西医综合-生物化学基因信息的传递二

西医综合-生物化学基因信息的传递(二)(总分：44.00,做题时间：90分钟)一、不定项选择题(总题数：5,分数：44.00)A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶田C.两者都是D.两者都不是.具有3'-5'外切酶及5'-3'外切酶活性的是V.在DNA复制中，链的延长上起重要作用的是V［解释］DNA聚合酶I具有3'-5'外切酶及5'-3'外切酶活性，DNA聚合酶O只具有3'-5'外切酶活性。DNA聚合酶m在DNA复制中链的延长上起重要作用，而DNA聚合酶I的功能是在复制中去除引物、填补空隙及修复合成时起作用。A.CAP结合位点B.启动序列C.操纵序列D.结构基因编码序列.分解(代谢)物激活蛋白在DNA的结合部位是V.阻遏蛋白在DNA的结合部位是V［解释］E.coli的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码0-半乳糖昔酶、透酶和乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O(operator,O)、一个启动序列P(promoter,P)及一个调节基因1。1基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于关闭状态。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(catabolitgeneactivatorproteinCAP)结合位点。由p序列。O序列和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。.下列关于限制性内切酶的叙述哪一项是错误的A.它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB.切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构C.它能专一降解经甲基化修饰的DNAD.是重组DNA的重要工具酶E.主要从细菌中获得A.B.C.VD.限制性内切酶多存在细菌中；而对细菌本身的DNA,因其酶切部位被甲基化保护而不能切割。.干扰素抑制蛋白生物合成是因为A.活化蛋白激酶，而使elF2磷酸化B.抑制肽链延长因子C.阻碍氨基酰tRNA与小亚基结合D.抑制转肽酰酶E.使核糖体60S亚基失活A.VB.C.D.干扰素通过活化一种蛋白激酶，该酶可使起动因子e1F2磷酸化，从而使蛋白质合成启动受抑制，则蛋白质合成无法进行。干扰素还可活化一种核酸内切酶，使mRNA降解，也造成蛋白质合成无法进行。.真核生物RNA聚合酶H的作用是A.合成45S-rRNAB.合成hnRNAC.合成5S-rRNAD.合成tRNAV重复考题。真核生物中已发现有三种RNA聚合酶，分别称为RNA聚合酶1、11、111。RNA聚合酶H在核内转录生成hnRNA,然后加工成mRNA并输送给胞质的蛋白质合成体系。RNApolII是真核生物中最活跃的RNA-pol。RNA聚合酶m转录的产物都是小分子量的RNA。tRNA的大小都在100核昔酸以下，5s-rRNA的大小约为120核昔酸。小分子核内核糖核酸(smallnuclearRNA,snR-NA)有多种，由90〜300核昔酸组成，参与RNA的剪接过程。RNA聚合酶I转录产物是45S-rRNA,经剪接修饰生成除5S-rRNA外的各种rRNA。A.UTPB.UDPC.UMPD.IMPEdUMP(分数:12.00).能直接转变生成dUDP的化合物是V.能直接转变生成dTMP的化合物是［解释］体内核糖核昔酸在核糖核昔酸还原酶的催化下绝大多数能直接还原生成月脱氧核糖核昔酸，这种还原作用是在核昔二磷酸水平上进行的，即NDP-dNDP,如UDP-dUDP,但月脱氧胸腺嘧啶核昔酸的生成与以上不同，它是在核昔一磷酸水平上，由月脱氧尿嘧啶核昔酸(dUMP)经甲基化而生成的，即dUMP-dTMP,催化此反应的酶是TMP合酶(胸昔酸合酶)。