天然药物化学试题

天然药物化学试题（1）二、名词解说（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法例3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分派法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）13（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，本来中性的能够变为酸性，所以可进行酸碱中和滴定。（）3．D-甘露糖苷，能够用1H-NMR中巧合常数的大小确立苷键构型。（）4．反相柱层析分别皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比率增大，洗脱能力加强。（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基汲取峰。（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，拥有香味液体的总称。（）7．卓酚酮类成分的特色是属中性物、无酸碱性、不可以与金属离子络合，多有毒性。（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采纳检查有无平均一致的晶形，有无明确、尖利的熔点及选择一种适合的睁开系统，在TLC或PC上样品体现单调斑点时，即可确以为单调化合物。（）9．有少量生物碱如麻黄碱与生物碱积淀试剂不反响。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳固。四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类

D7-

羟基香豆素3．除掉水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A积淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子互换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应采纳的萃取溶剂是（）。A丙酮

B乙醇

C正丁醇

D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（

）黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．植物体内形成萜类成分的真实前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提升疗效同时也解决了（）。A.增添在油中的溶解度B.增添在水中的溶解度C.增添在乙醇中的溶解度D.增添在乙醚中的溶解度8．在萜类化合物构造为饱和内酯环中，跟着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中汲取波长（）。A.向高波数挪动B.向低波数挪动C.不发生改变D.增添汲取强度9．挥发油的（）常常是是其质量好坏的重要标记。A.色彩

B.气味

C.比重

D.酸价和酯价10．差异甾体皂苷元C25位构型，可依据IR光谱中的（带>B带带>C带带>D带带>A带

）作为依照。六、用化学方法差异以下各组化合物：（每题2分，共10分）1.OOHOOCH3OHCH3OHOOOOHOCAB2.OOHOOOHOOHglcOglcOglcOABC3.HOOOHHOOOHHOOOHOHOHOOHOOHOABCOO4.OHOOOHOglcOABC5.OMeOON+Cl-NNOMeMeOOHOMeOMeOMeOMeOMeABC七、剖析比较：（每个括号1分，共20分）比较以下化合物的酸性强弱：（）>()>()>().并比较在硅胶板上睁开后Rf值的大小次序：（）>()>()>().OHOOHOHOOHOHOOHOHOOHOHCOOHCH3CH2OHOOOOABCD用聚酰胺柱层析分别以下化合物，以不一样浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的次序是()>()>()>().R2OOOHA.R1=R2=HOR1B.R=H,R=Rham12OHOC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比较以下化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()OOCHONCHONCHO333+-OHOCHON(CH3)3OH3ABC用硝酸银办理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分别以下化合物时，其流出柱外的先后次序为：()>()>()>()>()。OHOHABCDE八、提取分别：（每题5分，共10分）1．某中药中含有以下四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分别流程。OHOOHOHOOCH3OHCOOHCH3OOABOHOOCH3OHOOHOCH3CH3CH3OOCD挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采纳以下流程进行分别，试将各成分填入适合的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液（）

水煎液浓缩加4倍量乙醇，过滤

药渣积淀滤液（）回收乙醇，经过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液水饱和的n-BuOH萃取

(

稀醇洗脱液)

(

)

较浓醇洗脱液水层正丁醇层()答案二、名词解说（每题2分，共20分）1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法例：在萜类化合物中，常可看到不停重复出现的C5单位骨架。3、单体：拥有单调化学构造的物质。4、有效成分：天然药物中拥有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，能够展望分子量。6、可使流动相呈液滴形式垂直上涨或降落，经过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分别。7、红外光谱，能够展望分子构造。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到必定的饱和度，使待测组分积淀析出的过程。9、透析：是膜分别的一种，用于分别大小不一样的分子，透析膜只同意小分子经过，而阻挡大分子经过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是构成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1（×）2（√）3（√）4（√）5（×）6（√）7（×）8（×）9（√）10（√）四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分）1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B六、用化学方法差异以下各组化合物：（每题2分，共10分）1．异羟污酸铁反响

