TZJGFTR 023-2022 甾体激素类制药副产碳酸锂

ICS 13.030.50CCS Z70团 体 标 准T/ZJGFTR023-2022甾体激素类制药副产碳酸锂Lithiumcarbonate,aby-productofsteroidhormonepharmaceutical2022—12—28发布 2022—12—28实施浙江省固废利用处置与土壤修复行业协会 发布目 次前 言 1适用范围 2规范性引用文件 2术语和定义 2要求 2检验规则 3实验方法 4包装、标识、运输、贮存 4安全提示 4PAGEPAGE1前 言GB/T1.1-20201本标准根据环境保护与清洁生产法律法规、甾体激素类制药副产碳酸锂要求而制订。何伟T/ZJGFTR023-2022T/ZJGFTR023-2022PAGEPAGE2适用范围

甾体激素类制药副产碳酸锂本标准规定甾体激素类制药副产碳酸锂的产品技术要求和检验规则、实验方法、包装、标识、运输、贮存要求。产品用途仅限作为制取锂化合物和金属锂的原料。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是标注时间的引用文件，仅所注时间的版本适用于本文件；凡是不标注时间的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191《包装储运图示标志》GB/T11075《碳酸锂》GB/T6284《化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法》GB/T6678《化工产品采样总则》中的《固体化工产品采样通则》GB/T11064（所有部分）《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法》术语和定义下列术语和定义适用于本标准。甾体（C-10和一个含有不同的碳原子数的侧链或含氧基团的一类化合物。甾体激素类药物指分子结构中含有甾体结构的激素类药物，主要包括肾上腺皮质激素和性激素两大类。甾体激素类制药副产碳酸锂生产激素类药物过程中产生的含锂溶液，经收集后加入碳酸盐反应后，经沉淀、精制等工序形成的碳酸锂。要求一般要求产品外观为白色粉末，具有流动性，无肉眼可见夹杂物。技术要求产品技术要求见表1。表1 技术要求碳酸锂含量，≥杂质含量ω/，≤NaFeCaMg2-SO4Cl-盐酸不溶物水分070.070.0150.50.050.050.5检验规则检验类别及检验项目1中的全部项目。出厂检验1Cl-型式检验型式检验项目包括表1中的全部项目，有下列情况之一时进行型式检验：产品定型鉴定和新产品投产；原材料和生产工艺发生较大变化；出厂检验与上次型式检验结果有较大差异。检验组批产品应成批提交验收。每批应由同一混合料组成。每批产品净重不大于5t。取样GB/T66781/3500g，装入清洁判定规则出厂检验和型式检验结果全部符合4.1、4.2技术要求时，则判定该批产品为合格。复验规则如果检验结果不符合4.1、4.2技术要求时，应重新自双倍量样品中取样，对不合格项目复验。复验结果如仍不符合要求，则判定该批产品为不合格。实验方法GB/T11064（所有部分GB/T6284的规定进行。外观检验按目测法检查。包装、标识、运输、贮存包装副产碳酸锂采用内衬塑料袋，外套塑料编织袋的包装方式，每袋净重20～1000kg。标识191中“怕湿”标志。运输产品运输时，应避免与