校园空气质量监测方案

-.-.-.-.可修编.校园空气质量监测方案目录一、监测目的24四、设计布点网络4五、采样方法、分析方法、采样仪器数据处理与结果表示：71、采样方法和分析方法72、采样仪器83、数据处理810六、质量保证程序和措施11样品保存12措施13七、监测报告及进度计划14九、监测容、地点和时间16包括当天的天气、气温、风向、人流情况。16十一、监测方法及点位布设161、监测分析方法：162、点位布设17317十二、评价标准十三、监测结果18进度计划18十五、参考文献、资料19GB-T15432-1995环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法19环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（HJ482—200923一、 监测目的样方法、分析方法、误差分析及数据处理等方法。环境质量变化及制订校园环境保护规划提供基础数据。为校园环境污染的治理提供依据。培养我们的团结协作精神及综合分析与处理问题的能力。二、 污染物调查情况及基础资料的搜集污染源情况的调查污染源 污染源排放的气体 污染物排放的时间坡上、坡下和睿智园三个 SO油烟油类等有机物、上午到9:002食堂及学校附近的居民区 CO等 到11：30下午：15：00到17：30天工楼、竞择楼小木屋及坡下烧烤摊特种汽车厂学校路段来往车辆

氮氧化物、油类等有机物 8：00到17：40CO、油烟、油类等有机物 晚上：19：00到NOTSP、油类等有机物 全天都有2NO、TSP、CO 全天都有，集中上、下班2高峰（上、下班时段来往的车数量大约是10辆每分钟）基础资料的搜集①气象资料属中亚热带季风气候，影响市的大气环流主要是季风环流，夏半年（3月21日至9月23日）盛行偏南风，高温、高湿、多雨，冬半年（秋季10春季3月）盛行偏北风，寒冷、干燥、少雨。年平均风速1.1~2.0m/s量年平均为95～110千卡/平方厘米，日照时数平均1250～1570小时。②地形及功能区划分条公路从学校穿过即社湾路。（坡上（（下、附近居民区（坡上）等多功能区组成，整个学院占地面积75.3万平米。③人口分布及人群健康状况我们学校现有全日制高职生1万余人，教职工686人。人口分布主要在坡上的明德园、十五栋、居民区、睿智园、至善园，人群健康状况良好。三、 监测项目SO、NOTSP，所以我们对校园监测项目有：SO、NOTSP、pH（空气降水监测2 2 2 2项目。四、 设计布点网络1、采样点布设及布点数目（由于校园分为多个功能区：主要以居住区、教学区、活动区为主、网格布点法（由于我校没有较大的污染源，且属于面源）相结合的，采样点的数目是4AB属于教学区、活动区；A区食堂——离人流、车流区、至善园有一定的距离；B区篮球场离汽车维修厂、食堂、活动区（篮球场门口生活居住区。校园的采样点平面布设图如下，比例尺为3:100，方格的边长为3×3cm,即实际距离为100×100m。注：图中 代表采样点2、采样时间和频率中国监测技术规对大气污染例行监测规定的采样时间和采样频率如下：监测项目监测项目采样时间和频率二氧化硫隔日采样，每天连续采样(24±0.5)h,每月14～16天每年2个月二氧化氮同二氧化硫TSP隔双日采样，每天连续采样每月5～6天，每年12个月pHpH根据天气情况，下雨大的时候就采样标准的采样时间表如下：采样时采样时间××月××日××月××日××月××日气温/℃气压/kPa天气上午中午下午上午中午下午上午中午下午ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹ∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹ3、现场采样记录气态污染物现场采样记录表 年 月 日地点 天气 污染物名称 采样方法 采样仪器型号 采样时间流量/(L/min)采集空气气温气压开始 结束开始 结束平均时间 体积标准体/oC/kpa积采样者 审核者TSP现场采样记录表天气 年 月 日采样器编号采样器编号滤膜编号采样时间开始结束采样累积时间/min气温/oC气压/kpa流量/(m3/min)采样者 审核者 五、 采样方法分析方法采样仪器数据处理与结果表示1、采样方法和分析方法因学校附近无严重污染源，大气中被测物质浓度很低，因此我们总体采用富集采样法（浓缩采样法。执行，具体方法如下表列出：空气环境监测项目的采样方法及分析方法监测项监测项采样方法分析方法方法来源目目TSP滤膜阻留法 重量法GB/T15432-1995SO2溶液吸收法 甲醛吸收-副 HJ482—2009玫瑰苯胺分光光度法NO溶液吸收法 盐酸萘乙二HJ479-20092胺分光光度法2、采样仪器气态污染物质（SO NO）采样仪器：气体吸收管2、 2总悬浮颗粒采样器：中流量TSP/PM采样器10流量计：转子流量计测pH值用烧杯采集水样3、数据处理监测结果的原始数据要根据有效数字的保留规则正确书写，监测数据的运算要遵循运算规则。在数据处理中，对出现的可疑数据，首先从技术上查明原因，然后再用统计检验处理（Q检验法、T检验法测定结果更符合实际。计算样气中二氧化硫的含量计算式为c（SO ，mg/m3）=（A-A）BVt/(VsVa)2 0 S式中A—样品溶液吸光度；A—试剂空白溶液的吸光度；0B—校正因子，ug；SVt—样品溶液总体积，mL；Va—测定时所取样品溶液体积，mL；Vs—换算成标准状态下的采样体积，Lc(NOmg/m3)=（A-Aa）VD/(bfV)2 0 0式中A—样品溶液吸光度；A—试剂空白溶液的吸光度；0b—a—标准曲线的截距；V—采样用吸收液体积，mL；D—样品的稀释倍数；V—换算成标准状态下的采样体积，L；0f—0.88（当空气中O的浓度高于0.720m3时，f值为0.7。2TSPTSP(ug/m3)=K(m-m)/(Qt)式中m

