标准解读

《GB/T 21100-2007 动物源性饲料中骆驼源性成分定性检测方法 PCR方法》是一项国家标准，规定了使用聚合酶链反应（PCR）技术来检测动物源性饲料中是否含有骆驼来源的成分。该标准适用于对可能含有骆驼组织或其衍生物的各种类型动物源性饲料进行骆驼源性成分的鉴定。

根据这项标准，首先需要从待测样品中提取DNA作为模板，然后通过特定引物针对骆驼特异性的基因序列进行扩增。这些引物设计时考虑到了与其他物种之间的差异性，以确保能够准确地识别出骆驼特有的遗传标记。实验过程中还需设立阳性对照和阴性对照以验证反应体系的有效性和避免假阳性的发生。

整个过程包括样本处理、DNA抽提、PCR扩增以及产物分析等步骤。其中，对于PCR产物的分析通常采用琼脂糖凝胶电泳的方式来进行，通过观察是否存在预期大小的条带判断样品中是否含有目标DNA片段，进而确定是否有骆驼源性成分存在。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-10-24 颁布
  • 2008-04-01 实施
©正版授权
GB/T 21100-2007动物源性饲料中骆驼源性成分定性检测方法PCR方法_第1页
GB/T 21100-2007动物源性饲料中骆驼源性成分定性检测方法PCR方法_第2页
GB/T 21100-2007动物源性饲料中骆驼源性成分定性检测方法PCR方法_第3页
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文档简介

犐犆犛６５．１２０

犅４６

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２１１００—２００７

动物源性饲料中骆驼源性成分

定性检测方法犘犆犚方法

犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犆犪犿犲犾犻犱犪犲犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀犪狀犻犿犪犾

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２００７１０２４发布２００８０４０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

中华人民共和国

国家标准

动物源性饲料中骆驼源性成分

定性检测方法犘犆犚方法

ＧＢ／Ｔ２１１００—２００７

中国标准出版社出版发行

北京西城区复兴门外三里河北街１６号

邮政编码：１０００４５

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｂ１６８．ｃｎ

电话：（０１０）５１２９９０９０、６８５２２００６

２００７年１２月第一版

书号：１５５０６６·１３０２８８

版权专有侵权必究

举报电话：（０１０）６８５２２００６

书

犌犅／犜２１１００—２００７

前言

本标准的附录Ａ为资料性附录。

本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、中华人民共

和国山东出入境检验检疫局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：陈颖、吴亚君、徐宝梁、王晶、曹际娟、高宏伟、宗卉、黄文胜、袁飞、赵贵明。

本标准首次发布。

Ⅰ

书

犌犅／犜２１１００—２００７

动物源性饲料中骆驼源性成分

定性检测方法犘犆犚方法

１范围

本标准规定了动物源性饲料中骆驼（Ｃａｍｅｌｉｄａｅ）源性成分检测的ＰＣＲ方法，该检测方法的检出限

为０．１％（质量分数）。

本标准适用于动物源性饲料中骆驼源性成分的定性检测。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ６６８２分析实验室用水规格和试验方法

ＧＢ／Ｔ１４６９９．１饲料采样（ＧＢ／Ｔ１４６９９．１—２００５，ＩＳＯ６４９７：２００２，ＩＤＴ）

ＳＮ／Ｔ１１９３基因检验实验室技术要求

３术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

３．１

聚合酶链式反应狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀；犘犆犚

用于扩增位于两段已知序列之间的ＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅａａｃｉｄ，脱氧核糖核酸）的方法。模板

ＤＮＡ经过高温变性成单链，在ＤＮＡ聚合酶和适宜的温度下，两条互不互补的寡核苷酸片段即引物分

别与模板ＤＮＡ两条链上的一段互补序列发生退火，接着在ＤＮＡ聚合酶的催化下以４种ｄＮＴＰ（ｄｅ

ｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，脱氧核苷酸三磷酸）为底物，使退火引物得以延伸，如此反复变性、退火

和ＤＮＡ合成这一循环，使位于两段已知序列之间的

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