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标准实用第四章 基因的作用及其与环境的关系、从基因与性状之间的关系,怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系?解:生物体的基因型是发育的内因,而环境条件是发育的外因。表形即性状是发育的结果,是基因型与环境相互作用的结果。、在血型遗传中,现把双亲的基因型写出来,问他们子女的基因型应该如何?(1) IAi IBi; (2) IAIB IBi;(3)IBi IBi解: ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列,以上述各种婚配方式之子女的血型是:1)IAIB IBiIAIBIAiIBiii1AB型:1A型:1B型:1O型2)IAIB IBiIAIBIAiIBIBIBi1AB型:1A型:2B型3)IBi IBi文案大全标准实用1IBIB2IBi1ii4443B型:1O型3、如果父亲的血型是 B型,母亲是O型,有一个孩子是 O型,问第二个孩子是 O型的机会是多少?是B型的机会是多少?是 A型或AB型的机会是多少?解:根据题意,父亲的基因型应为 IBi,母亲的基因型为 ii,其子女的基因型为:IBi ii1IBi 1ii2 21B型: 1O型第二个孩子是 O型的机会是 05,是B型的机会也是 0.5,是A型或AB型的机会是 0。4、分析图4-15的家系,请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解:I O型Hhii B型HhIBiII A 型 “O型”hhIBiHHIAiIII O型 AB 型Hhii HhIAIB文案大全标准实用5、当母亲的表型是 ORh-MN,子女的表型是 ORh+MN 时,问在下列组合中,哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型,可以被排除?ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-N。解:ABO、MN 和Rh为平行的血型系统,皆遵循孟德尔遗传法则; ABO血型是复等位基因系列,MN 血型是并显性, Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下:母亲(ORh-MN)各男人可能可能提供的基因提供的基因ABO系统MN系统iLM,LNABRh+MIA,IBLMARh+MNIA,(i)LM,LNBRh-MNIB,(i)LM,LNORh-NiLN
生ORh+MNRh系统 子女的可否rR,rR,r +rr可见,血型为 ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是 ORh+MN血型孩子的父亲,应予排除。、某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型:iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么?解:他们父母亲的基因型是:IAiRrLMLN,IBiRrLMLN文案大全标准实用7.兔子有一种病,叫做 Pelger 异常(白血细胞核异常) 。有这种病的兔子,并没有什么严重的症伏,就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显示Pelger异常,237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样?解:从271:237数据分析,近似1:1。作2检验:2(oe0.5)2(2172270.5)2(2372270.5)2e2270.7952227当df=1时,查表:0.10<p<0.50。根据0.05的概率水准,认为差异不显著。可见,符合理论的1:。现在,某类型与纯质合子杂交得 1:1的子代分离比,断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger 异常的兔子相互交配时,得到的下一代中, 223只正常,439只显示 Pelger 异常,只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形,几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样?为什么只有 39只,你怎样解释?解:根据上题分析, pelger 异常为杂合子。这里,正常:异常= 223:439 1:2。依此,极度病变类型(39)应属于病变纯合子:Pp Pp1PP1Pp1pp42422343939正常异常极度病变又,因 39只极度病变类型生后不久死亡,可以推断,病变基因为隐性致死基因,但有显性效应。如果这样,不仅 39只的生后死亡不必费解,而且,病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。文案大全标准实用9、在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面: AY= 黄色,纯质致死; A= 鼠色,野生型;a= 非鼠色(黑色)。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列 5个杂交组合,问它们子代的表型如何?a、AYa(黄)×AYa(黄) b、AYa(黄)×AYA(黄)c、AYa(黄)×aa(黑) d、AYa(黄)×AA(鼠色)e、AYa(黄)×Aa(鼠色)10、假定进行很多 AYa×Aa的杂交,平均每窝生 8只小鼠。问在同样条件下,进行很多 AYa×AYa杂交,你预期每窝平均生几只小鼠?解:根据题意,这两种杂交组合的子代类型及比例是:AYa Aa AYa AYa1AYA 1AYa 1Aa 1aa 1AYAY 1AYa 1aa4 4 4 4 4 2 42黄 :1灰 :1黑 (死亡) 2黄 :1黑可见,当前者平均每窝 8只时,后者平均每尚只有 6只,其比例是 4黄2黑。11、一只黄色雄鼠( AY_)跟几只非鼠色雌鼠( aa)杂交,你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠?为什么?解: 不能。 因为黄色雄鼠只能提 A或a中的一种配子,两者不能兼具。