采样后滤膜质量，g；1——

1 0 nm 采样前滤膜质量，g；0——t—累计采样时间，min；Q—采样器平均抽泣流量，m3/min；n—常数（中流量采样器9。4.分析结果结果。TSP监测结果统计[ug/m3（标准状态）]日均值日均值测点名检出率编 号 样品数 浓度围超标率称 /％/%1＃2＃3GB/T15432-1995 二级标准值SO mg/m3（标准状态）]小时平均值日均值小时平均值日均值测点名检出率编 号 样品数 浓度围超标率 浓度围超标率称 /％/％/%1＃2＃344GB/T15262-94二级标准值NO mg/m3（标准状态）]小时平均值日均值小时平均值日均值测点名检出率编 号 样品数 浓度围超标率 浓度围超标率称 /％/％/%1＃2＃34GB/T15502-1995二级标准值注：超标率=[（实测浓度-标准浓度）/实测浓度]×100％检出率=实测浓度÷总浓度×100％六、 质量保证程序和措施质量控制和外部质量控制两个部分。程序：注：平行双样平行双样分析包括密码平行双样分析，它反映测试结果的精密度。测定率要求：每批测试样品随机抽取测定率要求：每批测试样品随机抽取10％～20定。若样品数量较少时，应增加平行样测定比例。的允许差值进行判断。加标回收率=（加标试样测定值－试样测定值）÷加标量×100％空白试验值空白样品进行分析样品保存保存项目保存项目保存方法TSP放于干燥器中二氧化硫加CDTA稳定剂氮氧化物在０～４℃冷藏、避光、密封条件下措施采样严格按要求进行，方确，采集样品要有代表性。选择标准分析方法或推荐方法，按照规定进行操作。验。绘制质量控制图。七、 监测报告及进度计划监测报告环境监测站监测报告鄂环监检字[2011] 项目名称：校园空气环境质量监测委托人：监测类别：委托监测报告日期：2015年 月 日（加盖业务专用章）八、 监测报告说明1、报告无本站业务专用章、骑缝章及章无效。1、报告无本站业务专用章、骑缝章及章无效。2、报告容需填写齐全、清楚、涂改无效；无三级审核、签发者签字无效。3、监测委托方如对本报告有异议，须于收到本报告之日起十日以书面形式向我站提出，逾期不予受理。无法保存、复现的样品不受理申诉。4、未经本站书面批准，不得部分复制本报告。5、本报告及数据不得用于商品广告，违者必究。本机构通讯资料环境监测中心站地 址：邮政编码电 话传 真：-.-.专业资料专业资料九、 监测容、地点和时间1、监测容：对校园环境围的TSP、pH、SO、NO2 X

项目进行监测。监测地点：达理楼前、行政后面、海纳楼旁边草坪、睿智园监测时间：十、 校园环境概况包括当天的天气、气温、风向、人流情况。监测项采样方法监测项采样方法分析方法方法来源目TSP滤膜阻留法 重量法GB/T15432-1995SO2溶液吸收法 甲醛吸收-副 HJ482—2009玫瑰苯胺分光光度法NO溶液吸收法 盐酸萘乙二HJ479-20092胺分光光度法2、点位布设《环境监测技术规》和《大气环境质量标准坪、睿智园。具体点位布设见附图。3、监测仪器TSP:中流量采样器；SO、NO：722型分光光度计2 2评价标准大气环境质量标准分为三级：

