第25课 染色体变异

第25课染色体变异普查讲25I染色体变异染色体结构变异染色体结构变异的类型与特点（1）（多选）（2019汇编，6分）下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ）染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，但对个体性状可能会产生影响非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致染色体结构变异染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响答案：AB解析：染色体倒位不改变基因数量，但是会改变基因在染色体上的排列顺序，进而导致生物性状的改变，故A项正确。非同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致染色体结构变异中的易位，故B项正确。染色体变异导致生物性状的改变，改变后的性状是否有利取决于能否更好地适应环境，与基因表达水平的提高无直接联系，故C项错误。个体生存能力的大小取决于性状适应环境的能力，与性状显隐性无关，且染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，故D项错误。染色体易位不改变基因的数量，会改变基因的位置，可能会影响基因的表达，从而导致生物的性状发生改变，故E项错误。染色体结构变异图形的分析（2）（经典题，6分）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。图1、图2、图3分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”“麻花”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（）图1、图2、图3的变异类型都属于染色体变异，且都含有4个DNA分子图1是由于染色体的缺失导致染色体上基因数目减少图2是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果图1、图2、图3可能出现在减数第一次分裂前期，染色体数与DNA数之比为1：2答案：D解析：图1中的两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段造成的，因此该种变异属于染色体结构变异；图2中非同源染色体上出现了同源区段，进而发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图3中两条染色体没有缺失或增添基因，而是一条染色体上基因的排列顺序发生了改变，即染色体发生了倒位，因此，图1、图2、图3都属于染色体结构变异；图2中着丝点是4个，因此含有2对同源染色体，8个DNA分子，故A项错误。图1可能是一条染色体片段缺失，导致基因数目减少；也可能是另一条染色体片段重复，导致基因数目增加，故B项错误。由上述分析可知，图2是由非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换导致的，故C项错误。图1、图2、图3可能出现在减数第一次分裂前期，此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，因此染色体数与DNA数之比为1：2，故D项正确。染色体结构变异与遗传的综合分析（3）（经典题，10分）如图是家蚕细胞中的部分染色体及其上的基因，其中Z、W为性染色体。回答下列问题：野生型雌性野生型雄性突吏型I突变型2突变型1的变异类型属于染色体结构变异中的，发生在染色体之间;突变型2的变异类型属于染色体结构变异中的。请简要写出区分图中野生型与突变型家蚕的方法。在家蚕养殖中，雄蚕食量小，吐丝早，出丝率高，丝的质量也高，经济价值明显高于雌蚕。已知控制家蚕卵壳颜色的基因位于第10号染色体上，显性基因B决定野生型卵壳为黑色，隐性基因b决定卵壳为白色。为了尽早识别家蚕的雌雄，育种专家利用图示突变型进行杂交实验，请回答下列相关问题：实验步骤：选择图示中的野生型雄性家蚕与突变型家蚕进行杂交；显微镜下观察家蚕产生的。结果与分析：后代中均为雌性家蚕，均为雄性家蚕。答案：①易位（1分）非同源（1分）缺失（1分）②借助显微镜观察体细胞中的染色体，若观察到染色体易位，则为突变型1；若观察到染色体缺失，则为突变型2；染色体正常的为野生型（3分）③1（1分）卵壳的颜色（1分）卵壳黑色（1分）卵壳白色（1分）解析：①突变型1的B基因所在片段移接到W染色体上，发生了染色体的易位，其发生在非同源染色体之间；突变型2的B基因所在的染色体缺少一个片段，发生了染色体的缺失。染色体变异在显微镜下能观察到。若要区分图中野生型与突变型家蚕，应借助显微镜观察体细胞中的染色体，若观察到染色体缺失，则为突变型2；若观察到染色体易位，则为突变型1，染色体正常的则为野生型。图示分析如下：野生型单性笑明型I卵壳白卵壳黑卵壳白卯壳黑色、犀姓色.雌姓色，翠姓色、雌姓染色体数目变异（4）（经典题，13分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（雅，隹、（雅，隹、可奇）（现世，不菖） （死亡）（死亡）图示果蝇发生的变异类型是。白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、和四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXrY）杂交,F］雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。用红眼雌果蝇（XrXr）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：。结果预测：.若，则是环境改变；.若，则是基因突变；m.若，则是减数分裂时x染色体不分离。答案：①染色体数目变异（1分）②XrY（1分）Y（1分）XRXr、XRXrY（2分）③3:1（2分）1/18（2分）④M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型（1分）I.子代出现红眼（雌）果蝇（1分）I.子代表现型全部为白眼（1分）m.