排水实验报告

实验一、不含耗氧微生物的污水曝气充氧修正系数α，β值的测定一、实验目的（1）认识α，β的意义。（2）掌握非耗氧生物污水α，β的测定方法。二、实验原理影响氧转移的主要因素有：①曝气水水质；②曝气水水温；③氧分压；④气液之间的接触面积和接触时间；⑤水的紊流程度等。而曝气水的水质对氧转移造成的影响主要表现在以下两个方面:（1）由于待曝气充氧的污KLa'水中含有各样各样杂质，如表面活性剂、油脂、KLa悬浮固体等，它们会对氧的转移产生必然的影响，特别是在两活性物质这类两亲分子会集结在气、液接触面上，阻拦氧的转移。有对于清水，污水曝气充氧获得的氧转移系数KLa'会比清水中的氧总转移系数KLa低，为此引入修正系数α（1）式中KLa——清水中氧总转移系数（l/min）；KLa'——在同样曝气设备，同样条件下，污水中氧总转移系数（l/min）。（2）由于污水中含有大批盐分，它会影响氧在水中的饱和度，有对于同样条件的清水而言，污水中氧的饱和度c's要比清水中的氧饱和度cs低，为此引入修正系数β（2）式中cs——清水中氧的饱和度（mg/l）；c's——同样曝气设备、同样条件下，污水中氧的饱和度（mg/l）。转移速度能够由下式表示，即（3）其中，KLa'，cs'，cs同上。本次实验将采用间歇非稳态实验方法，即在同样条件下依照对清水实验的方法，分别对清水和污水进行充氧实验，利用实验得出的数据应用公式计算出α，β值。应该指出的是，由于是比较实验，因此，应严格控制清水实验和污水实验的基本实验条件，如水温、氧分压、水量、供襟怀等，以保证数据可靠。三、实验设备及仪器（1）实验装置为φ＝12cmH＝2.0m的曝气筒，如图1所示；（2）空气压缩机；（3）转子流量计、温度计、秒表（计时钟）；（4）碘量法测定溶解氧时所需药品及容器（有条件可采用溶解氧测定仪）；（5）实验用水样（可为实质生产中初沉池的进水或出水，也可自行配制）。四、实验用试剂（1）脱氧剂：无水亚硫酸钠；（2）催化剂：氯化钴0.1mg/l。五、实验步骤及记录（1）分别将待曝气污水和清水

dc

KLa'

(c

's

cs)