UTP能直接转变生成TP。UMP能直接转变生成UDP。TMP能直接转变生成AMP和GMP。.DNA复制时下列哪一种酶是不需要的A.DDDPB.DDRPC.RDDPD.连接酶E.拓扑异构酶VDNA复制的酶有：①DNA聚合酶(DDDP)；②引物酶：属于DNA指导的RNA聚合酶，以DDRP表示；③连接酶或称DNA连接酶；④拓扑异构酶及单链DNA结合蛋白等，所以DNA复制时不需要RDDP(RNA指导的DNA聚合酶，即反转录酶)。(4).下列因素中，与Ras蛋白活性无关的是A.GTPB.GRB2C.鸟昔酸交换因子D.鸟昔酸环化酶V［解释］Ras蛋白活性有关的是：①GTP；②GRB2；③鸟昔酸交换因子。(5).复制过程中具有催化3',5'-磷酸二酯键生成的酶有A.引物酶B.DNA聚合酶C.拓扑异构酶D.解螺旋酶A.JA.JJ［解释］引物酶催化以DNA为模板，以NTP为原料合成一段短RNA引物的酶，即催化在NTP之间形成3',5'-磷酸二酯键。DNA聚合酶是催化以DNA为模板，以dNTP为原料合成多聚脱氧核昔酸(DNA)的酶，实际也是催化脱氧核昔酸间形成3',5'-磷酸二酯键。拓扑异构酶对DNA分子的作用是既能水解，又能连接3',5'-磷酸二酯键。而解螺旋酶(DnaB蛋向)其功能是解开DNA双链(主要破坏碱基间的氢键)。.氯霉素可抑制原核生物的蛋白质合成，其原因是A.特异地抑制肽链延长因子2(EFT2)的活性B.与核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶活性，而阻断翻译延长过程C.活化一种蛋白激酶，从而影响起动因子(IF)磷酸化D.间接活化一种核酸内切酶使tRNA降解E.阻碍氨基酰tRNA与核糖体小亚基结合J氯霉素与核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶，从而阻断翻译延长过程。特异抑制肽链延长因子2活性的是白喉毒素。能活化一种蛋白激酶，从而影响起动因子磷酸化的是干扰素。可间接活化一种核酸内切酶，使mRNA降解的也是干扰素。阻碍氨基酰tRNA与核蛋白体小亚基结合的是四环素族抗生素。.分子伴侣可以协助蛋白质形成正确的空间构象。下列分子中，属于分子伴侣的是A.胰岛素原B.热休克蛋白C.组蛋白D.DNA结合蛋白J［解释］属于分子伴侣的是热休克蛋白和伴侣素。.在重组DNA技术中常用的工具酶是A.拓扑酶B.反转录酶C.解螺旋酶D.RNA聚合酶A.B.JC.D.［解释］在重组DNA技术中常用的工具酶是：①连接酶；②反转录酶；③限制性内切酶。.遗传工程的主要内容包括A.载体和目的基因的制备B.限制性内切酶的切割，并把载体和目的基因合成重组体C.DNA重组体的转化和表达D.DNA重组体的扩增、筛选与鉴定VVVV［解释］遗传工程的主要内容为上述4项。.按照Chargaff规则，下列关于DNA碱基组成的叙述，正确的是A.A与C的含量相等B.A+T=G+CC.同一生物体，不同组织的DNA碱基组成不同D.不同生物来源的DNA,碱基组成不同V［解释］Chargaff规则指出，不同生物来源的DNA碱基组成不同。.下列关于TATA盒的叙述，正确的是A.是与RNA-pol稳定结合的序列B.是蛋白质翻译的起始点C.是DNA复制的起始点D.是与核蛋白体稳定结合的序列E.是远离转录起始点，增强转录活性的序列VTATA盒是启动子的核心序列，转录起始前几种转录因子先与DNA的TATA盒结合形成复合体，然后RNA-pol也进入启动子的核心区TATA,同时在转录因子(具有解螺旋酶活性及识别转录起始点)的作用下，共同形成转录起始前复合物，并开始转录。而翻译起始密码子AUG在转录起始点下游。所以翻译起始点出现于转录起始点之后，而TATA盒在转录起始点之前。复制有固定的复制起始点，碱基序列上可能有特异，但不是TATA序列。核糖体在蛋白质生物合成时是与mRNA结合的，而TATA盒是DNA上的特异序列。远离转录起始点，增强转录活性的DNA序列是增强子。.对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用，故难用作抗菌药物的是A.