A(-)B(-)C(+);NaOH

反响

A(+)B(-)C(-)2．Legal

反响

A(+)B(-)C(-);A

试剂反响（茴香醛）

A(-)B(+)C(-)3．ZrOCl2-枸橼酸反响A(黄色退色)B(黄色不褪)C(黄色退色);NaBH4反响A(-)B(-)C(+)4．FeCl3反响

A(-)B(-)C(+);Molish

反响

A(+)B(-)C(-)5．Labat

反响

A(+)B(-)C(-);Edmeson

反响

A(-)B(+)C(-)七、剖析比较：（每个括号

1分，共

20分）>A>D>C;C>D>A>B；>B>C>A;3.C>A>B;4.E>B>C>A>D八、提取分别：（每题5分，共10分）1.CHCl3/5%NaHCO3----A;CHCl3/5%NaCO3----BCHCl3/1%NaOH-----D;CHCl3------C2.从左至右A,B,C,D,E天然药物化学试题（2）一、名词解说（每题2分，共20分）1、二次代谢产物

2、苷化位移

3、HR-MS

4、有效成分

5、Klyne

法6、天然药物化学

7、UV

8、NMR

9、盐析

10、透析二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）11．往常，蒽醌的H-NMR中α质子较β质子位于高场。（）2．有效单体是指存在于生物体内的拥有生理活性或疗效的化合物。（）3．用葡聚糖凝胶柱层析分别游离黄酮（苷元）

，主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的次序流出柱体。

（）4．依据

13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数量能够确立分子中不等同碳原子数量。

（）5．大孔树脂法分别皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比率增大，洗脱能力加强。

()6．挥发油主假如由芬芳族化合物和脂肪族化合物所构成。

（）7．Girard

试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴识含亚甲二氧基构造。

（）8．络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分别化合物的顺反异构体。

（）9．强心苷类化学构造中，

A/B环顺反式皆有，

B/C环为反式，

C/D环为顺式。（）10．对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则常常并不是发生在氮原子上。

（）三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题

1分，共

10分）1．（

）化合物的生物合成门路为醋酸

-丙二酸门路。

A甾体皂苷

B三萜皂苷

C生物碱类

D蒽醌类2．能使β

-葡萄糖苷键水解的酶是（

）。A麦芽糖酶

B苦杏仁苷酶

C均能够

D均不可以够3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（

）。Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4．除掉水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A积淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子互换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应采纳的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反响鉴识生物碱基本母核时，要求构造中（）。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱积淀试剂反响是在()条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主假如解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.拥有溶血作用的甙类化合物为()。A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱分别常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出以下化合物构造种类的一、二级分类：（每题2分，共10分）1．COOMe2．3．OOOHOHOH2COHOglcHOOOHOO4.5.HOOHOOOHHOOOOO五、用化学方法差异以下各组化合物（每题2分，共10分）1.OCH3OCH3OCH3HOOOOOHOAOHOBC2.OHHOOOHHOOOHHOOOHOHOOHOOHOABC3.OHCOOMeOOHOH2COHOglcOABCOOOOHOOHOHOHOOMeOOOOABCMeOOMeNONMeOOOMeOMeOMeOAB4.5.六、剖析比较：（每个括号1分，共20分）1.分别以下黄酮化合物，（1）用聚酰胺柱层析，以不一样浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的次序是()>()>()>().（2）用硅胶柱层析，以不一样浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的次序是()>()>()>().OHHOOHOOHOOHOOOHOHOHOHOHOHOGlcOGlcRhaOOHOOHOOHOOHDABC2.以下糖苷进行酸水解，水解易难次序为：()>()>()>()MeCH2OHCOOHCH2OHOOROOROOROORABCD达成以下反响并写出反响产物：MeOMeONMeHofmann()+()+()degradationOMeOMe比较以下化合物的碱性强弱：HNNONCH3CHOH2CH3OCOCHOH3COOCAB碱性强弱：()>()>()5.比较以下化合物的沸点：()>()>()>()。OCH2OHOHABC

