《昆虫世界与人类社会》课件内容讲解

目录CONTENTSTOC\o"1-3"\h\u26101第一章开战前的世界 33666第一节地球史上昆虫帝国的兴起 313425一、古老的无虫时代 32783二、虫族发迹与恐龙时代 731202三、昆虫的超级进化 1112257四、向空中发展 1214080第二节兵家必争的植物王国 1220417一、植物王国的崛起 1216086二、植物与昆虫的初次交手 1314973第三节另一场战争—虫鸟大战 1419971一、永远的昆虫克星——鸟类 147276二、尔虞我诈的虫鸟大斗法 15243第四节新一代的挑战者—人类 1625616一、从灵长目走出自己的路 1618642二、与昆虫的第一次温柔接触 2028593三、农耕生活引爆人虫大战 2115701四、理不清的恩怨情仇 232195第二章古今中外大害虫 2422923第一节身边常见的大害虫 248445一、蟑螂 2425671二、苍蝇 2513174三、蚊子 262289四、跳蚤 2721724五、虱子 282999六、床虱 2922594七、白蚁 297290第二节田野、森林中的大害虫 306844一、蝗虫 309704二、白背飞虱与褐飞虱 3132381三、甘蓝纹白蝶与台湾纹白蝶 328867四、夜盗虫 336132五、黄果蝇与东方果实蝇 344199六、天牛 3525806第三章昆虫各种各样的生活技巧 366535第一节超强的体力与耐力 3625604一、追求速度与距离的飞行专家 363904二、田径与举重的记录保持者 3724417三、超忍耐力赛的各类高手 3825520四、沙漠恶地的求生专家 3931262五、处变不惊的体温调节能手 392161第二节昆虫谋略学 4030093一、无所不在的昆虫栖息地 4032557二、虫族中的毒门功夫 4125574三、狐假虎威的骗吃伎俩 425023四、高超的隐身术 42692五、团结力量大的虫海战术 4313028六、舍命牺牲的神蜂特攻队 44375七、背负氧气筒的潜泳特技 4412808第四章回顾人虫战争史 4524171第一节性命攸关的身体战场 459770一、衣料、谷物之战 454774二、身体发肤之战 4617081第二节人类向农业害虫的宣战 5220443一、古代中国的人虫交战 525777二、古代欧洲的人虫交战 5425994第五章人类的科技大反击 561793第一节化学防治的功与过 5620583一、杀虫剂的诞生 568193二、诱杀剂与忌避剂 5720028第二节抗虫品种与天敌的利用 5919237一、选育抗虫性品种 5924976二、利用天敌防治害虫 6019211第三节法规防治与植物检疫 6219419一、法规防治的施行 621877二、植物检疫制度的确立 6231253第六章两败俱伤的现代战 6221881第一节害虫的绝地大反攻 6332467一、抗药性害虫品系的产生 633295二、不死虫风云再起 6420062三、战后的新版图 6526922第二节人虫恶斗的后遗症 6621599一、环境与生态受伤惨重 665027二、食品农药残留知多少 67序昆虫：真核域,动物界,节肢动物门，昆虫纲。昆虫的基本特征：体躯分为头、胸、腹3段，2对翅膀，3对足。昆虫是无脊椎动物中唯一会飞的动物。1234我们是蛛形纲的1．蜘蛛(AranⅢdiadema)

2．蜱[Dermacentorsp（♀）]3．棉红蜘蛛(Tetranychuscinnabarinus)

4．蝎子（Buthussp.，我们的体躯分成头胸（头不明显）、腹2段；无触角；4对足。你们一定要记住我们不是昆虫纲的昆虫（6条腿）。告诉你们，我们是唇足纲(Chilopoda)的1蜈蚣、2钱串子，体躯分头、胴2段。有1对触角。我们有很多条腿，不象昆虫只有6条腿。12我跟你们说，我是重足纲(Diplopoda)的马陆，不是昆虫。我的体节，除前方3～4节及腹末1～2节外，其它各由2节合并而成，所以各节有2足。1.我是甲壳纲(Crustacea)的水蚤2.我是甲壳纲(Crustacea)的虾怎么跟你们说呢，我们的体躯分头胸、腹2段。有2对触角。至少有5对足，我们真的都不12是昆虫纲的昆虫。第一章开战前的世界第一节地球史上昆虫帝国的兴起一、古老的无虫时代45.7亿年前地球从环绕太阳旋转的吸积盘之中形成（宇宙年龄约为130至140亿年）。在地质学上，根据生物的发展和地层形成的顺序，把地壳的发展历史划分为若干个自然阶段，叫做地质年代。“宙”、“代”、“纪”、“世”分别指地质年代分期的第一级、第二级、第三级、第四级。地质年代分期的第一级是宙，分为冥古宙、太古宙、元古宙和显生宙。冥古宙：就是地球刚刚形成，生物（指数量比较多的生物，不特指最早出现在数量较少的原核生物——细菌）还没有出现的时期，距今约45.7亿年到38.0亿年前。冥古宙按先后顺序又分为：隐生代、原生代、酒神代、早雨时（海）代。隐生代：地球刚刚形成的时期，（45.7到41.5亿年前），在地球上，还没有生物（包括最早的原核生物和真核生物，细菌也没有出现）出现的一段时间。45.33亿年前依大碰撞假说，原始的地球与忒伊亚（Theia一个行星）相撞，在原始地球周围产生一个环，这个环在数百万年之后形成月球。重力的拉扯使地球的自转轴倾斜，建立了地球生命的形成环境。初生的地球，在绕太阳不断地旋转和凝聚物质的过程中，由于本身的凝聚、收缩和内部放射性物质的蜕变产生了热，温度不断增高（内部的温度甚至达到了炽（chi）热的程度）；于是，初生的地球上的重物质，就沉向了内部，形成了地核和地幔；而较轻的物质，则分布到了表面，就形成了初生地球的地壳。初生的地壳非常薄，而地核的温度又很高。因此，地球上的火山就不断爆发，从火山喷发出来的气体，又构成了地球的大气层。当时的大气层的主要成分是氨、氢、甲烷、水蒸气。水是原始大气层的最主要成分，原始的地球的地表温度高于水的沸点，所以，当时地球上的水，都是以水蒸气的形态存在于原始大气层中。当时，地球的地表在不断地散热，温度下降，水蒸气就又被冷却，还原成了常见的水的形态。又过了一段漫长的时间，地球内部的温度逐渐降低，地面温度终于降到了水的沸点以下，于是倾盆大雨从大气层中回到了地表，并在地球表面的低处不断的汇集，就形成了当时地球上的江、河、湖、海。原生代（41.5到39.5亿年前）：原生代，就是以出现了最早的生物—原核生物—细菌，命名的。40亿年前最早生命的出现，可能是源于能够自我复制的RNA分子。这些生命的繁殖所需要的资源有限，所以不久之后便开始竞争。由于天择青睐在复制上更有效率的分子，因此DNA逐渐成为最主要的复制物。之后它们开始在膜内发展，这些膜拥有更稳定的物理与化学环境，形成了原始的细胞。此时大气中尚未有自由的氧气存在。酒神代（39.5到38.5亿年前）：当时已经出现了古细菌（原核生物，是细菌的进化生命体）。