人教版高中化学必修二有机化学基础知识单元测试题

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作人教必修2有机化学基础知识单元测试题第I卷（选择题共45分）一、选择题（每小题只有一个正确选项，共有15小题，每小题3分，总分45分）.书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是A.多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B.塑料、石墨、多糖、无机盐C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃解析：狼毫为动物的毛，属于蛋白质；墨条由炭黑制成；宣纸主要成分为纤维素，属于多糖；砚台成分为无机盐。答案：C.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是（）A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 B.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 D.用SiO2制备高纯硅解析：在乙烯加聚过程中只生成聚乙烯，原子利用率为100%,原子经济性最高，最符合绿色化学的要求。答案：A.下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是（ ）A.煤、石油、天然气均为可再生能源B.石油产品都可用于聚合反应C.天然气是一种清洁的化石燃料D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料解析煤、石油、天然气均为化石燃料，是不可再生的能源。石油分馏得到的汽油、煤油等均为饱和烃的混合物，不能发生加聚反应，B说法错误。水煤气是煤的气化得到的气体燃料，D说法错误。答案：C4.科学家最近在一100℃的低温下合成了一种结构简式为凶的烃X,红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确的是・・・X的分子式为C5H4X中碳原子的化学环境有2种1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应X不能使酸性高镒酸钾溶液褪色解析:X中有两类碳原子，中间的碳原子为一类，四个双键碳为一类，B说法正确。1molX中含有2mol碳碳双键，因此一定条件可与2molH2加成，C说法正确。由于含有碳碳双键，X可被酸性KMnO4溶液氧化，D说法错误。答案：D.加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为：HC三C—C三C—C三C—C三C—C三N,这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是A.该物质属于不饱和烃 B.该分子中所有原子处在一条直线上C.该分子在一定条件下可发生加成反应D.该分子碳、氮原子均满足8电子结构解析：分子中含有N原子，因此该分子不是烃类化合物。答案：A.下列有机物有四种同分异构体的是A、分子式为C4Hl0烷烃的二氯取代物B、分子式为C4H8O2的有机物C、乙苯的一氯取代物D、分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连解析：A中C4Hl0存在两种同分异构体：CH3cH2CH2CH3和"比'其一氯代物有4种，二氯代物多于4种。B中分子式为C4H8O2的有机物可能为酸、酯、羟基醛、不饱C”2cH3和醇等，同分异构体多于4种。C中乙苯苯环上的一氯代物有3种，乙基上的一氯代物有2种。分子式为C3H9N的有机物同分异构体为CH3cH2cH2NH2、ch3ch-nh2CH3、CH3cH2NHC&和(5)3N。答案：D.近几年一种新型的甜味剂一一木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH20H(CHOH)3cH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确的是・・・A.木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖.已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程C.木糖醇是一种五元醇D.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂解析：木糖醇是一种五元醇，不是单糖。木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明温度升高沉淀溶解平衡向溶解方向移动，因此溶解过程为吸热过程。答案：A.达菲(Tamiflu)被认为是目前世界上公认的能够治疗禽流感的唯一有效的药物，它是以我国特有药材八角的提取物——莽草酸(shikimicacid)为原料合成的。已知莽草酸和下列判断正确的是