OMeMeNNONNMeCOCC2H5OD七、提取分别：（每题5分，共10分）1．某中药中含有以下五种醌类化合物A~E，依照以下流程图提取分别，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣（）CHCl3提取CHCl3液

残渣5%NaHCO

3萃取

风干

95%EtOH提取经

SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段采集黄色积淀先出柱后出柱（）Na2CO液CHCl3液（）（）3（）OOHOOHOHOOH3CH3COHCOOHOOOABCOHOOGLc61OHOOGlc___GlcH3COHCOOHOODE某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有以下分别流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH+萃取4调至PH9-10，CHCl3碱水层

CHCl

3层酸化；雷氏铵盐

1%NaOH水液（）

积淀经分解

碱水层NH

4Cl

CHCl办理

3层1%HCl

萃取（）CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层（）（）（）八、构造判定：（每题5分，共10分）1．有一黄色结晶（I），盐酸镁粉反响显红色，Molish反响阳性，FeCl3反响阳性，ZrOCl2反响呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。IRγmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840.(I)的UVλnm以下:MeOH252267(sh)346NaOMe261399AlCl3272426AlCl/HCl2602743573853NaOAc254400NaOAc/HBO25637833(I)的1H-NMR(DMSO-d6,TMS)δppm:(1H,d,J=8Hz),(1H,dd,J=8Hz,3Hz),(1H,d,J=3Hz),(1H,d,J=2Hz),(1H,d,J=2Hz),(1H,s),(1H,d,J=7Hz),其余略。酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试回答以下各问：（1）该化合物为依据（2）能否有3-羟基依据（3）苷键构型为依据（4）能否有邻二羟基依据（5）写出（I）的构造式，并在构造上注明氢谱质子信号的归属。八、构造判定：（每题5分，共10分）1.2.OHOOOOHCOOGlcOHOGlcO答案一、名词解说（每题2分，共20分）1．二次代谢产物：由植物体产生的、对保持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。2．苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为苷化位移：3．HR-MS:高分辨质谱，能够展望分子量。4．有效成分：天然药物中拥有临床疗效的活性成分。5．Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与构成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上靠近的一个即是与之有同样苷键的一个。6．是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。7．紫外光谱，能够展望分子构造。8．核磁共振，能够展望物质分子构造。9．盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到必定的饱和度，使待测组分积淀析出的过程。10．透析：是膜分别的一种，用于分别大小不一样的分子，透析膜只同意小分子经过，而阻挡大分子经过的一种技术二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1（×）2（√）3（×）4（√）5（×）6（×）7（×）8（√）9（√）10（√）三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分）1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B四、指出以下化合物构造种类的一、二级分类：（每题2分，共10分）1萜，单萜（环烯醚萜）；2醌菲醌；3黄酮查耳酮；4苯丙素木脂素；5三萜四环三萜五、用化学方法差异以下各组化合物（每题2分，共10分）1．异羟污酸铁反响A(-)B(+)C(-);Edmeson反响A(-)B(-)C(+)2．NaBH4反响A(+)B(-)C(-);SrCl2反响A(-)B(+)C(-)3．Legal反响A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反响A(-)B(+)C(-)4．Shear试剂反响A(-)B(-)C(+);异羟污酸铁反响A(+)B(-)C(-)5．Labat反响A(-)B(+)六、剖析比较：（每个括号1分，共20分）1.D>C>A>B;A>B>C>D;2.A>D>B>C4.A>B>C;5.B>C>A>D3.N(CH3)3+H2OMeOMeOOMeOMe七、提取分别：（每题5分，共10分）1.A,C,B,E,D；2.D,A,B,C,E天然药物化学试题（3）一、填空题（每空分，共18分）不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂常常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂常常利用_____。硅胶吸附层析适于分别____成分，极性大的化合物Rf____；极性小的化合物Rf______。3利用萃取法或分派层析法进行分别的原理主假如利用____________。测定中草药成分的构造常用的四大波谱是指______、______、______和________。从植物中提取苷类成分时,第一应注意的问题是_________________。苷类依据是生物体内原存的,仍是次生的分为_____和_____；依据连结单糖基的个数分为______、_____等;依据苷键原子的不一样分为______、______、______和______，此中__________为最常见。