地球地表不断地降温，原始大气层中充满了“水蒸气”的常温体—小水珠，有一点像酒不断地挥发出酒精中含有的水一样，就被称为了“酒神代”。39亿年前的后期重轰炸期：是地球、月球、火星及金星受到小行星及彗星撞击的高峰期。连续的干扰可能诱发生命的演化，海洋被完全煮沸。细胞以及原核生物出现。这些都是化能生物：以二氧化碳为碳源及氧化无机物来获取能量。后来原核生物演化了糖酵解，从如葡萄糖的有机物释出能量。糖酵解产生了现今所有生物都用到的三磷酸腺苷（ATP）分子来临时储存能量。早雨时代（38.5到38.0亿年前）：当时，地球大气层中的水不断地从天而降，地球上出现了海洋和其他的水面，故名“早雨时代”。始太古代：38.0到36.0亿年前的一段时间。古太古代（36.0到32.0亿年前）：在这段时间中，就出现了最早的大型生物—蓝绿藻。35亿年前最后共同祖先出现，细菌及古细菌分裂。细菌发展了光合作用的原始模式，但最初不会产生氧。这些生物透过电化学梯度产生三磷酸腺苷。33亿年前能进行光合作用的蓝菌出现，它们以水为还原剂，并排出氧。氧首先将海洋中的铁氧化，产生铁矿石。氧在大气层的浓度上升，对很多细菌都有毒。中太古代（32.0到28.0亿年前）。新太古代（28.0到25.0亿年前）。元古宙（25.0到5.42亿年前）：元古宙又分为了始元古代、古元古代、中元古代和新元古代。始元古代（25.0到18.0亿年前）：包括成铁纪、层侵纪、造山纪。当时大量出现了蓝藻、细菌。成铁纪（25.0到23.0亿年前）：当时是地球上形成特大型铁矿，出现硅铁建造的主要时期。期间蓝藻、细菌繁盛。25亿年前一些细菌演化到有能力去使用氧来有效的从有机物中获取能量。差不多所有生物都用相同的三羧酸循环及氧化磷酸化来使用氧。24亿年前，地球历史上最严酷、时间最长的第一次大冰期，休伦大冰期出现。层侵纪（23.0到20.5亿年）：此期间蓝藻、细菌繁盛。21亿年前第一次大冰期结束；更多、更复杂的细胞出现，包括有细胞器的真核生物。最接近的可能就是古细菌。大部份有细胞器的都可能是从共生细菌衍生而来：粒线体会用像现今立克次体般从有机物获取能量，而叶绿体则从光及有机物合成能量。这是共同演化的例子。造山纪：（20.5到18.0亿年）：蓝藻、细菌繁盛。古元古代（18.0到12.0亿年）：包括固结纪、盖层纪、延展纪3纪。期间蓝藻、细菌经过了几亿年的进化，终于进化出了大型宏观藻类。固结纪（18.0到16.0亿年前）：蓝藻、细菌繁盛。盖层纪（16.0到14.0亿年前）：蓝藻、褐藻经过了近十亿年的进化，终于，出现大型的宏观藻类。延展纪（14.0到12.0亿年前）：蓝藻、褐藻发育，出现大型宏观藻类。12亿年前出现有性生殖，引发更快的演化。大部份的生命于海洋及湖中出现，一些蓝菌已经生活在湿润的泥土中。中元古代（12.0到6.3亿年）：包括狭带纪、拉伸纪、成冰纪3纪，当时已经出现大型的具刺疑源类和大陆板块。狭带纪（12.0到10.0亿年）：蓝藻、褐藻发育，出现大型宏观藻类。10亿年前多细胞生物出现，首先是生活在海洋中的藻及海苔。拉伸纪（10.0到8.5亿年）：期间首次出现大型具刺凝源类。10～7.5亿年前第一个超级大洲罗迪尼亚形成及重新分裂。9.5～7.8亿年前进入斯图尔特冰期，这个时期是多重及接近全球性的冰期，反复的从雪球地球变为温室地球。9亿年前每年共有481日，每天18小时。地球的自转及公转因潮汐力逐渐变慢。成冰纪（覆冰纪）（8.5到6.3亿年）：期间出现全球雪球事件，为生物低潮。7.5～5.8亿年前根据雪球地球假说，前寒武纪成冰纪的冰河时期非常严重，连海洋亦完全结冰，只有在热带的海水仍保持是液态。地球上最早动物出现于雪球地球。新元古代（埃迪卡拉纪）（6.3到5.42亿年）：6亿年前多孔动物、刺胞动物、扁形动物及其他多细胞动物在海洋出现。刺胞动物及栉（zhi）水母是最早有神经元的生物，神经元只是一个简单的网，没有脑部或中央神经系统。6～5.4亿年前第二个超级大陆潘诺西亚形成及分裂。在地球生命历史中，已知最古老的宏体真核生物组合是“埃迪卡拉生物群”，其中，产自加拿大北部距今5.79-5.65亿年的“阿瓦隆生物群”（Avalonbiota）出现的年代最早。中科院南京地质古生物研究所研究员袁训来等专家研究发现，距今6.35亿～5.8亿年的“蓝田生物群”是地球上迄今最早的宏体生物。这一发现将地球上多细胞“高等生命”的起源向前推进了近2000万年。蓝田生物群发现地：安徽休宁县蓝田镇（北纬30°）。显生宙（看得见生物的年代）（5.7亿年前到现在）：从寒武纪始，生物逐渐向较高级的发展阶段进化，动物已具有外壳和清晰的骨骼结构，故称显生宙。显生宙以来发生的生物进化事件主要是以多细胞动、植物出现为开始；在显生宙的生物进化舞台上的主角，已经不再是单细胞的原核生物的天下了。显生宙分为古生代、中生代和新生代。古生代又可分为：寒武纪5.70至5.10亿年前；奥陶纪5.10至4.38亿年前；志留纪4.38至4.10亿年前；泥盆纪4.10到3.55亿年前；石炭纪3.55至2.90亿年前；二叠纪2.90至2.50亿年前；六个时期。5.65～5.25亿年前寒武纪大爆发产生了所有现今动物的主要的门。以三叶虫为主的节肢动物是最主要的门。脊索动物的皮卡虫可能是人类的祖先。奇虾是达2米长的猎食者，它的后代可能是海蜘蛛。5.05亿年前第一个脊椎动物甲冑（zhou）鱼出现。4.88亿年前在寒武纪至奥陶纪间发生第一次生物集群灭绝，是为寒武纪-奥陶纪灭绝事件。4.75亿年前第一个原始植物从绿藻演化并移至陆地上，沿湖边生长。与它们一同的有真菌，可能植物与真菌是共生的，地衣就是共生的例证。4.50亿年前节肢动物的外骨骼可以支撑身体及阻止水份流失，是第一类移至陆地的动物。最早的有多足亚门（马陆及蜈蚣），及后有蜘蛛及蝎子。4.5～4.4亿年前奥陶纪～志留纪灭绝事件发生，这是第二次的生物集群灭绝。4亿年前首类没有翅膀的昆虫，即蠹鱼、跳虫及缨尾虫出现。第一类鲨鱼亦出现。首条腔棘（ji）鱼出现，3.7亿年前裂口鲨是高速的猎食者。3.65亿年前晚泥盆纪灭绝事件发生，是第三次生物集群灭绝。昆虫在地上及淡水中从多足纲演化。一些淡水的肉鳍鱼类发展了脚及成为四足总纲。四足总纲（鱼石螈、棘螈）利用它们的脚走上陆地，可能是为了猎食昆虫。肺部及鱼鳔演化出来。两栖类今天仍保有很多早期四足总纲的特征。石炭纪，不开花的木本羊齿植物（蕨类植物）形成了巨大的森林，由于极移，大部份的冈瓦那大陆从亚洲及南美洲中心至印度及澳洲中心都冰封了。3.6亿年前植物演化了能保护植物胚体及容易快速生长的种子结构。3.6～2.86亿年前鲨鱼的黄金时期。3.5～2.5亿年前卡罗冰河时期在早石炭纪开始，于晚二叠纪完结。3亿年前盘古大陆形成及维持了1亿2千万年。这是地球上的大洲最后一次闭合在一起。