有些药品因吸潮而分解变质，如阿司匹林易吸湿而水解生成乙酸和水杨酸，不但毒性增加，而且对胃肠道的刺激也增加。

（4）、光线

紫外线是药品发生分解、氧化、还原、水解等化学反应的催化剂之一。如肾上腺素受到光照的影响可发生氧化反应逐渐