7.利用1HNMR谱中糖的端基质子的__判断苷键的构型是当前常因用方法。苦杏仁酶只好水解_______葡萄糖苷，纤维素酶只好水解________葡萄糖苷；麦芽糖酶只好水解__________葡萄糖苷。9.按苷键原子的不一样，酸水解的易难次序为：______>______>______>______。总苷提取物可挨次用极性由_______到______的溶剂提取分别。Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，经过此法进行苷键裂解，①可获取______②从获取的_____能够获知糖的种类。12.苷化位移使糖的端基碳向____________挪动。二、选择题（每题1分，共15分）高压液相层析分别成效好的主要原由是：A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录人体蛋白质的构成氨基酸都是：A.L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C.必要氨基酸D.D-氨基酸活性炭在以下哪一种条件下吸附性最强A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4.蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液纸层析属于分派层析,固定相为：A.纤维素B.滤纸所含的水C.睁开剂中极性较大的溶液D.水化合物在进行薄层层析时，常遇到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原由是：A.点样量不一B.层析板铺得不平均C.边沿效应D.层析缸底部不平坦葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分别过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.二者同时下来氧化铝适于分别哪种成分：A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.拥有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分10.与水不相混溶的极性有机溶剂是：2COD.n-BuOH比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般采纳：A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法判断一个化合物能否为新化合物，主要依照：A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》C.《美国化学文摘》从药材中挨次提取不一样的极性成分，应采纳的溶剂极性次序是：A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C.石油醚→水→EtOH→Et2O关于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采纳的方法是：A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）1.中草药中某些化学成分毒性很大。2.蜡是指高级脂肪酸与甘油之外的醇所形成的酯。3.松材反响就是检查木质素。4.当前全部的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。化合物乙酰化得不到乙酰化物说明构造中无羟基。植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。同一化合物用不一样溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种睁开剂睁开，呈单调斑点，所以该晶体为一单体。植物油脂主要存在于种子中。13.中草药中的有效成分都很稳固。14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。15.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。四、指出以下构造的名称及种类（每题2分，共14分）1.2.O3.OOOOOCH2OHOHglcO4.5.6.NCCH2OHglcHOCglcON(glc)OH27.OONCCH2OH五、构造判定（每空2分，共6分）写出以下化合物质谱中的碎片离子：_CO_CO()_H()()O+六、简答题（每题4分，共24分）1.苷键的水解方法2.简述中草药有效成分的提取分别方法应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题试用电子理论解说为何黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色就不一样的黄酮类化合物的立体构造解说其在水中溶解度规律天然药物中所含化学成分的主要种类七、提取与分别（共8分）1．萱草根中含有几种蒽醌成分，请设计一个分别流程过程萱草根乙醇提取醇浸膏乙醚乙醚液不溶物5%NaHCO3NaHCO3液乙醚液酸化5%Na2CO3黄色积淀乙醇吡啶Na2CO3液乙醚液重结晶酸化1%NaOH浅黄色结晶黄色积淀（）重结晶NaOH液乙醚液橙黄色结晶酸化浓缩（）黄色积淀决明蒽醌丙酮结晶乙醚液重结晶金黄色结晶丙酮重结晶蒸干（）大黄酚橙黄色结晶油状物（）甲醇重结晶决明蒽醌甲醚—谷甾醇答案一、填空题（每空分，共18分）1浸渍渗漉煎煮回流提取煎煮回流提取2、酸极性大小3、分派比不一样4、MSUVIRNMR5、采纳适合的方法杀酶或克制酶的活性6、原生次生苷单糖苷双糖苷氧苷氮苷硫苷碳苷氧苷7、巧合常数8、B-六碳B-D-a-D-9、C-苷S-苷O-苷N-苷10、低高11、原苷元反响产物12、高场二、选择题（每题1分，共15分）1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、判断正误（每题1分，共15分）1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出以下构造的名称及种类（每题