羊膜卵（指具有羊膜结构的卵，是爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产的卵）的演化，产生了能在地上繁殖的羊膜动物与爬行动物。昆虫能够飞行，并出现了多个目，蜻蜓目代表了很多早期的昆虫。羊膜动物（Amniote）是一群四足脊椎动物，包括合弓类动物（哺乳类与似哺乳爬行动物）与蜥形类（含爬行动物、鸟类）。羊膜动物藉由产卵、胎生等方式繁衍，胚胎由多层膜来保护。在真兽类哺乳动物，更演化出羊膜来包覆胎儿。羊膜动物与两栖动物的差异在于保护胚胎的膜，与缺乏幼体变形为成体的阶段。大部份石松纲、有节植物门及桫椤（suoluo）目的森林覆盖陆地，当它们衰化后变成了煤及原油。裸子植物（裸子植物和被子植物，；裸子植物的种子裸露，外层没有果皮包被。被子植物种子的外层有果皮包被）开始广泛分化。苏铁科首次出现。2.8亿年前原蜻蜓目的巨脉蜻蜓是最大的昆虫，翅膀展开长达2呎（0.6096米）。脊椎动物，包括两栖动物、早期的爬行动物出现。2.56亿年前二硕齿兽、小头兽、二齿兽、雷塞兽、原犬鳄龙出现，它们是生存于南非及俄罗斯的众多兽孔目的一小群。锯齿龙科是大型的草食性动物。最初的初龙形动物出现。2.5亿年前二叠纪-三叠纪灭绝事件杀死约90%的所有动物，这是第四次及最严重的生物集群灭绝。灭绝过后，水龙兽是地表最常见的草食性动物。初龙类分开演化出其他的爬行动物。真骨总目从辐鳍鱼纲演化，最后成为主要的鱼类。大气层的氧含量下降至以往的1/30，所有有气泡呼吸系统的动物生长理想。一些杆菌菌株2-9-3的孢子被困在新墨西哥州的盐结晶中，于2000年重新活跃及分裂，现成为世界上最古老的生物。两栖类Platyhystrix，在1981年发现在美国南部的沙漠。生活在早二叠纪和著名的有帆动物异齿龙同时期，据说早二叠纪的美国和欧洲是寒冷的半沙漠森林，这种帆状物可以吸收热量而不是散热。体长达到1米，属于两栖类里面的迷齿两栖类。古代巨型蜻蜓，翼展可以达到2英尺（0.6096米），是地球上有史以来最大的飞翔昆虫。科学家们长期认为，那样巨大的蜻蜓只能滑翔而不可能飞。二、虫族发迹与恐龙时代到了古生代的末期二叠纪，地球在地形上发生了大变化，即原来分成数块的陆地再度并合，形成一个大陆，叫做泛大陆(PangeaIsland)，因而造成海域面积的扩大，加上石炭纪末期以来温度再度下降，促使冰河面积扩大、海平面变低，生物的活动范围更加缩小，以致引起大量及多种生物的灭绝，高达90％的海栖生物在此灾难中绝迹，包括三叶虫。这种现象不只发生于海域，巨型古蜻蜓也是在这次大变动中绝迹的，至于侥幸存活的动物则在接下来的中生代迈入了繁荣期。过了大灭绝期的二叠纪，即进入中生代（2.50至0.65亿年前）。这时期又可分为：三叠纪2.50至2.05亿年前侏罗纪2.05到1.35亿年前白垩纪1.35亿年至0.65亿年前2.2亿年前气候非常干燥，适合这种气候的初龙类及裸子植物得益。初龙类分化成为鳄鱼、恐龙及翼龙目。在合弓纲中，演化出哺乳动物的首个先躯兽孔目，特别是真犬齿兽下目。最初它们都是细小的。所有哺乳动物幼时都有乳腺及能保持恒常体温。常染色体对中的一个得到SRY基因（从X染色体的SOX3基因衍生而来）成为Y染色体，长度亦缩短了。裸子植物是陆地上的主要植物。草食性动物成长为巨大的体型以消化这些植物。2.08-1.44亿年前鲨鱼的第二次主要扩展。在古生代末期形成的泛大陆，自侏罗纪至白垩纪再度分裂，形成现在的大西洋。欧亚大陆的东边，自三叠纪至侏罗纪不断地发生陆块的离合，形成现在欧亚大陆的轮廓，虽然二叠纪是冰河发达的寒冷时期，但进入中生代后气温再度转温。中生代又名为“爬虫类时代”，爬虫类是由石炭纪末期的两栖类进化而来。虽然在三叠纪，自古生代延续下来的哺乳类型爬虫类仍是主要物种，但不久恐龙即取代了主角的地位。2亿年前第五次生物集群灭绝的三叠纪-侏罗纪灭绝事件发生。海中的爬行动物包括鱼龙类及蛇颈龙类兴盛。恐龙从灭绝事件中存活过来，并成长为巨大的体型，但槽齿类全面死亡。现今的两栖类，滑体亚纲包括无尾目、有尾目及蚓螈（yinyuan）开始出现。联体病毒科可追溯至这个或更早的时期。1.95亿年前目前已知最古老的哺乳动物吴氏巨颅兽出现。1.8亿年前盘古大陆开始分裂为几个大陆，最大的是冈瓦那大陆，由现今的南极洲、澳洲、南美洲、非洲及印度组成，南极洲当时还是一片森林。北美洲及欧亚大陆当时仍然连接，是为劳亚大陆。1.64亿年前最古老能游泳的哺乳动物近亲獭（ta）形狸尾兽出现，是现今如鸭嘴兽及针鼹（yan）等哺乳动物的直系祖先。1.6亿年前3米长的五彩冠龙在中国西北的新疆出现，是最早的暴龙超科。1.5亿年前巨大的恐龙甚为普遍及多样化。鸟类从兽脚亚目演化出来。始祖鸟是鸟类的祖先，有爪及羽毛，但没有喙（hui）。1.35亿年前禽龙、林龙等新的恐龙在侏罗纪灭绝后出现。顾氏小盗龙在中国东北辽宁出现，身长77厘米，四翼上有类似鸟类的羽毛。1.33亿年前原始热河鸟在中国东北出现，它有大及强壮的翼，并保有像恐龙的长骨质尾巴。1.30亿年前被子植物演化出可以吸引昆虫及其他动物散播花粉的花朵。被子植物的革新引发动物的演化及共同演化。1.28亿年前帝龙在中国辽宁出现，有羽毛及体长5呎。1.25亿年前现今有胎盘哺乳动物的祖先攀援始祖兽出现，它像现今的睡鼠。鹦鹉嘴龙是后期有角恐龙的祖先。1.23亿年前千禧中国鸟龙有原始的羽毛但不是用作飞翔，其他有羽毛恐龙包括中华龙鸟及长城鸟，它们共同的祖先为始祖鸟。其他恐龙包括多刺甲龙及始暴龙出现。1.20亿年前只有25厘米的森林翼龙在中国辽宁出现。1.10亿年前8公吨重及12米长最大的鳄鱼帝鳄出现。肉食性恐龙包括驰龙科的恐爪龙及棘龙科，草食性恐龙包括波塞东龙、高吻龙及蜥结龙。1.00亿年前巨大兽脚亚目的鲨齿龙及南方巨兽龙出现。8800万年前印度及马达加斯加大陆分裂。8000万年前蜥脚下目、鸭嘴龙科、角龙科及兽脚亚目很多的恐龙种类出现，超过一半已知的恐龙都是在中生代的最后3千万年，被子植物生长后开始出现。印度开始移往欧亚大陆。自侏罗纪至白垩纪，陆地成为恐龙的活动场所，同时翼龙、鱼龙也进入空中、水中称霸，直到白垩纪末期，再次发生多种生物的大灭绝，其中也包括陆栖的恐龙。中生代的昆虫，仍是从古生代就已出现的蝉、椿象等半翅目昆虫、甲虫类、蝇、虻类的繁荣期。蜂类是进入中生代后出现的，蜂类也与甲虫、蝇、虻一起进入新生代，继续繁荣。到了中生代后期，螳螂、白蚁、跳蚤之类也开始陆续出现。“新生代”（6500万年前至现在），第三纪（6500至160万年前），此时气温逐渐降低。古第三纪（6500至2300万年前）；新第三纪（2300至160万年前）。6500万年前白垩纪-第三纪灭绝事件将差不多一半的动物物种（包括所有不能飞的恐龙）消灭，可能是因小行星撞击扬起铱微尘覆盖整个地球，引起气候变冷所致。没有了巨大及白天活动的恐龙，哺乳动物的多样性及体型得以增长。