标准解读

《GB/T 15955-2011 赤霉酸原药》与《GB 15955-1995 赤霉素原药》相比，主要在以下几个方面进行了调整和更新：

  1. 标准性质变化：从标准编号可见，《GB 15955-1995》为强制性国家标准（GB），而《GB/T 15955-2011》变更为推荐性国家标准（GB/T）。这意味着后者不再是强制执行的标准，而是推荐给企业、行业参考使用。

  2. 技术内容更新：《GB/T 15955-2011》对赤霉酸原药的技术要求进行了修订，可能包括纯度、杂质含量、稳定性等指标的调整，以反映生产技术和分析检测技术的进步，确保产品质量更安全、有效。

  3. 检验方法优化：新标准中很可能引入了更先进的检验技术和方法，提高了检测的准确性和效率。这包括但不限于使用高效液相色谱法（HPLC）等现代分析手段，替代或改进原有的检测手段。

  4. 安全环保要求：随着对环境保护和使用者健康关注度的提升，《GB/T 15955-2011》可能加入了更多关于产品生产、使用过程中的安全和环保要求，如限制有害杂质含量，增加生态毒性评估等。

  5. 标签标识规范：新标准可能对产品的包装、标签信息提出了更详细的规定，要求明确标注产品成分、使用方法、安全注意事项等，以指导用户正确、安全地使用赤霉酸原药。

  6. 适用范围明确：《GB/T 15955-2011》或许对赤霉酸原药的适用作物种类、使用浓度及频率等给出了更具体或更新的指导，以适应农业生产的新需求和实践变化。

这些变动旨在提升赤霉酸原药的质量控制水平，促进农业生产的可持续发展，同时考虑到了技术进步和市场实际需求的变化。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2011-12-30 颁布
  • 2012-04-15 实施
©正版授权
GB/T 15955-2011赤霉酸原药_第1页
GB/T 15955-2011赤霉酸原药_第2页
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文档简介

ICS651030

G25..

中华人民共和国国家标准

GB15955—2011

代替

GB15955—1995

赤霉酸原药

Gibberellicacidtechnicalmaterial

自2017年3月23日起本标准转为推荐性

,

标准编号改为GBT159552011

,/—。

2011-12-30发布2012-04-15实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB15955—2011

前言

本标准的第3章第5章是强制性的其余是推荐性的

、,。

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准自实施之日起代替赤霉素原药

,GB15955—1995《》。

本标准与赤霉素原药的主要差异为

GB15955—1995《》:

赤霉素改为赤霉酸

———“”“”;

取消了分等分级

———;

赤霉酸质量分数改为

———≥90.0%;

干燥减量由改为

———“≤1.0%”“≤0.5%”;

比旋光度改为比旋光本领α2

———m(20℃,D)≥+80(°)·m/kg。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由中国石油和化学工业协会提出

。

本标准由全国农药标准化技术委员会归口

(SAC/TC133)。

本标准起草单位农业部农药检定所浙江钱江生物化学股份有限公司上海同瑞生物科技有限公

:、、

司江西新瑞丰生化有限公司

、。

本标准主要起草人王小丽李友顺陈铁春赵永辉于荣朱建新陈明磊卢爱荪

:、、、、、、、。

Ⅰ

GB15955—2011

赤霉酸原药

1范围

本标准规定了赤霉酸原药的要求试验方法以及标志标签包装贮运和验收期

、、、、。

本标准适用于由赤霉酸及其生产中产生的杂质组成的赤霉酸原药

。

注赤霉酸的其他名称结构式和基本物化参数参见附录

:、A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法

GB/T613—2007()

商品农药验收规则

GB/T1604

商品农药采样方法

GB/T1605—2001

农药包装通则

GB3796

3要求

31组成和外观

.

本品应由赤霉酸及其生产中产生的杂质组成应为白色至微浅黄色结晶粉无可见的外来物和填加

,,

的改性剂

。

32项目和指标

.

赤霉酸原药应符合表要求

1。

表1赤霉酸原药控制项目指标

项目指标

赤霉酸质量分数

/%≥90.0

干燥减量

/%≤0.5

比旋光本领α2

m(20℃,D)/[(°)·m/kg]≥+80

4试验方法

41抽样

.

按中商品原药采样方法进

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