2分，共

14分）1红景天苷

2毛茛苷3天麻苷

4

蜀黍苷

5靛苷

6

苦杏仁苷

7水杨苷五、构造判定（每空

2分，共

6分）C7H6C7H5六、简答题（每题4分，共24分）1答：酸催化水解，乙酰解反响，碱催化水解和B-除去反，酶催化水解反响，糖醛酸苷的选择水解反响。答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法。分别法：依据物质溶解度差异进行分别，依据物质在两相溶剂中的分派比不一样进行分别，依据物质的吸附性差异进行分别，依据物质分子大小差异进行分别。依据物质离解程度不一样进行分别。3．应注意碱液试试不宜过高，免得在强碱性下，特别加热时损坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，免得生成羊盐，以致黄酮类化合物又从头溶解，降低产品收率。4．其色原酮部分本来无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交错共轭系统，并经过电子转移，重排，使共轭链延伸，因此展现出颜色，而二氢黄酮不拥有交错共轭系统或共轭链短，故不显色。5．黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间摆列密切，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间摆列不密切，分子间引力降低，有益于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性构造，但因以离子形式存在，拥有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6．糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等七、提取与分别（共8分）大黄酸决明蒽醌大黄酚决明蒽醌甲醚天然药物化学试题（4）一、填空题（每空分，共20分）1.香豆素是______的内酯，拥有芳甜香气。其母核为_______________。2香豆素的构造种类往常分为以下四类：________、________、________及________。香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体构成，称______；另一类由______和______二种单体构成，称为______。醌类按其化学构造可分为以下四类：①________②_______③_______④________。萘醌化合物从构造上考虑能够有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种种类，但迄今为止从天然界获取的几乎均为______。游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能___，此性质可用于蒽醌衍生物的___和___。羟基蒽醌能发生Borntrager's反响显____色，而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。蒽醌类是指拥有___基本构造的化合物的总称，此中__位称为α位，__位称为β位。以下化合物与醋酸镁的甲醇溶液反响：邻位酚羟基的蒽醌显____色；对位二酚羟基的蒽醌显____色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色。Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反响)仅合用于醌环上有未被代替地点的_____及____类化合物，____类化合物则无此反响。某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有____成分。三、达成以下反响（每题6分，共18分）NaOH1.HOONaOH长时间加热OMe2.(1)OHMeOOO(2)H+OKMnO43.OO[H]KMnO4O、写出以下构造的名称及种类（每题1分，共12分）OOHOOHOC11H23CH3OHOOO123OHOOHOOHCH3CHCH2CHCHOCH3CH3OHOOHO45OHOOHOHOOHH3COCH3CH3OO67OHOOHOCH2OHCOOHOO98OglcOOHOOHOHOOHOHCOOHHCH2OHCOOHOglc1011OglcOOH12四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题2分，共20分）蒽醌类化合物在何种条件下最不稳固：A.溶于有机溶剂中露光搁置B.溶于碱液中避光保留C.溶于碱液中露光搁置D.溶于有机溶剂中避光保留拥有升华性的化合物是：A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷以下化合物，何者酸性最弱：CAOBOOHOHOHHOOOHOCOHOOHDOOHOHCOOHOHOOHO4.以下化合物中，何者遇碱液立刻产生红色：CAOOglcBOOHOCOOOHDOOH-15.以下化合物，其IRνC=O为1674，1620cm。该化合物为：CAOOHOOHBOOHOHOCOHOOHDOOHHOOO空气中最稳固的化合物是：CAOBOHOCO某中草药水煎剂经内服后有明显致泻作用，可能含有的成分是：A.蒽醌苷B.游离蒽醌C.游离蒽酚D.游离蒽酮在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：A.带一个α-酚羟基的B.带一个β-酚羟基的C.带两个α-酚羟基的D.不带酚羟基的硬毛中华猕猴桃中含有以下几种成分，其酸性大小次序为：OR4OOR1R1①=R4=H,R2=R3=CH3②R1=R3=H,R2=R4=CH3R3O③R1=R3=R4=H,R2=CH2OHR2④R1=R3=R4=H,R2=COOHO④>③>②>①B.③>④>①>②C.①>②>④>③D.④>③>①>②以下物质在吸附硅胶薄层上完整被分别开后的Rf值大小次序为：OHOOHOHOOHCOOHCH3OOIIIOHOOHOHOOHHOCHA.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I五、比较以下各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）OOHOH