A.它们互为同系物 B.莽草酸和达菲都能使澳的四氯化碳溶液褪色C.达菲在热的NaOH溶液中能稳定存在 D.1mol莽草酸可与4molNaOH反应解析：同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CHJ原子团的物质。莽草酸和达菲的结构既不相似，分子组成上也不是'CHJ原子团，A选项错误。莽草酸和达菲分子中都含有碳碳双键，所以都可以使澳的四氯化碳溶液褪色，B说法正确。达菲含有酯基，在热的NaOH溶液中要水解生成其它物质，C说法错误。莽草酸分子中含有醇羟基和竣基，只有竣基能与NaOH溶液反应，因此1mol莽草酸只能与ImolNaOH反应.答案：B.已知10个碳原子以下的烷烃中其一氯代物只有一种结构的有4种，则100个碳原子以下烷烃中其一氯代物只有一种结构的有A.40种 B.8种 C.16种 D.32种解析：烷烃中其一氯代物只有一种结构的最简单物质有CH4和CH3cH3。然后由这两条路线顺藤摸瓜，可以确定100个碳原子以下烷烃中其一氯代物只有一种结构的所有物质。具体思路如下：CH4—C（CH3）4（即C5Hl2）—C5（CH3）12（即C17H36）—C17（CH3）36（即C53Hl08）-C53（CH3）108（即C161H32P（但碳原子数超过100应舍去）故有4种，同理CH3cH3这条路线也可推出有4种，故共有8种。答案：B.中国神七载人航天飞船实现了太空行走。出舱行走中，舱外航天服扮演着关键的角色。纯白的舱外服，从内到外共有六层：由特殊防静电处理过的棉布织成的舒适层、橡胶质地的备份气密层、复合关节结构组成的主气密层、涤纶面料的限制层、以热反射实现隔热的0 0隔热层及最外面的外防护层。已知涤纶树脂的结构简式为：C-ONC卜列说法不正确的是ONCA.合成涤纶纤维的单体为HOCH2CH2OH和B.棉花和涤纶纤维在一定条件下均能水解C.涤纶纤维和棉花均为混合物D.棉花和涤纶纤维不能用燃烧法区别解析：棉花主要成分为纤维素，它和涤纶纤维均为高分子化合物，都是混合物。棉花燃烧很容易生成灰烬，而涤纶纤维燃烧时首先熔化，燃烧过程伴有黑烟，熄灭时会得到黑色的硬结。答案：D.2008年9月，中国爆发三鹿婴幼儿奶粉受污染事件，导致食用了受污染奶粉的婴幼儿产生肾结石病症，其原因也是奶粉中含有三聚氰胺。三聚氰胺的分子式为C3N6H6,其。三聚氰胺遇强酸或强碱水溶液水解，分子中的氨基逐。三聚氰胺遇强酸或强碱水溶液水解，分子中的氨基逐步被羟基取代，可以生成三聚氰酸；三聚氰胺最主要的用途是与甲醛缩聚制备三聚氰胺甲醛树脂。则下面说法不正确的是

A.三聚氰胺的结构简式为A.三聚氰胺的结构简式为NH±B.C.D.三聚氰胺具有弱碱性，可与盐酸、硫酸等物质反应三聚氰酸的分子式为C3N3B.C.D.CH2J：_1三聚氰胺甲醛树脂可能含有一CH2"N N N-CH2—的结构解析：根据三聚氰胺的分子式和比例模型，可以确定三聚氰胺的结构。分子中含有三个氨基可与酸反应，三个氨基被羟基取代得到三聚氰酸，则三聚氰酸的分子式为C3N6H6-3NH2+3OH=C3N303H3。三聚氰胺与甲醛缩聚应是两个氨基各去掉一个H与甲醛中CH,NHn'nAA的0结合形成H20,因此含有结构为T-NHNMH_H：答案：D.被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发 丫比TOC\o"1-5"\h\z现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国 厂'/\原创药品。截至2005年底，已被26个亚非国家指定为疟疾治疗一吃«卜/线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构 b的抗疟药），结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是 冉A.分子式为C16H2205B.该化合物在一定条件下不能与Na0H溶液反应C.该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性D.青蒿素与维生素一样是水溶性的解析：选项A从结构式上可以看出该化合物的分子式是C15H2205；该化合物含有一个酯基，可发生水解，所以可以和Na0H溶液反应；化合物中含有过氧键，在一定的条件下过氧键能与氢结合成双氧水，具有氧化性；由于分子比较大又有酯基，所以难溶于水。答案：C。13.天然维生素P（结构如图，其中烃基R为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A.可以和酸性KMn04溶液反应B.分子中有三个苯环C.1mol维生素P可以和4molNaOH反应D.维生素P与滨水反应时1mol维生素P可以消耗6molBr2解析：从维生素P的结构简式可以看出，有四个酚羟基、一个碳碳双键、一个碳氧双