注入曝气筒

1.8m处。dt（2）分别从两个曝气筒取样测酸钠和催化剂氯化钴的投加量。

溶解氧浓度，计算脱氧剂无水亚硫（3）将所称得脱氧剂用温水化开，加入曝气筒中，并加入必然量的催化剂充分混杂，反响大体10min左右。（4）待池内溶解氧降为0后，打开空压机，调治襟怀，同时向两个曝气筒内曝气，并开始计时，当时间为1，2，3，4，5，7，9，11，13，15取样测定溶解氧浓度，直至溶液中溶解氧浓度牢固（即饱和）为止，并将清水中饱和值记为cs及污水中的饱和值记为cs'。（5）记录数据至表1中。表1曝气比较实验数据记录12csc0～及cs'c0～(lncsc1t)(lncs'c1t)清4.910.611.111.211.211.211.311.311.3水859677789污5.39.1210.711.211.211.311.311.311.311.311.311.311.3水962601224467六、实验数据及结果整理（1）分别列表2，绘制半对数曲线，利用图解法求出KLa及KLa'。表2曝气实验系数测定的计算数据t/minCt/t/minCt/（mg/L）（mg/L）清04.980110.652.159水211.193.467311.243.755实411.263.898511.273.978验6.463811.3990.9773.686污4.448水4.784实5.295验6.3941211.37由图像斜率得KLa=0.773，KLa’=0.483（2）应用公式计算α因此α=0.625（3）应用公式计算β因此β=0.998七、思虑题（1）简述α，β的意义。答：修正系数α的物理意义是KLa（废水）与KLa（干净水）之比，即α与废水气液膜之间的阻力呈反比。由于待曝气充氧的污水中含有各样各样杂质，如表面活性剂、油脂、悬浮固体等，它们会对氧的转移产生必然的影响，特别是在两活性物质这类两亲分子会集结在气、液接触面上，阻拦氧的转移。有对于清水，污水曝气充氧获得的氧转移系数KLa'会比清水中的氧总转移系数KLa低，为此引入修正系数α。修正系数β用于修正污水中所含的大批盐分对氧在水中的饱和度的影响，有对于同样条件的清水而言，污水中氧的饱和度cs'要比清水中的氧饱和度cs低，为此引入修正系数β对正确测定污水中氧的饱和度c's，给出必然的指导。2）α，β值各受何影响？为什么？答：影响α的因素：a、污水中含有各样各样杂质，如表面活性剂、油脂、悬浮固体等，它们会对氧的转移产生必然的影响b、α碰到水质、污染物浓度、污染物种类、水温等影响，由于α是KLa（废水）与KLa（干净水）之比，与废水气液膜之间的阻力呈反比。c、若是污染物浓度较高，依照双膜理论，其气膜与液膜之间的阻力较大，与废水气液膜之间的阻力呈反比的α就会变小。d、污染物种类也会影响到α，比方污水中微生物会在曝气过程中耗资掉大批氧气，使α变大，而悬浮物的存在可能会起一种载体的作用，加大了气液膜的接触表面，使氧的传达速率加快，使KLa值变大，相应修正系数α值也比较大。影响β的因素：a、污水中含有大批盐分，它会影响氧在水中的饱和度。b、β碰到水质、盐分的种类和浓度、温度等的影响。c、水质越差，污水中氧的溶解饱和度越低，因此β越低。d、温度也影响到水中氧的溶解饱和度也降低，造成β变小。温度对氧的溶解和分子间作用力有必然的影响，从而对氧的转移有必然的影响。耗氧速度也有必然的影响，由于耗氧速度影响水中氧的浓度分布，从而对水中氧的转移有必然的促进作用。基本实验条件：如水温、氧分压、水量、供襟怀等对他们都有必然的影响，由于对氧的转移和氧的溶解饱和度有必然的影响。八、注意事项：1.药品称量完必定迅速加到水中，防治药品迅速反响，达不到除氧的目的。2.加入药品后，要不断的搅拌，使药品与水充分混杂反响。3.溶解氧测定仪探头的地址对实验的影响较大，测准时应防备气泡与探头直接接触，探头应保持与被测溶液有必然的相对速度。实验小感：此实验项目为我组主要负责，曝气充氧中我们要注意安全，爬梯放置仪器且进行搅拌，搅拌过程中会有测定指数上涨的现象，应等读数相对牢固后再进行试验。其他溶解氧测定仪由于受外界影响存在必然的误差，且实验过程中可能会产生醚。实验二、废水可生化性一、实验目的工业废水中所含有机物，有的不易为微生物所降解，有的则对微生物有伤害作用。为了合理选择废水办理方法，也许为了确定进入生化办理修筑物的有毒物质赞同浓度，都要进行废水可生化实验。判断废水可生化性方法好多，采用华勃氏呼吸仪（以下简称华呼仪）测定废水的生化呼吸线是一种较有效的方法。本实验的目的在于：1．熟悉华呼仪的基本构造及操作方法；2．理解内源呼吸线及生化呼吸线基本含义；3．解析不同样浓度含酚废水的生物降解性能及生物毒性。二、实验原理微生物处于内源呼吸阶段时，耗氧速率恒定不变。微生物与有机物接触后，其呼吸消耗氧的特色反响了有机物被氧化分解；一般耗氧量大，耗氧速率高，即说明该有机物被降解，反之亦然。测定不同样时间的内源呼吸耗氧与有机物接触后的生化呼吸耗氧量，可得内源呼吸线及生化呼吸线，经过比较即可判断废水可生化性。当生化呼吸线位于内源呼吸线上时，废水中有机物一般可被微生物生化分解；当两线重合时，有机物可能是不能够被微生物分解。但它对微生物的生命活动还没有控制作用；当生化呼吸线位于内源呼吸线下时，则说明有机物对微生物的生命活动有了明显的控制作用。华呼仪的工作原理是，在恒温及不断搅拌的前提下，使必然量的菌种及废水在定容的反响瓶中接触反响，微生物耗氧将使反响瓶中氧的分压降低（释放的CO2用KOH液吸取），测定分压变化，即可计算出耗氧量。三、实验设备华呼仪一台，离心计一台，活性污泥培养及驯化妆置一套，测酚装置一套。四、实验步骤1．活性污泥的培养，驯化及预办理：（1）取已建污水厂活性污泥或带菌土壤为菌种，在间歇式培养瓶中以含酚合成废水为营养，曝气或搅拌，以培养活性污泥。（2）每天停止曝气一小时，积淀后去除上清液，加入新鲜含酚合成废水，并渐渐提高含酚浓度，达到驯化合成污泥的作用。（3）当活性污泥数量足够，且对含酚拥有相当去除能力后即认为其培养和驯化已告完成。停止投加营养，空曝24小时，使其处于内源呼吸状态。（4）上述活性污泥在3000转/分的离心计上离心十分钟，倾去上清液，加蒸馏水冲洗，在电磁搅拌器上搅拌均匀后再离心；屡次三次用pH=7的磷酸盐缓冲溶液稀释，配制成所需浓度的活性污泥悬浊液。因所需时间较长，此步骤由教师进行。2．溶解氧的测量（1）取记录与表