一些哺乳动物重回海洋，如鲸鱼、海牛目及鳍足亚目等，其他的亦开始演化成能飞行，如蝙蝠。一类细小、生活在夜间及栖息树上吃昆虫的统兽总目分支出灵长目、树鼩（qu）及蝙蝠。6000万年前古食肉目在北半球出现，于520万年前灭绝。已知最大的蛇泰坦巨蟒生活在南美洲热带雨林。5500万年前澳洲从南极洲中分裂出来。最早的真灵长类首次于北美洲、亚洲及欧洲出现。5000万年前马由始祖马开始演化。鲸鱼及海豚的祖先游走鲸可能像海狮般在陆地上行走及像水獭在海中游泳，它的脚有蹼（pu），并且是以耳朵听声音。细齿兽类（所有狗、猫、熊、浣熊、狐狸、土狼、狐狼及麝猫的祖先）是肉食性，可以爬树。4850万年前冠恐鸟是1.75米高的肉食性鸟类，是顶级掠食者。4650万年前游走鲸后代的罗德侯鲸是鲸鱼的祖先，开始不再饮用淡水。4300万年前始祖象出现，有长的鼻，但没有象鼻或象牙。4000万年前灵长目分支成原猴亚目及简鼻亚目。3700万年前龙王鲸的后肢开始缩小及发育完好，听觉开始经下颚传至中耳。在埃及的鲸鱼谷当时是在水中，龙王鲸未有呼吸孔，要把头部伸出水面呼吸。3500万年前禾本科从被子植物中演化出来。3000万年前简鼻亚目分支成阔鼻小目及狭鼻小目。所有猫的祖先原小熊猫生活在欧洲的树上，在2000万年前灭绝。2300万年前印度与亚洲碰撞，产生喜玛拉雅山及青藏高原。由于湿度被断绝，中亚洲成为了沙漠。所有熊的祖先出现，其体型只有狐狸般大，以植物及昆虫来补足肉食。猫熊亚科分支出来，当中只有大熊猫能生存至今。2100万年前像獴（meng）的生物乘坐植物造成的筏由马达加斯加漂浮至非洲，并成为所有当地肉食性哺乳动物的祖先。2000万年前非洲板块与亚洲碰撞。拟指犬是狗的祖先，第五爪缩短了，有现今狗的上爪的影子。犬科及猫科开始分支。1500万年前猿从非洲迁徙至欧亚大陆，成为了长臂猿及猩猩。1300万年前人类祖先从猩猩祖先形成。猩猩的亲属开远禄丰古猿出现。1000万年前气候开始变得干燥，草原代替了森林。猴的数量激增，猿则减少。人类祖先从大猩猩的祖先形成。700万年前最大的灵长目巨猿在中国、越南及北印度生活，于30万年前灭绝。560万年前地中海干涸。500万年前火山爆发及产生很多小块的陆地连结了南北美洲。哺乳动物由北美洲往南迁徙，并造成当地的哺乳动物灭绝。370万年前一些南方古猿在肯尼亚的火山灰中留下脚印。300万年前大猩猩在刚果河南岸消失。南北美洲连接，发生南北美洲生物大迁徙。现今的马属首次出现。220万年前大猩猩分裂成西部大猩猩及东部大猩猩。200万年前一些在刚果河南部的黑猩猩分支出倭黑猩猩，倭黑猩猩生活在雌性主导的社会。自中生代至新生代，动物界又发生了明显的变化，在中生代繁荣的恐龙、菊石(ammonite)等，在白垩纪末期已灭绝，但在三叠纪还不起眼的哺乳类动物，趁着恐龙的消失，取得了地球舞台上的主角地位，因此第三纪又有“哺乳类时代”之称。以大象来说，现在只有非洲象与亚洲象（印度象）两种，但在第三纪，除澳洲以外，世界各地广泛分布着象群，至今已发现近四百种大象的化石。到了约160万年前开始的第四纪（人类纪），人类在这个时期出现，并且发展出社会结构。第四纪又称为“大冰河时代”，气温以数万年的间隔反复升降。150万年前猩猩分裂为婆罗洲猩猩及苏门达腊猩猩。袋狮在澳洲出现，于4.6万年前灭绝。100万年前犬属出现。灰狐是现今最原始的犬属。80万年前灰狼迁移至北美洲极地。78万年前地球最后（最近一次）的地磁反转。70万年前人类与尼安德特人的共同遗传祖先出现。50万年前直立人使用木炭来控制火，但仍不懂如何生火。40万年前东部大猩猩分支为东部低地大猩猩及山地大猩猩。大角鹿出现，在9500年前灭绝。25万年前北极熊从棕熊演化。13万年前尼安德特人从海德堡人演化及住在欧洲及中东，开始埋葬尸体及照顾病人，有现今人类的舌骨及会使用矛。FOXP2基因（控制语言能力发展的基因）出现。10万年前第一个人类从海德堡人演化及在非洲出现。人类生活在南非及以色列。人类经两个途径进入亚洲：经中东往北行，及从埃塞俄比亚往南走，经红海及阿拉伯南部。突变造成皮肤颜色的改变，以吸收最有效的紫外线。种族开始成立。非洲的人口基因仍然较为分化。8.25万年前人类在扎伊尔使用锋利的动物骨头捕鱼。8万年前人类在刚果制造鱼叉。7.4万年前多峇（ba）湖的超级火山爆发，人类人口只剩2000人。6年没有夏天及紧接的1千年冰河时期。火山灰达5米深覆盖印度及巴基斯坦。多峇（ba）湖：在印度尼西亚的苏门答腊北部的马达高原上，海拔905米，面积1,700平方公里，湖水最深处可达529米。是印度尼西亚最大的淡水湖，多峇湖因为7万4千年前的一次超级火山大爆发、由山顶塌陷而形成，也是世界上最大的火山湖。7万年前最近的冰河时期，威斯康辛冰期开始。人类在南非布隆伯斯洞穴以骨头制造工具，及画壁画。他们亦收集贝壳及钻孔制作颈饰。巨水獭出现（1万年前消失）。5万年前人类由亚洲延伸至澳洲及欧洲。海岸线的延伸速度较内陆为快。披毛犀在不列颠群岛生活。4万年前克罗马侬人在法国绘画及捕猎猛犸象。他们有特别的认知能力，使他们成为食物链的顶端。澳洲巨大的有袋目灭绝。3.2万年前德国福格海德有第一个雕塑。法国有第一个用鸟骨制的笛。印尼有石器工具。3万年前人类从西伯利亚分几波进入北美洲，较后的经过白令陆桥进入，早期的可能是以跳岛战术经阿留申群岛进入。欧洲人越过大西洋到达北美洲。人类抵达所罗门群岛及前往日本。在撒哈拉使用弓箭，在摩拉维亚有首个陶瓷动物模型。2.8万年前在非洲那米比亚出现最古老的图画。德国出现最古老的阴茎雕塑。2.7万年前尼安德特人消失，人属只余下人类及佛罗勒斯人。捷克出现纺织。2.5万年前从猛犸象牙发明了标枪。2.3万年前维伦多夫的维纳斯属于此段时期。2万年前人类在青藏高原留下脚印及手印。从动物脂肪制造油灯。山顶洞人以骨针来缝制动物饰物。猛犸象骨头在俄罗斯建造房屋。1.8万年前佛罗勒斯人在遥远的印尼出现。1.5万年前最后的冰河时期完结，海水漫过全球，造成多个近岸地区水浸，将以往的大陆分成岛屿。日本从亚洲分开，西伯利亚与阿拉斯加分开，塔斯曼尼亚与澳洲分开，爪哇岛形成，砂拉越、马来西亚及印尼分隔。一些人类在中东的肥沃月弯开展农业，并且发展城市。因为生产食物及饲养动物，世界人口暴涨。拉斯考克山洞及加拉加斯出现石洞壁画。1.4万年前全新世灭绝事件开始，超过100种大型哺乳动物消失，可能是因世界人口暴涨所致。1.15万年前斯剑虎灭绝。1.1万年前世界人口达至500万。佛罗勒斯人及猛犸象灭绝。人类首先畜养印度狼。所有现今的狗都是属于家犬。1.04万年前开始种植植物，在近东耕种。耶利哥人口有19000。1万年前撒哈拉仍有河流、湖及季候风。日本绳文时代制造全世界最早的陶制容器。人类抵达南美洲的蓬塔阿雷纳斯。8千年前亚洲西南部、叙利亚、约旦、土耳其及伊拉克种植麦。6.5千年前种植亚洲型稻及非洲型稻。