四环素B.链霉素C.卡那霉素D.嘌吟霉素V嘌吟霉素结构与酪氨酰-tRNA相似，在翻译中可取代一些氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位，但延长中的肽酰嘌吟霉素容易从核蛋白体月脱落，中断肽链合成。嘌吟霉素对原核、真核生物翻译过程均有干扰作用，难用作抗菌药物，可试用于治疗肿瘤。A.Dna A 蛋白B.Dna B 蛋白C.Dna C 蛋白D.Dna G 蛋白(分数：8.00).具有辨认复制起始点功能的蛋白是V.具有解螺旋酶活性的蛋白是VEcoliDNA复制起始的解链是由DnaA、B、C共同起作用而发生的。DnaA辨认起始点，DnaB定名为解螺旋酶。DnaC运送和协同DnaBo引物酶是复制起始时催化生成RNA引物的酶。引物酶由DnaG基因编码，对利福平不敏感。.DNA复制时，以5'-TAGA-3'为模板，合成产物的互补结构为A.5' -TCTA-3'B.5' -UCUA-3'C.5' -ATCT-3'D.5' -AUCU-3'E.5'-GCGA-3'V［解释］DNA复制：一是碱基配对(A:T,G:C),二是方向与模板相反(即模板的方向为5'-3',产物的方向为3'-5')。模板为5'-TAGA-3',其合成产物应为3'-ATCT-5'。换一种写法即5'-TCTA-3'。.下列关于转录的说法中，哪些是正确的A.凡是RNA的合成过程都称为转录B.tRNA不能从DNA基因上直接转录，而是rRNA原始转录本的降解产物C.对一个基因来说，两条DNA链均可转录D.原始转录产物多是无功能的RNA分子A.B.C.D.V［解释］原始转录产物多是无功能的RNA分子，需要加工，其他都不正确。.操纵子的基因表达调节系统属于A.复制水平调节B.转录水平调节C.翻译水平调节D.翻译后水平调节E.反转录水平调节V［解释］操纵子的基因(DNA)表达调节系统，是以DNA为模板转录成mRNA过程中的调节，即转录水平调节。.真核基因的结构特点有A.基因不连续性B.单顺反子C.含重复序列D.一个启动基因后有几个编码基因VVV［解释］①基因不连续性；②单顺反子；③含重复序列。一个启动基因后有几个编码基因是原核细胞的特点。(7).下列关于"基因表达"概念的叙述，错误的是A.基因表达具有组织特异性B.基因表达具有阶段特异性C.基因表达均经历基因转录及翻译过程D.某些基因表达产物是蛋白质分子E.有些基因表达水平受环境变化影响V［解释］基因表达具有时间、空间特异性，时间特异性又称阶段特异性，空间特异性又称组织特异性或细胞特异性。生物体调节基因表达，适应环境是普遍存在，也就是说基因表达水平是受环境因素影响的，如经常饮酒者体内醇氧化酶活性高，这与相应基因表达水平升高有关，但不是所有基因表达都受环境因素影响，有些基因如管家基因较少受环境因素影响。在一定调节机制控制下，大多数基因经历基因激活、转录及翻译的过程，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子。但并非所有基因表达过程都产生蛋白质，rRNA、tRNA编码基因转录生成RNA的过程也属于基因表达，但它不包含翻译过程。(8).下列复制起始相关蛋白质中，具有合成RNA引物作用的是TOC\o"1-5"\h\zA.Dna AB.Dna BC.Dna CD.Dna GV［解释］引物酶(primase)是复制起始时催化生成RNA引物的酶。它不同于催化转录的RNA聚合酶(RNA-pol)。E.coli的RNA-pol由rpoBC、rpoA基因编码各亚基，利福平(rifampieih)是RNA-pol的特异性抑制剂。引物酶由DnaG基因编码，对利福平不敏感。母链DNA解成单链，不能立即按模板相应位置将dNTP逐一延长为子链，因为DNA-pol没有催化游离dNTP之间相互聚合的能力。RNA聚合酶和引物酶都可以催化游离NTP(不是dNTP)聚合。由引物酶催化生成的引物(primer)是DNA生物合成所需的短链RNA,它可以提供3'-OH末端，在DNA-pol催化下逐一加入dNTP而延长DNA子链。