100ml活性污泥与1中。

150ml自来水混杂均匀，置于仪器内充氧反响，每

30s读一次数（2）取100ml活性污泥与

150ml生活污水混杂均匀，置于仪器内充氧反响，每

30s读一次数记录与表2中。（3）取100ml活性污泥与

150ml工业废水混杂均匀，置于仪器内充氧反响，每

30s读一次数记录与表3中。注意：（1）应先向中央小杯加入10％KOH溶液，并将折成皱褶状的滤纸放于杯口，以扩大对CO2的吸取面积，但不得使KOH溢出中央小杯。（2）加入活性污泥悬浮液及合成废水的动作尽可能迅速，使各反响瓶反响开始时间不相差太多。4．在测压管磨砂接头上涂羊毛脂，塞入反响瓶瓶口，以牛皮筋拉紧使密封。尔后放入华呼仪的恒温水槽中（水温预调至20℃）使测压管闭管与大气相通，振摇5分钟，使反响瓶内温度与水浴一致。5．调治各测压管闭管中检压液的液面到刻度150mm处，尔后迅速关闭各管顶部的三通，使之与大气间隔。记录各测压管中检压液液面读数（此值应在150mm周边）。再开启华呼仪，振摇开关，此时为华呼仪测氧实验开始时辰。6．在开始实验的0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0小时，关闭振摇开关，调整各测压管闭管至150mm处并记录开管液面读数。注意：读数及记录操作应尽可能迅速，作为温度及压力比较的1、2两瓶应分别在第一个及最后一个读数，以修正操作时间的影响（即从测压管2开始读数，尔后3、4、5、，最后读1号）。读数，记录全部操作完成后，即迅速开启振摇开关，使实验连续进行。待测压管示数降至50mm以下时，需开启闭管顶部三通放气，再将闭管液位调至150mm，并记录此时开管液位高度。7．停止实验后，取下反响瓶及测压管，擦净瓶口及塞上的羊毛脂，倒去反响瓶中液体，用清水冲刷后置于肥皂水中煮沸，再用清水冲刷后以洗液浸泡过夜，洗净后置于55℃烘箱内烘干待用。五、结果计算与解析表1：内源呼吸测定：时间DO测定值耗氧量时间DO测定值耗氧量(min)(mg/L)(mg/L)(min)(mg/L)(mg/L)015.100.000.514.670.431.014.101.001.513.901.202.013.991.112.514.081.023.014.250.853.514.400.74.014.600.54.514.780.325.014.980.125.515.13-0.036.015.30-0.26.515.40-0.37.015.47-0.377.515.52-0.428.015.54-0.448.515.56-0.469.015.54-0.449.515.50-0.410.015.47-0.3710.515.42-0.3211.015.37-0.2711.515.30-0.212.015.25-0.1512.515.18-0.0813.015.11-0.0113.515.060.0414.015.010.0914.514.940.1615.014.870.2315.514.820.2816.014.760.3416.514.740.3617.014.690.4117.514.660.4418.014.620.4818.514.600.519.014.560.5419.514.530.5720.014.500.620.514.480.6221.014.450.6521.514.330.7722.014.300.822.514.250.8523.014.230.8723.514.200.924.014.150.9524.514.110.9925.014.10125.514.081.0226.014.031.0726.514.021.0827.013.981.1227.513.981.12表2：工业废水可生化实验数据时间DO测定值耗氧量时间DO测定值耗氧量(min)(mg/L)(mg/L)(min)(mg/L)(mg/L)0.061.017.540.371.517.210.72.016.9112.516.551.363.016.271.643.515.991.924.015.722.194.515.532.385.015.562.355.515.212.76.015.052.866.514.932.987.014.833.087.514.723.198.014.643.278.514.573.349.014.493.429.514.443.4710.014.393.5210.514.363.5511.014.323.5911.514.303.6112.014.273.6412.514.253.6613.014.223.6913.514.213.714.014.163.7514.514.153.7615.014.113.815.514.103.8116.014.093.8216.514.093.8217.014.083.8317.514.073.8418.014.043.8718.514.033.8819.014.013.919.513.993.923.91表3：生活污水可生化实验数据时间DO测定值耗氧量时间DO测定值耗氧量(min)(mg/L)(mg/L)(min)(mg/L)(mg/L)016.1000.