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实用标准文案药品不良反应证据的临床应用1、队列研究的群组划分依据是（ ）A、年龄B、暴露因素的有无C、体质指数 BMID、性别2、药品不良反应（ adversedrugreaction,ADR ）的定义（ ）、药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害和不希望发生的反B、正常剂量的药物用于诊断、 治疗疾病或调节生理功能时出现的有害和不希望发生的应C、正常剂量的药物用于预防、 诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害和不希望生的反应、药物用于诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的反应3、下列哪些因素会降低队列研究的真实性（ ）、既往资料不准确或有遗漏B、暴露组和非暴露组患者具有相似的预后因素C、暴露组和非暴露组结局测量方法一致精彩文档实用标准文案D、多数研究对象均完成随访4、下列评价药品不良反应的常用研究证据优选（ ）A、随机对照研究B、非随机对照研究C、个案报道D、队列研究5、随机对照研究用于评价药品不良反应的不足不包括（ ）A、外部真实性受限B、不适用于药品不良反应发生概率较低时的评价C、不适用于某些远期不良反应的评价D、混杂因素较多6、病例-对照研究的特点不包括（ ）A、根据所患疾病的有无划分群组B、既有前瞻性，也有回顾性C、从果到因D、均为回顾性研究精彩文档实用标准文案7、下列哪些因素不是不良反应适用性评价的考虑因素（ ）A、患者与研究中的研究对象相似B、研究者是否熟悉随访地区C、患者可能接触到的暴露和研究中的暴露是否相似D、风险大小是多少8、药品不良反应证据的评价不包括（ ）A、真实性评价B、重要性评价C、精密性评价D、适用性评价9、影响不良反应证据选择的主要因素不包括（ ）A、药品不良反应发生率B、证据的真实性C、在临床应用和研究中的成熟度D、结果可接受程度10、队列研究的特点不包括（ ）精彩文档实用标准文案、从果到因B、根

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