医药行业创新药周报：2023年3月第三周创新药周报（附小专题-IL-5靶点药物研发概况）

日证券研究报告•行业研究•医药生物医药行业创新药周报(3.13-3.19)强于大市(维持)2023年3月第三周创新药周报(附小专题-IL-5靶点药物研发概况)新冠口服药研发进展药新用和Ⅱ/A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势-B(20.15%)。跌幅前三为永泰生物-B(-11.45%)、南新制药(-9.97%)、复宏汉霖-B(-7.60%)。本周A股创新药板块下跌2.38%，跑输沪深300指数2.17pp，生物医药下跌59pp，恒生医疗保健累计上涨6.78%。。I国内重点创新药进展新增适应症获批上市，为达罗他胺。海外重点创新药进展药获批—IL-5靶点药物研发概况SEA国内申报该适应症的药物。全球处于临床阶段的本周全球重点创新药交易进展本周全球共达成15起重点交易，披露金额的重点交易有1起。Talem宣布与西西南证券研究发展中心行行业相对指数表现医药生物沪深300-5%-21%22/322/522/722/922/1123/123/3数据来源：聚源数据基础数基础数据股票家数行业总市值(亿元)60,252.86流通市值(亿元)58,871.543.6相关研究相关研究生物制药行业的新革命2.2023年3月第二周创新药周报(附小专题-Nectin-4ADC药物研发概况)3.医药行业周报(3.6-3.10)：把握回调机023-03-12)业发展，开启黄金发展十年5.2023年3月第一周创新药周报(附小专题-AT2R靶点药物研发概况)(2023-03-09)6.流感疫苗：渗透率有提升空间，关注需求弹性(2023-03-08)文后的重要声明部分在亨廷顿舞蹈病方面开展战略药物研发合作。伊顿制药宣布收购罕见病候选产品isan与MacroGenics的ADC合作。寒武纪生物推出放大器治疗公司开发临床阶段个用于延迟3期1型糖尿病(T1D)的疾病修饰药物。Synaffix宣布扩大与风险提示：药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)文后的重要声明部分录 A周走势 4 9 05本周小专题——IL-5靶点药物研发概况 126本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展 137风险提示 15图目录图1：新冠口服药RdRp抑制剂主要研发进展(截至3月17日) 2图2：新冠口服药3CL蛋白酶抑制剂主要研发进展(截至3月17日) 3图3：新冠口服药其他机制主要研发进展(截至3月17日) 3 图8：2020年-2023年3月(截至3月19日)国内每月上市创新药数量(个) 6图9：2020年-2023年3月(截至3月19日)FDA每月上市创新药数量(个) 7图10：2020年-2023年3月(截至3月19日)欧洲每月上市创新药数量(个) 8图11：2020年-2023年3月(截至3月19日)日本每月上市创新药数量(个) 8图12：2020年-2023年3月(截至3月19日)国内公司和全球TOP药企重点交易数量和交易金额(不完全统计)13表目录表1：3月(截至3月19日)国内上市创新药情况 6表2：3月(截至3月19日)美国上市创新药情况 7 表6：本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展 141阅读正文后的重要声明部分11新冠口服药研发进展全球已有7款新冠口服药上市，其中辉瑞的Paxlovid、默沙东的Molnupiravir和先声药业的先诺欣、君实生物的VV116已在中国获批上市。目前全球7款新冠口服药获批上市，8款药物处于临床Ⅲ期(包括老药新用和Ⅱ/Ⅲ期，其中1款药物获得紧急使用授权)。礼来和Incyte的巴瑞替尼老药新用，用于需要补充氧的新冠患者，于2021年4月在日本上市，在美国获批EUA；默沙东的莫奈拉韦最早于2021年11月在英国获批上市，随后在日本、美国(EUA)、中国获批上市；辉瑞的PaxlovidⅢ期数据显示疗效突出，已经获批美国EUA，2021年12月后分别在英国、欧洲、日本获批上市，2022年2月在中国获批上市。盐野义Xocova于2022年11月在日本获批上市。国内研发进度最快的分别为真实生物的阿兹夫定于2022年7月获批上市，先声药业、君实生物新冠口服药2023年1月29日获NMPA批准上市，2023年3月众生药业新冠口服药NDA获NMPA受理。开拓药业等处于三期临床。阿兹夫定2021年7月在国内获批用于治疗HIV感染，2022年7月公布新冠Ⅲ期临床数据并在华获批新冠适应症。