516.1001.016.1001.516.020.082.015.890.212.515.650.453.015.310.793.515.130.974.015.001.14.514.871.235.014.771.335.514.681.426.014.591.516.514.501.67.014.451.657.514.391.718.014.321.788.514.291.819.014.261.849.514.211.8910.014.171.9310.514.151.9511.014.10211.514.092.0112.014.062.0412.514.062.0413.014.042.0613.514.032.0714.014.022.0814.513.992.112.142.182.1718.5比较微生物呼吸曲线与微生物内源呼吸曲线，两曲线位于微生物内源呼吸曲线上部，表示废水中的有机污染物能被微生物降解，耗氧速率大于内源呼吸时的耗氧速率，经一段时间曲线将渐渐与内源呼吸线平行。表示基质的生物降解已基本完成，微生物进人内源呼吸阶段；黑色曲线与微生物内源呼吸曲线重合，表示废水中的有机污染物不能够被微生物降解，但也未对微生物产生控制作用，微生物保持内源呼吸。由比较实验得工业废水和生活废水均可生化，其中工业废水更适用于生物降解。六、问答题利用生化曲线为什么能判断某种污水可生化性？微生物内源呼吸曲线：当微生物进入内源呼吸期时，耗氧速率恒定。耗氧量与时间呈正比，在微生物呼吸曲线图上表现为一条过坐标原点的直线，其斜率即表示内源呼吸时耗氧速率。比较微生物呼吸曲线与微生物内源呼吸曲线：曲线a位于微生物内源呼吸曲线上部，表示废水中的有机污染物能被微生物降解。耗氧速率大于内源呼吸时的耗氧速率，经一段时间曲线a与内源呼吸线几乎平行，表示基质的生物降解已基本完成，微生物进人内源呼吸阶段，曲线b与微生物内源呼吸曲线重合，表示废水中的有机污染物不能够被微生物降解，但也未对微生物产生控制作用，微生物保持内源呼吸。曲线C位于微生物内源呼吸曲线下端，耗氧速率小于内源呼吸时的耗氧速率，表示废水中的有机污染物不能够被微生物降解，而且对微生物拥有控制或伤害作用。微生物呼吸曲线一旦与横坐标重合，则说明微生物的呼吸已停止。将微生物呼吸曲线图的横坐标改为基质浓度，则变为另一种可生化性判断方法——耗氧曲线法。该种判断方法与其他方法对照。操作简单、实验周期短。能够满足大批量数据的测定。但必定指出，用此种方法来议论废水的可生化性，必定对微生物的本源、浓度、驯化和有机污染物的浓度及反响时间等条件作严格的规定，加之测定所需的仪器在国内的普及率不高。实验小感：废水可生化实验中要注意时间的掐算需正确，且测量时难免会碰到读数的跳动，注意数据的选择和弃取。拓展:废水可生化性议论技术商议1、好氧呼吸参量法1）水质指标议论法2）微生物呼吸曲线法3）CO2生成量测定法2、微生物生理指标法1）脱氢酶活性指标法2）三磷酸腺苷(ATP）指标法3、拟实验法1）培养液测定法2）模拟生化反响器法4、合模型法实验三（国标重铬酸钾法）COD标准测定法一、实验目的用国标法测定污水、雨水中COD。二、实验原理在强酸性溶液中，正确加入过分的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主若是有机物）氧化，过分的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，依照所耗资的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。三、实验仪器和试剂仪器：1、250mL全玻璃回流装置。如取水样在30mL以上，用500mL全玻璃回流装置。2、加热装置（电炉）。3、5mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。试剂：1、重铬酸钾标准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）：称取起初在120度烘干2小时的基准或优异纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶内，稀释至标线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉（C12H8N2.H2O）、0.695g硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）溶于水中，稀释至100mL，贮于棕色瓶内。3、硫酸亚铁铵标准化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O约等于0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：正确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色c=（0.2500·10.00）/V式中c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L；V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量，ml。