3千年前人类开始铁器时代。公元元年世界人口达1亿5千万。公元1835年世界人口达10亿。公元1969年人类登陆月球（2012年2月6日中国发布，在嫦娥二号7米分辨率全月球影像图上，拍到美国阿波罗11、12、14、15、16、17等六艘飞船登陆月球的遗迹）。公元2012年世界人口超过70亿。全新世灭绝事件仍然继续，最近50年更有上升趋势。三、昆虫的超级进化目前所知的昆虫，最早出现于古生代的泥盆纪（弹尾虫）。在进入中生代前又出现多种昆虫，而且大致已具备了现有的体形。因此，进入新生代后，尽管哺乳类等脊椎动物有着明显的进化、演变，昆虫的身体却已不再发生明显的变化。现今已知的昆虫达180万种，占整个动物种类的75％～80％；据昆虫学家的估计，若更详细地调查昆虫的种类（尤其在热带雨林），将高达数千万种。那么，经过近四亿年的进化过程，昆虫为什么能得天独厚地昌盛繁荣？其原因虽多，但主要是因为它们在进化过程中，经过以下的三大革命性阶段。第一阶段：获得翅膀。昆虫的大祖先弹尾目是没有翅膀的，但到了石炭纪初期，已出现具有翅膀的蜻蜓、蜉蝣的祖先，虽然它们的翅膀构造较简单，只能向一侧伸出或向上方竖立，但在翼龙、鸟类未出现的古生代，它们得以在没有竞争者的空中，自由自在地飞翔，扩展生活范围。第二阶段：“新翅类”出现。新翅类昆虫的翅膀构造渐趋复杂，停止不用时翅膀可向后方折叠，以防破损。最早出现的新翅类昆虫是蟑螂之类，后继出现的蝉、椿象之类，也具备如此功能的翅膀。除蜻蜓、蜉蝣以外，所有的有翅昆虫都属于新翅类。第三阶段：完全变态类昆虫出现。在第二阶段中出现的蟑螂、蝉、椿象，是自卵孵化为若虫，经过数次蜕皮长大，再经最后一次蜕皮后变为成虫（卵→若虫→成虫），发育期间并未经过蛹的阶段，叫做“不完全变态类”。最早出现的完全变态类昆虫，是草蛉、姬蛉等脉翅目昆虫，以后再出现甲虫、蝶、蚁、蜂、蝇等我们较熟悉的昆虫。完全变态类的昆虫，在幼虫期的身体构造适合取食而发育，在蛹期又能完全改变身体外观及内部构造，变成适合繁殖活动的身体，如此功能上的分工合作，使它们更能发挥高效率的生殖能力，进而建立繁荣的基础。昆虫从古生代以来，历经了这三阶段的大革命路线，坚固了它们的生活基础。也因此，当中生代及新生代，其他脊椎动物正历经明显的进化时，昆虫已不必再大幅改变基本生活模式，延续着古生代以来的生活方式，便已足以应付现实环境了。四、向空中发展生物开始陆栖生活，乃4、5亿年前之事，此后往空中发展，只花了1亿年。相较于最早在水中诞生的生命体，从水域迈向陆地生活，花了约33亿年，如此看来，昆虫向空中发展可说是相当地迅速。在石炭纪，由于当时大气中氧气浓度升高到接近现今的程度，诱发昆虫首次向空中发展，当时森林中便能见到古蜻蜓飞翔；不过，到了约2亿年前，氧气浓度又降低到只有现在的1/5，遂中断了昆虫向天空拓展的事业。与爬行方式比较，在同一时间内，飞翔所消耗的热量是爬行的几十倍，因此需要更多的能源—糖分与氧气，这也就是大气中氧气浓度的升高，成为诱发物种向空中发展的主因。从另一角度看，飞翔可大幅缩短移动时间，移动同一距离时所需的总热量，和爬行比较，节省不少；尤其对昆虫这类小型动物而言，差距更是显著，轻松飞翔一下便可从一棵树的叶片迁移到另一棵树的叶片，若是爬行，爬下树干后，再爬上另一棵树，所花的时间和热量都相当庞大，而且这期间也不能忽略可能遭受天敌攻击的风险成本。因此，飞翔被认为是昆虫为了方便在森林中移动而进化的。动物们第二次向天空发展，起于氧气浓度再升的侏罗纪至白垩纪。此时氧气浓度升高到现在的1．5倍，天空中出现了翼龙、始祖鸟，昆虫更是大规模地往空中发展，它们的飞翔用肌肉更为发达，逐渐超越了过去的滑翔式飞翔，而发展出利用升扬力的飞机型飞翔方式，从此，在即使缺乏上升气流的大气中，也能自由决定飞翔方向了。第二节兵家必争的植物王国一、植物王国的崛起在人虫大战中，植物看来不是主角，却是绝对重要的配角，没有它们，戏是演不下去的。植物与人类的关系相当复杂，尤其如果没有农作物，人们便无法生活。然而，昆虫与植物的关系，可能更复杂且密切，除了少数以昆虫为食的食虫植物外，多数昆虫直接或间接以植物为食；此外，传播花粉的蜜蜂、花虻等，长期以来还与植物建立了共生的关系。因此，认识植物的进化，对了解人虫大战的战况演变，绝对必要。蜜蜂：膜翅目，细腰亚目，密蜂科花虻（flowerfiles）：食蚜虻科（syrphidae）据推测，46亿年前，地球形成后，经过6亿年大致完成地壳构造，才诞生所谓的生命体。此后漫长的30亿年岁月，是嫌气性细菌占据地球的时代，此时空气中氧气浓度大约只有现在的万分之一，它们只能生活在海洋中。不过，由于嫌气性细菌进行光合作用后，排出的氧气蓄积于大气，逐渐制造出代谢效率较高的好气性细菌（蓝藻类）。虽然这些生物的细胞还不具细胞核，但到了18亿年前，开始出现具有细胞核的真核生物，接着又出现由两个以上细胞构成的多细胞生物。此时出现的多细胞生物，以后走上细胞外围坚化与柔软化的两条演化途径，前者后来进化为植物，后者变成动物。植物型多细胞生物，随着细胞分裂而增殖的新细胞贴附于原细胞周围，细胞数增加后，外观的变化虽大，但体内的基本构造仍维持单纯。到了5.4亿年前的寒武纪初期，由于大气中的氧气浓度已提升到与现在略同．引发多种动、植物的陆续出现。到了4亿年前的奥陶纪，脊椎动物的祖先出现，多种植物也开始登陆，原来没有生物的陆地自此逐渐被盖了绿色植物。到了木质羊齿植物形成巨型森林的石炭纪，裸子植物也开始出现。现在我们使用的煤炭，就是由此时期的羊齿、裸子植物的化石所形成，从这里可以看出当时森林的规模是如何的庞大。巨型羊齿植物在二叠纪的“大灭绝期”中消失，后起的苏铁、银杏、针叶树等，从二叠纪后期至白垩纪中期进入繁荣期，因此该时期又有“裸子植物时代”之别称。三叠纪开始出现的被子植物到了白垩纪后期也急速繁荣，形成“被子植物时代”。早期出现的多种被子植物后来都已绝迹，但新生代出现的被子植物仍呈现在我们面前。裸子植物大都为风媒花，随着被子植物的进化，虫媒花占的比率愈来愈大，由于虫媒花利用昆虫的吸蜜习性与飞翔能力，正确地把花粉送到同种另一朵花的雌蕊上受精、结实，因此，第三纪是植物、昆虫建立起密切关系的时代。现今温带地区见到的煤矿，就是由7、8千万年前的第三纪初期繁荣的植物所形成的，其中不难发现樟树、杨梅等暖、亚热带植物的化石。由此可知，当时的气候很温暖，使亚热带植物也能在高纬度地区繁荣，甚至形成大森林。不过此后温度又逐渐下降，虽然在大约4千万年前，温度曾回升一段时期，但后来再度下降，进入第四纪的冰河时代。二、植物与昆虫的初次交手植物（尤其被子植物）的繁荣与昆虫有密切关系，昆虫也在植物的受益下繁荣。现今的多种花粉传播昆虫（授粉昆虫）中．最早出现的是甲虫类，甲虫早在2.8亿年前的二叠纪就已出现，并在侏罗纪繁荣，但靠虫授粉的被子植物却是在1亿年后的白垩纪才出现，那么，被子植物出现前，甲虫类如何生活呢?