标准解读
《GB/T 8984-2008 气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 气相色谱法》与之前的标准系列《GB/T 8984.1-1997, GB/T 8984.2-1997, GB/T 8984.3-1997》相比,在内容上进行了整合,并对部分技术细节做出了调整。具体来说,新标准将原来分散于三个部分中的关于气体样品中一氧化碳、二氧化碳以及碳氢化合物含量测定的方法合并为一个文件,简化了查阅过程。
在方法学方面,《GB/T 8984-2008》更加详细地描述了实验条件的选择依据及其影响因素分析,比如柱温、载气流速等参数如何根据待测组分特性进行优化设定;同时增加了对于仪器设备要求的具体说明,包括但不限于检测器类型推荐(如火焰离子化检测器FID或热导池检测器TCD)、色谱柱材质选择建议等内容。
此外,新版标准还强调了质量控制的重要性,提出了更多关于空白试验、加标回收率测试等方面的要求,以确保分析结果的准确性和可靠性。对于数据处理部分,《GB/T 8984-2008》也给出了更为明确的操作指南,例如如何计算各组分浓度值及不确定度评估方法等。
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文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜8984—2008
代替GB/T8984.1—1997,GB/T8984.2—1997,GB/T8984.3—1997
气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢
化合物的测定气相色谱法
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20080515发布20081101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜8984—2008
前言
本标准代替GB/T8984.1—1997《气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定第1部
分:气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的测定气相色谱法》、GB/T8984.2—1997《气体中微量一氧化
碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定第2部分:气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物总量的测定
气相色谱法》、GB/T8984.3—1997《气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定第3部分:
气体中总烃的测定火焰离子化法》。
本标准与GB/T8984.1—1997、GB/T8984.2—1997和GB/T8984.3—1997比较,主要差异如下:
———本标准为将GB/T8984.1、GB/T8984.2和GB/T8984.3三个部分合并而成;
———增加了仪器检测限的确认(本标准的7.3);
———增加了典型应用实例(本标准的附录A)。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国气体标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:西南化工研究设计院。
本标准主要起草人:何道善、陈雅丽、代高立、张军。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T8984—1988、GB/T8984.1—1997;
———GB/T8985—1988、GB/T8984.2—1997;
———GB/T14606—1993、GB/T8984.3—1997。
Ⅰ
书
犌犅/犜8984—2008
气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢
化合物的测定气相色谱法
1范围
本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。
本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定,一
氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物总量(总碳)的测定和总烃的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T3723工业用化学产品采样安全通则(GB/T3723—1999,idtISO3165:1976)
GB/T6680液体化工产品采样通则
GB/T6681气体化工产品采样通则
3方法提要
采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物。
样品气中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物经甲烷化转化器转化为甲烷,用氢火焰离子化检测器
(FID)进行测定。转化反应如下:
350℃~380℃
CO+3H2→CH4+H2O
Ni催化剂
350℃~380℃
CO2+4H2→CH4+2H2O
Ni催化剂
4犿-狀350℃~380℃
C犿H狀+H2→犿CH4
2Ni催化剂
注:C犿H狀为饱和烃或不饱和烃。
当分项测定一氧化碳、二氧化碳、甲烷时,试样进样后先经色谱柱分离,再进入甲烷化转化器转化;
当测定一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物总量时,样品进样后先经甲烷化转化器转化,再进入色谱柱分
离;当测定总烃时,样品不转化也不分离。
4材料、设备
载气:氮、氩、氢、氧、空气等均可用作载气。通常,选择的载气与试样主组分相同,例如测定氢中杂
质时可用氢作载气。载气与主组分也可以不同,但试样主组分不应产生大的干扰信号。载气中待测定
组分含量应比试样中该组分的含量低约一个数量级,否则应对载气进行纯
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