无子代产生（1分）解析：①正常果蝇体细胞中染色体数为8条，有2个染色体组；图示果蝇均发生个别染色体数目的增加或减少，属于染色体数目变异。基因型为XrXrY的白眼雌果蝇最多能产生Xr、XrY、XrXr、Y四种类型的配子，该果蝇与基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交，红眼雄果蝇(XRY)可产生含XR的配子，该配子与白眼雌果蝇(XrXrY)产生的四种配子结合，后代的基因型分别为XRXr、XrXY、XrXX、XrY，其中XRXr为雌性个体，XRY为雄性个体，根据图示可知，XRXrY为雌性个体，XRXrXr的个体死亡，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY。黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXrY)杂交，F\的基因型为AaXRXr、3 1 3 1AaXrY，F2中灰身红眼果蝇所占比例为4(A_)X2(XRXr、XrY)=§，黑身白眼果蝇所占比例为4(aa)X；(XrXr、XrY)=|，故两者的比例为3：1。从F2灰身红眼雌果蝇(A_XrX「)和灰身白眼2 2 1雄果蝇(A_XrY)中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为2(Aa)X2(Aa)X4=9；出现白眼的概率为^XrXr、XrY)，因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为^乂2=土。由题干信息可知，三种可能情况下，M果蝇的基因型分别为XrY、XrY、XrO。因此，本实验可以用M果蝇与多只正常的白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，XrY与XrXr杂交，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼；第二种情况下，XrY与XrXr杂交，子代全部是白眼；第三种情况下，由题干所给图示可知，XrO不育，因此其与XrXr杂交，没有子代产生。染色体组及生物体倍性的判断(2019改编，6分)如图是细胞中所含染色体，相关叙述正确的是()GG了图1代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体图1、图2、图3、图4代表的生物中，都可能不是单倍体，也都可能是单倍体四个个体的一个体细胞中含有的染色体组最多可以有4个图2的获得一定是二倍体和四倍体杂交的结果答案：A解析：图1代表的生物若是由受精卵发育形成的，则为二倍体，若是由未受精的配子发育形成的，则为单倍体，故人项正确。图4的细胞中只有一个染色体组，因此只能是单倍体，故B项错误。图中细胞最多有3个染色体组，在有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，因此含有的染色体组最多可以有6个，故C项错误。图2细胞含有3个染色体组，也可以由六倍体花药离体培养获得，故D项错误。(2019改编，6分)生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍地增加或减少会使染色体数目发生改变。由此，可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是()一个染色体组中一定不含同源染色体由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的叫二倍体含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含有一个染色体组六倍体小麦花药离体培养所得的个体是三倍体答案：D解析：一个染色体组由一组非同源染色体组成，故A项正确，不符合题意。由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，故B项正确，不符合题意。由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组的一定是单倍体，但单倍体不一定只含有一个染色体组，如由四倍体产生的配子发育形成的单倍体含有两个染色体组，故C项正确，不符合题意。六倍体小麦花药离体培养所得的个体是单倍体，故D项错误，符合题意。三种变异类型的综合分析（7）（2018广东模拟，6分）下列有关变异的说法不正确的是（）由环境的影响造成的变异属于不可遗传变异猫叫综合征患者染色体数目不变，属于染色体结构变异原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异医学上常用化学药剂对癌症病人进行化疗，化疗的作用是用化学药剂干扰癌细胞进行DNA分子的复制，使其产生基因突变答案：D解析：由环境的影响造成的变异属于不可遗传变异，而遗传物质发生改变的变异属于可遗传变异，故A项正确，不符合题意。猫叫综合征患者第5号染色体发生了缺失，患者染色体数目不变，属于染色体结构变异，故B项正确，不符合题意。原核生物和真核生物均可发生基因突变，但原核生物没有染色体，真核生物有染色体，所以只有真核生物能发生染色体变异，故C项正确，不符合题意。医学上常用化学药剂对癌症病人进行化疗，化疗的作用是用化学药剂干扰癌细胞进行DNA分子的复制，使其停留在间期，导致癌细胞不能增殖，从而达到控制病人病情恶化的目的，而不是使其产生基因突变，故D项错误，符合题意。随堂普查练25I（经典题，6分）在细胞分裂过程中出现了图1、图2两种变异，图1中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（）图1中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性图2中出现的这种变异属于染色体变异图1、图2两图中的变化只会出现在有丝分裂中图1、图2两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验①②③B.②③④C.①②④D.①③④答案：C解析：图1中发生了染色体结构变异，属于染色体变异中的倒位，增加了生物变异的多样性，①正确；图2中出现的这种变异属于染色体变异中的个别染色体数目的变异，②正确；图2中的变化只会出现在有丝分裂中，图1中的变化既可出现在减数分裂中，也可出现在有丝分裂中，③错误；由于在细胞分裂过程中，染色体形态可在显微镜下观察到，所以图1、图2两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验，④正确，故C项正确。