先从与金龟子有亲缘关系的黑艳虫、锹形虫谈起吧！它们的幼虫以朽木为食，较接近祖先型甲虫的长扁虫也以朽木为食。后来为了提高消化效率，才开始取食腐殖质，之后，部分甲虫又把食谱转移到腐殖质上的菌类，发展出特有的生活方式，因此现今在菌蕈（菌蕈junxun指大型真菌）上仍能看到包括甲虫在内的多种昆虫。虽然真菌的营养价值尚佳，但腐殖质的营养成分却不多，因此多数昆虫又把生活场所移到营养价值较高的其他动物的排泄物、尸体上，或直接捕食其他小动物。其中，转移食性最大宗者，是以活体植物为食物的植食者，在侏罗纪末期，随着大气中氧气浓度的上升，多种昆虫发展出机动性的翅膀，提高了飞翔功能，而此时也刚好是被子植物的出现期。被子植物与裸子植物最大的差异，就在心皮与胚珠的位置。裸子植物胚珠裸露在外界，故有裸子植物之名；但被子植物的胚珠被心皮包住，受到保护而不外露，雌蕊由此伸出外界，藉由授粉动物的活动，附在雌蕊顶端的柱头上的花粉，从雌蕊的柱头伸出的花粉管，到达胚珠，如此完成被子植物的受精。裸子植物与被子植物的另一大差异是，前者为风媒花，后者则是虫媒花。风媒花利用方向不定的风授粉，必须生产大量的微小花粉，才得以随风飘扬，因此森林中多种植物的花粉经常混在一起，再着落于各种植物的柱头上，导致裸子植物的受精率总是偏低。再看被子植物，给予授粉昆虫适当的报酬，强化它的授粉动机，再加上被子植物的花朵依种类不同，发展出特有的形状、色彩、香味等，让授粉动物能辨别其特征，正确地将花粉送到同种的不同花朵上，受精率自然提高许多。也因此，被子植物的进化和昆虫的飞翔活动，始终有着密切的关系。由于得助于授粉昆虫的积极活动，被子植物出现后很快便形成森林，植物种类也增加到裸子植物时代的3倍，而且随着被子植物的进化及繁荣，昆虫世界也产生了很大的变化，出现了另类多群的昆虫，其中之一便是膜翅目，也就是蜂类。就像叶蜂，原始型的蜂类是以植物的茎、叶为食物的植食者；但到了白垩纪初期，出现了捕食其他昆虫的狩猎蜂；至白垩纪中期，又出现了花蜂。花蜂取食花粉与花蜜，完全依赖被子植物维生，在8千万年前的化石中，竟发现无针花蜂的工蜂，由此可知，在8千万年前的白垩纪，花蜂类即已进化到经营社会性生活的阶段了。不仅膜翅目如此，另一种代表性授粉昆虫—蝴蝶，也是因为被子植物的出现而进化形成的昆虫。自从生命体出现以来的30多亿年的岁月中，因各种因素从地球上消失的动、植物为数不少。但整体而言，现在仍是生物最为多样性的年代，其原因就在于被子植物与昆虫的出现与繁荣。第三节另一场战争—虫鸟大战一、永远的昆虫克星——鸟类4亿年前出现在陆地的昆虫祖先，先以朽木、腐殖质为食物而生活，之后又把食物范围扩展到植物活体，甚至出现捕杀活体动物的肉食者。由于当时缺乏强力的竞争者，也没有把昆虫当食物的食虫者，昆虫的祖先们凭借丰盛的生活资源，发挥繁殖力，数量多到随处可见。然而，食虫性动物出现后，昆虫的生活就开始大大受到威胁。例如，水中有不少淡水鱼以昆虫为食物，陆上的青蛙、蜥蜴也是有名的食虫性动物，而哺乳类动物中也有食虫目(Insectivora)动物，灵长目动物的祖先就是由食虫目进化来的，哺乳类动物中，除了我们熟知的食虫目、蝙蝠等捕食昆虫外，在古代人类排泄物化石中，也发现不少昆虫的遗体，显示当时的人也把昆虫当做主食之一。錢鼠(食蟲目)-非老鼠(囓齒目）食虫目鼹科（Talpidae）刺猬（hedgehog)，属食虫目不过，昆虫最大的敌人还是比昆虫晚1亿多年出现、但与昆虫同样拥有翅膀能飞翔的鸟类。早在“人虫大战”开战之前，就有轰轰烈烈的“鸟虫大战”了，而且战事延续至今，未曾停歇。据古生物学研究，具备明显鸟类特征的最早化石，被发现在约1.6亿年前的侏罗纪。当时还未出现被子植物，巨型森林中的恐龙过着爬行生活，虽然某些小型恐龙及孵化不久的幼龙可能以捕食昆虫维生，但对于已具备翅膀的昆虫而言，爬行且行动迟钝的恐龙并不构成很大的威胁。虽然翼龙也有翅膀，但翅膀没有羽毛，只是被盖薄膜，身体构造反倒类似现今的蝙蝠。在恐龙中，最先具有鸟类特征的是始祖鸟，生活在距今约1.55亿到1.5亿年前的侏罗纪晚期。它有乌鸦大小的身体、具备多枚锐齿、羽毛翅膀和长尾巴，从翅膀构造推测，它的飞翔能力还不够高明，可说是鸟类的元祖。始祖鸟的食物，现今仍不详，但从它的小型锐齿来看，很像食虫性蜥蜴、蛇类的构造，食物可能也包含了昆虫。此后陆续出现的鸟类中，有一群以昆虫为主食；然而，鸟类食性产生更大的变化是在约6.5千万年前的三叠纪，随着被子植物的出现，演化出许多新类群的昆虫，而多种昆虫（食物）的增加，也诱发了多种鸟类的产生。鸟类中，种类最多的燕雀类，便是在这昆虫的多样化与繁荣的刺激下出现的。二、尔虞我诈的虫鸟大斗法燕雀类是昆虫最大的克星，例如在美国常见的一种白头翁近缘种，平常取食植物的果实、种子及小型动物，属于杂食性鸟类，其中动物占总食物的30%，以昆虫为主。它和麻雀一样，到了育雏期，会以蛋白质含量较高的动物为主食，来养育小鸟。据一次就130只白头翁雏鸟的解剖结果显示，在整个胃内容物中，绿草、果实、种子等植物质只占6.4％，砂粒占4.3％，以昆虫为最大宗的节肢动物占了89.3％。关于鸟类对昆虫的大虐杀，有不少的记录。如1894年澳洲蝗灾发生时，引来上千只乌鸦，它们在短短一个月内便吃掉了上百万只蝗虫，平均一只乌鸦的胃中可发现约100只蝗虫。更有名的记录发生在美国中部的盐湖城。1847年7月，从伊利诺伊州被赶出来的170位摩门教徒，转到犹他州的盐湖城附近垦殖，但他们种植的谷类不久即受到大群摩门螽斯(Anabrussimplex)的突袭，作物被吃得精光。次年．第二批摩门教徒移民到此栽植，又遇到巨群摩门螽斯来袭，再度面临饥饿危机，幸好此时栖息于附近湖沼的大群加州鸥飞来捕食螽斯，挽救了作物。为了纪念加州鸥的捕食行为，他们于1913年在盐湖城中心竖立加州鸥的纪念碑。尽管摩门螽斯后来也曾反复地制造虫灾，但每次都因加州鸥的捕食而扑灭。尽管鸟类猛吃昆虫，但攻击时，也常发挥它们高度的智商，如东王霸鶲（weng）常以蜜蜂为食，被认为是养蜂业者的害鸟，但它较少攻击具备毒针而有刺蜇行为的工蜂；据一次调查，在其胃中发现了50只蜜蜂，除了6只身体分离，无法分辨性别，其他40只都是没有毒针的雄蜂，只有4只是会刺人的工蜂。鸟类为了更有效地捕食昆虫，发展出各种狩猎技术；昆虫为了自卫，也使出各种保命手段，最常见的就是保护色和伪装的战术。由于鸟类想在有限的时间内取食最多的昆虫，会放弃不易找到的猎物，昆虫因此得以好好利用生活的环境背景，求得甚佳的逃避效果。昆虫的欺敌战术并非全然消极逃避，有时它们也会运用恐吓手段，吓退敌害。由于虫食性鸟类体形多半较小，它们也得面临鹫（jiu）、猫头鹰等体形较大天敌的威胁，因此有些昆虫遇到小鸟攻击时，会忽然展开翅膀，展露像猫头鹰眼睛的斑纹，利用小鸟突遇猫头鹰的恐惧心理，来吓退小鸟。瓢虫、桦斑蝶体内则含有异味或有毒物质，令鸟类拒食，为了表明自己并非合适的猎物，它们还会特别以明显的体色，即警戒色来警告对方。更特别的是，有些昆虫虽然本身并不含忌避物质，却能借用其他种昆虫的警戒色，拟态为不适食用的昆虫。第四节新一代的挑战者—人类一、从灵长目走出自己的路现代人类在生物分类学上属于:域：真核域Eukarya目：灵长目Primates

