专利回复第一次审查意见回复创造性代理修改后自己确定

专利回复第一次审 查意见回复创后自造己性代确定理 修改Documentserialnumber【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】第 一次审查意见陈述书1

7.1×10-5远1sp

4.9×10-9sp《无机化学》第五版连理工学无机化学教研室编高等教育版社即两种同无机化合物同尤其又两型有要求其制备需要严格控制其反应温、反应时间、反应浓以及反应介、反应动力学等条应该更加苛刻妙变化均可引起构与 貌最终改变故申请所涉及更更难控制其构与貌。所采用阴离子盐特十铝钾盐浓0.05-0.25M且一种无机物；1采用尿素一种有机物其能直接根使用尿素缓慢进一步控制根离子生速所以尿素生根度远远低十铝钾生根速因两技术方案能得到借鉴另外1通控制根离子生速然后与离子合来得到最终貌；仅仅简单地用根与离子合来最终貌依据面表面能同表现各向异致核面生长速同最终控制物与貌纯环境沿020、021和041面快速生长片状构。低浓CMCCMC与矾即十铝钾电离铝离子后氢氧化铝胶合膜覆盖表面物理吸附屏蔽核间部分接触降低核020面表面能从抑制该方向核生长致021与041面优先暴露加速生长，最终花束状正因制备氢氧化铝胶和 CMC合膜所以采用洗涤尤其以乙醇和洗涤或烘干后直接加乙醇和洗涤。若将十铝钾替换其它盐钠、钾、七镁及铵等得到花束状貌得到其它貌附图 1若添加 CMC片状图 2这些进一步说一整能简单地分裂来单独评价每一个要素。卤化浓0.1-0.5远高1卤化浓度“0.5~50.0mmol/L”0.0005~0.05M这也花束状貌关键因素能从对1得到启示。（4）本申请权利要求1中步骤A将增稠剂搅拌加入含去离子水的反应器中，搅拌、超声至溶解；然后加入卤化钙，搅拌至溶解。其中增稠剂的选取在实验中尝试了骨胶、乙基纤维素（EC）以及羧甲基纤维素钠（CMC）等，经过大量实验才最终得到 CMC的适量添加对花束状二水硫酸钙的制备起决定作用；并且采用超声这种技术手段目的除了加速部分高分子溶解外，还有使其均匀分散的特点（实验中实际增稠剂并非完全溶解在去离子水中），溶解过程中并未限制其温度；这与对比文件 1公的“将亲水性聚合物加入去离子水中，于30~60℃搅拌溶解”不同，且关于采用超声技术对比文件并未公。1.（a）硫酸钠、（b）硫酸钾、（c）七水硫酸镁及（d）硫酸铵在CMC溶液中形成二水硫酸钙的SEM2.片状二水硫酸钙的（a）SEM与（c）XRD；本发明花束状二水硫酸钙的（b）SEM与（d）XRD图（5）对比文件1是“将混合溶液转移至密封容器（是一种反应器）中，并置于恒温烘箱中，于60℃~11℃恒温4~24h，恒温结束后将混合液进行固液分离”，反应条件严苛；本申请所制备二水硫酸钙滤饼的反应体系不限定是密闭系统，在敞条件即可，且本发明的反应温度比对比文件1温和，常温即可，进一步说明本发明与对比文件 1具有本质的区别，也是整体反应技术方案调和的效果。本发明步骤简单，耗时较少，利于节能减排。具体形是不确定的，如有采用本发明的技术效果得到的二水硫酸钙为“扇形的花束状”（见本发明说明书优点及附2），且是确定的唯一结构，而对比文件 1得到的具体形是不确定的，如有球形的、块状堆积的、棒状的等（见对比文件 1附图），尤其对比文件 1中采用羧甲基纤维素得到的是球形连接结构，与本发明完全不同，本发明相对于对比文件 1具有意想不到的效果。综上所述不同物质不同形貌结构是与制备条紧密相关的，本领域技术人员亦明白，制备特殊相貌物质需要的是一个整体方案不能简单来析而根据《审查指南》规定，评价发明是否具备创造性时，应当将发明作为一个整体看待。通过以上分析，本发明相对于对比文件 1具有本质的区别和意想不到的效果，具有创造性。即使本领域的技术人员能够想到采用硫酸盐提供硫酸根离子替换碳酸根离子与钙离子进行反应制备硫酸钙，也会因为无机的硫酸盐与有机的尿素在水中释放阴离子的原理与速度不同，那么所解决的技术问题仅仅变成简单的如何制备二水硫酸钙，但是要想形成具有特定结构与形貌的花束状二水硫酸钙，在增稠剂选择以及条件控制方面不付出创造性劳动绝非易事，因为二者形成机理有本质的不同。所以本申请实际所解决的技术问题是如何制备一种扇形的花束状二水硫酸钙，并非所谓简单的如何制备二水硫酸钙，因