先声药业先诺欣m(SIM0417)治疗轻中度COVID-19(新型冠状病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究于2022年12月已完成全部1208例患者入组，2023年1月NDA获NMPA批准。君实生物VV116于2023年1月NDA获NMPA批准，2021年12月在乌兹别克斯坦获批EUV用于治疗中重度患者，国内与Paxlovid头对头Ⅲ期临床于2022年5月公布达到主要临床终点和次要有效性终点且总体不良事件发生率低于Paxlovid。普克鲁胺在小规模临床试验中显示疗效突出，目前在巴西、美国开展多项Ⅲ期临床，并且已在巴拉圭、波黑萨拉热窝州、加纳共和国、利比里亚获批EUA。从治疗机制来看，新冠口服药主要有以莫奈拉韦为代表的RdRp抑制剂和以Paxlovid为代表的3CL蛋白酶抑制剂。RdRp抑制剂：以默沙东的莫奈拉韦为代表，已上市或处于Ⅲ期临床的新冠RdRp抑制剂共有5款，其中3个已经上市，2个处于Ⅲ期临床阶段。阿兹夫定2021年7月在国内获批用于治疗HIV感染，2022年7月公布新冠Ⅲ期临床数据并在华获批新冠适应症。批准，2021年12月在乌兹别克斯坦获批EUV用于治疗中重度患者，国内与Paxlovid头对头Ⅲ期临床于2022年5月公布达到主要临床终点和次要有效性终点且总体不良事件发生率低于Paxlovid，另有两项国际多中心Ⅲ期临床进行中。医药行业创新药周报(3.13-3.19)3CL蛋白酶抑制剂：以辉瑞的Paxlovid为代表，已上市或处于Ⅲ期临床的新冠3CL蛋白酶抑制剂共有6款，其中3个已上市，3个处于Ⅲ期临床阶段。2022年11月日本紧急批准盐野义的新冠口服药“Xocova”上市，可用于新冠轻症患者的治疗，盐野义也于2022年7月向中国提交了申批所需临床试验数据。洛匹那韦+利托那韦公布对于轻中度患者住院的新(SIM0417)治疗轻中度COVID-19(新型冠状病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究于2022年12月已完成全部1208例患者2阅读正文后的重要声明部分2医药行业创新药周报(3.13-3.19)其他机制：已上市或处于Ⅲ期临床的其他机制新冠口服药有4款，其中1个已经上市，3个处于Ⅲ期临床阶段。巴瑞替尼老药新用，用于需要补充氧的新冠患者，于2021年4月在日本上市，在美国获批EUA。普克鲁胺在小规模临床中显示疗效突出，目前在巴西、美国开展多项Ⅲ期临床，并且已在巴拉圭、波黑萨拉热窝州、加纳共和国、利比里亚获批EUA。机制主要研发进展(截至3月17日)3阅读正文后的重要声明部分3阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)2A股和港股创新药板块本周走势2023年3月第三周，陆港两地创新药板块共计34个股上涨，27个股下跌。其中涨幅前三为迈博药业-B(44.90%)、云顶新耀-B(20.77%)、康宁杰瑞制药-B(20.15%)。跌幅前三为永泰生物-B(-11.45%)、南新制药(-9.97%)、复宏汉霖-B(-7.60%)。源：wind，西南证券整理2.1A股创新药板块本周走势本周A股创新药板块下跌2.38%，跑输沪深300指数2.17pp，生物医药下跌4.56%。源：wind，西南证券整理44阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)2.2港股创新药板块本周走势本周港股创新药板块上涨3.61%，跑赢恒生指数2.58pp，恒生医疗保健上涨1.03%。势源：wind，西南证券整理XBIXBI.08%。源：wind，西南证券整理55医药行业创新药周报(3.13-3.19)6阅读正文后的重要声明部分633月上市创新药一览3.1国内上市创新药3月共4款新药获批上市。本周1款新药获批上市，为盐酸依拉环素。本周1款新增适应症获批上市，为达罗他胺。图8：2020年-2023年3月(截至3月19日)国内每月上市创新药数量(个)表1：3月(截至3月19日)国内上市创新药情况药品通用名厂家上市时间类型适应症盐酸依拉环素EverestMedicinesLimited;云济华美药业(北京)有限公SingaporePte2023/3/16新药腹腔感染达罗他胺ionPharmaAGBayerHealthCarePharmaceuticalsInc.;BayerAG;OrionCorporation;OrionCorporationOrionPharma,EspooPlant;拜耳医药保健有限公司2023/3/16新增适应症前列腺癌谷美替尼上海绿谷制药有限公司;中国科学院上海药物研究所;江苏宣泰药业有限公司;上海海和药物研究开发股份有限公司2023/3/10新药非小细胞肺癌双羟萘酸曲普瑞林IpsenBiotech;博福--益普生(天津)制药有限公司;DebiopharmResearch&ManufacturingSA;BeaufourIpsenPharma;益普生(天津)医药商贸有限公司2023/3/10新药前列腺癌;子宫内膜异位，中枢性性早熟阿得贝利单抗注射液上海恒瑞医药有限公司;上海盛迪医药有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司2023/3/3新药小细胞肺癌医药行业创新药周报(3.13-3.19)3.2美国上市创新药3月美国6款新药获批上市，本周美国4款新药获批上市。