标准解读

《GB/T 12715-1991 染色体畸变分析估计生物剂量》这一标准规定了利用染色体畸变方法来评估个体受到辐射或其他有害因素影响所承受的生物剂量的程序和方法。该标准旨在为辐射防护、放射医学、职业健康监控及环境监测等领域提供一种科学的评估手段。

标准内容概述

  1. 范围：明确了本标准适用于电离辐射引起的染色体畸变分析，用以估算人体或实验动物受到的辐射剂量。同时也指出，该方法也可用于其他能引起染色体畸变的因素，但需注意特异性和敏感性的差异调整。

  2. 引用标准：列出了实施染色体畸变分析所需遵循的其他相关国家标准或国际标准，确保实验方法的标准化和结果的可比性。

  3. 术语和定义：对染色体畸变类型（如断裂、交换、环状染色体等）、生物剂量、剂量效应关系等关键概念进行了界定，为标准的应用奠定基础。

  4. 材料与方法：

    • 样本收集与处理：详细说明了血液样本或其他适用生物材料的采集、培养、收获及染色体制备的技术要求。
    • 染色体畸变分析：规范了如何通过显微镜观察并记录各种类型的染色体畸变，包括计数畸变细胞的比例、畸变的种类和复杂度等。
    • 剂量估算模型：介绍了基于特定畸变频率与已知剂量关系建立的剂量响应曲线，用以估算未知剂量。

  5. 质量控制：强调了实验过程中应执行的质量控制措施，包括实验室条件、操作人员技术培训、仪器校准及数据统计分析的准确性验证，以确保结果的可靠性。

  6. 结果解释与报告：指导如何根据观察到的染色体畸变数据，结合剂量-效应模型进行剂量估算，并规范了报告格式和内容，要求包含实验细节、数据分析过程及估算结果。

应用指导

本标准为科研人员、医疗机构及辐射安全监管机构提供了一套标准化流程，用以通过分析受试者染色体畸变情况来评估其遭受的生物剂量。这对于评估辐射事故受害者的暴露程度、制定个人防护措施、以及环境辐射水平监测等方面具有重要意义。实施时需严格遵循标准操作规程，确保结果的准确性和重复性。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1991-01-28 颁布
  • 1992-01-01 实施
©正版授权
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95576:316.087中华人民共和国国家标准GB/T12715-91染色体畸变分析估计生物剂量Chromosomalaberrationanalysisforbiologicaldoseassessment1991-01-28发布1992-01-01实施家技术监督局国发布

中华人民共和国国家标准GB/T12715-91染色体畸变分析估计生物剂量Chromosomalaberrationanalysisforbiologicaldoseassessmcnt主题内容与适用范围本标准规定了受电离辐射照射人员外周血淋巴细胞的细胞培养、染色体标本制备、染色体畸变分析及剂量估算方法。本标准适用于受过量外照射人员的生物剂量估计2术语21过量照射工作人员受到大于国家标准推荐的相应剂量当量限值的照射。在本标准中指应急或事故情况下，超过100mSv的照射。2.2持续照射一般地指持续时间较长的照射,在本标准中，则指由于照射时间较长，需要对剂量效应加以修正的照射2.3染色体遗传基因的载体，存在于细胞内的线形结构，由脱氧核糖核酸(DNA)蛋白质和少量核糖核酸（RNA）等组成。在细胞分裂的中期变粗，其形态最为清晰，便于识别。每个中期染色体都含有两条染色单体。2.4染色体畸变正常染色体在物理(如电离辐射)或化学等因素作用下发生的结构和数量上的异常。2.5生物剂量计用以估计受照剂量的生物体系，这一生物体系受到照射后的反应与受照剂量之间存在着某种定量关系，从而可用来估算受照的剂量。细胞培养与染色体畸变分析方法3.1材料3.1.1试剂综合培养基（EagalsMEM,TC-199,RPMI-1640等）小牛或胎牛血清肝素钠5-澳脱氧尿喀啶核音33258Hoechst秋水仙素或甲基秋水酰胺青霉素(医用

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