标准解读
《YY/T 0587-2018 一次性使用无菌牙科注射针》与《YY 0587-2005 一次性使用无菌牙科注射针》相比,在多个方面进行了修订和更新。主要变化包括:
-
标准编号从“YY 0587-2005”变更为“YY/T 0587-2018”,其中增加了字母“T”,意味着该标准由推荐性国家标准调整为推荐性行业标准,这反映了标准性质的变化。
-
更新了术语定义部分,对一些关键术语进行了更准确或详细的描述,以适应技术进步及行业内对于产品性能要求的提升。
-
对于材料要求有所调整,新版标准可能增加了对原材料质量控制的要求,确保产品使用的安全性与有效性;同时,也可能对某些材料的具体规格或者限制条件做出了新的规定。
-
在物理特性方面,如尺寸精度、硬度等方面提出了更高或更具体的要求,旨在提高产品的使用体验和临床效果。
-
强化了生物相容性评价内容,根据最新国际指南或国家法规对生物相容性的测试项目进行了补充和完善,保证产品对人体组织无害。
-
完善了包装标识信息,除了基本的产品名称、规格型号等基本信息外,还新增了一些重要提示语句或警告标志,帮助使用者更好地理解产品特性和正确使用方法。
-
增加了对于生产过程中的质量管理体系要求,强调企业应建立健全的质量控制体系,确保每批次产品质量稳定可靠。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2018-04-11 颁布
- 2019-05-01 实施




文档简介
ICS1104020
C31..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0587—2018
代替
YY0587—2005
一次性使用无菌牙科注射针
Steriledentalinjectionneedlesforsingleuse
(ISO7885:2010,MOD)
2018-04-11发布2019-05-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0587—2018
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替一次性使用无菌牙科注射针与相比除编辑性修
YY0587—2005《》。YY0587—2005,
改外主要技术变化如下
:
修改了第章范围中筒式牙科注射器的定义
———1“”“”;
修改了图硬包装牙科针示意图
———1“”;
修改了第章产品标记中螺纹针座型式和标记示例的内容
———4“”;
将第章产品标记中的惠氏内螺纹针座的型式移至本标准中的附录
———4“”C;
增加了表中规格
———10.2mm;
修改了针尖
———6.6;
修改了可萃取金属含量
———7.3;
修改了细菌内毒素
———8.3;
删除了使用说明书条款
———10.3;
删除了附录流量试验装置示意图
———A;
修改了附录生物试验检验液制备
———C;
删除了附录检验规则
———D。
本标准使用重新起草法修改采用一次性使用无菌牙科注射针
ISO7885:2010《》。
本标准与的技术性差异及其原因如下
ISO7885:2010:
关于规范性引用文件本标准做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情
———,,,
况具体反映在第章规范性引用文件中具体调整如下
2“”,:
用修改采用国际标准的代替了见第章
●GB/T18457ISO9626(5);
增加引用了见
●GB/T14233.1(7.2、7.3);
增加引用了见
●GB/T14233.2(8.2、8.3);
用等同采用国际标准的代替了见
●GB/T16886.1ISO10993-1(8.2);
用等同采用国际标准的代替了
●YY/T0466.1ISO15233-1(10.1、10.2);
增加引用了见附录
●GB/T6682(B)。
增加了第章产品标记规范了产品标记的要求
———“4”,;
增加了穿刺端第一斜面角度明确了穿刺端第一斜面角度的要求
———“6.6”,;
增加了针孔畅通性
———“6.3”;
增加了针管特性针管特性是考察针管材料安全性能的重要因素因此增加了针管特
———“6.5.4”,,
性指标
;
增加了酸碱度
———7.2“”;
增加了细菌内毒素
———8.3“”。
本标准做了下列编辑性修改
:
增加了附录规范性附录化学试验检验液制备
———B()“”;
增加了附录规范性附录细菌内毒素试验检验液制备
———C()“”。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用注射器针标准化技术委员会归口
()(SAC/TC95)。
Ⅰ
YY/T0587—2018
本标准起草单位上海康德莱企业发展集团股份有限公司上海市医疗器械检测所
:、。
本标准主要起草人高亦岑花松鹤
:、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0587—2005。
Ⅱ
YY/T0587—2018
一次性使用无菌牙科注射针
1范围
本标准规定了一次性使用无菌牙科注射针以下简称牙科针的术语和定义要求包装标志和贮
()、、、
存要求
。
本标准适用于安装在符合标准的牙科卡式注射器上作为牙科局部麻醉用的牙科针但不
ISO9997,
适用于特殊应用和技术的牙科针
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987:MOD)
医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
医用输液输血注射器具检验方法第部分生物学试验方法
GB/T14233.2、、2:
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
GB/T16886.11:(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
制造医疗器械用不锈钢针管
GB/T18457(GB/T18457—2015,ISO9626:1991/Amd.1:2001
MOD)
医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
(YY/T0466.1—2016,ISO15233-1:2012,IDT)
牙科卡式注射器
ISO9997
中华人民共和国药典年版二部
(2015)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
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