FDA西南证券整理表2：3月(截至3月19日)美国上市创新药情况分类活性成分申请机构靶点适应症领域注册分类批准日期发热；疼痛42023/3/1receptor酒精中毒;阿片成瘾;感染性休克;阿片类药物过量52023/3/7CGRPreceptor哮喘;偏头痛;新型冠状病毒感染12023/3/9特综合征12023/3/10黑素瘤;未分化型甲状腺癌;非小细胞肺癌;低级别胶质瘤52023/3/16黑素瘤;未分化型甲状腺癌;非小细胞肺癌;低级别胶质瘤52023/3/163.3欧洲上市创新药3月欧洲无创新药获批上市，本周欧洲无新药获批上市。7阅读正文后的重要声明部分7阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)图10：2020年-2023年3月(截至3月19日)欧洲每月上市创新药数量(个)3.4日本上市创新药3月日本无创新药获批上市，本周日本无新药获批上市。23年3月(截至3月19日)日本每月上市创新药数量(个)88医药行业创新药周报(3.13-3.19)9阅读正文后的重要声明部分94本周国内外重点创新药进展4.1国内重点创新药进展概览本周国内1款新药获NMPA批准上市；1款新药新增适应症获批上市；两款新药的上市申请获得NMPA受理。表3：本周国内重点创新药进展公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点云顶新耀复杂腹腔内感染依拉环素腹腔感染批准30Ssubunit拜尔拜耳口服雄激素受体抑制剂达罗他胺(darolutamide，Nubeqa)新适应症上市申请获得批准。本次获批的适应症为联合多西他赛用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者达罗他胺前列腺癌新增适应症获批AR众生药业控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片(商品名：乐睿灵®，研发代号：RAY1216)的新药上市申请获得NMPA受理，来瑞特韦新型冠状病毒感染受理SARSCoV迈博药业公司核心产品之一，CMAB009的上市注册申请("NDA")获中国国家药监局受理，用于治疗转移性结直肠癌。参考原研受理治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘的监管申报美泊利珠单抗嗜酸性粒细胞性哮喘新增适应症获云南沃森生物临床试验主要结果的公告新型冠状病毒感染临床试验数据披露SARS-CoV-2Sprotein首药控股首药控股将启动第三代ALK激酶抑制剂SY-3505(CT-3505)的关键临床试验非小细胞肺癌关键临床试验获批ALK东曜药业内幕消息公告-终止TAA013III期临床试验研究及开发TAA013HER乳腺癌实验终止恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHRACDE品种公示名单HRA非小细胞肺癌拟纳入突破性治疗药物礼邦医药礼邦医药宣布，近日已获得NMPA核准签发关于展Ⅲ期临床试验。AP-301alebund慢性肾病、高磷血症关键临床实验获批P康成(北京)医药CANbridge制药公司CAN008多形性胶质母细胞瘤，而机构数据库为8.2%asunercept胶质母细胞瘤临床试验数据披露众生药业验全部病例数入组的公告甲型流感临床试验数据披露influenzaviruspolymerase和誉生物AbbiskoTherapeutics宣布美国食品药品监督管理局批准其CSF-1R抑制剂匹米考替尼(ABSK021)用于肌腱鞘巨细胞瘤患者的III期临床研究腱鞘巨细胞瘤临床试验数据披露阅读正文后的重要声明部分公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点上海岸阔在AACR年会上宣布OQL025和OQL06x的介绍OQL061、抑制剂引起的皮疹、放化疗引起的腹泻临床试验数据披露lableJAK康宁杰瑞成中国首例患者给药实体瘤临床试验数据披露海思科伦理批准的公告高胆固醇血症、非酒精性脂肪性肝病临床试验数据披露欧康维视OcumensionTherapeuticsOT-702在中国的III期临床试验患者入组完成(阿柏西普)湿性年龄相关性黄斑变性临床试验数据披露百济神州PreludeTherapeutics宣布与百济神州进行临床试验的疗效泽布替尼、血癌临床试验数据披露4.2海外重点创新药进展概览表4：本周海外重点创新药进展公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂鼻腔喷雾剂receptorACADIA及以上的儿童和成人雷特综合征。