（2018福建模拟，6分）利用月季花的枝条抨插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，其变异来源的叙述正确的是（）前者不会发生变异，后者有很大的变异性前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异答案：B解析：抨插属于无性生殖，进行有丝分裂，没有基因重组，变异来源可能是基因突变和染色体变异；种子是由有性生殖过程中经过减数分裂产生的配子结合形成的，可能发生基因重组，也可能发生染色体变异，因此其变异来源有基因重组、基因突变和染色体变异，故A、C项错误，B项正确。抨插和种子繁殖的表现型都会受到环境的影响，故D项错误。（经典题，6分）玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F］仍表现为非糯非甜粒，但某一F］植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（）发生了染色体易位 B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减答案：A解析：由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂交，F］表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9:3:3:1可知，玉米非糯对糯性为显性，非甜粒对甜粒为显性，且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，「1的基因组成如图1。由在偶然发现的一个杂交组合中，某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可知，控制两对相对性状的两对等位基因不遵循自由组合定律，最可能的原因是：控制该两对相对性状的基因所在染色体发生了染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上了，如图2所示，故A项正确。（经典题，6分）如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）""I—河口。正常男女m却成口。患痛男女m挪若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致答案：C解析：先天愚型也叫21三体综合征，即多了一条21号染色体。根据图解，患者2体内多的这条21号染色体，是因为父方的次级精母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开造成的，故A、B项正确，不符合题意。患者1体内多的21号染色体可能来自母方，也可能来自父方，故C项错误，符合题意。如果是有丝分裂异常的话，也可能是在胚胎发育早期的有丝分裂过程中，有一条染色体的姐妹染色单体没有分离所导致的，故。项正确，不符合题意。（2018安徽芜湖模拟，6分）如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体组数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ）甲 乙甲：AaBb乙：AAaBbb甲：AaaaBBbb乙：AaBB甲：AaaaBbbb乙：AaaBBb甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb答案：C解析：甲细胞内同一形态的染色体有4条，因此该细胞含有4个染色体组，位于同源染色体上的等位基因是4个，根据选项，其基因型可表示为AaaaBBbb或AaaaBbbb，故A、D项错误。乙细胞内同一形态的染色体有3条，因此该细胞含有3个染色体组，位于同源染色体上的等位基因是3个，根据选项，其基因型可表示为AAaBbb或AaaBBb，故B项错误，C项正确。（2018福建模拟，6分）在细胞分裂过程中出现了图1、图2、图3、图4四种变异类型。图1中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（）

图I 图I 图之 图3 图4图示中的生物变异都是染色体变异图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生如果图2为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验答案：B解析：图1中发生了染色体结构变异中的染色体片段重复，图2发生了染色体数目变异中个别染色体数目的增加，图3发生了交叉互换，属于基因重组，图4属于染色体结构变异中的易位，故A项错误。染色体变异可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，交叉互换只能发生在减数分裂的四分体时期，故B项正确。染色体数目个别增加，属于三体，也有可能产生正常的生殖细胞，故C项错误。染色体变异可以用显微镜观察到，基因重组不能观察到，故D项错误。（2018江苏模拟，2分）ALL型和CML型白血病都是由于22号和9号染色体断裂后形成的BCR-ABL融合基因所致，其机理如图所示。下列叙述正确的是（）心号染色体谜卅基因昏基因〔ALL型）心号染色体谜卅基因昏基因〔ALL型）4LL型融舍尝白CML里融舍蛋白9号染也作金基因（CML型）H.I.型白处病H.I.型白处病〔：ML型白血病注:；0所指曲为断裂点:.辐射和病毒等因素可导致染色体断裂由BCR、ABL基因形成BCR-ABL基因的过程属于基因重组两种融合蛋白的氨基酸序列高度相似，功能也相同若这种变化发生在造血干细胞中，一般会由亲代遗传给后代答案：A解析：辐射和病毒等因素都可导致染色体断裂，故A项正确。22号染色体和9号染色体属于非同源染色体，因此由BCR、ABL基因形成BCR-ABL基因的过程属于染色体结构变异，故B项错误。两种融合蛋白的氨基酸序列不同，功能也不相同，故C项错误。造血干细胞属于体细胞，体细胞突变一般不会遗传给后代，故D项错误。