界：动物界Animalia亚目：简鼻亚目Haplorrhini

门：脊索动物门Chordata下目：类人猿下目Simiiformes亚门：脊椎动物亚门Vertebrata小目：狭鼻小目Catarrhini

纲：哺乳纲Mammalia总科：人猿总科Hominoidea

亚纲：兽亚纲Theriiformes科：人科Hominidae

下纲：真兽下纲Eutheria亚科：人亚科Homininae

超目：北方真兽超目Boreoeutheria族：人族Hominini

总目：灵长总目Euarchontoglires亚族：人亚族Hominina

属：人属Homo

种：智人Homosapiens

亚种：人Homosapienssapiens

现代人类，到底何时出现在地球上？下面我们描述一下从生命诞生直至进化为人类的可能历程:早期生命40亿年前最早的生命出现。39亿年前与细胞类似的原核生物出现。25亿年前有机生物学会利用氧气。21亿年前更为复杂的真核生物出现。12亿年前生物演化出有性生殖的能力，引发了演化速度的加快。9亿年前领鞭毛虫出现，领鞭毛虫可能与动物界的祖先类似，或许是多孔动物的直接祖先。属于领鞭毛目的原绵虫或许是目前仍旧存活的生物中与动物的祖先最相似的。它们按群而居，并且细胞已开始有了不同的分工。6亿年前最早的多细胞动物出现，普遍认为与海绵类似。海绵是最简单的动物之一，有部分差异化的组织。海绵（多孔动物门）还是系统发生学中目前仍存活的最古老的动物界的门。5.8亿年前所有动物的运动可能起源于刺胞动物。现今几乎所有的刺胞动物都拥有神经和肌肉。由于它们是具有这一特点的最简单的动物，因而很有可能它们的祖先是最先同时拥有神经与肌肉的动物。刺胞动物还是最早拥有真正确定形态的躯体的动物，并且它们都是中心对称的。5.5亿年前的扁形动物。扁形动物是最早拥有大脑的动物，也是现存形态左右对称的最简单的动物。同时，它们还是具有器官的最简单的动物。5.4亿年前肠鳃纲动物被认为与和其形态相似的其他蠕虫类生物相比更为特别，也更为先进。它们有一个使用心脏的循环系统，而这个心脏本身还可能用作肾。它们有一个与原始鱼类相似的鳃的结构用来呼吸，因此有时候被认为是脊椎动物与无脊椎动物间的连接。脊索动物：5.3亿年前的皮卡虫是目前已知的脊索动物的最早祖先。它被认为是拥有脊索的最早的动物，也是脊椎动物的祖先。现存的文昌鱼保留了皮卡鱼的一些特点。从某一牙形石中还发现了另一个早期的类似脊索动物的化石，这是一个形似鳗鱼、长4～20厘米并有一双巨大的眼睛和复杂的动物。5.05亿年前最早的脊椎动物甲冑（zhou）鱼出现，这是一种无腭鱼，与现今的八目鳗和盲鳗类似。海口鱼与昆明鱼是这类无腭鱼的代表。它们的特点是没有下腭且骨架由软骨构成，与后代的鱼类相比还缺少鱼鳍。它们是硬骨鱼的祖先。4.8亿年前的盾皮鱼是一种史前鱼类，它们最先拥有了从鳃弓演化而来的下腭。它们的头部和胸部由清晰的甲片构成，其他部分则布满鱼鳞或暴露在外。4亿年前最早的腔棘鱼出现。直到1938年发现了活标本以前，人们一直都认为这一目的动物已经灭绝。这也是它们通常被称为活化石的原因。3.75亿年前生存于泥盆纪晚期的提塔利克鱼是属于肉鳍鱼总纲的一个物种，已经出现了一些四足动物的特征。四足动物：3.65亿年前部分肉鳍鱼总纲的物种演化出了腿，从而四足类出现。它们最早出现于浅滩和沼泽的淡水栖息地中。原始四足类动物的主要特点有两叶的大脑、扁平的脑壳、宽大的嘴部以及短小的口鼻。长在脸部上方的眼睛说明它们曾是底栖生物。它们还演化出了由肉和骨头组成的鳍。被称为活化石的腔棘鱼就是肉鳍鱼的一种，只是还没有演化出这些适应浅水的特征。这种四足类把鳍当作桨来使用，从而才能在长满杂草与碎石的栖息地生活。作为四足类动物四肢普遍特征的肘部和膝盖已经可以从这种原始的动物中隐约看到了。潘氏鱼是一种35到50厘米长的鱼类，生活在泥盆纪晚期。它们有与四足类相像有头部，可以说是从肉鳍鱼到早期四足类的过渡物种。肺鱼类动物，如昆士兰肺鱼，也已经有了早期四足类的一些特征。3.15亿年前的棘螈（jiyuan）是一种已灭绝的两栖动物，是最早拥有可辩认的四肢的动物。它们也被认为可能是最早具有在陆地上生活能力的脊椎动物。只是由于缺少了腕关节，它们在陆上生活会很困难，并且它们的四肢也不足以完全支撑其体重。它们同时拥有肺和鳃，这也显示了它们是处于肉鳍鱼到陆栖脊椎动物间的过渡物种。鱼石螈是最早的四足类动物之一。因为拥有腿部、手臂和指骨，它们被看作是鱼类到两栖动物之间的连结。虽然如此，但它们的四肢仍旧不太可能用来行走。它们只有小部分时间离开水中，此时四肢的用处是帮助它们穿越泥地。两栖动物是最早演化出肺的四足动物，现存的两栖动物也都还留有一些早期四足类的特征。3亿年前，两栖动物演化为了爬行动物。林蜥就是最早的爬行动物之一。它身长20厘米（包括尾部），形态类似于现存的蜥蜴。它有小而锐利的牙齿，可能以千足虫或早期昆虫为食，是羊膜动物和合弓类的祖先。随着羊膜动物蛋的演化，爬行动物学会了在陆地上生殖并将蛋产在湿地上，而不用再回到水中繁殖，这也使它们的足迹来到了高地。与两栖动物相比，它们拥有更发达的神经系统，已经有了十二对脑神经。羊膜动物的定义为胚胎发展出几层大面积的膜，包括：羊膜、绒毛膜、尿膜。胚胎直接成长为有四肢与多层厚上皮的陆生形式，而非两栖类那种首先为蝌蚪幼体再完全变体的方式。在羊膜动物里，两层表皮转变到角质上皮，是由胚胎时期的甲状腺贺尔蒙来造成，而非完全变形。羊膜动物的独特胚胎特征造成蛋的特化，可以在更干燥的环境生存，还有蛋里大体积的蛋黄。合弓纲意为“固定的颧（quan）弓”，也被称成兽形纲，是羊膜动物的一纲，包含羊膜动物中所有与哺乳类关系较近的物种。合弓纲是羊膜动物的两个主要演化支之一，另一个演化支为蜥形纲（Sauropsida）。颧（quan）弓是人体面部的一骨性结构，呈弓形而得其名。位于面部两侧的中部，在外耳道前方向前延伸到面部前方。由颧骨的颞（nie）突和颞骨颧突联合构成。哺乳动物2.56亿年前在爬行动物出现没多久的时候，就演化为了两个分支。一个演化支为双孔亚纲，这一支成了现在的爬行动物。另一支则是合弓纲，它们眼窝后演化出了一对颞颥（nièrú）孔，作用是下颌肌肉的附着处。颞颥孔实际上就是颞孔。是眼眶后面的颅顶附加的孔。一般为咬合肌附着的位置。最早的似哺乳爬行动物（合弓类）是盘龙目，它们也是最先拥有颞颥孔的动物。虽然它们还不能被称为兽孔目动物，但很快它们就演化成了兽孔目。