人教版高中生物必修二《人类遗传病》练习题

人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21DA．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A1，D答案：D3．A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．2002标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么，该工程的具体内容是指()24121214答案：C此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．XD．X答案：C克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫44＋XXY请回答：画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以Bb表示)。导致上述男孩患克氏综合征的原因是他的 (“父亲“亲”)的性原细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ 。②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ 。XBXb(2)该男孩的母亲的性原细胞在减数第二次分裂时染XbXb(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征，但可能患色盲，因为XBY、XBXb，1/4。答案：(1)如图所示：(2)母亲减数第二次(3)①不会②1/4A级基础巩固关于人类“21正确的是()A．都是由基因突变引起的疾病B．C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．答案：B13育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是()A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律B．C．该病形成的原因可能是基因重组D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致答案：B3．A．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C．遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D．人类DNA：B2002标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么，该工程的具体内容是指()24121214答案：C一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选选患胎儿性别项者妻A女性子妻B男性或女性子妻C男性子丈D男性或女性夫答案：DDX(A)控制的；血友病X(b)D根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男： ；女： 乙夫妇：男： ；女： 你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 %乙夫妇：后代患血友病的风险率为 %。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议甲夫妇最好生一个 孩，乙夫妇最好生一个 孩。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和 、 。DXaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所XBXBXBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY1/4，所以(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B答案：(1)XAYXaXa XBY XBXB或XBXb(2)①5012.5②(3)BB下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是()A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C．D．人类遗传病的遗传都遵循孟德尔的遗传规律解析：性状是由基因和环境共同决定的，因此遗传病也和遗传因素及环境密切相关；近亲结婚时隐性基因容易表达，因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率；染色体变异和基因突变都可能引起遗传物质改变，进而导致人类出现遗传病；单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循此规律。答案：D8．系谱图(如图所示)，下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩Ⅱ－5Ⅱ－6Ⅲ－11X常染色体隐性遗传病，Ⅱ－5Ⅱ－61/8；Ⅲ－9常女性结婚，子代男孩、女孩患病机会相等。答案：B记录如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有关分析错误的是()祖祖祖父母姐父母父母亲亲姐－＋＋－＋＋－A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B．C．该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D．4/9解析：父亲、母亲均是患者，姐姐正常，则该病为常染色体显性遗传病；1/4基因型相同的概率不确定。答案：D10百个家庭内，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果解释正确的是()A．该病是一种常染色体遗传病B．该病是一种隐性遗传病C．D．在选择调查疾病的类型上，调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病解析：该病与性别相关联，是一种伴性遗传病；双亲患病而且子女出现正常，发生了性状分离，出现的新性状(正常)为隐性性状，所以该病为显性遗传1∶2，数∶携带致病基因的配子数查遗传病的类型上，最好选择调查发病率较高的单基因遗传病，先天性肾炎符合，而青少年型糖尿病是多基因遗传病，不符合条件。答案：C11答：图中多基因遗传病的显著特点是 21三体综合征属于 遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为 。XXY色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释： (父亲/母亲)减数分裂异常形成 (色盲基因用B和b表示)子与另一方正常配子结合形成受精卵。为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行 分析观察，最好选择处于 分裂 期的细胞进行观察。解析：(1)读出曲线图中多基因遗传病随人体不同发育阶段的发病风险即2145条常染色体＋XY(2)产生了一个带有正常色觉基因的XBYXb(3)制作装片观察细胞中染色体的数量，判断是否是克莱费尔特症患者。答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常45＋XY(2)父亲XBY(3)染色体有丝中1213424在图1中若3号4号为异卵双生则二者基因型相同的概率为 若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自 。图2中该病的遗传方式为 遗传。若8号与10号近婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为 。28 。121A、a13AAAa，AA1/3×1/3，二Aa2/3×2/3，5/9342，44X2Bb281/2XBXBXBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4(3)8XX体来自父亲。答案：(1)5/9环境因素X1/4C答相关问题：(1)调查时最好选择 (填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)(2)如果要做遗传方式的调查，应该选作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应 。果。3500190060060101.57%。请你对此结果进行评