特综合征FDA批准Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAFV600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者黑素瘤;未分化型甲状腺癌;非小细胞肺癌;低级别胶质瘤FDA批准Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAFV600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者黑素瘤;未分化型甲状腺癌;非小细胞肺癌;低级别胶质瘤天演药业究协会(AACR)年会上发布抗ctla-4SAFEbody®ADG126的海报ADG126ADG153实体瘤临床试验数据披露Johnson&Johnsontremfya®(guselkumab)真实数据分析显示，在Bio-naïve和有生物经验的中度至重度斑块型银屑病患者中，治疗持久性高于il-17古塞奇尤单抗斑块状银屑病临床试验数据披露rAXLOVIDM奈玛特韦+利托那韦新型冠状病毒临床试验A阅读正文后的重要声明部分公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点收益-风险概况感染数据披露SARSCoVproteaseTIGITMKA(vibostolimab+pembrolizumab)治疗转移性签阶段(NCT04725188)的最新数据。结果显示，达到统计学意义并且疗效数据不如多西他赛。该研多西他赛的疗效。pembrol非小细胞肺癌临床试验数据披露NovartisAGVE胶质瘤患者，BRAFV600E低度胶质瘤是儿童最常见的脑癌达拉非尼、曲美替尼低级别胶质瘤临床试验数据披露eras辉瑞和安斯泰来公布恩杂鲁胺联合亮丙瑞林用于高NCT结果显示，相较于安慰剂+亮丙瑞林组，恩杂鲁胺+亮丙瑞林组的无转移生存期(MFS)具有统计学意义和临床意义的改善，达到试验的主要终点。恩扎卢胺、亮丙瑞林激素敏感性前列腺癌临床试验数据披露RJanssen杨森宣布新的登革热抗病毒药物在《自然》杂志发表的临床前数据中证明了疗效JNJ登革热临床试验数据披露vailableertozinameran+famtozi新型冠状病毒感染紧急授权SARSCoVSproteinCR的演讲细节obrutinibLY82、癌症临床试验数据披露BTKC481S、RAS试者中的关键3期试验(NCT04502693)数据。结果显示，试验达到了所有主要终点，相较于已批准Y性良好，安全性与Bexsero和Menveo一致。GSKA流行性脑脊髓膜炎临床试验数据披露meningococcusAstellast更年期血管舒缩症状的结果发表在《柳叶刀》上非唑奈坦血管舒缩症状临床试验数据披露AstellasADTmHSPC的中国3期ARCHES研究(NCT04076059)的顶恩扎卢胺激素敏感性前列腺癌临床试验数据披露AR医药行业创新药周报(3.13-3.19)阅读正文后的重要声明部分公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点间进展(TTPP)，达到主要终点。此外还达到该试验的rPFS关键次要终点，这意味着相较于安慰剂AbbVie组合的新数据瑞莎珠单抗乌帕替尼斑块状、银屑病、银屑病关节炎、特应性皮炎、化脓性汗腺炎临床试验数据披露JAK13月14日，GSK宣布美泊利珠单抗在华申报新适应症，用于治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘(SEA)。这也是首款在国内申报该适应症的药物。此次申请主要是基于2项III期临床试验(MENSA和SIRIUS)、1项II期临床试验(DREAM)和1项主要在中国人群进行的III期临床试验(NCT03562195)的积极数据。在中国III期研究(n=300)中，美泊利珠单抗可显著降低患者的哮喘发作频率。在II期DREAM研究中，75mg、250mg、750mg美泊利珠单抗均可降低患者的哮喘发作频率。在III期MENSA研究中，美泊利珠单抗(100mg，每月1次，皮下注射)可将患者的哮喘发作频率降低53%(0.83vs1.74，P<0.001)。在SIRIUS研究中，美泊利珠单抗(100mg，每月1次，皮下注射)组患者的每日口服糖皮质激素药物剂量降低可能性是安慰剂组的2.39床2款。