专题10 现代生物科技专题-2017年高考生物考纲揭秘 含

专题十现代生物科技专题知识内容要求6-1基因工程(1)基因工程的诞生I(2)基因工程的原理及技术(含PCR技术)II(3)基因工程的应用II(4)蛋白质工程I6-2克隆技术(1)植物的组织培养II(2)动物的细胞培养与体细胞克隆II(3)细胞融合与单克隆抗体II考纲原文6-3胚胎工程(1)动物胚胎发育的基本过程与胚胎工程的理论基础I(2)胚胎干细胞的移植I(3)胚胎工程的应用II6-4生物技术的安全性和伦理问题(1)转基因生物的安全性I(2)生物武器对人类的威胁I(3)生物技术中的伦理问题I6-5生态工程(1)简述生态工程的原理II(2)生态工程的实例I6-1基因工程：将“(2)基因工程的原理及技术'修订为“(2)基因工程考纲变化解读的原理及技术(含PCR技术)”6-2克隆技术：(2)动物的细胞培养与体细胞克隆的要求将“I”修订为“II”考情分析与预测预计2017年高考中，本专题的命题点主要是基因工程、细胞工程和胚胎工程。基因工程中有可能增加对PCR技术的考查，细胞工程有可能以示意图等为信息载体着重考查动物细胞培养与体细胞克隆，胚胎工程可能结合新情境进行考查。试题考查角度新颖主要体现在试题的综合性上。可以是专题内综合，也可以是专题间综合，如细胞工程与基因工程的综合，还可以是选修和必修的综合。学#1．例如基因工程的模块可以建立以下知识体系（限制性核酸内切酶『基本I-具DNA连接酶I载休第一步：获取H的基因基因工程基本操作程序豎:I第四步：片的基因的检测与鉴定应用：植物基因I:程、动物基因I［程、基因药物I】程、基因治疗［崛起缘由I蛋片质工程（第二代基因工程）基本原理「进展和前景2．目的基因的检测与鉴定，可以总结如下（1）分子水平的检测①导入检测：DNA分子杂交技术，即使用放射性同素标记的含目的基因的DNA片段作为探针检测。「转录检测：分子杂交法，即以汀的基因②表达检测作为探针与mRNA杂交I翻译检测：抗原一抗体杂交法（2）个体生物学水平的鉴定：对转基因生物进行抗虫或抗病的接种实验。1．为扩大可耕地面积，增加粮食产量，黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。；T9V9IIF1II获得耐盐基因后，可通扩增目的基因。构建重组DNA分子所用的限制性核酸内切酶作用于图中的_处，DNA连接酶作用于—处。(填“a”或“b”)将重组DNA分子导入水稻受体细胞常用的方法有法和法。为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的作探针进行分子杂交检测，又要用方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。若将该转基因植株的花药在高盐碱的培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中耐盐型植株大约占%。利用基因工程技术培育耐盐水稻新品系，相比传统的杂交育种方法，其优点主要表现为。2.RT-PCR是将mRNA逆转录(RT)和cDNA的聚合酶链式反应相结合的技术，具体过程如图所示，请回答：过程①需要加入缓冲液、原料、、和引物A等。过程②首先要将反应体系的温度升高到95°C，其目的，该反应体系中所用的TaqDNA聚合酶至少应能耐C高温。决定RT-PCR扩增片段的，要对图中单链cDNA进行n次循环的扩增，理论上至少需要个引物Bo利用RT-PCR技术可用于对某些微量RNA病毒的检测，并可提高检测的灵敏度，原因是oRT-PCR过程中主要通过对—的控制，影响酶的活性，从而使得化学反应高效有序地进行。3．我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪在东北农业大学的种猪场自然分娩产出，这标志着我国在转基因克隆猪技术领域已达到世界领先水平。下图为我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪的培育过程示意图，请据图回答：暇蛆细胞转基闵克嵐辭慑休阳豬孚期胚踰暇蛆细胞转基闵克嵐辭慑休阳豬孚期胚踰■曲基心o■越焰M级质敕咸纤维蜿丽站論胞1)一个完整的基因表达载体除了带有绿色荧光蛋白基因以外，还必须含有复制原点、启动子、终止子和启动子是一段有特殊结构的DNA片段，它是酶识别和结合的部位；而起始密码子的化学本质则是(DNA或RNA)。