4、硫酸-硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1—2天，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。四、实验过程（1）、取20.00mL混杂均匀的水样（或适合水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，正确加入重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸--硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。（2）、冷却后，用90mL水从上部慢慢冲刷冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液整体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。3）、溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4）、测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。注：测定范围为50mg/L——700mg/L。五、实验数据计算CODCr（O2，mg/L）=（V0-V1）×C×8×1000/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量，ml；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，ml；V——水样的体积，ml；8——氧（1/2O）摩尔质量，g/mol。六、注意事项7.1使用0.4硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞积淀，其实不影响测定。7.2水样取用体积可在10.00—50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可获得满意的结果。7.3对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。7.4水样加热回流后，溶液中重铬酸钾节余量应为加入量的1/5—4/5为宜。7.5用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr值为1.176g，因此溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。用时新配。7.6CODCr的测定结果应保留三位有效数字。7.7每次滴准时，对付硫酸亚铁铵滴定溶液进行标定，室温较高时特别应注意其浓度的变化。七、实验数据标定硫酸亚铁铵：10ml重铬酸钾（0.25mol/L）耗资硫酸亚铁铵24.79ml污水（2ml）雨水（20ml）空白（20ml）硫酸亚铁铵24.1023.6223.5024.0624.14ml）数据解析：硫酸亚铁铵标准溶液的浓度：污水中CODCr的测定结果：雨水中CODCr的测定结果：实验小感：这是一个相对复杂且应注意安全的实验，以下是总结应注意的事项：1）注意取样的均匀性，特别对浑浊及悬浮物很多的水样，以防备较大误差。2）滴准时溶液酸度不宜过大，否则终点不明显。CODcr(O2,mgL)(V0V1)C81000(24.1423.86)0.100858100011.2952V20（3）每次实验时，对付硫酸亚铁铵标准溶液进行标定。拓(V0V1)C81000(24.1423.78)0.1008581000展CODcr(O2,mgL)14.5224重V20铬酸钾法测定COD中存在的问题(1)耗时长。COD的重铬酸钾法测定中加热沸腾后的加热回流时间长达2h，一般一批水样需要约3．5h才能测定，而且实验过程中采用手动滴定，不适合迅速解析的现场监测要求。(2)试剂用量大。重铬酸钾法测定COD，每个水样需要重铬酸钾溶液10mL、硫酸一硫酸银溶液30mL，还有硫酸亚铁铵溶液、试亚铁灵指示剂等，仅试剂一项一个水样的测定花销最少5元(含同时测定一个空白水样)，这还不含人工费和水电费。(3)需要回流冷凝水。重铬酸钾法测定COD的加热过程中需要连续的回流冷却水，在没有回流冷凝水的的现场该法无法应用。(4)加热耗能高。测定COD的加热时间长达2h多，电炉(800～1000W)耗电每个水样多达2kW·h。(5)人工耗资大，效率低。国标法测定COD需人工全过程监控[7]，而且所用的回流冷凝装置安装较麻烦、费时，操作人员需要特地的训练，所需实验场所较大，存在用水用电的安全隐患。(6)排污严重。COD解析中需要汞盐、铬盐、银盐，废液中含有大批的贵金属银盐、铬盐及剧毒的汞盐，未经办理直接排放，既造成大批的贵金属的流失，又对水体造成严重污染，而且废液中的汞盐很难办理。我国每年因测定COD而产生的废液向环境排放的汞以吨计。传统的重铬酸钾法的实验过程是非关闭系统，易造成对实验室空气污染，有害健康。