A.转录DNA上的信息B.指导蛋白质的合成C.两者都是D.两者都不是(分数:17.00).mRNA的作用V.rRNA的作用V［解释］mRNA转录了DNA上的遗传信息，并指导蛋白质合成时氨基酸的序列。rRNA是蛋白质合成的装配台，其氨基酸的序列系由mRNA所决定；rRNA并不指导蛋白质合成时的氨基酸序列，也不参与转录DNA上的信息。.能出现在蛋白质分子中的下列氨基酸，哪一种没有遗传密码A.色氨酸B.蛋氨酸C.谷氨酰胺D.脯氨酸E.羟脯氨酸A.B.C.D.羟脯氨酸是在合成蛋白质后，将组合在蛋白质肽链中的脯氨酸羟化而成。.进行基因工程实验时，常用的技术有A.分子杂交技术B.DNA探针技术C.质粒重组技术D.基因调控技术A.VVV［解释］进行基因工程实验时需要应用分子杂交技术(其中包括了DNA探针技术)，以及质粒重组技术。基因调控不是技术名称。.下列关于DNA聚合酶m的叙述，正确的有A.是复制延长中主要起催化作用的酶B.具有5'-3'聚合酶活性C.具有3'-5'外切酶活性D.具有5'-3'外切酶活性VVV三种聚合酶都有5'-3'延长月脱氧核昔酸链的聚合活性及3'-5'外切酶活性。DNA-poim是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。由10种亚基组成不对称异源二聚体，兼有5'-3'聚合活性和3'-5'外切酶活性。.原核生物中识别DNA模板上转录起始点的是A.RNA聚合酶的核心酶B.RNA聚合酶的O因子C.RNA聚合酶的a亚基D.RNA聚合酶的F亚基E.p因子V［解释］RNA聚合酶，由4种亚基a、F、F'、。组成的五聚体蛋白质，其中a2FF'亚基合称核心酶。a亚基的功能是决定转录哪些类型和种类的基因；F亚基有促进聚合反应中磷酸二酯键生成的作用；F'亚基是酶与DNA模板结合时的主要部位；O亚基(因子)没有催化活性，它主要识别DNA模板上转录的起始点，在转录延长时即与核心酶分离而月脱落。p(Rho)因子是能控制转录终止的蛋白质，它主要与RNA转录产物结合，结合后的p因子和RNA聚合酶都可能发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，所以转录终止。.真核生物中、催化转录产物为hnRNA的RNA聚合酶是A.RNA聚合酶核心酶B.RNA聚合酶IC.RNA聚合酶HD.RNA聚合酶mE.RNA聚合酶p亚基V［解释］真核生物有RNA聚合酶I、II、m三种。RNA聚合酶I催化的转录产物是45SrRNA。RNA聚合酶H催化的转录产物是hnRNA。RNA聚合酶m催化的转录产物是5SrRNA、tRNA、snRNA。而原核生物RNA聚合酶才有核心酶与全酶之分，原核生物RNA聚合酶是由a、F、F'及四种亚基组成的五聚体(a2FF')，其中a2FF'亚基合称核心酶，核心酶加上。亚基称为全酶。核心酶能催化四种三磷酸核昔酸(NTP)按模板的指引合成RNA,但不能识别转录起始点。p亚基具有催化磷酸二酯键形成的作用。.下列关于TATA盒的叙述，正确的是A.位于操纵子的第一个结构基因处B.属于负性顺式调节元件C.能编码阻遏蛋白D.发挥作用的方式与方向无关E.能与RNA聚合酶结合A.B.C.D.原核与真核都要RNA聚合酶对起始区上游DINA序列作辨认和结合，生成起始复合物。起始点上游DNA序列多数有共同的5,TATA序列，在真核生物称TATA盒(或Hogness盒)，在原核生物称Pribnow盒，其位于起始点上游-10区。而真核生物在转录起始前的-25区段多有典型的TATA序列。.RNA引物在DNA复制过程中的作用是A.提供起始模板B.激活引物酶C.提供复制所需的5'-磷酸D.提供复制所需的3,-羟基E.激活DNA-polIIIA.VDNA聚合酶无催化两个游离dNTP聚合的能力，RNA核昔酸聚合酶和引物酶都可以催化游离NTP聚合，在适当的位置按照DNA模板的配对序列，由RNA聚合酶(引物酶)催化NTP聚合生成引物，引物合成的方向也是5'-端至3'-端，这样已合成的引物必然会留有3,-OH末端，而不是5,-磷酸末端，此时在DNA聚合酶III(DNA-polIII)催化下，靠酶的0-亚基辨认引物，第一个新链的dNTP就与引物3,-OH末端生成磷酸二酯键，已聚合的新链同样在每一反应完成后留有3,-OH端，则复制就可进行下去。