监测评价标准一级标准为保护自然生态和人群健康,在长期接触情况下,不发生任何危害影响的空气质量要求。二级标准为保护人群健康和城市、乡村的动、植物，在长期和短期接触情况下,不发生伤害的空气质量要求。三级标准为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物（敏感者除外）的空气质量要求。项目SO2项目SO2NOTSPx标准（GB3095-82）0.15mg/L0.10mg/L0.30mg/L十二、监测结果2监测项目SO监测点2监测项目SO监测点竟择楼旁mg/L2NO2mg/m3TSPmg/m3睿智园门口A标准限值≤0.15≤0.10≤0.60十三、结论报告编制复核审核签日 期日期日期日进度计划1、实验的前一天做好校园监测的前期准备工作。2、TSP的采样，隔双日采样，每天连续采样（24±0.5）h,每月5～6天，每年12个月，在接下来的一天进行实验室分析并处理好数据。3、二氧化硫采样，隔日采样，每天连续采样(24±0.5)h,每月14～16天每年2个月，在接下来的一天进行实验室分析并处理好数据。4、二氧化氮的采样，隔日采样，每天连续采样(24±0.5)h,每月14～16天每年2个月在田径场采样，在接下来的一天进行实验室分析并处理好数据。7、对降水中的pH进行测定，时间看天气情况再定。8、对实验的结果进行分析、归纳和总结。十四、参考文献、资料【1】王英健、永红.环境监测.：化学工业，2009.2.【2】化学工业部.大气监测方法.：化学工业，1986.【3】吴鹏鸣等主编.环境空气监测质量手册.：中国环境科学，1989.【4】环保局.空气废弃监测分析方法.：中国环境科学，1990.【5】环保局.环境监测技术规.：中国环境科学，1990.【6】.hao123..GB-T15432-1995环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法一、原理一、原理用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采样法。其原理基于：抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微浓度。本实验采用中流量采样法测定。二、仪器50—150L/min8—10cm。流量校准装置：经过罗茨流量计校准的孔口校准器。气压计。滤膜：超细玻璃纤维或聚氯乙烯滤膜。滤膜贮存袋及贮存盒。分析天平：感量0.1mg三、测定步骤采样器的流量校准：采样器每月用孔口校准器进行流量校准。采样每滤膜使用前均需用光照检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜采样；迅速称重在平衡室已平衡24h的滤膜，读数准确至0.1mg，20-25℃之间，温度变化小于±3℃，相对湿度小于50%，湿度变化小于5%；照规定的流量采样；5min后和采样结束前5min，各记录一次U型压力计压差值，读数准确至1mm。若8：00结束。若污染严重，可用几滤膜分段采样，合并计算日平均浓度；放回表面光滑的纸袋并贮于盒。将有关参数及现场温度、大气压力等记录填写在表1中。表1总悬浮物颗粒物采样记录——————市（县）——————监测点月日时 采样

采样气压

采样器 滤膜 编压差值(cm 流量 备注间 度(K)

(kPa)

编号 号 水柱

（m3/min）开结开结平Q2始束均n样品测定：将采样后的滤膜在平衡室平衡24h，迅速称重，结果及有关参数记录于表2中。中。表2 总悬浮颗粒物浓度测定记录——————市（县）——————监测点月、日时间滤膜流 量采 样滤膜重量(g)总悬浮颗采样前采样后样品重粒物浓度编号Q体积(m3)n(mg/m3)(m/min)(m/min)3分析者 审核者 四、计算总悬浮颗粒物(TSP,mg/m3)=W/(Q·t)n式中：W——采样在滤膜上的总悬浮颗粒物质量(mg)；t——采样时间(min)；Q——标准状态下的采样流量(m3/min)，按下式计算：nQ=Q[(T/T)·(P/P)]1/2(273×P)÷(101.3×T)n 2 3 2 2 3 3 3=Q[(P/T)·(P/T)]1/2(273/101.3)2 2 2 3 3=2.69×Q[(P/T)·(P/T)]1/22 2 2 3 3式中：Q——现场采样流量(m3/min)；2P——采样器现场校准时大气压力(kPa)；2P——采样时大气压力(kPa)；3T——采样器现场校准时空气温度(K)；2T——采样时的空气温度(K)。3若T、P与采样器校准时的T、P相近，可用T、P