(7)氯的搅乱。科学工作者发现：COD的国标法在测定含氯离子废水时存在较大误差，即使使用硫酸汞做遮盖剂来除掉氯离子的影响，当废水中氯离子的质量浓度高出2g／L时，仍然会使COD的测定产生误差，特别是对COD值低的水样。当废水中氯离子的质量浓度超过2g／L时甚至高达10～20g／L，而COD值低时，重铬酸钾法测定COD显得力所不及，原因是水样中氯离子与消化剂、催化剂反响，使测定结果产生较大误差。COD测定方法的改进研究1、加热时间的改进(1)用硫酸磷酸混酸取代硫酸提高加热速度。(2)经过提高反响系统的酸度提高加热速度。(3)经过改变加热方式提高加热速度。(4)经过改变测定方法提高加热速度。(5)经过改变催化剂提高加热速度。2、试剂用量的改进闭管回流消解一分光光度法测定COD不但适用于室内测试，还适合现场测试和批量测试。该法使试剂用量、药剂成本、废液排放均下降90％。3、回流冷凝水的取代有学者用空气冷凝取代回流水冷凝，能够节约用水。近来几年来在欧洲好多地方广泛采用了比色法测定COD。比色法测试COD是荷兰人依照比尔定律创立的简略、快捷方法，特别适用于大批量样品的测定，重复性好。比色测定用消解炉密闭消解，消解管可耐较高压力，这类方法不需要回流水冷凝。4、排污问题的解决张莉等对氯离子含量<5g／L的水样研究了只加1～2滴硫酸汞为主要成分的遮盖剂，消解后离心5rain，再进行比色测定COD，硫酸汞的用量大大减少，测定结果与国标法凑近。孙健等提出了一种不加遮盖剂——硫酸汞的COD测定方法，其研究表示：将传统的重铬酸钾测定方法中的硫酸银加入时间推迟到沸腾开始后半小时，经过测得的表观COD的质量浓度扣除Cl一对COD的贡献(即起初做好的氯耗氧曲线)，就得实质的COD的质量浓度。该法正确度高，精美度好。5、除掉氯的搅乱目前含高浓度氯化物的废水的COD测定中，除掉氯离子搅乱的有效方法除了常用的硫酸汞遮盖法外，科学工作者还提出了以下方法：，(1)硝酸银法(2)氯气校正法。(3)标准曲线校正系数法(4)分段测定法。(5)密封消解法。6、加热耗能的降低何谨介绍了用HBA-100型标准CODcr消解器取代国标法中的加热回流冷凝装置测定CoD，可节约一半的耗电量。比色法用消解炉取代电炉消解，不但消解时间大大缩短，而且一个轻盈的小消解炉可同时消解12个水样，大大降低了加热的耗能。微波消解法耗时短，也是节能的好方法。7、人工耗资大、效率低的改进用消解炉消解的方法能够正确控温及控制加热时间，消解炉体积小，重量轻，便于携带，较电炉结实耐用，且可同时测定多个样品，便于操作和管理。张亚东等经过比较国标法和消解炉消解的改进方法测定COD，得出：用消解炉消解的改进方法测定COD的质量浓度100～700mg／L范围内吻合国标法中的误差要求(4％)，但低浓度时(50rag／L)误差达20％。也有学者研究出了低浓度条件下吻合误差要求的试剂配方和操作步骤。消解炉消解法和微波消解法与国标法对照大大提高了工作效率。8、贵金属的回收硫酸银对有机物的氧化率达90％，长远以来国标法用硫酸银做催化剂，但银是贵金属，一般COD测定完后银便荒弃了。COD测定的试剂成本主要来自硫酸银的耗资。为了节约贵金属、降低测定成本，科学工作者采用以下方法：(1)回收硫酸银。(2)搜寻取代催化剂。9、硫酸亚铁铵的标定及其他COD的重铬酸钾法中高浓度硫酸亚铁铵(约0.1mol／L)的标定在国标中已明确，武西岳研究了低浓度硫酸亚铁铵(约0．01mol／L)的简单标定方法，与标准标定方法(约需25min)比，不但操作步骤简单，而且省时间(约需5min)，还节约了硫酸等试剂n引。研究表示，用校正后的硫酸亚铁铵标准溶液标定结果计算的COD值正确度和精美度均优异，吻合质量解析的要求，能够满足环境监测中低浓度COD的监测，较好地补充了标准方法的不足。COD测定的新方法(1)总有机碳(totalorgancarbon，TOC)预告法。(2)比色测定法。(3)微波消解法。测定结果有更高的正确度和精美度，是最优的COD测定方法。(4)电化学方法。(5)示波极谱法。(6)化学发光法。(7)在线自动监测法。实验四滤膜法SS标准测定法一、实验目的好多江河在雨季由于地面大批泥砂和各样污染物和各样污染物被雨水冲刷，使水中悬浮物大批增加。地面水中存在悬浮物使水体浑浊，降低透明度，影响水生生物的呼吸和代谢。甚至造成鱼类窒息死亡。悬浮物多时，还可能造成河流拥塞。造纸、皮革、冲渣、选矿、湿法粉碎和喷淋除尘等工业操作中产生大批含无机、有机的悬浮物废水。因此，在水和废水办理中，测定悬浮物拥有特定意义。总不能滤残渣（悬浮物）是指不能够经过滤器的固体物。当用滤纸或石棉坩埚法测准时，由于滤孔大小对测定结果有很大影响，两种方法所得结果与滤膜法有出入，报告结果时，应注明测定方法。石棉坩埚法平时用于测定含酸或碱浓度较高的水样的悬浮物。从总残渣减去总不滤残渣也可获得总不能滤残渣的含量。二、实验原理用滤膜过滤水样，经105C烘干后获得总不能滤残渣（悬浮物）含量。仪器（1）称量瓶，内径30-50mm。（2）滤膜、孔径为0.45μm及相应的滤器。三、实验步骤（1）将1张滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，每次在