(2)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞后，要通过DNA分子杂交技术，来检测绿色荧光蛋白基因是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的上。3)从猪中取胎儿成纤维细胞，用处理，然后进行分散培养。培养时将培养瓶置于含一定量co2的培养箱中进行培养，CO2的作用是o过程④表示通过显微操作法吸出卵母细胞中的细胞核，微型吸管除了将细胞核吸除外，往往还要将一并吸出。学%5)本实验所用到的现代生物科学技术有(填序号)。A.动物细胞培养B.胚胎移植C.细胞核移植D.DNA重组技术礬案5解斩I1.【答案】（1）PCR技术aa（2）农杆菌转化基因枪法（或花粉管通道法）（3）耐盐基因（目的基因）一定浓度盐水浇灌（移栽到盐碱地中）（4）100（5）能根据人类的需要，定向改造遗传物质，获得优良遗传性状【解析】⑴获得耐盐基因后，可通过PCK技术扩増目的基因。构建重组DNA分子所用的限制性核酸内切酶作用于图中的3处,DNA连接酶作用于3处。（2）将重组DNA分子导入水稻受体细胞常用的方法有农杆菌转化法和基因枪法（或花粉管通道法）法。（3）为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的耐盐基因（目的基因）作探针进行分子杂交检测，又要用一定浓度盐水浇灌〔移栽到盐碱地中）方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。（4）若将该韩基因植株的花药在高盐碱的培养基上作离体培养，高盐碱是选择的条件，则茯得的再生植株群体中耐盐型植株大约占100%。（5）利用基因工程技术培育耐盐水稻新品系，相比传统的杂交育种方法，其优点主要表现为能根据人类的需要，定向改造遗传物质，获得优良遗传性状。2．【答案】（1）RNA提取物逆转录酶（2）让逆转录酶变性失活、使mRNA-cDNA杂合双链解开95°C（3）引物2n-1（4）增加了待测RNA逆转录产生的DNA的数量（或浓度），便于检测（5）温度【解析】（1）过程①是逆转录过程，操作时需要加入缓冲液、原料、模板（RNA提取物）、酶(逆转录酶)和引物A等。(2)过程②将反应体系的温度升高到95°C的目的是让逆转录酶变性失活，同时使mRNA-cDNA杂合双链解开。接下来所用的TaqDNA聚合酶至少应能耐受95C高温。(3)决定RT-PCR扩增片段的是引物A和引物B上的核苷酸序列，要对图中单链cDNA进行n次循环的扩增，理论上至少需要2魚个引物B。(4)利用RT-PCR技术可用于对某些微量RNA病毒的检测，并可提高检测的灵敏度，原因是增加了待测RNA逆转录产生的DNA的数量(或浓度)，便于检测。(5)RT-PCR过程中主要通过对温度的控制，影响酶的活性，从而使得化学反应高效有序地进行。3.【答案】(1)标记基因RNA聚合RNA(2)染色体DNA(3)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)维持培养液的pH(4)第一极体(5)ABD【解析】据图分析，①表示获取绿色荧光蛋白基因，②表示基因表达载体的构建，③表示将目的基因导入受体细胞，④表示去除卵母细胞的细胞核，⑤表示核移植，⑥表示早期胚胎的培养，⑦表示胚胎移植，⑧表示妊娠分娩获得绿色荧光蛋白转基因克隆猪。(1)基因表达载体除含有绿色荧光蛋白基因(目的基因)外，还含有启动子、终止子和标记基因，其中启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，启动转录；由于起始密码在mRNA上,所以其本质是RNA。(2)目的基因是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的染色体上，可用DNA分子杂交技术进行检测。(3)动物细胞培养时，需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理动物