nafld的发病机制研究进展及相关药物治疗课件

NAFLD的发病机制、研究进展及相关药物治疗姓名：吴婷专业：15制药工程学号：MF1530019脂肪性肝病(FLD)，简称脂肪肝，系遗传-环境-代谢应急相关因素所致的脂肪在肝细胞中过度蓄积。其中NAFLD的患病率明显超过乙型肝炎、丙型肝炎及酒精性肝病，已成为最常见的肝病，威胁人类健康的第二大隐形杀手

。临床上以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征

。脂肪性肝病非酒精性脂肪肝病非酒精性脂肪肝病（nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD），指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征；秉病程包括单纯性脂肪肝（NAFL），非酒精性脂肪肝炎（NASH）和脂肪肝纤维化，最后可能发展为肝硬化和肝癌。肥胖血脂紊乱2型糖尿病NAFLDIR导致胰岛素抵抗：胰岛素作用的靶器官对胰岛素的敏感型降低，即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态。二次打击理论IR肝脏脂肪沉积氧应激脂质过氧化损伤一次打击肝脏炎症二次打击肝脏ApoB100合成减少

VLDL形式输出减少IR糖酵解促进肝细胞内FFA的合成造成肝内脂质TG蓄积产生肝细胞脂肪变性

导致

造成肝内氧化应激的增强，激活IKK-β干扰胰岛素IRS/PI-3K信号传导通路激活NF-κB

诱导氧化应激及脂质过氧化

(TNF-α)水平升高

肝脏炎症

二次打击瘦素抵抗

IR与NAFLD的关系NAFLD的药物治疗2.9.一、胰岛素增敏剂：对抗“一次打击”——IR二甲双胍：减少肝糖生成，增加外周组织对葡萄糖的利用IR及外周器官对胰岛素的敏感型促进脂肪酸氧化改善抑制脂肪酸合成代表药物：罗格列酮、吡格列酮作用：降低NASH患者的血清转氨酶、改善胰岛素抵抗及肝组织炎症坏死，但对肝纤维化逆转无明显作用缺点：水钠潴留、体重增加、停药后血清转氨酶和胰岛素抵抗的加重，并且具有增加心血管疾病的潜在风险二、抗氧化剂和肠道微生态制剂：预防“二次打击”抗氧化剂：目前研究较为明确的是维生素E，美国肝病学会脂肪肝诊疗指南推荐维生素E为成年无糖尿病的NASH患者的首选用药，但暂不推荐维生素E治疗合并糖尿病的NASH；VitE联合吡格列酮用药更能显著地改善肝脏脂肪病变、炎症和纤维化熊去氧胆酸(UDCA):通过抑制细胞凋亡来控制由脂肪变性向脂肪炎症转变其他分类药物降脂药物：NASH患者并非均需要进行降脂，伴有血脂异常的NASH患者进行综合治疗3～6个月无效则需要进行降脂治疗，以降低发生心脑血管疾病的危险性；减肥药：奥利司他、西布曲明奥利司他：目前全球唯一的OTC减肥药，它是一种特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，通过减少脂肪吸收达到减轻体重的作用；

西布曲明：是一种中枢神经抑制剂，通过抑食达到降低体重的作用中药：丹参活血化瘀、改善微循环、抑制胶原纤维增生、抗纤维化，抗自由基和抗脂质过氧化何首乌改善脂肝功损害及减少肝脏过氧化脂含量，富含磷脂能促进肝内胆固醇、类脂的代谢，减少肝内脂肪堆积泽泻改善肝脏脂肪代谢，抑制肝内胆固醇的形成和外源性胆固醇吸收，达到治疗脂肪肝的作用小结当前的治疗综合了生活方式的干预和有潜在疗效的药物的治疗,但是与肝脏相关的结果的改善仍然缺乏高水平数据的支持；平衡饮食,饮食结构上应注意减少食盐、甜食、肥肉以及饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入，增加对单不饱和脂肪酸、水果、蔬菜、粗粮、膳食纤维、鱼类的摄入健康的生活方式是预防各种疾病的关键。线粒体功能障碍是NASH的主要诱因；NASH的肝线粒体中观察到超微结构损伤，线粒体DNA损伤，β-氧化受损；提高线粒体活动/呼吸率就成为治疗NASH的主要策略；Target:sirtuins(SIRTS)SIRTS:依赖于NAD+的去乙酰化酶，SIRT1/SIRT3分别位于细胞溶质和线粒体中SIRT1/SIRT3均能提高线粒体的生物源和功能，也能导致