103-105

C烘干

2h，取出，放冷后盖好瓶盖称重，直至恒重为止（两次称重相差不高出

0.05g）（2）分取除掉飘扬物后，振荡均匀的适合水样（使含总不能滤残渣大于2.5mg），经过上面称至恒重的滤膜过滤；和蒸馏水冲刷残渣3-5次。如样品中含油脂，用10ml石油醚分两次淋洗残渣。（3）小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105C烘箱中，打开瓶盖，每次烘2h取出，放冷后盖好瓶盖称重，直到恒重为止。四、实验数据计算式中，A――总不能滤残渣+滤膜及称量瓶重（g）；B――滤膜及称量瓶重（g）；V――水样体积（mg/l）。五、注意事项（1）树枝、水草、鱼等杂质应从水样中去除。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，（3）硫酸—硫酸银溶液必然从冷凝管上面倒入，使蒸发的气体顺流而下，使COD的测定的结果改正确。（4）滴准时顺着一个方向晃动锥形瓶内溶液，不能够让瓶内产生气泡，否则影响COD测量的正确性。六、测定数据8号滤纸+SS???1.0400g8号滤纸：0.9897g2号滤纸+SS???1.0155g2号滤纸：0.9879g七、思虑题（1）解析影响活性污泥吸附性能的因素。答：溶解氧——溶解氧浓度以不低于2mg/L为宜（2—4mg/L）。水温——保持在15～25摄氏度，低于5摄氏度微生物生长缓慢。营养料——微生物赖以生活的主要外界营养为碳和氮，其他，还需要微量的钾，镁，铁，维生素等。有毒物质——主要毒物有重金属离子（如锌，铜，镍，铅，铬等）和一些非金属化合物（如酚，醛，氰化物，硫化物等）。碳源--异氧菌利用有机碳源，自氧菌利用无机碳源。氮源--无机氮（NH3及NH4+）和有机氮（尿素，氨基酸，蛋白质等）。一般比率关系：BOD：N：P=100：5：1好氧生物办理：BOD5=500——1000mg/l经实验研究：(1)当pH值为8．0的时候，活性污泥的沉降速度最快，污泥的活性污泥指数值与悬浮固体浓度值成负相关。(2)随着投入碳源的增加，活性污泥沉降速度越明显，沉降性能越好。(3)随着投入氮源的增加，活性污泥的沉降速度明显，沉降性能越好。(4)随着磷源的增加，活性污泥沉降体积比也增加，但沉降胜能却变差。(5)经过方差统计解析可知，pH值、C、N、P各因素间对活性污泥的沉降比的影响不显着，而各因素间对活性污泥指数的差异是显着的。N对活性污泥指数影响的收效极显着高于C，也显着高于P；pH值对污泥指数影响的收效显着高于C和P；N与pH值、P与C差异不显着。在污水办理进度中，建议加强对显着性高的因子的关注，提高活性污泥的沉降性能。（2）发育优异的活性污泥拥有哪些特色？答：平时，活性好的活性污泥从外观上看呈黄褐色絮绒颗粒状；也称生物絮凝体，其粒径2一般介于之间，拥有较大的表面积，大体上介于20-100cm/mL之间，含水率在90%以上，比重介于之间，因含水率不同样而异。多为茶褐色，略带有土黄色，微具土壤味，密度约为1.005g／cm。活性污泥中生计