OHOOH1.HOHOOHOC12H252.OHOIOOHCH3OOHIVOOHOH3.OI

OIOOHOIIIOOHOVOOHCH3OII

COOHOHOIIOOHOIVHOOOHOVIOOCH3OHOCH3OIIIOOHCH3OVOOHOHOHIIOOHOHOOCH2OOCOOHOHIIIOOHOOHOH4.COOHOOIII

OHOOIVOOHOHOIII六、判断正误（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共6分）六、判断正误1F2T3T4F5T6T青蒿素是一种拥有二萜骨架的过氧化物，是由外国研制的一种高效抗疟活性物质。2.挥发油的质量和含量随植物生长环境的变化而变化。3.挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芬芳气味的主要构成成分。卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架切合异戊二烯规则。水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。挥发油常常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。七、萱草根中含有以下几种蒽醌类成分，依据下边分别流程，各成分应在哪个部位获取，请填入空格。七、每空1分，共4分）ACBDOHOHOOHOOHCOOHCH3OOA大黄酸B大黄酚OHOCH3OHOOCH3OOHOCH3CH3CH3OOC决明蒽醌D决明蒽醌甲醚萱草根乙醇提取醇浸膏乙醚乙醚液不溶物5%NaHCO3NaHCO3液乙醚液酸化5%Na2CO3黄色积淀乙醇吡啶Na2CO3液乙醚液重结晶酸化1%NaOH浅黄色结晶黄色积淀（）重结晶NaOH液乙醚液橙黄色结晶酸化浓缩（）黄色积淀丙酮结晶乙醚液重结晶金黄色结晶）丙酮重结晶蒸干（橙黄色结晶油状物（）甲醇重结晶—谷甾醇一、填空题（每空分，共20分）1、邻羟基桂皮酸苯骈a-吡喃酮2、简单呋喃吡喃其余3、蓝色G加强4、桂皮酸桂皮醇木脂素丙烯苯烯丙苯新木脂素5、苯醌萘一菲一蒽一6、a-萘醌类7、升华分别纯化8、红-紫红蒽酚蒽酮二蒽酮9、蒽醌母核1，4，5，82，3，6，710、蓝-蓝紫紫红-紫橙红-红橙黄-橙色11、苯醌萘醌蒽醌12、醌类二、写出以下构造的名称及种类（每题1分，共12分）1信筒子醌

2、胡桃醌

3、蓝雪醌

4、紫草素

5、大黄素

6、大黄素甲醚

7、大黄酚

8、芦荟大黄素

9、大黄酸

10、茜草素

11、

12、番泻苷

B三、达成以下反响（每题6分，共18分）OMeNaOHHCOOCOOHOOONaOHMeOOCOOHO1O四、选择题1C2C3C4C5C6C7D8B9D10A五1、2>3>1>6>5>42.1>3>4>5>23.3>2>1>4>2>3天然药物化学试题（5）一、名词解说（每题分，共

15分）1.黄酮类化合物

2.