而兽孔目则是哺乳动物的直接祖先。2.2亿年前兽孔目的分支犬齿兽亚目演化出了更多的哺乳类特征。犬齿兽类的下腭与现代哺乳动物类似，因而可能是所有现代哺乳动物的直接祖先。2.2亿年前强壮爬兽，最早的哺乳动物从犬齿兽类演化而来。大多数早期哺乳动物身形很小、与鼩鼱类似，并以昆虫为食。虽然没有化石证据，但很有可能这些动物幼时能够由乳腺保持恒定的体温。同时大脑的新皮质出现，这是哺乳动物的独特特征。1.25亿年前始祖兽是一种真兽下纲哺乳动物，也是胎盘类哺乳动物的祖先。它们与现代睡鼠相像，化石在中国辽宁有发现。1亿年前鼠与人类的共同祖先出现。灵长类8.5–6.5千万年前，一类身材小巧、在夜间出没、生活在树上并以昆虫为食的灵长动物出现，它们演化出了后来的灵长目、树鼩目和皮翼目。灵长形类是灵长动物的一个分支，包括了更猴目和灵长目。更猴是更猴目的一个物种。它与灵长目近似，但仍有爪子，眼睛也还位于头部两侧。由于这些特点，它们在陆地上的活动比在树上更迅速，但已开始花更多时间在树枝上，以树叶和水果为食。更猴目动物可能是所有灵长目动物的祖先。辛普森氏果猴是最后的更猴目动物之一，它们已有了能抓东西的趾，但眼睛还不能向前看。更猴与4.5千万年前灭绝。4.7千万年前麦塞尔达尔文猴是原猴亚目（包括狐猴和其他原始灵长类动物）与类人猿下目（包括猴与猿）间的过渡形态。与狐猴类似，但长出了拇指。4千万年前灵长目演化为了原猴亚目和简鼻亚目。原猴亚目包括了现今的狐猴和懒猴，简鼻亚目则包括了眼镜猴、猴与猿。亚洲德氏猴属于早期的简鼻亚目，这是一种老鼠般大小、日间活动、草食性的。同时拥有细小眼睛的猴类。简鼻亚目在演化中丧失了产生维生素C的能力，使它与它的后代都必须在食谱中加上水果，从而得以从外部获取维生素C。3千万年前简鼻亚目的两个演化支为阔鼻小目和狭鼻小目。阔鼻小目，又被称为新世界猴，它们拥有可卷曲的尾巴，同时雄性都是色盲。它们可能通过用植被制成的筏跨越大西洋迁移到南美洲。而大多狭鼻小目则留在了非洲。埃及猿是一种早期的狭鼻小目。2.5千万年前狭鼻小目雄性可以看见颜色及失去了费洛蒙。狭鼻小目演化为了两个总科，分别为猴总科（旧世界猴）和人猿总科（猿）。猴总科并没有卷尾，有些甚至原全没有尾巴。所有人猿总科都没有尾巴。原康修尔猿是一个狭鼻小目的早期属，它们具有旧世界猴和猿的混合特征。与旧世界猴类似的是它们薄薄的牙釉质、窄小的胸腔、轻质的骨架、短小的四肢以及栖息于树上的习性。与猿类似的则是它们没有尾巴、演化的肘部以及与体形相比更大的大脑。非洲原康修尔猿可能是长臂猿、猩猩和人的共同祖先。人科1.5千万年前人科从长臂猿科的祖先中分离出来。猩猩、大猩猩及黑猩猩都是属于人科，人类则属人族。1.3千万年前人亚科从猩猩亚科的祖先中分离出来。加泰罗尼亚皮尔劳尔猿可能是人及各种猩猩的共同祖先，至少是最接近共同祖先的物种。皮尔劳尔猿与人和猩猩一样对爬树有特殊的适应能力，即拥有宽而平的胸腔、挺直的脊椎、可弯曲的手腕以及靠在背上的肩胛骨。1千万年前人族从大猩猩族的祖先中分离出来。0.7千万年前人亚族从黑猩猩亚族的祖先中分离出来，两者的最近共同祖先就生活在这一时代。有人把乍得沙赫人称为人和黑猩猩的最近共同祖先，但在这一点上还存有争议。图根原人则被认为是在人与黑猩猩分开之后人的最早祖先，它们生活的时代为0.6千万年前。黑猩猩及人类的DNA有98%相似，在血红素中只有一个氨基酸不同。人与黑猩猩的共同特征是在出生后的前两年喉头会易位到咽头与肺之间的位置，这说明两者的共同祖先也拥有这一特征。0.36千万年前在肯尼亚莱托里人们发现了一些留在火山灰中的两足动物的足迹，这些足迹的主人便是阿法南方古猿。它们生活在约0.39～0.29千万年前，被认为是南方古猿属和人属的共同祖先。与现存及已灭绝的猩猩相比，阿法南方古猿的犬齿和臼齿已经减小，只是相对现代人类而言还更大一些。它们同样还有一个相对更小的大脑（约380～480立方厘米）和凸颌的脸部。从在草原环境中被发现的情况来看，它们很可能已经开始将肉类添加到食谱中。而在对阿法南方古猿脊椎的分析中发现，甚至在怀孕期间，它们都已开始使用两足行走。0.35千万年前人属的可能祖先肯尼亚平脸人出现。0.3千万年前两足的南方古猿在非洲大草原出现，当时它们被恐猫所猎食。遗落的体毛大约处于0.3-0.2千万年前，基本与两足类的发展平行。人属0.25千万年前人属物种出现。能人是与其相比更瘦长、更智慧的匠人的祖先。直至0.144千万年前它们都与直立人（学名Homoerectus，又称猿人）一同生存在地球上，因而不太可能是直立人。石器出现，旧石器时代早期开始。0.2千万年前能人在坦桑尼亚使用原始石器工具，有可能与罗百氏傍人一同生活。人属的物种吃肉，而傍人则吃植物及白蚁。0.18千万年前直立人在非洲出现。直立人与现代人类有着很大程席的相似，不过脑容量还只有现代人的74%。它们有更平的前额和更小的牙齿。格鲁及亚人、匠人、北京人、海德堡人有时都被认为属于广义的直立人。从0.18千万年前的格鲁及亚人开始，它们的盆骨和脊骨都与现代人更相似，也使它们有能力穿越很长的距离去追随其他的动物。这是人们第一次在非洲以外的地方发现古人类化石。0.15千万年前匠人学会了使用火。它们的身高大概有1.9米。0.12千万年前，由于人类祖先体毛的缺失，导致了深色皮肤的演化。70万年前北京人首次在亚洲出现。但根据单地起源说，它们并不是人类的祖先，而只是匠人的旁系物种。海德堡人则有更先进的刀具，从而帮助他们猎杀诸如马之类的更大的动物。51.6万年前前人是人类与尼安德特人的共同祖先。以现在的估计，人类与已灭绝的尼安德特人有2-2.5万个基因和99%的DNA相同，还有大约95%-99%的DNA与现存的黑猩猩相同。同时，尼安德特人的FOXP2基因（一种控制语言能力的基因）与人类相同，这意味着人属的祖先也拥有同样的FOXP2基因。35.5万年前三个身高1.5米的海德堡人的足迹在意大利的火山灰中被发现。它们是尼安德特人和人类的共同祖先。形态学上与直立人相似，但有更大的脑容量，约为现代人的93%。它们的平均身高有1.8米，比现代人更为健壮。旧石器时代中期开始。19.5万年前在埃塞俄比亚奥莫河发现的奥莫遗迹是证明远古智人是从海德堡人演化而来的最早化石证据。16万年前位于现今埃塞俄比亚的长者智人有了丧葬仪式，并学会了宰杀河马。15万年前线粒体夏娃生活在东非。她是所有现存人类的母系最近共同祖先（线粒体基因通过母系遗传）。值得注意的是，这并不说明她和与其同时代的其他人类有不同的特征。7万年前线粒体单倍群L2出现，有了行为现代性。5万年前迁移到南亚。M168突变型出现（所有非洲以外的男性携带）。旧石器时代晚期开始。线粒体单倍群U、K出现。4万年前迁移到澳洲和欧洲（克罗马侬人）。2.5万年前尼安德特人灭绝。Y染色体单倍群R2、线粒体单倍群J和X出现。与昆虫的