（经典题，12分）某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答问题：（1） 图1所示的染色体变异类型有，该变异可发生在分裂过程中，观察该变异最好选择处于 （填时期）的胚胎细胞。（2） 若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联合并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为。参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成。（2）6（2分）1/6（2分）解析：（1）根据图1可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。（2）6（2分）1/6（2分）解析：（1）根据图1可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。（2）若图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极，则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体、21号染色体和易位染色体、13号染色体、13号染色体和易位染色体、21号染色体，共6种；该夫妇生出正常染色体（即13号和21号染色体组成正常）孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况，3号（13三体）的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和1条21号染色体。-（2分）普查讲25II低温诱导植物染色体数目的变化实验：低温诱导植物染色体数目的变化（8）（2019改编，6分）下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，正确的是（）低温和秋水仙素诱导染色体加倍的原理相同，都是抑制染色体着丝点分裂盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离碱性染色剂改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变，少数细胞染色体数目不变卡诺氏液浸泡根尖时间越长，染色体数目加倍的细胞所占的比例越大解离后要用95%的酒精进行漂洗答案：C解析：秋水仙素和低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极，故A项错误。卡诺氏液用于细胞形态的固定，解离液为盐酸和酒精混合液，故B项错误。改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以用于染色体的染色，故C项正确。显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变，故D项错误。卡诺氏液的作用是杀死细胞、固定根尖形态、维持染色体结构的完整性，使细胞分裂固定在某一个时期，一般在卡诺氏液中浸泡0.5〜1h，故E项错误。解离后需用清水进行漂洗而不是用酒精，故F项错误。随堂普查练25II（多选）（2019汇编，6分）下列有关实验操作的描述，正确的是（）用改良苯酚品红染色观察低温诱导的植物染色体数目变化制作细胞的有丝分裂装片时，洋葱根尖解离后直接用龙胆紫溶液染色低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞答案：AD解析：改良苯酚品红染液是对染色体进行染色的优良试剂，故人项正确。制作细胞有丝分裂装片时，解离后应先在清水中漂洗掉解离液，再用龙胆紫溶液染色，故B项错误。低温诱导染色体加倍实验中，应先低温处理使染色体数目加倍，然后再制片，先制片会杀死细胞，无法诱导染色体数目加倍，故C项错误。低温能够抑制纺锤体的形成，使细胞中的染色体数加倍，若低温诱导大蒜根尖时间过短，分生区细胞可能没有经历一个细胞周期，则导致难以观察到染色体加倍的细胞，故D项正确。课后提分练25染色体变异A组（巩固提升）1.（2015江苏单科，2分）图1、图2为两种果蝇（2n），如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是（）S1 92图1、图2杂交产生的「1减数分裂都正常图1发生染色体交叉互换形成了图2图1、图2的1号染色体上的基因排列顺序相同D•图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料答案：D解析：分析图可知，图1的1号染色体倒位形成图2的1号染色体，故B项错误。染色体倒位后，染色体上的基因排列顺序改变，故C项错误。倒位后图1和图2的1号染色体不能正常联会，减数分裂异常，故A项错误。基因突变、染色体变异和基因重组为生物进化提供原材料，故D项正确。（2016江苏单科，2分）如图1、图2两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（）

图I 图I 图2图1个体的变异对表型无影响图2个体细胞减数分裂形成的四分体异常图1个体自交的后代，性状分离比为3:1图2个体染色体没有基因缺失，表型无异常答案：B解析：图1个体的变异属于缺失，影响表现型，故A项错误。图2个体发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，故B项正确。含缺失染色体的配子一般是不育的，故其后代一般不会发生性状分离，故C项错误。图2个体染色体没有基因缺失，但发生倒位，表现型异常，故D项错误。中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。图1、图2、图3、裂时期染色体变异的模式图（2018黑龙江模拟，中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。图1、图2、图3、裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（)，图4为某些生物减数第一次分它们依次属于（)，三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体答案：C解析：图1中个别染色体多了一条，属于三体；图2中染色体片段4增加；图3中染色体组有3个，可能为三倍体；图4中一条染色体缺失3、4片段，故C项正确。