盐酸-镁粉反响

3.

锆-枸椽酸反响

4.

交错共轭系统5.香豆素

6.乙型强心苷

7.甾体皂苷

8.生源的异戊二烯法例

9.挥发油

试剂二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题

1分，共

15分）某中药的甲醇提取液，HCl-Mg粉反响时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇母核上代替基同样的以下各种化合物的亲水性由大到小的次序为：①二氢黄酮类

②黄酮类

③花色苷元

A.

①②③

B.

③②①

C.

①③②

D.

③①②3.黄酮类化合物按其基本母核分红很多种类，

在这些种类中，有一类的三碳链部分构造为全不饱和状的氧杂环，

这种化合物为：A.黄烷醇类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类4.判断黄酮类化合物构造中代替基数量及地点常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法四氢硼钠是一种专属性较高的复原剂，只作用于：A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮6.与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮以下化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)睁开时，Rf值的大小应为：OHOHOOHHOOOHOHOOHO(1)(2)OHrhaglcOOOHO(3)A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反响时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HCl则有颜色变化，只加浓HCl不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确立含有：A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类以下化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后次序应为：O

OHglcO

O

glcO

OO

OCH

3OHOOHO(1)(2)OHglcOOOglcOOOHOOHOO(3)(4)A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④某化合物有：①四氢硼钠反响呈紫红色；②氯化锶反响阳性；③锆-枸椽酸反响黄色褪去等性质，则该化合物应为：OHHOOOHHOOOHOHOHOO(1)(2)OHOHHOOOHHOOOHOHOOHOHO(3)(4)以下化合物，何者酸性最强：OCH3OHglcOOH3COOOHOCH3OHOHOHOOHOOCH3OHHOOOOHHOOCH3H3COOHOHOHOOHO以下化合物用pH梯度法进行分别时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、%NaOH、4%NaOH的水溶液挨次萃取，先后萃拿出的顺序应为：HOOOOHOCH3OHOHOOCH3O①②OOOHO③A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②13.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表示构造中：A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-OH（或均被代替）D.有5-OH，无3-OH14.在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，则该化合物AOHBOHHOOHOOOHOHOHOOHOCHO

