GB/T 8152.4-2006铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法

ICS77.060D42中华人民共和国国家标准GB/T8152.4-2006代替GB/T8152.2-1987铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofzinccontent-EDTAtitrationmethod2006-08-24发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T8152.4-2006GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分（B/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法：-GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法;GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定：原子荧光光谱法：-GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T8152.10锯精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法；GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法：-B/T8152.12铅精矿化学分析方法锅量的测定火焰原子吸收光谱法。其中GB/T8152.6—1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定钝量》和GB/T8152.8—1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定铋量》不变。本部分为第4部分。本部分是对GB/T8152.2—1987《铅精矿化学分析方法：Na.EDTA容量法测定锌量》的修订本部分与GB/T8152.2—1987相比,主要有如下变动：对文本格式进行了修改。补充了精密度与质量保证和控制条款本部分代替GB/T8152.2-1987。本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草本部分主要起草人：罗付兴、李日平，本部分主要验证人：耿多峰。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T8152.2-1987

GB/T8152.4-2006铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法1范围本部分规定了铅精矿中锌含量的测定方法本部分适用于铅精矿中锌含量的测定。测定范围：1.0%～10.0%2方法原理试料用氯酸钾饱和的硝酸溶解，硫酸冒烟沉淀分离铅,在氧化剂存在的氨性介质中沉淀分离铁、锰、姚等干扰元素，加掩蔽剂硫代硫酸钠、氟化铵消除铜、铝等的干扰.以二甲酚橙为指示剂,于pH5.5～pH6.0.用EDTA标准溶液滴定锌、锅合量用火焰原子吸收光谱法测定锅量，从锌、锅合量中减去锅量，即为锌量。试剂和材料3.1市售试剂3.1.1抗坏血酸。3.1.2化饺。3.1.3氯化铵。3.1.4过硫酸铵3.1.5氮水(00.89g/ml)。3.2溶液3.2.1氯酸钾饱和的浓硝酸3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3硫酸(2+98).3.2.4氨水(1+1)。3.2.5洗涤液：20g氯化铵溶于380mL.水中，加20mL氨水(3.1.5),混勾3.2.6硫代硫酸钠溶液(200g/L）。3.2.7乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.5):将375g无水乙酸钠溶于水中.加入50mL冰乙酸,用水稀释至2500mL.混勺。3.3标准滴定溶液3.3.1乙二胺四乙酸二钠(NaaEDTA)标准滴定溶液3.3.1.1配制:溶解7.0g乙二胺四乙酸二钠于300mL烧杯中,加200mL水.微热溶解,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度.混勾.放置3d后标定3.3.1.2标定：准确称取0.060g金属锌(>99.99%，精确至0.0001g)置于300mL烧杯中，加10mL盐酸(1十1).盖上表血,低温溶解完全，并蒸至约2mL.取下冷却。用水吹洗表血及杯壁，加水至120mL左右，加2滴～3滴二甲酚橙溶液(3.4.1),用氨