复制与。RNA引物生成均需以DNA为模板誉RNA引物无激活引物酶及DNA-polIII的功能。.以5,…ACTAGTCAG…3,(DNA链)为模板合成相应mRNA链的核昔酸序列应为A.5, …TGATCAGTC…3,B.5, …UGAUCAGUC…3,C.5, …CUGACUAGU…3,D.5,…CTGACTAGT…3'E.5,…CAGCUGACU…3,V［解释］由5,…ACTAGTCAG…3'的DNA链为模板，其转录成的mRNA产物应为3'…UGAUCAGUC…5,即5,…CUGACUAGU…3,°.有些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，这类基因称为A.可诱导基因B.可阻遏基因C.操纵基因D.启动基因E.管家基因A.B.C.D.［解释］管家基因指—个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因，如三竣酸循环途径各阶段反应的酶的编码基因就属这类基因。管家基因表达水平高低不同，但无论水平高低，它们都较少受环境因素影响，而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，或变化很小，这是与其他基因不同的。这类基因表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调控。.组成性基因表达的正确含义是A.在大多数细胞中持续恒定表达B.受多种机制调节的基因表达C.可诱导基因表达D.空间特异性基因表达A.VB.C.D.基因表达的方式有组成性表达及诱导或阻遏之分：某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，称为管家基因；管家基因表达方式称基本的或组成性基因表达。另有一些基因表达随外环境信号变化：有些基因对环境信号应答时被激活，基因表达产物增加，这种基因表达方式称为诱导；有些基因对环境信号应答时被抑制，基因表达产物水平降低，这种基因表达方式称为阻遏。基因表达调控是在多级水平上进行的复杂事件。其中，转录起始是基因表达的基本控制点。.DNA上的内含子(intron)是A.不被转录的序列B.被转录，但不被翻译的序列C.被转录也被翻译的序列D.编码序列E.以上都不对V在DNA链中，凡编码蛋白质的序列称外显子，可被转录但不编码蛋白质的序列称内含子。.利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在A.DNA聚合酶B.特异RNA模板C.特异DNA引物D.特异RNA引物A.B.C.VD.［解释］利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在特异DNA引物。与复制的RNA引物不同。.一个tRNA上的反密码子为TAC,其可识别的密码子是A.GUAB.GUCC.CUGD.GUUVVV［解释］摆动现象常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，二者虽不严格互补，也能互相辨认。如tRNA上的反密码子第一位为I(次黄嘌吟)时，其可辨认mRNA上的密码子的第三位碱基可为A、C、U,就是没有G。又如反密码子第一位碱基为U时，其可辨认的密码子第三位碱基可为A、G,只辨认嘌吟。再如反密码子第一位碱基为C时，其可辨认的密码子第三位碱基可为C、G、U。TAC可辨认的密码子按碱基互补规律配对其第一位为G,第二位为U,第三位根据摆动现象可为A、C、U。所以反密码子TAC可识别的密码子可为GUA、GUC、GUU,不能识别GUG。.关于核糖体上的移位，下列哪种陈述是正确的A.空载tRNA的脱落发生在A位上B.肽链rRNA的转位要求EFG和GTPC.核糖体沿mRNA3'-5'方向相对移动