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医疗器械灭菌的包装贵州德江2011.07杨素清器械循环处理流程60从科室转运预处理摆放清洗消毒干燥检查上油包装灭菌发放污染物品经消毒物品无菌物品接收包装的重要性最贵的包装成本是包装失败。包装的目的延续灭菌后的效果到使用前保证无菌器械使用前还能保持无菌的状态包装的规范国际标准ISO11607国家标准GB/T19633生活中的包装

常见的包装

常见的包装常见的包装医疗器械灭菌包装的关键包装材料和灭菌方式相适应包装材料与灭菌物品的兼容性包装的完整性和保护性经过灭菌的指示性无菌状态的维持性能洁净开口性符合标准的包装符合标准的包装不符合标准的包装自封袋棉布储槽器械盒符合标准的包装对比项目棉布贮槽纸塑包装无纺布皱纹纸灭菌盒SBS非非是是是是灭菌剂穿透效果☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆微生物屏障性能☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆有效期7~14d7~14d6个月6个月6个月6个月物理耐受性☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆对器材污染性棉尘污染无轻微轻微轻微轻微使用次数30次约200次111几乎无限长期使用成本高一般极高极高极高低包装材料的PKGB/T19633—2005《最终灭菌医疗器械的包装》棉布没有列入标准之内逐步淘汰！中华人民共和国国家标准

新标准《医院消毒供应中心管理规范》等六项标准，经卫生部批准于2009年4月1日正式颁布（卫通【2009】10号），将于2009年12月1日起实施。强制性卫生行业标准

WS310.1医院消毒供应中心第1部分管理规范；WS310.2医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范；WS310.3医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准新标准WS310.1第1部分管理规范

9.6包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T19633的要求纺织品还应符合以下要求：为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录WS310.2第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范5.7.8.1灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。5.7.9.3纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5㎝。5.7.9.5硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。WS310.3第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准5.9.5无菌物品储存有效期5.9.5.2医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。我院现状

62只自备包393件器械，涉及的科室有手术室、妇产科、五官科、急诊科、外科等自备包由科室护士包装包装不规范包布没有一用一洗标签书写不规范包内指示卡放置欠合理包外指示胶带粘

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