药物分析选择题与答案2295

一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑AA.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围2.回收率属于药物分析方法验证指标中的BA.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围3.方法误差属E

A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差4.0.119与9.678相乘结果为DA.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.1515.鉴别是BA.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性E.确证未知药物6.取样要求：当样品数为x时，一般应按DA.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样7.中国药典主要由哪几部分内容组成CA.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容B实用文档

A.附录［医学教育网搜集整理］B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验9.日本药局方与usp的正文内容均不包括BA.作用与用途B.性状C.参与标准D.贮藏E.确认试验10.药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.万分之一

D.十万分之一E.百万分之一11.中国药典规定，称取"2.00g"系指CA.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g12.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的DA.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过B实用文档

A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.药品质量标准的基本内容包括EA.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料

D.合成原料、中间体E.同时服用的药物16.药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指EA.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为DA.52.5°B.－26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+105°实用文档

18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为DA.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19.在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是CA.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20.容量分析中，"滴定突跃"是指EA.指示剂变色范围B.化学计量点

E.化学计量点附近突变的ph值范围23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在EA.0.00～2.00范围B.0.3～1.0范围C.0.2～0.8范围D.0.1～1.0范围E.0.3～0.7范围24.gC.hplC法中的分离度（r）计算公式为EA.r=2（tr1－tr2）/（w1－w2）B.r=2（tr1+tr2）/（w1－w2）C.r=2（tr1－tr2）/（w1+w2）D.r=（tr2－tr1）/2（w1+w2）E.r=2（tr2－tr1）/（w1+w2）25.用hplC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效（理论板数）EA.116B.484C.2408D.2904

E.242026.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为BA.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（m=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为EA.15.00～18.31mlB.16.65mlC.17.48mlD.不低于15.82mlE.15.82～17.48ml实用文档

28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是EA.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29.具有氨基糖苷结构的药物是AA.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素E.罗红霉素30.中国药典测定维生素E含量的方法为AA.气相色谱法B.高效液相色谱法

C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生CA.荧光素钠B.荧光素C.硫色素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量DA.98.0mgB.49.0mg实用文档

C.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法DA.与普通片一样B.取普通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异34.崩解时限是指EA.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中药典中，通用的测定方法收载在DA.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是D实用文档

A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃38.用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化学计量点的ph值为AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.50

39.氢氧化铝的含测定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑t作指示剂40.x射线衍射的布拉格方程中，D（hkl）为AA.某一点阵面的晶面间距B.x射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是EA.干燥失重测定法实用文档

B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是aA.百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01％E.0.1％43.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是BA.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液

D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是CA.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是DA.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法实用文档

46.精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法测定含量的药物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是EA.沉淀滴定法

B.比色法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是EA.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[1-4]A.系统误差B.rsDC.绝对误差实用文档

D.定量限E.相关1.方法误差2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对标准偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修约后保留小数点后三位5.6.53496.6.53457.6.5305[8-10]A.检测限B.定量限

C.相关系数D.回归E.精密度8.杂质限量检查要求的指标9.反映两个变量之间线性关系的密切程度10.计算出变量之间的定量关系[11-14]A.BpB.nfC.jpD.E.usp11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集实用文档

[15-18]A.阴凉处B.避光［医学教育网搜集整理］C.冷处D.密闭E.凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过20℃17.～210℃18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入[19-21]A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点

20.旋光度21.空白试验[22-25]A.加pB（AC）2B.加hg（AC）2C.直接滴定D.加hgCl2处理E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大实用文档

E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件27.沉淀反应中对称量形式的要求28.沉淀反应中对沉淀形式的要求[29-31]A.紫外吸收性质差异B.溶解性质差异C.色谱行为差异D.酸碱性质差异E.氧化还原性质差异29.盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30.阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31.肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的[32-34]A.在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：3B.在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：2C.hClo4滴定时，必须加醋酸汞处理

D.经氯仿提取后用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：4E.hClo4滴定时，必须用电位法指示终点32.硝酸士的宁33.硫酸奎宁片34.盐酸氯丙嗪[35-37]A.具绿奎宁反应B.具亚硝基铁氰化钠反应C.具双缩脲反应D.具vitAli反应E.具甲醛-硫酸试验（mArquis）35.硫酸阿托品36.黄体酮37.吗啡[38-41]A.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色实用文档

B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D.供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E.供试液与2，2‘-联吡啶，三氯化铁作用，产生血红色38.盐酸美他环素39.青霉素v钾40.青霉素钠41.醋酸地塞米松[42-44]A.糖类赋形剂B.辅料氯化钠C.赋形剂硬脂酸镁类D.溶剂油E.辅料枸橼酸42.对高锰到钾法有干扰

43.对高氯酸滴定法有干扰44.对EDtA法有干扰[45-48]A.碘量法测定含量时先加入甲醛B.亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C.色谱分析法D.容量滴定法E.用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45.磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46.复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47.安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48.盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C[49-52]A.溶出度B.含量均匀度实用文档