键，可与碱反应，故C说法正确；酚可与Br2取代，碳碳双键可与Br2加成，1mol维生素P可以消耗6molBr2,D说法正确；分子中间的六元环不是苯环，分子中只有两个苯环，B说法错误。答案：B。14.橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2cH2c(CH3)=CHCHO。下列说法不正确的是A.橙花醛可使滨水和酸性高镒酸钾溶液退色B.橙花醛可以发生银镜反应C.lmol橙花醛最多可以与3mol氢气发生加成反应D.橙花醛是丙烯醛的同系物解析分析物质中所含有的官能团为碳碳双键和醛基，碳碳双键可使滨水和酸性KMnO4溶液退色，醛基可发生银镜反应。碳碳双键和醛基均可与氢气发生加成反应，因此1mol橙花醛最多可与3molH2加成。橙花醛分子中含有2个碳碳双键和一个醛基，而丙烯醛只有一个碳碳双键，因此二者不是同系物。答案：D。15.将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa,120℃),其总质量为72g,下列有关叙述不正确的是A.若将产物通过碱石灰，则可全被吸收，若通过浓硫酸，则不能被完全吸收B.产物的平均摩尔质量为24g/molC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至(101kPa,120℃),则压强变为原来的1/3D.反应中消耗的氧气为56g解析：1molCH4的质量为16g,因此反应的O2质量为72g-16g=56g,O2的物质的量为1.75mol。根据反应CH4+2O2点燃〉CO2+2H2O,反应中CH4不能充分燃烧，因此燃烧产物为CO、CO2和H2O,通过碱石灰，CO不能被吸收。要使1molCH4完全燃烧，题中缺少0.25mol。2，即0.5molO,因此产物中含有0.5molCO,还含有0.5molCO2和2molH2O(g),所以产物总的物质的量为3mol,则M=/124g/mol。产物通过浓硫酸，H2O(g)被吸3mol收，剩余CO和CO2的混合气体，总物质的量为1mol。答案：A第II卷(非选择题共55分)(3分)已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-澳丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应类型依次答案：消去反应加成反应水解反应(或取代反应)(6分)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的，会自动脱水。OH I-C-OHI-C-OHI-c=o+h2o醇的氧化是醇的一个重要化学性质。请回答下列醇氧化的有关问题:(1)乙醇在铜或银催化下受热和氧气反应的化学方程式：(2)有人提出了醇氧化的两种可能过程:

