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伴性遗传测试题分值：100分时间：45分钟一、单项选择题（每小题4分，共60分。请务必将答案填在答题卡中）TOC\o"1-5"\h\z.一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）的孩子,那么病因（）A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父亲和母亲均有关D.无法判断.一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D.该病可能是伴X显性遗传病.下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A.色盲是X染色体上的隐性遗传病B.色盲基因是通过基因突变产生的C.色盲遗传不符合基因的分离规律D.只要母亲患病，儿子就全部患病.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性.在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离.下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）…A8c邑.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16—1————伴性遗传测试题参考答案单项选择题(每小题4分，共60分)题号12345678910答案AACCBBDCCC题号1112131415答案CCDBB16.(每空3分，共24分)(1)乙常隐(2)DdXeXe0不能后代男女都可能患乙病12和1317.(每空2分，共16分)(1)性(X

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