C.干燥失重D.重量差异E.澄明度49.小剂量片剂检查50.注射剂检查51.颗粒剂检查52.难溶性片剂检查[53－54]A.与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53.醋酸地塞米松

54.黄体酮[55-56]A.淀粉指示剂B.喹哪啶－亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55.非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选56.碘量法测定维生素C的含量，应选[57-58]A.比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法实用文档

57.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58.检查盐酸美他环素中的土霉素，采用[59-60]A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查59.难溶性的药物片剂一般就作60.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作[61-63]A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽

E.色谱基线61.用于定性的参数是62.用于定量的参数是63.用于衡量的参数是[64-66]A.DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.热重分析法的缩写是65.差示热分析法的缩写是66.差示扫描量热法的缩写是[67-69]A.3300～2300㎝－1实用文档

B.1760，1695㎝－1C.1610～1580㎝－1D.1310，1190㎝－1E.750㎝－1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67.羟基68.羰基69.苯环[70-72]A.硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70.盐酸麻黄碱

71.硫酸阿托品72.盐酸吗啡[73-76]A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73.易炭化物检查74.干燥失重测定法是测定75.澄清度检查法是检查76.溶液颜色检查法是检查[77-80]A.非水滴定法B.双相滴定法实用文档

C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77.肾上腺素78.盐酸去氧肾上腺素79.对氨基水杨酸钠80.苯甲酸钠[81-84]A.取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光

E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃以下药物的鉴别反应是81.盐酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲恶唑84.尼可刹米三、x型题（多项选择题），每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1.中国药典收载的物理常数有ABCEA.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数2.药典是ABD实用文档

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制3.根据指示剂不同，银量法有ACDA.铁铵矾指示剂法B.结晶紫指示剂法C.吸附指示剂法D.铬酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为BCEA.防止亚硝酸挥发B.可加速反应的进行C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定

D.可使反应平稳进行E.可防止生成偶氮氨基化合物5.化学分析法包括ACDA.沉淀法B.薄层显色法C.沉淀滴定法D.非水电位滴定法E.紫外分光光度法6.紫外分光光度计应定期检查ABEA.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光7.色谱法的系统适用性试验一般要求ACD实用文档

A.达到规定的理论板数B.固定相和流动相比例适当C.分离度r应大于1.5D.色谱峰拖尾因子t在0.95～1.05之间E.流动相的流速应大于1ml/min8.ph值测定法BCEA.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用标准缓冲液对仪器进行校正D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9.在hplC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变ADEA.固定相种类B.色谱柱长度C.流动相中各组分比例

D.流动相组分E.检测器类型10.药品干燥失重的测定方法包括ABDEA.干燥剂干燥法B.常压恒温干燥法C.费休氏水分测定法D.热重法E.减压干燥法11.阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有CDEA.苯酚B.游离苯甲酸C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游离水杨酸12.盐酸普鲁卡因具有下列性质ACD实用文档

A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应B.红外光谱图中3300Cm-1外有酚羟基的特征峰C.红外光谱图中1692Cm-1处有羰基的特征峰D.具有酯键，可水解，水解产物具有两性E.侧链烃胺具碱性13.异烟肼中游离肼检查BCDEA.以游离肼为对照B.采用tlC法检查C.以硫酸肼为对照D.对二甲氨基苯甲醛显色E.原料和制剂均要检查14.吗啡中应检查的特殊杂质有BCEA.其他甾体B.阿扑吗啡C.罂粟酸

D.莨菪碱E.其他生物碱15.链霉素的鉴别方法有BCDEA.三氯化铁反应B.麦芽酚反应C.坂口反应D.茚三酮反应E.n-甲基葡萄胺反应16.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰BCDA.中和法B.碘量法C.铈量法D.重氮化法E.配位滴定法17.片剂的标示量即BE实用文档

A.规格量B.相对百分含量C.百分含量D.每片平均含量E.生产时的处方量18.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用ACA.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法D.加入氧化剂法E.加有机碱中和19.注射剂检查项目有BCDEA.崩解时限B.澄明度C.装量

D.热原试验E.无菌试验20.片剂的检查项目有CEA.装量差异B.一般杂质检查C.崩解时限D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质E.重量差异21.验证杂质限量检查方法需考察指标有BCA.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性22.美国药典ADE实用文档

A.缩写是uspB.缩写是pusC.现行版本是24版D.现行版本是27版E.与nf合并出版23.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有ABCA.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞24.薄层色谱法常用的吸附剂有ACA.硅胶B.聚乙二醇C.氧化铝

D.硅氧烷E.鲨鱼烷25.氯化物检查法中使用的试剂有AEA.稀硝酸B.25﹪氯化钡溶液C.硫代乙酰试液D.碘化钾试液E.硝酸银试液26.中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有ABA.铁盐B.铜盐C.汞盐D.砷盐E.锌盐27.葡萄糖的特殊杂质检查项目有ACD实用文档

A.亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐28.用汞量法测定