①去氢氧化：R7-C-0-:HH：rYH①去氢氧化：R7-C-0-:HH：rYH②加氧氧化:HIR—C-OHIHr"H（在方框中填写有机物结构简式，说明加氧氧化）（3）若要证明这两种过程哪一种是正确的，你准备用的方法是 （回答方法名称即可）。0HR—C-OHI解析：（3）醇加氧氧化过程中生成中间体H,在中间体中含有2个羟基，两羟基脱水有两种不同的方式。而去氢氧化中醇分子去掉两个H,分子中的氧原子不变，去掉的两个H结合O形成H2O。可以看到两过程中氧化后醛中的氧原子可能来源不同。因此我们可用同位素示踪法确定该反应的反应历程。如我们选用18O2进行反应，则去氢氧化：R?H-HIcH,。R-C、H+H218O去氢氧化：R?H-HIcH,。R-C、H+H218O,18O只存在于水中，醛中没有180。加氧氧化：HIR—C-OHIH18OH -HJ8O18O—2-R—C—OHD3R-CXH18O醛中含有18O。二犯R-CxH答案：（1）2CH3cH20H+O2铜或银a2CH3CHO+2H答案：（1）OH(2)R-C-OH (3)同位素示踪H（14分）有机物M（分子式：C6H4s4是隐形飞机上吸波材料的主要成分。某化学兴趣小组为验证其组成元素，并探究其分子结构进行了下列实验：（一）验证组成元素将少量样品放入A的燃烧管中，通入足量O2,用电炉加热使其充分燃烧，并将燃烧产物依次通入余下装置。（夹持仪器的装置已略去）（1）写出A中样品燃烧的化学方程式电炉I 口 III（2）装置B的目的是验证有机物中含氢元素，则B中盛装的试剂可为—。D中盛放的试剂是 （填序号）。可供选择试剂：a.NaOH溶液b.品红溶液c.KMnO4溶液d.澳的CCl4溶液e.饱和石灰水TOC\o"1-5"\h\z（4）能证明有机物含碳元素的现象是 。（5）装置I、II不能互换的理由是 。（6）燃烧管中放入CuO的作用是 。（7）指出装置F的错误—（二）探究有机物M的分子结构文献资料表明，该有机物M为二个六元环结构，有很高的对称性，氢原子的环境都相同。将2.04g该有机物加入澳的CCl4溶液，充分振荡后溶液褪色，并消耗了0.03molBr2（8）该有机物分子结构中含有的官能团为 （填结构式）（9）有机物M的结构简式为（填序号）。,*S、.、h，S Z、.，S S、.、./S'、f： Cl C CH g： HC TCHh： HC C CHC、.£、、、，-CH HC、,*C：1,-CHHC、、1C、、CHSHs ss ss解析：（1）有机物燃烧时，C、H、N、S元素完全燃烧的产物分别为CO2、H2O、N2、SO2；（2）检验氢元素的燃烧产物水常用的试剂是无水硫酸铜；（3）B的作用是除去SO2，选用KMnO4溶液；（4）只有E中的品红溶液不褪色，F中的澄清石灰水变浑浊才能证明气体中的CO2o（6）CuO可将CO氧化为CO2；（8）2.04gC6H4s4的物质的量为0.01mol，消耗了0.03molBr2,且分子有很高的对称性，氢原子的环境都相同。说明C6H4s4中含有三个碳碳双键，结构简式为ho点答案：（1）C6H4s4+11O2J6CO2+4SO2+2H2O；（2）无水硫酸铜；（3）c；E中溶液不褪色，F中溶液变浑浊；（5）气体通过H时，会带出水蒸气，干扰氢元素的验证；（6）将有机物中的碳元素全部氧化成二氧化碳； （7）试剂瓶未与空气相通；（8） （9）h19（10分）乳酸分子式为C3H6O3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物。请回答相关问题：

TOC\o"1-5"\h\zC的结构简式为；反应②的反应类型是 。E中所含的官能团有 。(3)反应①的化学方程式为 。(4)作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜，其主要理由是 。解析：分析反应②、③的过程，对比乳酸及C的分子组成，可以确定B是丙烯酸(CH2=CHCOOH)。分析反应④、⑥的过程，确定F+2B—D，对比B、D的分子组成，可以确定F是乙二醇(HOCH2cH2OH)。根据反应过程确定E是CH2=CHCOOCH2cH2OH)。对比D、E的结构，确定它们的聚合物H、G结构上的不同点是G的结构中还含有大量的—OH，所以它们用途不同。答案：(1)CH2=CHCOOCH3；消去(2)碳碳双键、羟基、酯基n匚国一产―COOH■^生4门一”一X上sh簿U *3高聚物G中含有的一OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有20.(14分)煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一，其主要反应为：c+h2o^^co+h2甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的质量原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图(部分反应条件和生成物已略去)，其中D的分子式为路线图(部分反应条件和生成物已略去)，其中D的分子式为C9Hl00,且能发生银镜反应。根据上述转化关系回答下列问题：写出A、D的结构简式：A：,D：。D-E的反应类型为. 。B与新制Cu(OH)2反应也能生成C,写出其化学方程式：写出C与E反应生成F的化学方程式 。上图中所标注的6个反应，其中有4个原子利用率达到100%,请写出这4各反应 (填写反应序号)。F有多种同分异构体，写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。①属于酯类，且能发生银镜反应。②苯环上的一氯取代物只有两种结构。③分子结构中只有两个甲基。

、 o解析：通过A、B、C的转化，结合F的结构，可以确定A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOHo根据F的结构可以逆推得到E、Do(5)中考查了原子利用率的知识，这也是新课标中增加的重点知识，是社会可持续发展的必然要求。答案：」-illQHm।CH匚H”▼加(2)加成⑶HCHO+2Cu(OH)2qHCOOH♦CuQ>♦(4JHC00H+CHCH2OH=f(5)①③④⑤hcooch-[j丁cH32hcooch-[j丁cH32VCH3hcooch-CH3L^Lch3(任选两种即可)/OOCx