12、鸡冠的种类很多,我们在图 4-13 中介绍过 4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,问从什么样的交配中可以获得单冠?文案大全标准实用解:知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:基因型 表现型R_P_ 胡桃冠R_pp 玫瑰冠rrP_ 豌豆冠rrpp 单片冠因此,rrPP RRppRrPp9R_P_,3R_pp,3rrP_,1rrpp16 16 16 16胡桃冠 : 玫瑰冠 :豌豆冠 :单片冠13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交, 一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F1×F1)共得560株,其中黑颖 418,灰颖106,白颖36。1)说明颖壳颜色的遗传方式。2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。3)进行2测验。实得结果符合你的理论假定吗?解:(1)从题目给定的数据来看,F分离为3种类型,其比例为:2黑颖:灰颖:白颖=418:106:3612:3:1。即9:3:3:1的变形。可见,颜色是两对基因控制的,在表型关系上,呈显性上位。(2)假定B为黑颖基因, G为灰颖基因,则上述杂交结果是:PBBGGbbgg黑颖白颖1BbGgF黑颖文案大全标准实用293B_gg311616161612黑颖:3灰颖:1白颖根据上述假定进行2检验:2(oe)2(418420)2(106105)2(3635)2e4201050.04835当df =2时,查表:0.95<p<0.99。认为差异不显著, 即符合理论比率。 因此,上述假定是正确的。、在家蚕中,一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交,子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3:1,问两个亲体的基因型怎样?解:在家蚕中,黄茧与白茧由一对等位基因控制, Y—黄色,y—白色,Y对y显性。但是,有一与其不等位的抑制基因 I,当I存在时,基因型 Y_表现白茧。根据题目所示,白:黄 =3:1,表明在子代中,呈 3:1分离。于是推论,就 I—i而言,二亲本皆为杂合子 Ii;就Y—y而言,则皆表现黄色的遗传基础 只是3/4被抑制。所以,双亲的基因型 (交配类型)应该是:IiYY IiYYIiYY IiYyIiYY IiyyIiYy iiyy15、在小鼠中,我们已知道黄鼠基因 AY对正常的野生型基因 A是显性,另外还有一短尾基因 T,对正常野生型基因 t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立地分配的。1)问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样?2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠?文案大全标准实用解:根据题意,此黄色短尾鼠为杂合子 AyATt,其子代情形可图示如下:1)AYATt AYATtAYAYTT16AYAYTt161AYAYtt致死162AYATT161AATT164AYATt2AYAtt2AATt1AAtt16161616黄短黄常灰短灰常可见,子代表型及比例是: 4黄色短尾:2黄色常态尾: 2灰色短尾:1灰色常态尾。(2)在上述交配中,成活率只占受孕率的 9/16。所以,假定正常交配每窝生 8只小鼠时,这样交配平均每窝生4—5只。16、两个绿色种子的植物品系,定为 X,Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交,在每个杂交组合中,F1都是黄色,再自花授粉产生 F2代,每个组合的 F2代分离如下:X:产生的 F2代27黄:37绿Y:产生的 F2代,27黄:21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解:F1的表型说明,决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。 F2的结果符合有若干对自文案大全标准实用由组合的基因的假设,当这些基因中有任何一对是纯合隐性时,产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下:1)品系X:aabbcc,黄色品系AABBCC,F1为AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离(如 Aa Aa),;另一些影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC)。这一杂交产生黄色子代的比率是(3/4)1 3/4绿色比率是1 (3/4)1 1/4如果这个杂交有两对基因分离(如 AaBbCC AaBbCC),那么黄色子代的比率是:(3/4)2 9/16绿色比率是1 (3/4)2 7/16三对基因分离( AaBbCc AaBbCc)时,黄色子代的比率是:(3/4)3 27/64绿色比率是1 (3/4)3 37/64也可图式如下:A位点 B位点 C位点 F2基因型 F2表现型1111AABBCC1黄AABBCC6444422AABBCc2黄Cc64411AABBcc1绿cc644212AABbCC2黄BbCC6444文案大全标准实用2Cc41cc41bb1CC442Cc41cc4A位点B位点C位点2Aa1BB1CC4442Cc41cc42Bb1CC442Cc41cc411bbCC442Cc41cc4A位点B位点C位点111aaBBCC4442Cc41cc421BbCC442Cc4
AABbCc642AABbcc64AAbbCC642AAbbCc64AAbbcc64F2基因型AaBBCC644AaBBCc642AaBBcc64AaBbCC648AaBbCc64AaBbcc642AabbCC64AabbCc642Aabbcc64F2基因型1aaBBCC642aaBBCc64aaBBcc642aaBbCC64aa
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