中国处于临床阶段的IL-5靶点药物共4款，其中获批上市1款，III期临床1款，II期临床2款。表5：IL-5靶点药物全球临床阶段在研项目药品名称作用机制研发机构适应症研发阶段研发阶段(中国)瑞利珠单抗Therapeutics,Schering-P嗜酸性粒细胞性哮喘批准上市无申报美泊利珠单抗嗜酸性粒细胞性食管炎,特应性皮炎,嗜酸性粒细胞性哮喘,慢性阻塞性肺病,慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉,变应性肉芽肿性血管炎,慢性嗜酸粒细胞白血病/嗜酸性粒细胞增多综合征批准上市批准上市嗜酸性粒细胞性哮喘,变应性肉芽肿性血管炎,慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉,慢性嗜酸粒细胞白血阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)药品名称作用机制研发机构适应症研发阶段研发阶段(中国)病/嗜酸性粒细胞增多综合征恒瑞医药嗜酸性粒细胞性哮喘II期临床II期临床三生国健嗜酸性粒细胞性哮喘II期临床II期临床单域抗体融捷康生物未知/待定申报临床申报临床TOP进展有1起。TalemTherapeutics宣布与LiberaBio进行多靶点ai驱动抗体发现合作。南京三迭纪医药与勃林格殷格翰中国共同签署合作协议。pharmanvia与AeternaZentaris签订独家授权协议，为首款也是唯一一款经批准的用于成人生长激素缺乏诊断的口服药物。Aitia和UCB宣布在亨廷顿舞蹈病方面开展战略药物研发合作。伊顿制药宣布收购罕见病候选产品ET-600。晶泰科技与深势科技达成战略合作，共同打造基于ai4s的智能化，自动化药物研发新生态。ArtisanBio利用Artisan的基因组编辑平台扩展与武田的细胞治疗研究合作。EurekaTherapeutics从国家癌症研究所获得有希望的抗体靶向间皮素。defenseTherapeutics与Orano签署合作协议，开发下一代靶向癌症放射免疫疗法。AcelRxPharmaceuticals宣布将DSUVIA®剥离给AloraPharmaceuticals。Synaffix宣布扩大与MacroGenics的ADC合作。寒武纪生物推出放大器治疗公司开发临床阶段AMPK激活剂。Cingulate和Indegene宣布关于主要ADHD候选药物CTx-1301的联合商业化协议。赛诺菲收购ProventionBio，投资组合增加TZIELD，这是首个用于延迟3期1型糖尿病(T1D)的疾病修饰药物。Synaffix宣布扩大与MacroGenics图12：2020年-2023年3月(截至3月19日)国内公司和全球TOP药企重点交易数量和交易金额(不完全统计)医药行业创新药周报(3.13-3.19)阅读正文后的重要声明部分转让方受让方药物总金额交易方案治疗领域靶点ioTherapeuticsTalemTherapeutics宣布与Libera平台合作三迭纪ringer南京三迭纪医药与勃林格殷格翰中国共同签署合作协议AeternaZentaris马西瑞林rmanviaAeternaZentaris款经批准的用于成人生长激素缺乏诊断的口服药物生长激素缺乏AeternaZentarisSHealthcare面开展战略药物研发合作亨廷顿舞蹈病SHealthcare伊顿制药宣布收购罕见病候选产品内分泌疾病深势科技晶泰科技化药物研发新生态战略合作深势科技ArtisanBios辑平台扩展与武田的细胞治疗研究合作战略合作ArtisanBioCancerTherapeuticsEurekaTherapeutics从国家癌症研究所获得有希望的抗体靶向间皮素CancerDefenceTherapeuticsdefenseTherapeutics与Orano签射免疫疗法癌症DefenceTherapeuticsAcelRxAlora(舒芬太尼)AcelRxPharmaceuticals宣布将DSUVIA®剥离给Alora业务剥离AcelRxSynaffixoGenicsSynaffix宣布扩大与MacroGenicsADCenonAmplifierTherapeutics寒武纪生物推出放大器治疗公司开发临床阶段AMPK激活剂AMPKTherapeutics(右哌甲酯)Cingulate和Indegene宣布关于主合商业化协议Sanofi糖尿病SynaffixoGenicsSynaffix宣布扩大与MacroGenicsADC医药行业创新药周报(3.13-3.19)阅读正文后的重要声明部分7风险提示药品降价预期风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。