（经典题，6分）下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（）人类XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤答案：C解析：XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY的异常精子结合形成的，该异常精子的形成与减数第二次分裂两条Y染色体未正常分离有关，故①与联会无关；线粒体的DNA突变与染色体行为无关，故②与联会无关；三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育，故③与联会有关；减I后期一对等位基因随同源染色体的分离而分开，一对等位基因杂合子自交后代出现3:1的性状分离比，故④与联会有关；卵裂时进行有丝分裂，有丝分裂过程中，同源染色体不发生联会，故⑤与联会无关。综上所述，只有③④与减数分裂同源染色体联会行为有关，故C项正确。（2015天津理综，6分）低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，如图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（）.狂脂蜘胞初级师爆知咆决级卵-肆钮胞.狂脂蜘胞初级师爆知咆决级卵-肆钮胞答案：B解析：由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，因此同源染色体不能移向两极，所以初级卵母细胞不发生同源染色体分离，故入项错误。由于同源染色体没有分离，所以次级卵母细胞中含有同源染色体，着丝点分裂后，移向细胞一极的染色体有同源染色体即含有8条染色体，故B项正确。由于产生染色体数目加倍的卵细胞，所以卵细胞中应含有4条染色体，故C项错误。由于染色体数目加倍的卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎，所以胚胎细胞有丝分裂中期应含有6条两种形态的染色体，故D项错误。B组（冲刺满分）（2017江苏单科，2分）一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是（）A.图中表示的过程发生在减数第一次分裂后期B-自交后代会出现染色体数目变异的个体该玉米单穗上的籽粒基因型相同该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子答案：B解析：图示为联会过程，发生在减数第一次分裂的四分体时期，故人项错误。由异常联会图示可知，同源染色体中的三条染色体可移到一个细胞中，而另一条染色体可移到另一个细胞中，因此，减数分裂后形成的配子中有的染色体数目异常，自交后代会出现染色体数目变异个体，故B项正确。该玉米产生的正常配子基因型为Aa和aa，同时还会产生异常配子，则自交形成的单穗上的籽粒基因型可能不同，故C项错误。该植株花药培养加倍后的个体不一定为纯合子，如正常植株花药培养获得的单倍体基因型为Aa和aa，加倍后的个体基因型为AAaa和aaaa，前者是杂合子，后者是纯合子，故D项错误。（2018湖南二模，6分）育种工作者用某二倍体植物（2n=14）培育出一个如图所示的三体品种（带有易位片段的染色体不能参与联会），下列说法错误的是（）mrMI!易位片段如果只考虑图示基因，此三倍体能产生2种雌配子减数分裂时可形成7个四分体C•可用光学显微镜区分三体与正常植株此三体品种培育的原理与杂交育种相同答案：D解析：由于带有易位片段的染色体不能参与联会，因此图示的三体品种经减数分裂只能产生基因型为mr和MmRr的2种雌配子，故A项正确，不符合题意。由于正常体细胞中含有14条染色体，该三体新品种的体细胞中多了一条带有易位片段的染色体，因为含易位片段的染色体不能联会，所以在减数分裂联会时能形成7个正常的四分体，故B项正确，不符合题意。染色体可用光学显微镜观察到，所以能区分三体与正常植株，故C项正确，不符合题意。此三体品种培育的原理与杂交育种不同，前者是染色体变异，后者是基因重组，顺项错误，符合题意。（2017江苏单科，8分）某研究小组以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料，开展芹菜染色体核型分析实验。图1、图2是从两种材料的30个显微图像中选出的两个典型图像。请回答下列问题：（1） 将剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8一羟基喹琳溶液中处理，以提高根尖细胞中有丝分裂的期细胞的比例，便于染色体观察、计数。（2） 实验中用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞，目的是。再用低浓度的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞内的好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞。

（3）图1是细胞的染色体，判断的主要依据是。（4）分析根尖细胞染色体核型时，需将图像中的进行人工配对;根据图1、图2能确定该品种细胞中未发生的变异类型有（填下列序号）。①基因突变②单体 ③基因重组 ④三体答案：（1）中（1分）（2）去除细胞壁（使细胞分离）（1分）染色体（1分）吸水涨破（1分）（3）花粉母（1分）同源染色体联会（1分）（4）同源染色体（1分）②④（1分）解析：（1）有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，故应设法提高此时期细胞的比例。（2） 植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，故用纤维素酶和果胶酶混合液，能去除根尖、花粉母细胞的细胞壁，使组织间细胞相互分离开来。去除细胞壁后，在低浓度的KCl溶液中，花粉母细胞会吸水适度膨胀，使细胞内染色体更好地分散。但处理时间不能过长，否则无壁的细胞会吸水涨破。（3） 图1中细胞内同源染色体联会形成四分体，应是进行减数分裂的花粉母细胞的染色体。（4） 在分析根尖细胞染色体核型时，需将同源染色体进行人工配对，以判断细胞中染色体的数目和结构是否发生变化；光学显微镜下可观察到染色