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文档简介

制药用水

第二部分水纯化技术GMP增补培训课程目的回顾下列有关方面的基本技术和要求：制水系统储存要求取样和检测制药用水的不同种类微生物限度，消毒水系统设计

管道应倾斜设计，确保水不积聚并容易排尽卫生设计的设备和连接适当的建造材料，如：不锈钢循环水采用单向阀水系统设计(1)应无滞留点水源滞留点如D=25mm，而长度X大于50mm（2D）,我们认为此滞留点过长。滞留区<2D管道上的流向标志是很重要的卫生阀DX3.水通过阀门时会被污染

2.阀门关闭时细菌会生长水系统设计(2)1.禁止使用球阀

滞留在阀内的水卫生泵卡箍和Ｏ形圈

相对于螺纹联接热交换器不得使用侧管水位测量装置

水系统设计(3)

源水高压进水加压未透过水半透膜透过水排出或再循环低压纯化水反渗透原理BranchBranch二部储罐1µm过滤装置2步反渗透装置

1步透过水一部分作为2步反渗透装置的源水，另一多出的水回到1步储罐.1步未透过浓缩水“漏斗”装置至下水道

2步未透过水回到1步储罐2步反渗透后符合标准的水出水或储存1步储罐

经过软化或去离子的水

水回到1步储罐典型的2步反渗透装置示意图卫生泵1步反渗透装置高压泵使用反渗透装置

优点缺点多用途纯化水用于蒸馏或超滤装置最终淋洗用水注射用水（如果允许）单效蒸馏单级蒸馏，单效蒸汽压缩，热压缩多效蒸馏多效蒸馏装置纯蒸汽发生器只有纯蒸汽才能与产品表面直接接触，如：在线灭菌(SIP)典型的工艺用水储存和分配系统示意图水必须保持循环状态喷淋球1µm过滤装置“漏斗”装置至下水道出水口卫生泵

可选用的0.2um在线过滤装置紫外装置来自DI或RO的水热交换器臭氧发生器疏水性空气过滤器&防爆膜消毒(1)热

水系统中最可靠的一种消毒方法臭氧

制备简单无残留物

取样(1)应该制订取样规程应确保样品的完整性取样培训取样点

取样量取样(2)取样容器

取样标签样品的储存和运输送抵实验室

开始检测纯化水或注射用水的检测标准(1)

欧洲药典日本

美国

国际pH

5.0-7.0 5.0-7.0

5.0-7.0 符合标准CL

<0.5

符合标准- 符合标准SO4

符合标准

符合标准

-符合标准NH4

<0.2

<0.05

- 符合标准Ca/Mg符合标准

- - 符合标准硝酸盐 <0.2 符合标准

-符合标准亚硝酸盐

-

符合标准

- -检测方法确认化学检测微生物检测检测方法培养基类型培养时间和温度控制菌和标志性的微生物企业必须制订检测标准注射用水

WHO对注射用水的要求除了多一项无热原外，与纯化水一样一般用蒸馏方法制备

储存时间应少于24小时必须制订具体的微生物限度最终淋洗用水最终淋洗用水必须达到制备产品的生产用水的相同的质量要求供参考的微生物限度

(菌落形成单位/毫升)取样点目标

警戒限行动限源水200300500多效过滤器出水口1003005

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