- 现行
- 正在执行有效
- 2004-02-05 颁布
- 2004-07-01 实施
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文档简介
ICS71.100.10H12中华人民共和国国家标准GB/T6609.17—2004代替GB/T6609.17-1986氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法铜蓝分光光度法测定五氧化二磷含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofphosphoruspentoxidecontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod(ISO2829:1973NEQ)2004-02-05发布2004-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T6609.17—2004前GB/T6609-2004分为29部分,本标准为第17部分本标准对GB/T6609.17—1986《氧化铝化学分析方法相蓝光度法测定五氧化二磷量》进行了如下修订:修改了五氧化二磷标准溶液的配制浓度。修改了熔样所用碳酸钠和硼酸的量。修改了工作曲线中五氧化二磷标准溶液的加入量测定范围由原来的0.0003%~0.003%修改为0.0002%~0.0030%,并相应修改了允许差,本标准非等效采用ISO2829:1973《主要用于铝生产的氧化铝磷含量的测定锯蓝光度法》。本标准自实施之日起代替GB/T6609.17—1986.本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。本标准主要起草人:路培乾、冯敬东、马文民、郸永恒、孙浩然.本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T6609.17-1986。
GB/T6609.17—2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法钼蓝分光光度法测定五氧化二磷含量范围本标准规定了氧化铝中五氧化二磷含量的测定方法本标准适用于氧化铝中五氧化二磷含量的测定。测定范围:0.0002%~0.0030%。方法原理试料用碳酸钠一硼酸熔融,将熔融物用稀硝酸浸取后,调节溶液PH为2,在硫酸介质中.加人锯酸核·生成磷钼黄络合物,用异丁醇萃取·有机相用氯化亚锡还原为磷钼蓝.于分光光度计波长730mm处测量其吸光度。凯的干扰用硫酸亚铁铵消除3试剂3.1无水碳酸钠:优级纯3.2硼酸:优级纯。3.32-甲基-1-丙醇(异丁醇)00.802g/mL)3.4!乙酸铵溶液(500g/L):必要时过滤。3.5硫酸铁溶液:称取0.5g硫酸铁Fe.(SO,):·9H.O或0.86g硫酸铁铵FeNH,(SO,)。·12H.0溶于已加有2mL高氯酸(p1.67g/mL)的50mL水中,用水稀释至100mL,混勾。此溶液1mL约含1mg铁。3.6硫酸亚铁铵溶液:称取0.5g硫酸亚铁铵Fe(NH,)(SO,)。·6H.0溶于已加有0.5mL高氯酸(p1.67g/mL)的50mL水中,用水稀释至100mL.混勾。此溶液1mL约含0.7mg铁。用时配制。3.7锯酸铵溶液(25g/L):称取5g锯酸铵(NH.)aMo,O.·4H.O溶于60C左右的热水中,冷却后用水稀释至150mL左右,边搅拌边加入28mL硫酸(o1.84g/mL).冷却后用水稀释至200mL.混勺将此溶液贴存于聚乙烯瓶中。3.8氯化亚锡溶液(2.38g/L):称取0.238g氯化亚锡SnCl·2H.O]溶于17mL盐酸(p1.19g/mL)中,用水稀释至100mL.混勾。将此溶液购存于聚乙烯瓶中,用时配制。3.9硝酸(8mol/L)。3.10硫酸(0.5mol/L.)。3.11硫酸(0.25mol/L)。3.12硫酸洗涤液:用异丁醇使硫酸(3.11)饱和。3.13五氧化二磷标准贴存溶液:称取0.9588g基准磷酸二氢钾(预先在105℃干燥2h后.置于干燥中冷却至室温)溶于水·移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度·混勾。此溶液1mL含0.5mg五氧化二磷。3.14五氧化二磷标准溶液:移取25.00mL五氧化二磷标准购存溶液(3.13)于
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