阅读正文后的重要声明部分股票代码A股成分股股票代码港股成分股600276.SH恒瑞医药6160.HK百济神州600196.SH复星医药3692.HK翰森制药688180.SH君实生物-U中国生物制药300558.SZ贝达药业信达生物688520.SH神州细胞-U石药集团688321.SH微芯生物9688.HK再鼎医药-SB688505.SH复旦张江君实生物688266.SH泽璟制药-U9995.HK荣昌生物-B688578.SH艾力斯-U9926.HK康方生物-B688336.SH三生国健金斯瑞生物科技688177.SH百奥泰-U9969.HK诺诚健华-B688488.SH艾迪药业云顶新耀-B688221.SH前沿生物-U2696.HK复宏汉霖-B688189.SH南新制药2096.HK先声药业688062.SH迈威生物-U加科思-B688176.SH亚虹医药-U9939.HK开拓药业-B688192.SH迪哲医药-U2616.HK基石药业-B688265.SH南模生物北海康成-B688197.SH首药控股-U6628.HK创胜集团-B688302.SH海创药业-U2257.HK圣诺医药-B688235.SH百济神州-U2157.HK乐普生物-B688331.SH荣昌生物2137.HK腾盛博药-B688382.SH益方生物-U2197.HK三叶草生物-B2126.HK药明巨诺-B2256.HK和誉-B2162.HK康诺亚-B6996.HK德琪医药-B9966.HK康宁杰瑞制药-B6978.HK永泰生物-B6855.HK亚盛医药-B6998.HK嘉和生物-B2142.HK和铂医药-B2181.HK迈博药业-B2552.HK华领医药-B歌礼制药-B东曜药业-B0013.HK和黄医药2171.HK科济药业-B文后的重要声明部分医药行业创新药周报(3.13-3.19)分析师承诺本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师，报告所采用的数据均来自合法合规渠道，分析逻辑基于分析师的职业理解，通过合理判断得出结论，独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因，不因，也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。投资评级说明报告中投资建议所涉及的评级分为公司评级和行业评级(另有说明的除外)。评级标准为报告发布日后6个月内的相对市场表现，即：以报告发布日后6个月内公司股价(或行业指数)相对同期相关证券市场代表性指数的涨跌幅作为基准。其中：A股市场以沪深300指数为基准，新三板市场以三板成指(针对协议转让标的)或三板做市指数(针对做市转让标的)为基准；香港市场以恒生指数为基准；美国市场以纳斯达克综合指数或标普500指数为基准。公司评级买入：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在20%以上持有：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于10%与20%之间中性：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-10%与10%之间回避：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-20%与-10%之间卖出：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在-20%以下行业评级重要声明强于大市：未来6个月内，行业整体回报高于同期相关证券市场代表性指数5%以上跟随大市：未来6个月内，行业整体回报介于同期相关证券市场代表性指数-5%与5%之间弱于大市：未来6个月内，行业整体回报低于同期相关证券市场代表性指数-5%以下西南证券股份有限公司(以下简称“本公司”)具有中国证券监督管理委员会核准的证券投资咨询业务资格。本公司与作者在自身所知情范围内，与本报告中所评价或推荐的证券不存在法律法规要求披露或采取限制、静默措施的利益冲突。《证券期货投资者适当性管理办法》于2017年7月1日起正式实施，本报告仅供本公司签约客户使用，若您并非本公司签约客户，为控制投资风险，请取消接收、订阅或使用本报告中的任何信息。本公司也不会因接收人收到、阅读或关注自媒体推送本报告中的内容而视其为客户。本公司或关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券并进行交易，还可能为这些公司提供或争取提供投资银行或财务顾问服务。本报告中的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