代之。3 3 2 2 2 2注意事项24h，10次以同时，称量两“标准滤膜”，若称出的重量在原始重量±5mg围，则认为该批样品滤膜称量合格，否则应检查称量环境是否符合要求，并重新称量该批样品滤膜。应更换面板密封垫。电的影响。环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（HJ482—2009）主题容与适用围主题容本标准规定了甲醛副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫。适用围本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。测定下限：当用10mL吸收液采样30L时，本法测定下限为0.007mg／m3；当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg／m3。干扰与消除：CDTA在10mL样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg二价锰离子时，不干扰测定。原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。试剂除非另有说明，分析日十均使用符合标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylenedinitilo)tetraaceticacid,简称CDTA，加入氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL，用水稀释至100mL。3.3甲醛缓冲吸收液贮备液。吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。3.4甲醛缓冲吸收液。用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。临用现配。3.5氨磺酸钠溶液，0.608／100mL。称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氢氧化钠溶液(3.1)，用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用10天。3.6碘贮备液，c=(1／2I2)；0.1mol/L。称取12.7g碘(I2)于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至完全溶解，用水稀释至1000mL，贮存于棕色细口瓶中。3.7碘溶液，c(1／2I2)＝0.05mol／L。量取碘贮备液(3.6)250mL，用水稀释至500mL，贮于棕色细口瓶中。3.8淀粉溶液，0.58／100mL。称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。碘酸钾标准溶液，c(1／6KIO3)＝0.1000mol/L。称取3.5667g碘酸钾(KIO3优级纯，经110℃干燥2h)溶于水，移入1000m1容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。盐酸溶液(1＋9)。硫代硫酸钠贮备液，c(Na2S2O3)＝0.10mol/L。称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于1000mL新煮沸但已冷却的水中，加入0.2g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如镕液呈现混浊，必须过滤。硫代硫酸钠标准溶液，c(Na2S2O3)=0.05mol／L。250mL(3.11500mL10.00mL碘酸钾标准溶液(3.9250mL70mL1g10mL(3.10)，立即盖5min(3.122mL淀粉溶液(3.8)，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式(1)计算：式中：c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol／L；V——滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2·H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。二氧化硫标准溶液。称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA·2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。放置2～3h后标定。此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。20.00mL(3.14250mL50mL20.00mL(3.71mL5min(3.122mL淀粉溶液V，mL。另吸取三份EDTA-2Na溶液(3.13)20mL，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的体积V0，mL。平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按式(2)计算：式中：C——二氧化硫标准溶液的浓度，μg／mL；V0——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的浓度，mol／L；32.02——二氧化硫(1／2S02)的摩尔质量。(3.410.00μg1.00μg5℃10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6准溶液可稳定1个月。副玫瑰苯胺(PararosanilinePRA0.20g／100mL。A)。PRA，0.05g／100mL。吸取25.00mLPRA贮备液(3.15)于100mL容量瓶中，加30mL85％的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存。仪器、设备除一般通用化学分析仪器外，还应具备：分光光度计(可见光波长380～780nm)。多孔玻板吸收管10mL，用于短时间采样。多孔玻板吸收瓶50mL，用于24h连续采样。恒温水浴器：广口冷藏瓶放置圆形比色管架，插一支长约150mm，0～40℃温度计，其误差应不大于O.5℃。具塞比色管：10mL。空气采样器。用于短时间采样的普通空气采样器，流量围0～1L／min。用于24h连续采样的采样器应具有恒温、恒流、计时、自动控制仪器开关的功能。流量围0.2～0.3L／min。技术要求。采样及样品保存短时间采样：根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用装10mL吸收液的UO.5L／min的流量采样。采样时吸收液温度的最佳围在23～29℃。5.224h连续采样：用装50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2～0.3L／min的流量连续采样24h。吸收液温度须保持在23～29℃围。24h统，以减少二氧化硫气样进入吸收器前的损失。6分析步骤校准曲线的绘制取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表1配制校准溶液系列：管号0123456二氧化硫标准溶液，mL00.501.002.005.008.0010.00甲醛缓冲吸收液，mL10.009.509.008.005.002.000二氧化硫含量，μg00.501.002.005.008.0010.00B1.00mL；PRA(3.15)，A0.5mL；氨磺酸钠溶液(3.5)和0.5mL氢氧化钠溶液PRA3℃，根据不同季节和环境条件按表2选择显色温度与显色时间：显色温度,℃1015202530显色时间,min402520155稳定时间,min3525201510试剂空白吸收光度A00.030.0.040.