OHOOH构造为：OHO15.某植物的提取物含有同样苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分别，以含水甲醇(含醇量递加)洗脱，最后出来的化合物是：A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷三、判断正误（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1.能与盐酸-镁粉产生橙红色反响的化合物必定是黄酮类化合物。()2.与锆-枸椽酸反响产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。()3.黄酮类化合物在7，4'位连有-OH后，酸性加强，因它们中的H+易于解离。()4.因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。()5.黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮部分拥有颜色。()6.与FeCl3显色的反响为黄酮类化合物的专属反响。()7.黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。()8.黄酮类化合物5-OH较一般酚-OH酸性弱。()9.棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。()10.川陈皮素因分子中含有许多的3()OCH基团，故甚至可溶于石油醚中。五、达成以下反响（每题5分，共10分）OHCl1.H2OO2.OHHOOOHOCH3H+OHO六已知以下四种化合物存在于松木心材的乙醚提取液中，并可按以下流程分出，试问各自应在何部位提取物中出现为何(共7分)COOHROOOHOA白杨素R=HB白杨素甲醚R=CH3C松香酸H3COCHCHOH松香酸甲醚乙醚液挨次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH、4%NaOH萃取5%NaHCO35%Na2CO30.2%NaOH4%NaOH()()()()七、填空（每空分，共13分）1.实验的异戊二烯法例以为，自然界存在的萜类化合物都是由______衍变而来。2.环烯醚萜为______的缩醛衍生物，分子都带有______键，属______衍生物。3.在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有______成分。4.挥发油中所含化学成分按其化学构造，可分为三类：①______②______③______此中以______为常见。提取挥发油的方法有____、_____、____和____，所谓“香脂”是用_____提取的。6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为______，比如______。7.分馏法是依照各成分的______差异进行分别的物理方法，分子量增大，双键数量增添,沸点___，在含氧萜中，跟着功能基极性增添,沸点___，含氧萜的沸点___不含氧萜。分别挥发油中的羰基化合物常采纳______和______法。挥发油应密闭于______色瓶中______温保留,以防止______的影响发生疏解变质。八、构造判定（共12分）1.由某挥发油中提得一种倍半萜类成分，初步推断其构造可能为Ⅰ或Ⅱ，而UVλEtOHmax为295nm(logε，请推断该成分可能为哪一构造，并简要说明原由。OO答案一、名词解说（每题分，共15分）1、泛指两个拥有酚羟基的苯环经过中央三碳原子互相连结而成的一系列化合物。2、此为黄酮类化合物最常用的颜色反响。3、锆络合物反响液中加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液明显退色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。4、色原酮部分本来无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此系统。5.是邻羟基桂皮酸的内酯，拥有芬芳气味。6.以海葱甾或蟾酥甾为母核。7.是一类由螺甾烷为在化合物与糖联合的寡糖苷。8.经甲戊二羟酸门路衍生的一类化合物即萜类化合物。9.一类拥有芬芳气味的在常温下能挥发的油状液体总称。10.一类带有季铵基团的酰肼。二、选择题1D2A3C4C5B6A7B8C9B10B11C12A13C14C15A三、判断正误1F2T3T4T5F6F7F8T9T10T四、1B>C>A2A>C>B>D3B>A>D>C4B>A>C5B>C>A6A>B>C五、+OClOH1六CADB七、填空

1.异戊二烯

2、蚁臭二醛

双环状单链

3、奥类

4、萜类，芬芳族，脂肪族，萜

5、水蒸气蒸馏

浸取法，超临界流体萃取法

冷压法

浸取法

6、脑薄荷脑

7

沸点增添

增添大于

8、乙醚萃取

酸办理

9、棕低空气和光芒八、构造判定（共

12分）2天然药物化学试题（6）一、解说以下名词（每题1分，共5分）二次代谢产物：苷化位移：HR-MS：

有效成分：

Klyne

法：二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”，每题1分，共10分）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。2．多羟基化合物与硼酸络合后，本来中性的能够变为酸性，所以可进行酸碱中和滴定。3．D-甘露糖苷，能够用1H-NMR中巧合常数的大小确立苷键构型。4．反相柱层析分别皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比率增大，洗脱能力加强。5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基汲取峰。6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，拥有香味液体的总称。7．卓酚酮类成分的特色是属中性物、无酸碱性、不可以与金属离子络合，多有毒性。8．判断一个化合物的纯度，一般可采纳检查有无平均一致的晶形，有无明确、尖利的熔点及选择一种当的睁开系统，在TLC或PC上样品体现单调斑点时，即可确以为单调化合物。9．有少量生物碱如麻黄碱与生物碱积淀试剂不反响。10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳固。三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每题

1分，共

10分）1．（

）化合物的生物合成门路为醋酸

-丙二酸门路。

A甾体皂苷

B三萜皂苷

C生物碱类

D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是（）。A3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移4．除掉水提取液中的碱性成分和无机离子常用（

麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均能够D均不可以够）。C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移）。积淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子互换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应采纳的萃取溶剂是（

）。A丙酮

B

乙醇

C

正丁醇

D氯仿6．用

Hofmann降解反响鉴识生物碱基本母核时，要求构造中（

）。A.α位有氢

B.β位有氢

C.α、β位均有氢

D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱积淀试剂反响是在

(

)

条件下进行的